另外我们去找当初给我妈做手术的四医大的蒋教授，他的意见是再观察最多一周如果还是颅压下不来，就转院过去再做MRI，不行就考虑手术清扫一下。但因为昨天出现抽搐现象，我们决定今天就联系转院过去进一步检查，请问确实有手术必要么？
　　作者：雷雷兔
回复日期： 18:54:00　　　　你这个属于岛叶胶质瘤，估计三级的可能性很大。　　　　手术避免不了。　　　　尽快手术吧。　　　　魏社鹏
　　作者：菩萨保佑我姐姐
回复日期： 9:12:00　　　　我的意见是化疗肯定不做。放疗如果我是病人的话，也选择不去做。　　　　魏社鹏
　　作者：菩萨保佑我姐姐
回复日期： 9:12:00　　　　复查还是要做的。　　　　先做个ct也就够了。　　　　　　魏社鹏
　　你好.魏博士.　　我爸50岁,8月初检查出说是左颞叶胶质瘤.一星期前做了手术,现还住在医院.医生说手术很成功,肉眼全切.今天下午拿到病理报告,说是间变星型细胞瘤(三级).医生说要做放疗化疗　　请问下魏博士,像我爸这个情况,放疗化疗要如何去做比较好?
　　小女（6岁）2011/8华山医院开颅，病理为右小脑毛细胞性星型细胞瘤（WHO 一级）　　　　现在术后恢复良好，医生让三月后复查核磁加强　　　　回来后查了很多，心里没有底，这个会对她今后产生什么影响呢？复发概率高吗　　　　吗？会致命吗？是良性的吗？　　　　每天都生活在惶恐不安中，崩溃ing
　　魏博士，你好！　　我父亲，67岁，　　病史：　　曾有肺结核，2008年10月份发生过一次脑溢血，当时未做手术，通过保守输液降压颅内血慢慢消失。而后经常出现偏头痛头晕，以为是后遗症，近期出现精神不振，头痛头晕频率增多，日拍片情况如下　　表现：　　右侧颞叶内可见不规则团块状以等T1稍长T2信号为主的混杂信号影，其内信号不均匀，病灶边界不清，周围可见大片状的长T1长T2水肿带，增强扫描呈不均匀花环状明显强化，其内及周边可见肿瘤血管显影，病灶向右侧岛叶、基底节侵犯，有明显占位效应，右侧侧脑室、外侧裂受压变形，中线结构向左侧偏移。左侧基底节可见斑片状长T1长T2信号影，双侧额顶叶皮层下可见散在多发的稍长T1稍长T2信号影，T2FLAIR像呈高信号，双侧侧脑室前后角旁脑白质信号呈长T1长T2改变，小脑及脑干信号未见确切异常。　　医生确诊为脑胶质瘤3至4级和动脉瘤，建议手术　　父亲目前还能起居饮食自理，他拒绝手术。想通过中医或其他办法控制生长扩散，维持现状也行。　　请您指点治疗方案或赐予良方，不胜感激　　我的联系邮箱：　　　　
　　@魏博士
21:47:00　　　　作者：雷雷兔 回复日期： 18:54:00　　　　　　　　你这个属于岛叶胶质瘤，估计三级的可能性很大。　　　　　　　　手术避免不了。......　　-----------------------------　　谢谢魏博士，已经在华山医院住院了，希望我爸爸一切顺利~
　　魏博士,您好:　　我爸50岁,8月初检查出说是左颞叶胶质瘤.一星期前做了手术,现还住在医院.医生说手术很成功,肉眼全切.今天下午拿到病理报告,说是间变星型细胞瘤(三级).　　我们已经准备放疗和化疗了 　　我想请教一下,一般情况下三级间变星型细胞瘤能活多长时间 最好的估计是多久? 　　
　　魏博士，那我姐姐回去怎么样保养呢？请给点建议，谢谢
　　您说我姐姐不用放化疗，只要回家好好保养，定期复查就好
　　魏博士,您好:谢谢您的回复指点，我弟挂了四天甘露醇+地塞米松没有像以前老是昏睡了，胃口也好了点，挺高兴```可是不知是不是挂瓶太久了血管缩小，现在我弟挂瓶很难找到血管，所以我们想改口服地塞米松，博士又来麻烦你了，请问您我弟这种症状（胶母）如何用量，什么时候能停用，我弟挂了甘露醇+地塞米松会觉得恶心想吐这是不是正常的呢？总院的医生说这药伤胃要不要给他加点补胃的药呢？他现在整个人呆呆傻傻的，眼神直直的不会转，有时还会翻白眼，小便也经常失禁，基本上都躺在床上，不爱动也不爱说话什么事都要人帮忙才行，博士你能告诉我这是为什么吗？好怕``真的好怕我弟快要离开我特别是他翻白眼时，就感觉他时间快到了，博士现在除了您我真不知道能问谁，像您这样的医生太少太少````新学期开学了，我弟今年是高三，他一直以来是我的骄傲，聪明听话，可谁想会变成这样，看到跟我弟同龄的孩子去读书我就想哭，我弟能像他们这样有多好，可是不可能了``每当他清醒时问我：姐我会不会死，我什么时候会死，心好难受````博士忠心的感谢你，是你让我们心灵上有了依靠。谢谢``好人一生平安。
　　@菩萨保佑我姐姐
22:18:00　　　　您说我姐姐不用放化疗，只要回家好好保养，定期复查就好 　　-----------------------------　　多吃些绿色蔬菜、水果等，在网上查一些碱性食物，不要吃发物。可以的话早餐吃些粗粮粥、地瓜、水果、两种蔬菜生吃。
　　魏博士，给妈妈把地塞米松加到12粒吃了两三天，好像没有什么改变，是不是时间太短，现在妈妈记忆越来越不好，左腿还是发麻、发沉（妈妈是左颞叶胶质母细胞瘤3-4级），也爱困，吃饭、睡眠、大小便都很好，这是怎么回事呢？怎样才能改善呢？刚刚给妈妈量了体温，是37.4度，有点低烧，是不是与这个也有关呢？应该怎样做才能改善？会不会是复发呢？医生让这个月18号（放疗结束三个月）再去复查一次，是做CT好还是核磁好呢？
　　@yongli-3 11:22:00　　　　@菩萨保佑我姐姐
22:18:00　　　　　　您说我姐姐不用放化疗，只要回家好好保养，定期复查就好　　　　-----------------------------　　　　多吃些绿色蔬菜、水果等，在网上查一些碱性食物，不要吃发物。可以的话早餐吃些粗粮粥、地瓜、水果、两种蔬菜生吃。　　-----------------------------　　谢谢，我的QQ可以交流下吗？寻求点安慰，现在心情好多了，既然发生了就要去面对，前些天一直不敢接受事实，现在我姐姐手术后在家休息了
　　魏博士你好,在网上看到您的贴子,对我来说,是个天大的安慰.我父亲9月1号检查出来脑胶质瘤.我仿佛掉进了深渊之底.长话短说.我先讲下病情.我父亲59周岁,体质很好,以前没有什么大病,几个月前有鼻炎跟感冒症状,一直没好利索,才去做的脑部CT.以下是CT报告:设备名称:philips brilliance 64层螺旋CT.检查方式:增强打描 CT所见:平扫:右侧枕叶右侧侧脑室后角旁可见混杂密度影,边界不清,内部密度不均匀,周围可见低密度影,右侧侧脑室后角增大,中线结构居中.
增强:注入造影剂后,右枕叶病灶可见明显不均匀强化.周围低密度影未见强化.
印象诊断:右枕叶占位病.脑胶质瘤?　　以上是CT检查结果.　　现在我父亲头稍微有点发沉,视力下降,但还可以,以前总以为是老花眼.记忆力不好也以为是上了年纪的原因.其它症状暂时没有.我看网上说有癫痫及其它症状.这个到后期一定会有么?就目前情况看,您认为应该怎么治疗,我比较信任您,希望您能客观地答复我,麻烦您的人很多,给您造成不便实在很抱歉.
　　忘了补充一点:10年前我爸爸检查腰尖盘突出,牵连一条腿,走路声音总是不一样,有一条腿发沉,走路响声大.我现在怀疑是不是那时候,脑子就长瘤了,当时误诊了.会是我这样想的么?我爸爸除了腰这点毛病,其它都很好.唉,辛苦赚钱供我上学,现在条件刚好了点,就查出这个病,我心里实在不是滋味,真是走头无路的感觉.现在花多少钱都无所谓,钱不够可以借,但是人没了就什么都没了.请魏博士你受累,给我个相对来说,好一点的治疗方案,就像您说的,生活质量也很重要,不要罪受了,生命也没有延长多少.唉,脑子里一片空白,不再多说了.
　　魏博士，您好，我想咨询以下问题：　　　　现在病人（男 54岁 4级），记性不是很好，力气比以前减弱。　　　　已经手术过，并同步放化疗过，目前是第二次5+23的蒂清疗程，并每天吃拉米夫定片来保证乙肝小三阳不转重。　　　　问题：　　　　问过同济的医生说，说可以不开水飞了，但看见您的回复，知道水飞也可以穿越血脑屏障，请问，下次开药，是否应该坚持开点水飞来吃呢？毕竟不贵，还是中成药，看说明书功能也很强大。
　　6205#回复 作者：
回复日期： 2:18:00　　　　目前，标准的放化疗方案是最好的术后治疗方案了。　　　　即术后放疗的同时给你每日75mg/平方米的泰道。放疗结束后继而给每个月五天的每日泰道150mg/平方米。　　　　坚持到不能坚持位置！　　　　魏社鹏
　　6206#回复 作者：simpele
回复日期： 11:19:00　　　　此为良性肿瘤，如同脑膜瘤一般。　　　　全切后可治愈。　　　　三个月后复查再说吧！　　　　魏社鹏 同济大学东方医院神经外科
　　6207#回复 作者：xms1214
回复日期： 15:14:00　　　　中医与否，我不反对！　　　　不过，疾病目前还是没有搞清楚　　　　动脉瘤有无，需要做个全脑血管造影。必须的。　　　　如果动脉瘤和肿瘤同时存在，还是首先要把动脉瘤处理掉。　　　　魏社鹏
　　6209#回复 作者：
回复日期： 20:24:00　　　　三级中位生存期2-3年　　　　魏社鹏　　　　　　6211#回复 作者：菩萨保佑我姐姐
回复日期： 22:18:00　　　　饮食治疗：蔬菜和水果大量吃。肉类就只吃深海鱼类的肉。　　　　魏社鹏
　　6212#回复 作者：雨后能或有彩虹
回复日期： 2:04:00　　　　本来就该首先选用口服地塞米松　　　　每日12-20粒。达到效果后就逐渐缓慢减量。　　　　如果减不掉，就找个维持量　　　　可以同时口服洛赛克每日一粒。　　　　魏社鹏
　　b14#回复 作者：紫筝花语
回复日期： 11:40:00　　　　但用激素一周后仍然如果没有效果　　　　则只能甘露醇+地塞米松了：20%甘露醇250+地塞米松5mg静脉点滴，从每日两次，到三次，再到四次。　　　　复查一般是查MRI增强　　　　
　　6216#回复 作者：多情为你
回复日期： 21:18:00　　　　手术必须得做　　　　手术可以帮助我们知道得的是不是胶质瘤　　　　手术还可以帮助我们充分的降低病人的脑压，为后续的治疗做铺垫　　　　脑瘤，尤其是恶性脑瘤，病程一般会在半年之内，不会是十年前开始的。　　　　魏社鹏
同济大学东方医院神经外科
　　6218#回复 作者：HelpThank
回复日期： 16:17:00　　　　我推荐大家使用水飞蓟素的目的是因为，这个药物对胶质瘤细胞具有抑制作用　　　　一般配合德巴金一起吃用。因为丙戊酸钠是个诱导分化剂　　　　可以把胶质瘤细胞变为正常细胞。　　　　魏社鹏
　　6201#回复 作者：seraphium
回复日期： 9:18:00　　　　再次手术减压的指征　　　　不仅要看有无中线结构的偏移　　　　还要看有无症状，例如头痛，呕吐等　　　　都有了，如果激素搞不定，甘露醇+激素还搞不定　　　　只好手术了！　　　　魏社鹏 同济大学东方医院神经外科
　　无意之中浏览一个脑瘤家属开的博客，运用中医治疗，胶质瘤同水肿逐步缩小。　　　　/blogger/blog_main.asp?BlogID=3858406
　　魏博士您好，几天前把片子发错到微博上了，您可能是没看到。我母亲58岁，两年前午睡突然癫痫，去医院CT诊断陈旧性脑梗。但至今每月都有癫痫发作，持续一分钟左右，意识清楚，左侧肢体受影响。每次癫痫发作后得缓一小时左侧肢体才能活动。今年又去做的核磁共振，怀疑是胶质瘤，但也有不同说法。如果是胶质瘤位置还在功能去上，不宜手术。我们家人束手无策，我每天都在痛苦中度过。看到您就看到了希望。恳求得到您的诊断及建议，以便进一步治疗。万分感谢~ 　　　　
　　　　　　　　　　
　　　　　　
　　@魏博士
18:39:00　　　　6206#回复 作者：simpele 回复日期： 11:19:00　　　　　　　　此为良性肿瘤，如同脑膜瘤一般。　　　　　　　　全切后可治愈。......　　-----------------------------　　听了魏博士的回答，松了一口气　　　　但是网上有的说这个东西还是有复发可能的，这个概率高吗，毕竟再低的复发可以对我来说也是百分之一百　　　　还有，有什么办法知道是否复发，如何避免这个复发可能呢？　　　　目前处于患得患失之中，有点草朩皆兵的感觉，望魏博士谅解
　　魏教授您好！看见您回复病人家属胶质瘤三级中位生存期2-3年　　
不知道是在服用替莫唑胺下呢还是没有服用？如果有服用是否能生存更长时间呢？孩子服了6个疗程，现在不知道该不该继续给他服用？很矛盾，望教授指点。谢谢！
　　魏博士你好　　我爸爸今年47岁，今年3月7号突发癫痫，有短时间的失忆，当时做了脑CT结果正常，又做了脑电波，发现左右两侧电波不稳定，就配了点药，5月10号去复查，脑电波正常了，就没多注意。　　6月底开始有点头痛，本来怀疑是颈椎病引起的，大概两星期后越发严重，出现失忆，视力模糊，反胃，在苏州第一人民医院医生诊断为脑炎，同时做了核磁共振，诊断为左颞叶占位。7月7号手术，为星形胶质细胞瘤四级。7月28号出院，前天在家中癫痫发作，请问魏博士，这是复发了吗？手术后除了身体有点虚，没什么别的问题，就是我们家族的血凝度比较低，伤口长的很慢。　　希望魏博士能给点意见，我爸爸还那么年轻，我大学刚毕业，完全没有任何准备，现在全家基本崩溃了。。。
　　还是楼上的，我爸爸现在一直服用丙戊酸钠片，每天3片，昨天去9月5号去做了CT复查，现在正在等结果，准备安排疗程做放疗
　　魏博士：你好！急急急！　　我爸爸(53）吃了两个疗程的蒂清后，血小板偏高（380），这个严重吗，我们该怎么办？我们是把化疗药带回家吃的。　　曾经的治疗情况：两次手术，两次三位适行放疗，08年术后放疗40GY，2011三月复发60GY，2011六月再次复发，行第二次手术（第四军医大学唐都医院）。病人术后恢复很好，25小时监护室，8天后拆线，身体除双手有轻微抖动之外，并没其他不适，病检结果：还同第一次一样：星形细胞瘤二级。这次术后，医生还让做放疗，因为曾经并没有做过化疗，所以我们想试一试。病检拿去化验，说蒂清对我爸爸来说，能够起到杀死肿瘤的作用，具体专业术语我不会讲。现在两个疗程的药物，已经吃完了，我要不要在去取剩下4个疗程的药了？
　　魏博士：你好！　　我爸爸(53）吃了两个疗程的蒂清后，血小板偏高（380），这个严重吗，我们该怎么办？我们是把化疗药带回家吃的。　　　　曾经的治疗情况：两次手术，两次三位适行放疗，08年术后放疗40GY，2011三月复发60GY，2011六月再次复发，行第二次手术（第四军医大学唐都医院）。病人术后恢复很好，25小时监护室，8天后拆线，身体除双手有轻微抖动之外，并没其他不适，病检结果：还同第一次一样：星形细胞瘤二级。这次术后，医生还让做放疗，因为曾经并没有做过化疗，所以我们想试一试。病检拿去化验，说蒂清对我爸爸来说，能够起到杀死肿瘤的作用，具体专业术语我不会讲。现在两个疗程的药物，已经吃完了，我要不要在去取剩下4个疗程的药了？
　　魏教授您好！今天带孩子去检查肝等，其他都还好，就是尿酸450，不知道和吃的药和饮食有没关系，他吃的药是：德巴金
和每月五天替莫唑胺。饮食水果和蔬菜，和深海鱼。不知道尿酸高会不会有什么不好，要注意什么？盼回复
　　6232#回复 作者：幸福的小妮子oo
回复日期： 23:41:00　　　　手术还是应该去做的。的确运动区存在肿瘤。　　　　但是可以考虑做个较大的骨瓣，把中央前回之前的肿瘤尽可能全部切除。　　　　之后给放疗。　　　　还是首先需要考虑胶质瘤。　　　　目前可以口服：德巴金，水飞蓟素。　　　　魏社鹏
　　6233#回复 作者：simpele
回复日期： 8:48:00　　　　治愈此类疾病，手术全切是唯一的办法。　　　　魏社鹏
　　6234#回复 作者：福建人2011
回复日期： 10:59:00　　　　化疗作用很有限很有限　　　　不要用了，开心的享受生活才是人生最需要去争取的　　　　魏社鹏
　　魏博士您好，我姐姐动完手术回家，由于我家在舟山，从上海坐船回来，第一天我打电话给我姐姐，我姐状态狠好还和我聊了一会儿，这几天，我姐夫对我说，我姐姐心情不是很好，不怎么想说话，但意识还是狠清醒的，就是不怎么想说话感觉狠累，是不是由于人得病导致心情下降不想说话。我就想问下您这是怎么回事？是不是手术的时候伤到神经导致我姐姐现在这样，还是手术完回来还没完全恢复好，我姐夫怕我姐姐有可能会得忧郁症，有可能吗？我很急
　　6235#回复 作者：加油640920
回复日期： 11:22:00　　　　癫痫发作一般和肿瘤进展没有联系　　　　这是个刺激性的病症，术后疤痕可以作为异常放电的病灶　　　　吃丙戊酸钠要吃到每日6粒，不是三粒。　　　　德巴金每日两粒就足够了。　　　　魏社鹏　　　　上海神经外科专家
　　6237#回复 作者：q4952439
回复日期： 15:11:00　　　　再次放疗也是可行的　　　　化疗你看自家经济情况吧，但是化疗绝对不是六个疗程就足够了　　　　而是只要复查影像上稳定或者有缩小，就要连续不断的吃，除非身体受不来了。　　　　魏社鹏　　　　同济大学东方医院
　　6243#回复 作者：菩萨保佑我姐姐
回复日期： 21:01:00　　　　已经回复到邮件中了　　　　魏社鹏
　　6239#回复 作者：福建人2011
回复日期： 18:06:00　　　　一次高不能说明有问题　　　　再次化验看看　　　　尿酸归风湿科管　　　　魏社鹏
　　@魏博士
20:58:00　　　　6233#回复 作者：simpele 回复日期： 8:48:00　　　　　　　　治愈此类疾病，手术全切是唯一的办法。　　　　　　　　魏社鹏　　-----------------------------　　医生说已全切，那是否就随访即可？
　　魏博士您好，很感谢您的建议。我们家人之所以犹豫手术与否，是因为怕术后整个人的生活质量很低，而且术后肯定会复发。从妈妈发病到现在已有两年，除癫痫并无其他症状，是否可考虑是良性或者低级的胶质瘤？不开颅做病理是不是无法确定是什么级别的或者是什么肿瘤？能不能考虑人瘤共存，或者到实在是危及生命时再考虑手术。这期间严密观察定期拍片，控制癫痫发作，或者用中药控制肿瘤生长呢？您看我的想法有可行性吗？代表全家感谢您~
　　@魏博士
21:10:00　　　　6235#回复 作者：加油640920 回复日期： 11:22:00　　　　　　　　癫痫发作一般和肿瘤进展没有联系　　　　　　　　这是个刺激性的病症，术后疤痕可以作为异常放电的病灶......　　-----------------------------　　魏博士，很感谢您的回复，我还是有一些疑惑　　1、可是医生在那个丙戊酸钠药盒上写着每天3次，一次一片，这是不是说明我爸爸的病情不是那么严重，但是诊断书上又写是星形胶质细胞瘤四级。　　2、胶质瘤手术后一段时间是不是都会觉得感觉不错，因为我爸爸现在的自我感觉很好，有时甚至觉得可以不吃药了，我们又不能说穿，这种“好”是一种假象吗。
　　　　魏博士：你好！感谢您的回复，昨天带弟去做高压氧我市医生不给做，他说这个对我弟的病没帮助反而有可能加速他的病变，我弟弟脑内病灶没有切除干净这样做会让他的肿瘤长的更快加快他的死亡。昨晚快两点的时候我弟突然叫头疼，至从动了手术就没再疼过昨晚突然叫。没办法给他吃了5片地塞米松，后来就睡觉了（本来一天12粒分三次吃完吃了四天），今早起床脖子向后发硬，叫没有知觉，喉咙还发出呼呼的声音，把我们吓个半死，过了会儿好转醒来后说头晕，博士这是为什么，我们该怎么办。
　　@魏博士
21:13:00　　　　6237#回复 作者：q4952439 回复日期： 15:11:00　　　　　　　　再次放疗也是可行的　　　　　　　　化疗你看自家经济情况吧，但是化疗绝对不是六个疗程就足够了......　　-----------------------------　　谢谢魏博士的回复，既然已经选择了化疗，根据我爸爸的身体状况，我还是先坚持吧！　　爸爸从08发病到现在，我们把所以的希望都寄托在医生身上，但还是走了不少弯路，所以现在一有状况，总是会跑好几家医院咨询。哎！看来还是应该相信医生的话。
　　魏博士您好：　　我爸是今年7月在北京做的手术，病理化验是胶母四级，现已出院快一个月了。出院时人基本不能动。生活不能自理。现在自己能走路吃饭，就是记忆力不好，有时候说话词不搭意。他自己也有感觉。请问下这是怎么回事呢？　　另外出院时，医生给开了一个月的药：　　1.丙戊酸钠 每天3粒　　2.奥拉西钽胶囊
每天6粒　　3.胞磷胆咸纳片
每天3片　　　　想咨询一下。现在药快吃完了，以上用药是继续给父亲服用呢。还是只吃一种就行了呢。　　现在父亲查了血常规，医生说有点贫血。其它浓度都在正常值之内。　　　　盼复！
　　魏博士您好　　我老公是脊髓内星型细胞瘤3级，2010年在天坛医院开刀后2011年又复发，六月又做了一次手术，但打开后基本没切就缝上，做了放疗在吃替莫唑安，现在已经放疗完半月了腰还是疼痛，每天要打3针止疼针，下肢能动但站不起来。我们看着他痛苦的样子无能为力，请问有什么办法吗？难道就只能这样受折磨吗？您帮帮我们吧。
　　@雨后能或有彩虹
10:39:00　　　　　　　　魏博士：你好！感谢您的回复，昨天带弟去做高压氧我市医生不给做，他说这个对我弟的病没帮助反而有可能加速他的病变，我弟弟脑内病灶没有切除干净这样做会让他的肿瘤长的更快加快他的死亡。昨晚快两点的时候我弟突然叫头疼，至从动了手术就没再疼过昨晚突然叫。没办法给他吃了5片地塞米松，后来就睡觉了（本来一天12粒分三次吃完吃了四天），今早起床脖子向后发硬，叫没有知觉，喉咙还发出呼呼的声音，把我们吓个半死.....　　-----------------------------　　你好魏博士我想补充一下，发生头痛头晕这些情况是这俩天坐车去医院做高压氧来回以后才叫头疼，以前都没有，第一天去医生不在，第二天去医生不给做回来，我弟小时候到现在坐车都会晕车，我担心是不是这俩天的奔波引起我弟病情加重，如果是这样我们该怎么办，如何控制他的病情，博士麻烦你了，教教我该怎么办，心里好焦急。好想给我弟做高压氧可是听了医院医生的话大家都不支持我，说我无事生非，真的好无奈````博士谢谢您麻烦了。祝你工作顺利
　　博士你好我弟吃丙戊酸钠缓释片（德巴金），每天早上两粒是否用药错误，有吃了一段时间，现在突发癫痫是不是跟这也有关，我看了德巴金也是抗癫痫药，看他症状发作时双手颤抖收紧脖子向后发硬没有意识是不是癫痫，我不懂因为以前都没有，打电话给我弟治病的医生，他也没说只是说我也没办法，可能是复发。博士我该怎么办，像德巴金如何用法现在要不要加量。吃地塞米松控制不了现挂甘露醇+地塞米松是不是可行。博士你教教我该怎么办。急``麻烦你了`
　　魏博士：您好! 　　
我母亲今年55岁，右枕叶GBM，08年11月动全切手术，术后放疗，至今33个月，最近因左侧手脚发麻无力且头晕，复查CT和MRI，结果显示情况不好，医生让再做“核素显像”，报告结果上写考虑复发可能。　　
请问判断到底是放射性脑病还是肿瘤复发，除了做PET和MRS之外，做“核素显像”（不知道是不是这么写）能不能判断呢？魏博士的帖子里好像没有提到过用“核素显像”来判断的　　
　　博士你好今晚我弟又发生双手颤抖收紧脖子向后发硬没有意识,21点半发作一次大概6,7分钟,给他吃了一片德巴金,不一会儿吐了,23点时又发作一次也是6,7分钟,后来说头痛又给他吃了四片地塞米松,睡了.早上也发生一次吃了地塞米松没用,中午又发生一次没办法给他挂了甘露醇+地塞米松5克,他感觉还挺好,谁知晚上又发生.从9月6号带他去做高压氧没做成却把他病情变的这么严重,期间还吐过三次,渐接叫头疼,懊悔````都是我害得.好担心怎么办```为什么会这样``博士你帮帮我吧我该怎么办``````都是我`我为什么做事这么急进````会不会复发了``会不会就这么突然间走了```怕　　　　　　
　　请问博士，星型细胞瘤一级是不是就是毛细胞性星型细胞瘤？胶质瘤一级是不是也就是指毛细胞性星型细胞瘤？
　　魏博士，您好！首先提前祝您及家人中秋快乐！　　
听家人说我父亲的手术部位已经长平了，当时去掉了部分颅骨，而且有些突出了，看来确实是复发了。人变得没有劲了，精神还好。我想请教博士的是，现在的情况下我们家人还能做啥，家人不想让我父亲再次手术受罪，那么替莫唑安还能再吃吗？还有效吗？手术后吃过6个疗程。
　　魏博士您好　　　　我的父亲今年四月份动手术，这个月发现了复发，医生说不适合再动手术了。我和母亲寄希望于中医上。我想请问魏博士，苗振江中医的治疗效果怎样呢？或者您了解什么其他的好的中医方面的治疗方法么？　　　　谢谢了
　　患者女，57岁，2011年2月出现呕吐症状，3月在四川华西医院做开颅手术，术后病理报告胶质母细胞瘤4级，未做放化疗。术后回家静养，6月复查MRI提示肿瘤复发，7月开始头痛，每天到医院输1瓶甘露醇，8月头痛症状明显，开始一直在本地医院接受治疗。目前病人意识较清醒，能吃下少量食物但便秘，暂未出现呕吐症状　　患者头痛症状非常明显，发作时脸色通红，满头大汗。目前在本地2甲医院救治。　　1、现在每天7次液体，1点甘油果糖，5点甘露醇，9点甘露醇，12点甘油果糖，15点甘露醇，17点甘油果糖，21点甘露醇。但患者药效仅能持续1小时左右，输液时间经常需要提前。　　2、口服曲马多+罗通定，氯化钾缓释片，病人还有高血压服高血压药　　　　想得到怎样的帮助：　　　　1、病人剧烈疼痛有无其他止痛方法，输液次数再提高还有效吗比如2小时一次？　　2、此种病人吃吗啡稀释片或注射杜冷丁止痛有效吗，有副作用吗？　　3、病人手脚血管已快无法输液，病人能承受静脉穿刺置管术吗，风险高吗?　　4、有无其他减少病人痛苦的方法和建议？ 　　
　　5730#回复 作者：sunzfzdszf 回复日期： 18:24:00　　　　　　　　不要害怕　　　　　　　　不要看见了 强化，就一定是复发　　　　　　　　口服地塞米松每日12粒，一周看看效果再定　　　　　　　魏博士您好！因服地塞米松后连续打嗝不止，导致胸腔很疼，中途停止过，现在刚服完。在服地塞米松期间头痛症状有点减轻，好像有点效果。一周的地塞米松已经服完了，接下来该怎么治疗？盼望您的回复，麻烦您了，谢谢！
　　魏博士您好！星形细胞瘤2级术后平均每半个月左右大发作一次，现在的用药是丙戊酸钠和苯妥英钠一样一粒每天三次吃怎么没有什么效果啊
　　魏博士，中秋快乐！　　　　最近在一个胶质瘤群内看到有网友去做引流，说是脑袋内有积液。我父亲手术部位但是去掉了部分颅骨，现在已经长平了，而且有些突出。我父亲现在是腿站立时抖的厉害，没有劲，睡眠多。　　
我在想这是复发呢，还是脑水肿，或是脑积液？它们怎么区分？如果复发，我们能做啥，还能吃替莫唑安吗？如果是脑水肿怎么办？脑积液也只有引流一种方法吗？　　
谢谢博士。
　　魏博士看了您回复大家的帖子，发现您好久没有建议大家去做高压氧了，是什么原因呢，做高压氧好还是不好啊！我们现在不知道该不该做！谢谢！
　　魏博士您好！我想问下右额叶脑胶质瘤二级术后放疗有两个多月了，近几天发现病人眉心上面，额头中间有一小块凹下去了一点。不知什么原因。是放疗的问题吗?还是别的原因呢？病人现在一切正常。我们的条件不是很好，要做磁共振也不方便。我上次问您放疗后是不是要复查，您说有症状了再复查，我们就没去复查，我想问这次有问题吗？是不是一定要去查呢？
　　魏博士您好，这几天回家，我具体了解了下我姐姐的情况，术后报告如下：　　PE：神清，语利，双瞳等大等圆，光反应（+）。深浅感觉检查正常，双下肢肌力下降，肌张力正常。病理反应未引出。　　住院进过：患者入院后完善检查，全麻下进行左额肿瘤切除术，术顺，术后予脱水止血经营养抗炎对症处理，伤口愈合I/甲，予以出院　　手术名称及结果：左额肿瘤切除术，少突胶质瘤2级　　出院医嘱：1.我们门诊随访，华山周二下午徐荣教授门诊　　
2.术后早日放，化疗　　
3.病情变化及时就诊　　带药：丙戊酸纳2瓶0.2口服tid，康脑灵2#2口服tid，拜富乐1盒1#Qd，弥可保2盒1#口服tid　　这就是具体情况，现在我想问你以下几个问题：　　1.之前问您我姐姐要不要化疗，您说我姐姐绝对不用化疗，如果是您的病人您说连放疗也没必要。现在您看了出院情况希望能重新给个建议，如果不需要，那什么时候才需要做？因为我阿姨不懂病理，医生说了做就做，他们以为我们是省钱，但不知道这样狠伤害我姐姐的身体，我也希望您能给个解释让我说服他们　　2.因为我们是舟山人，所以从小吃惯了海鲜，一下子改变饮食习惯也很难，现在我姐姐以蔬菜为主食，偶尔要吃些虾啊，蟹啊，还有肉，这样可以嘛？烧菜的时候是不是要尽量少放油，酱油等调料啊　　3.最主要的现在还有一个问题，上次我问您说我姐姐心情不好，但最近经过我们的开导心情有所缓和，也开始自己起床吃饭了，所以没有去吃您说的那个药，但就是我姐姐现在头有时候要疼要涨，好像蛮难受的，我们需要做什么，或者可以吃什么药缓解？　　希望魏博士能详细解答，也非常感谢您在百忙之中抽空帮我们这些病人家属解决问题，非常感谢。　　
　　6248#回复 作者：simpele
回复日期： 21:40:00　　　　是　　　　6249#回复 作者：幸福的小妮子oo
回复日期： 22:39:00　　　　当出现了顽固性颅内压增高，例如头痛，呕吐，而且药物治疗已经不能很好的缓解脑压增高，则必须手术了。　　　　如果没有头痛，呕吐，都可以再看看。　　　　但是从片子上分析，手术也是很快就需要做了。　　　　魏社鹏　　　　同济大学东方医院 　　　　　　6250#回复 作者：加油640920
回复日期： 8:23:00　　　　丙戊酸钠的常规剂量是每日六粒。　　　　如果给三粒，不是说不严重，而是你的医生对癫痫的药物治疗根本就是一窍不通。　　　　胶质瘤术后，因为有了充分的减压，所以当颅内压处于正常的那段时间，病人会很舒服。　　　　魏社鹏　　　　同济大学东方医院　　　　6251#回复 作者：雨后能或有彩虹
回复日期： 10:39:00　　　　做个CT看看吧　　　　应该问题不大　　　　魏社鹏　　　　6253#回复 作者：lily55555fyf
回复日期： 13:50:00　　　　这些药物都各有各的好处　　　　魏社鹏　　　　　　6254#回复 作者：简单就快乐吗
回复日期： 21:17:00　　　　用点地塞米松看看。　　　　　　6256#回复 作者：雨后能或有彩虹
回复日期： 12:47:00　　　　不能确定是否就是癫痫发作。不知总共有几次发作？　　　　德巴金是早晚各一粒口服。　　　　还是拍个片子看看。　　　　魏社鹏　　　　6257#回复 作者：huahua0709
回复日期： 20:35:00　　　　你说的 核素检查就是PET，结果应该是准确的。　　　　　　　　6258#回复 作者：雨后能或有彩虹
回复日期： 0:51:00　　　　还是再做个片子看看吧　　　　魏社鹏　　　　6259#回复 作者：simpele
回复日期： 12:55:00、　　　　毛细胞性星星细胞瘤就是WHO I级。这句话是成立的。　　　　魏社鹏　　　　6260#回复 作者：onceromantic
回复日期： 9:43:00　　　　复查是要做的。　　　　手术不做也罢。　　　　放疗肯定是不要了。　　　　化疗还可以做。但是副作用很大。　　　　魏社鹏　　　　6261#回复 作者：cjcool730
回复日期： 11:11:00　　　　用中药真的还不如口服地塞米松。　　　　魏社鹏　　　　　　6262#回复 作者：VGSWE
回复日期： 23:44:00　　　　很可能口服地塞米松每日20粒，就不用再输液了。　　　　魏社鹏　　　　　　作者：sunzfzdszf
回复日期： 5:11:00　　　　　　地塞米松可以消除瘤周水肿。所以会有效果。　　　　建议你间断服用。有效果就减量。出现反复就再加上。　　　　慢慢的，放射性脑病导致的症状逐渐稳定的。　　　　魏社鹏　　　　　　6264#回复 作者：美女杀手2008
回复日期： 6:55:00　　　　这两个药物一起用，副作用很大。　　　　但用丙戊酸钠吧。直接用德巴金，每日两粒看看。　　　　魏社鹏　　　　6266#回复 作者：小骨头ll
回复日期： 21:50:00　　　　高压氧，如果有条件的话还是要做的。　　　　魏社鹏　　　　　　　　6267#回复 作者：PANJIACHENG
回复日期： 16:46:00　　　　这个可能是骨孔的位置。问题不大。　　　　继续观察吧　　　　魏社鹏　　　　6268#回复 作者：菩萨保佑我姐姐
回复日期： 18:04:00　　　　已经回复了邮件　　　　魏社鹏　　　　同济大学东方医院
　　魏博士你好，我爸爸昨天开始做放化疗了，要放疗25次，那个蒂清真的很贵，请问魏博士，蒂清要吃多久，疗效如何？
　　魏博士：您好，感谢你百忙之中抽空指导患者的家属。我爸爸是脑质瘤3级，位置在丘脑那里，我爸爸8月29日动手术后，术后八小时又因为脑水肿昏迷不醒，8月30日又进行取骨瓣减压手术，后父亲视神经受损，看不见物体了，话也说不出来，有时候只能说出简单的字符，有意识，右边手和脚已经没有多大知觉，现在每顿能吃一碗粥，现在离手术时间有半个月了，医生让进行同时化疗和放疗，我怕老人坚持不住，我只选择了化疗，现在还没有同意放疗。请问魏博士我爸爸这种情况该做何选择呢，若是只化疗，先用替莫唑胺有没有用处？或者是其它的药物？不胜感激，谢谢！
　　现在我爸爸也是一直只能躺在床上，大小便失禁的
　　魏医生：您好！　　父亲去年十月份在南京军区总院做了右丘脑胶质瘤切除手术和去除太阳穴附近的骨窗手术，术后昏迷了一个月左右才逐渐恢复意识，现在在一个人架着的情况下才能小走几步路，有点偏瘫。今年6月份突发癫痫持续状态住院，五天后恢复意识。每天吃德巴金和水飞蓟素各两片，没有做放疗。8月20号和9月15癫痫小发作，在家进行了安定的肌肉注射，因为被癫痫实在搞怕了。父亲现在很瘦很瘦，感觉两片德巴金应该够了。以后在家再遇到抽筋是否要打安定啊？由于长期卧床，慢支肺气肿，这个病应该注意哪些啊？当地医生建议买一个制氧机放在家里，并且建议买点胸腺肽打一打增强免疫力，魏医生觉得必要吗？父亲的免疫力实在太差，稍微有些感冒咳嗽，就会肺炎。做为子女，心里实在很难受。还有父亲每次住院，都查出来缺钾，那平时在家能给他吃点补钾的药吗？不知道该如何吃，吃多少？万分感谢魏医生！
　　魏医生：还有现在父亲的精神特别差，感觉每天有18个小时都在忙睡觉
　　魏博士谢谢您在百忙之中给我们回复。一颗悬着的心总算放下了。谢谢您！
　　请问魏博士，女孩，14岁，少枝星形细胞瘤2级，术后3个月，恢复正常。该去医院做复查了，医生说建议做一个PET，您觉得有必要吗？
　　请问魏博士，女孩，6岁，毛细胞性星型细胞瘤（WHO一级），术中全切后的复发概率是多少呢？
　　魏博士，您好，感谢您无私为大家服务，有个问题想咨询下：我父亲67岁，不幸罹患胶质瘤3期，4月份做的手术和放疗，现在症状为脑水肿严重和四肢无力，为减轻父亲脑水肿的痛苦，除药物外，想采用你推崇的高压氧治疗，您看，行吗，不会对如今的病情造成其他问题吧？谢谢答复。。。。
　　魏博士，我老公的复查结果出来了，脊髓内星型细胞瘤3级，二次手术后放疗没效果肿瘤和手术前一样。请问他这种情况还有什么治疗方法？波射刀行吗？谢谢答复。
　　魏医生，你好！　　　　我父亲69岁，脑胶质瘤4级，今年6月做的手术。手术切除大约60-70%。之后进行放化疗同步治疗，化疗33次，同步泰道42天。8月份做的增强MRT，据大夫确认，未增大，但水肿严重。病人现左侧手脚不利，大小便失禁（据他自己说还是有感觉的）。至今发生过两次面部抽搐，间隔1个多月，每次1-2分钟。偶有头痛。说话不多。　　现在进行的治疗就是每天一次甘露醇点滴跟激素口服；中药口服；针灸理疗近二周；食物补充剂（姬松茸，螺旋藻，IP6，蜂胶等）。德巴金跟水飞蓟一直在吃。　　现在有几个问题想问下您：　　　　1.自6月初手术至今，一直有打甘露醇，会不会对身体有影响？从尿液的颜色看正常。如何判定脑水肿减轻，不需要相关水肿治疗？一定要通过MRT吗？　　　　2.不知道是什么原因，病人对吃药比较抗拒。颗粒状的药物一定要吐出来。东西要嚼的很细才下咽，所以现在服药都要磨成粉末跟蔬菜水果一起吃。您遇到过这种病人吗，是放化疗影响了食道还是精神因素？放疗的医生说是精神问题。现在就有麻烦了，马上到第二期化疗时间了，化疗药物不能吃了。就化疗的效果看，我们是不是应该想办法一定让他吃下去呢？　　　　3.现在所在的医院是高压氧特长医院，能治疗海军潜艇病的。与我父同时理疗的病人都做高压氧，当然他们都是其他脑病，康复效果显著。主任不推荐他做，说是会刺激长大。我想再问问您，有确切证据证明高压氧会促进肿瘤特别是脑胶质瘤的生长吗？为什么很多人都这么说呢？上海主治医生，本地放疗主任还有现在医院的高压氧科的主任，都这么说。做高压氧后是不是就要一直坚持做下去呢？　　　　谢谢！　　　　　　
　　魏博士您好，感谢您在这里的解答。想请教一病例的治疗方案：　　　　病人是54岁女性，双侧额叶胶质瘤4级，2010年9月手术后，放化疗同步并一直服用泰道，期间还做过两次伽马刀。术后肿瘤控制的还好但今年8月和9月的片子显示病灶明显变大，显花环状内外缘不规则。另外病人自5月起便不再开口说话，大小便失禁，右腿无力无法行走。所以想请教魏博士：　　　　1. 对于变大的病灶目前有医生判断为肿瘤扩大，也有医生判断为放射性脑坏死。这两种症状在治疗方案上有否本质区别，是否最好进行再手术？　　　　2. 病人第一次手术后身体恢复得很好，不知再手术后失语大小便失禁无法走路等状况会否因再次切除部分肿瘤和脑颅减压而改善？　　　　3. 也有医生不建议手术。请问安维汀是不动手术直接用好还是再手术后用效果可能更好？用量是否10mg/kg也就是体重70kg的话一次性就得注射700mg，每两周一次？　　　　谢谢魏博士，期待您的答复。。。
　　魏博士您好：　　
之前有请教过您，我爸爸属于二级，现在两年多了，前几天刚复查了，医生说还是很好，定期复查就是了！　　
魏博士也有提过中药辅助，现在在网上看着这个方子，不知是否安全，一下就想到魏博士，麻烦您一下！　　
这是网上提到苗振江医生，其组份有人参、黄芪、冬虫夏草、生牡蛎、蚤休、山慈姑、大黄、制半夏、陈皮、郁金、黑白丑、泽夕、炒白术、甘草、砂仁、蒸首乌等中药，将它们混合磨成细粉，过120目筛，灌入胶囊即可　　
爸爸现在情况是很好，但心里始终想多想点办法。因为听说二级还是要复发，所以。。。。。。。。　　
烦扰魏博士，见谅！
　　魏博士，我觉得从你的答复里面学习到了很多脑胶质瘤的知识，很感谢，　　我老公（29岁）之前身体一直不错，一个月前脖子疼，头晕，恶心，周转于几个科室差不多半个月，才发现小脑占位性病变，8月底在301进行了手术，手术显微镜下全切，病理为髓目细胞瘤，4级。手术术后恢复很好，第三天就自己下地走路，吃饭睡觉也都很不错，现在术后三周，已经完全生活自理了，也没有发现任何不对劲的地方。我们已经开始放化疗的准备，大概在术后1个月开始放化疗（Tomotherapy），医生的方案是全脑和全脊髓的，医生已经开了替莫措安，说在接受放疗开始后吃。我看您之前的帖子很不推荐全脑，我心里很是打鼓，您说我老公这种情况是否需要做全脑和全脊髓的？还是局部放大就行？
　　魏博士您好：　　我儿子胶质瘤手术已经一年半了，现在已从返校园了，这两天孩子打电话给我，想十一回来的时候坐飞机来，我想请教魏博士，像做过开颅手术能不能坐飞机，我很担心。。。　　　　
　　魏博士，您好，请问关于蒂清5+23疗程的血液检查的问题：　　　　1。多久、什么时候抽血检查？　　开药前，医院肯定是要查一道的。　　吃药一周后，也是肯定是要抽血的。　　那么第二周，需要抽血吗？　　现在第二次5+23，停药后两周都血检了，转氨酶都正常，第二次换了一家医院，项目检查的还挺多的。　　　　2。需要检查哪些项目就足够？　　病人有十年的小三阳，手术放化疗前DNA正常范围，转氨酶也正常。　　后来同步放化疗时候，谷丙超了，于是吃拉米不能停。　　现在想知道做哪些项目呢？某些项目感觉意义不大，关键看什么呢？两种转氨酶，DNA要不要？
　　一池清漪 　　只要颅压不高座飞机没问题　　我2005年10月做的手术，以前跟你一样担心，但今年坐了好几次飞机，没问题。　　我的邮箱是,多联系！
　　魏博士您好！麻烦您帮忙看一下我妈妈现在的状况应该怎样治疗：　　我妈妈61岁， 2010年1月份作的手术，诊断是弥漫型胶质瘤II级，术后有残留，作了30个放疗，之后状况很好，正常生活，2010年11月诊断有复发迹象，作了3个化疗，可是化疗后对病灶好象没见什么效果，身体状况却急具下降，吃了中药调理。最近有时候有头疼的现象，身体也比较虚弱，动一动就累， 刚拍过核磁增强复查：　　右额术后颅骨骨质不连续，右侧额叶区可见不规则型异常信号 范围86*61*55mm
T1MI呈低信号 T2MI呈高及略高信号 增强后见花环状强化，以边缘强化为著，病变浸及左侧额叶
病灶周围见水肿带 病灶与双侧侧脑室分界不清
其余脑室系统形态及信号未见异常
病灶后方右侧额叶见节节状异常强化灶，呈均匀明显强化，直径约8mm.脑沟裂池不宽，脑中线结构无明显移位，以 MIR片比较病灶周围增大　　
右侧额部脑瘤术后改变 双侧额叶 右颞叶占位性病变　　请魏博士帮看看我们现在该怎么治疗呢，是要现在手术还是先吃些什么药继续观察，很着急，怕要是瘤子再长大了压迫神经那时再手术还来得及吗？多谢魏博士了！！！　　：　　
　　魏博士，您好！请您救救我爸，我现在担心的每天吃不好饭，睡不好觉，整夜整夜的失眠，爸爸辛苦一辈子供出了两个硕士，一个本科生，原本享清福的日子到了，却查出了脑瘤，得知这个消息时，我真的觉得天塌了。　　我爸55岁，今年5月份在河南省人民医院查出脑瘤（右颞占位），有癫痫发生（对了，最早的症状就是癫痫，在县医院做CT了，什么也没查出来，也是我们大意了，没去大医院看，只服用抗癫痫的药一段时间，后来头痛恶心才觉得不对劲去了省医院），后来手术切除，病理结果：细胞型室管膜瘤，WHO二级，听从医生建议，放疗了27次，放疗结束后开始化疗，需要化疗四个疗程，在这期间病人也没太多不适，胃口和精神状态都可以，可就在开始第二次化疗之前，给我爸做了个复查，结果复查发现颅内转移，右脑好的，左脑发现了一个2-3cm的瘤，周围有一大片水肿，并且这个瘤位置长的较深，大夫不建议手术，说目前有两种方法：一是伽马刀，二是全脑照射，也和我们讲了利弊，可是我们还是拿不定注意该选哪一种，伽马刀副作用小但不能保证不会出现新的转移病灶，全脑照射说是可以预防出现新的病灶，可是我爸已经放疗过27次，怕这次全脑照射的话剂量掌握不好会出现脑坏死，这样后果更严重，大夫是这么说的，我们也拿不定主意。魏博士，请问以您的经验，您推荐哪种方法呢？另外治疗期间吃中药可不可以呢？还有蒂清、司莫司汀可以吃吗？我代表全家谢谢您！
　　请问魏博士，女孩，14岁，少枝星形细胞瘤2级，术后3个月，未作放化疗，恢复正常。该去医院做复查了，医生说建议做一个PET，您觉得有必要吗
　　魏博士您好！谢谢你的回复，我弟现在情况基本还好前段时间发生（双手颤抖收紧脖子向后发硬没有意识，头疼，呕吐）一天会发生4-5次，后来去总院医生给开了14粒卡马西平发做时吃，吃了三粒就没再发生了，头也不疼了，他现在吃德巴金，灵芝磨成粉泡茶喝，住院时医院人推销的芦笋复方合剂一个月2000元，跟我爸说不要买他不听，没法``还有三种外国买回来的补药外语看不懂我姑妈介绍的，地塞米松前段时间吃了四天就没再吃了，没有不适应，您说的水飞蓟素我这里没地方买，真不知道要去那里买？我弟现在小便失禁，便秘要吃通便的药才会拉，不过有时也会拉在身上，人也不爱动，扶他走路走十来步就喊累就想躺床上去，老是做些让人讨厌的事，搅得大家都没办法休息，特别是晚上，问他为什么把大小便拉在身上他说是他故意的，博士你能告诉我这是什么原因吗？我们该怎么办？现在夏天还好到了冬天怎么办。博士你指点一下我吧？麻烦您了``谢谢
　　对了魏博士有件事一直想跟你说老忘了，我弟在快做完放化疗一个星期以前想回家，那时恢复的非常好，自己能走一切都能自理精神也好，就是眼睛有点看不清，也爱聊天开玩笑，想回家玩两天，都怪我们太大意了，没照顾好他，那天出去买东西回到家发现我弟从三层楼摔到了二楼大门牙也摔断了一颗，问他怎么摔的也忘了，从那以后就变得不爱说话，也不会走路，呆呆傻傻的，头疼，饭也不想吃，天天就想躺床上，也不想洗脸刷牙洗澡，没摔之前很爱干净。回到医院问我弟的主治医生怎么会这样也拍了核磁共振，医生也没说什么，再追问下去就说你这晚期就是这样，后来做完接下来的疗程就叫出院了。这件事到现在想想就觉得很纠结，本来好好的怎么一摔成这样了，跟没摔之前的样子差太多了，那里出问题了是什么原因，博士你能帮我分析看一下吗？又麻烦您了``谢谢。
　　魏博士您好，你常说胶质瘤中年龄轻的，首发症状为癫痫的，以及是少枝的愈合最好，我老公是间变少枝星型细胞瘤。也就是说，他的病理中也有‘少枝’这两个字，今年33岁，首发症状就是癫痫大发作。现已在天坛做完手术，之后在世纪坛医院坐了25次放疗，同时化疗。于8月22 号结束。现在休息一个月又开始口服蒂青。不知道像他这种的术后愈合会怎样？谢谢！
　　魏博士您好，你常说胶质瘤中年龄轻的，首发症状为癫痫的，以及是少枝的愈合最好，我老公是间变少枝星型细胞瘤。也就是说，他的病理中也有‘少枝’这两个字，今年33岁，首发症状就是癫痫大发作。现已在天坛做完手术，手术是天坛江涛主任主刀，做的是术中唤醒。医生说由于部分触及到颞叶深部，所以没有全切，仍有余留。之后，在世纪坛医院做了25次放疗，同时每天口服蒂青150ml化疗。于8月22 号结束。现在休息一个月又开始口服蒂青。不知道像他这种后期愈合理想不理想？希望您在百忙之中，抽空回帖。谢谢！
　　魏博士您好，我父亲胶质瘤四级手术后，经常会不自觉地流口水，特别是晚上睡着后，会流大量口水，白天也会无意识的留，这是什么原因啊？
　　魏博士您好，对于我老公这种左颞叶间变少枝星型细胞瘤，我应该怎么给他按摩。按摩哪
　　你好 ，博士，患者，脑右额叶弥漫性星形细胞瘤2级，术后3个月时复查核磁挺好的，请问博士，下一次检查是间隔3个月 还是6个月为好，患者现在手术好到6个月了，现在一切正常 没有什么不适现象。
　　6270#回复 作者：加油640920
回复日期： 8:37:00　　　　化疗是个需要坚持的的治疗方案　　　　不是六个疗程就足够，只要复查下来影像上稳定或有缩小，理论上就需要不断进行下去。除非发现肿瘤增大了。　　　　化疗主要是看体质如何。能不能坚持得下来。　　　　6271#回复 作者：有毒香奈儿
回复日期： 10:49:00　　　　你家人目前的情况顶多做个放疗。记住，顶多做个放疗。　　　　化疗没法坚持，所以不需要。　　　　　　6273#回复 作者：散步咏凉天y
回复日期： 11:26:00　　　　小发作不用去管它。针对部分性发作的药物首选卡马西平，不是德巴金。　　　　胸腺肽打就打吧。　　　　氯化钾片坚持口服。，饮食上多吃橘子和香蕉。　　　　　　6276#回复 作者：相伴永远999
回复日期： 14:17:00　　　　我觉得意义不大，此为低度恶性胶质瘤。年轻人的生存期更加长，所以好好生活吧。　　　　继续随访吧。　　　　　　6277#回复 作者：simpele
回复日期： 16:45:00　　　　全切后不会复发。　　　　　　　　6278#回复 作者：lijianiuniu
回复日期： 22:50:00　　　　地塞米松可以很好的减轻和消除瘤周水肿。　　　　为了减少地塞米松的副作用，可以采用高压氧来改善瘤中心缺氧的状态。　　　　建议采用高压氧治疗　　　　魏社鹏　　　　　　6279#回复 作者：简单就快乐吗
回复日期： 7:45:00　　　　再看看吧，放疗的效果不会这么快的　　　　对症治疗吧，例如地塞米松口服。　　　　6280#回复 作者：燕蓉燕蓉
回复日期： 17:04:00　　　　到现在为止，你脱水药物，激素都使用过了。　　　　只有一个办法高压氧没有试过。　　　　鼻饲流质是最后一个办法。　　　　魏社鹏　　　　　　6281#回复 作者：goutui
回复日期： 22:08:00　　　　你的放疗太充分了。　　　　　　不管是放射性坏死还是肿瘤进展，现在看起来都很棘手。　　　　不推荐再次手术　　　　对症治疗吧。　　　　如果能做高压氧治疗最好！　　　　魏社鹏　　　　　　　　6282#回复 作者：farmerwc
回复日期： 16:51:00　　　　　　可以试用！　　　　魏社鹏　　　　6283#回复 作者：fatdolls
回复日期： 21:11:00　　　　这是个很麻烦的毛病，不是纯粹的胶质瘤。　　　　是需要足够的放疗的。　　　　魏社鹏　　　　　　6284#回复 作者：一池清漪
回复日期： 11:15:00　　　　可以左飞机的。　　　　但凡脑外科的病人，如果没有颅底骨折，没有颅内积气，都是可以坐飞机的。　　　　魏社鹏　　　　6285#回复 作者：HelpThank
回复日期： 21:45:00　　　　化验检查最主要的就是血液常规　　　　要确信再再次化疗前，白细胞的数目足够多。　　　　医学是一门艺术。　　　　每个人的体质都不一样。每周查一次血液常规也不为过。　　　　肝肾功能每月查一次足够了。　　　　魏社鹏　　　　6287#回复 作者：紫烟如陌
回复日期： 10:46:00　　　　化疗很伤身体，不要去做了。　　　　手术也不再考虑　　　　剩下的就是激素和甘露醇了。　　　　国人似乎害怕激素，更害怕高压氧。　　　　可惜了。　　　　魏社鹏　　　　　　6288#回复 作者：lydiafanr
回复日期： 13:05:00　　　　　　做个PET看看那个病灶到底是不是复发！　　　　不再建议再次放疗了。　　　　如果那个病灶是复发，而且位置局限，可以考虑做伽马刀。　　　　魏社鹏　　　　6290#回复 作者：雨后能或有彩虹
回复日期： 13:27:00　　　　估计做过放疗了吧。　　　　口服地塞米松一周治疗看看。　　　　另外情绪也会导致现在的症状。　　　　　　　　魏社鹏　　　　　　6292#回复 作者：wangjing78214
回复日期： 10:42:00　　　　预后不错　　　　开心生活最重要　　　　魏社鹏　　　　　　6294#回复 作者：加油640920
回复日期： 11:23:00　　　　和中枢性的面瘫可能有关　　　　魏社鹏　　　　　　6297#回复 作者：heabc
回复日期： 15:44:00　　　　　　半年一次就可以了　　　　魏社鹏
　　6295#回复 作者：wangjing78214
回复日期： 12:55:00　　　　没有人说按摩可以治疗少枝胶质瘤啊！
　　您好魏博士，感谢您在这里给患者及患者家属排忧解难！　　　　我弟弟今年35岁，在北京天坛医院检查为胶质瘤左额岛叶占位，日做的唤醒手术，切下瘤体约7*7*5CM。后病理诊断为：间变性少枝-星形细胞瘤WHO三级。1p19q检测未见缺失。　　　　出院开药为：德巴金缓释片，奥拉西钽胶囊。　　　　我弟弟目前伤口依旧没有消肿，无法放疗，医生给了一个疗程的放疗药物：　　
国产替莫错胺5天，　　
配以地塞米松，　　
盐酸昂丹司琼片，　　
甘草酸二铵肠溶胶囊，　　
十一味蔘氏片。　　　　本来管床大夫建议尽早放疗的，并且告诉我们：化疗基本没有用。　　我也查询了很多资料，最好2-4周做放疗，但是由于弟弟未消肿无法放疗，我们心急如焚但又无可奈何。　　我还查了一种叫“安康欣胶囊”的药物，是安徽高山药业生产的。不知道是否对弟弟的病情有所抑制。广告上写的挺好。　　　　魏博士，您帮我分析一下，我弟弟目前最好的医治手段应该怎么办？　　他的病理比较严重，预后也不理想，复发率也高，您说还有什么可以缓解我弟弟心理和生理上的不适呢？？是否能有完全医治的可能呢？　　跪求答复　　祝福您和您的家人健康幸福。　　　　
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