这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~（1）甲苯& (1分)&&&
&(1分)&&&& (2分)
（2）a、b& (2分)
（3）
(2分) 酯化反应& (1分)
&
(2分)& 加聚反应& (1分)
（4）& 5&&&& (2分)&&&& CH3COOCH=CH2
(或 CH2=CHCOOCH3
)&&&& (2分)
试题分析：根据B催化加氢后得到对孟烷，可知A为甲苯，(CH3)2CHCl与A发生取代反应，得到B；C的摩尔质量为108g/mol，能与溴水发生取代反应生成白色沉淀，且从生成白色沉淀的摩尔质量为345g/mol，确定有三个溴发生取代，推知C为间甲基苯酚，D的结构为，然后催化加氢得到E，在消去得到F，在加氢得到对孟烷；由G的分子式为C4H6O2，和核磁共振氢谱3个峰，面积比为3:2:1，能与NaHCO3反应，可以确定其结构为CH2=C(CH3)COOH，E和G发生酯化反应生成H，再发生加聚生成PmnMA。
考点：本题以有机合成为基础，考查有机官能团的性质及相互之间的转化、有机反应方程式书写及反应类型、有条件的同分异构体的书写等相关知识。
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
（2012?北京）优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代．如：（1）B为芳香烃．①由B生成对孟烷的反应类型是加成反应（或还原反应）．②（CH3&）2CHCl与A生成B的化学方程式是．③A的同系物中相对分子质量最小的物质是苯．（2）1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀．E不能使Br2的CCl4溶液褪色．①F的官能团是碳碳双键．②C的结构简式是．③反应I的化学方程式是．（3）下列说法正确的是（选填字母）ad．a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色&&&&&&&&&b．C不存在醛类同分异构体c．D的酸性比E弱&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&d．E的沸点高于对孟烷（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1．G与NaHCO3反应放出CO2．反应II的化学方程式是．
科目：高中化学
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：已知：①芳香族化合物笨环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代．如：+RX+HX（R．是烃基，X为卤原子）②0.01mol&C质量为1.08g，能与饱和溴氷完全反应生成3.45g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色．③G的核磁共振級谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3溶液反应放出气体．根据以上信息回答以下问题：（1）化合物A的名称为；F的官能团结构简式为；C的结构简式为（2）下列说法正确的是（填选项字母）．a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色&&b．C不存在芳香族醛类同分异构体 c．D的酸性比E弱&d．F不能使溴水褪色（3）①E和G反应生成H的化学方程式为，其反应类型为；②PMnMA的结构简式为，由H生成该有机物的反应类型为（4）G的能水解的链状同分异构体有种，其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为写出一种即可）．
科目：高中化学
(17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1）B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是&&&&&&&&&&&&&②(CH3 )2CHCl与A生成B的化学方程武是 &&&&&&&&&&&&&&&&&&③A的同系物中相对分子质量最小的物质是&&&&&&&&&&&&&(2) 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.①F的官能团是 &&&&&&&&&&&&&&&②C的结构简式是&&&&&&&&&&&&③反应I的化学方程式是&&&&&&&&&&&(3)下列说法正确的是(选填字母)&&&&&&&&&&&&&&&&a． B可使酸性高锰放钾溶液褪色&&&&&&&&b. C不存在醛类同分异构体c． D的酸性比E弱&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&d. E的沸点高于对孟烷&(4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是&&&&&&&&&& &
科目：高中化学
来源：2012年普通高等学校招生全国统一考试化学卷（北京）（带解析）
题型：填空题
(17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1）B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是&&&&&&&&&&&&&②(CH3 )2 CHCl与A生成B的化学方程武是&&&&&&&&&&&&&&&&&&③A的同系物中相对分子质量最小的物质是&&&&&&&&&&&&(2) 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.①F的官能团是&&&&&&&&&&&&&&&②C的结构简式是&&&&&&&&&&&&③反应I的化学方程式是&&&&&&&&&&&(3)下列说法正确的是(选填字母)&&&&&&&&&&&&&&&&a． B可使酸性高锰放钾溶液褪色&&&&&&&& b. C不存在醛类同分异构体c． D的酸性比E弱&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& d. E的沸点高于对孟烷(4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是&&&&&&&&&&
科目：高中化学
来源：学年湖北省武汉二中高二下学期期中考试化学试卷（带解析）
题型：填空题
优良的有机溶剂对孟烷的合成路线如下：①已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：（R为烷基，X为卤素原子），②RCH2CH2OH RCH=CH2（1）B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是　　　　　　　　。②（CH3）2CHCl与A反应生成B的化学方程式是　　　　　　　　　　　。（2）芳香族化合物C的分子式为C7H8O，其核磁共振氢谱有5种峰。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。①F的官能团是　　　　　　　　　　　。②C的结构简式是　　　　　　　　　　。③反应I的化学方程式是　　　　　　　。（3）下列说法正确的是　　　（填字母）。A、B可使酸性高锰酸钾溶液褪色&&&&&&&&&&& B、A、B、F均为芳香族化合物C、B和F互为同分异构体&&&&&&&&&&&&&&&&& D、E的沸点高于对孟烷
吴老师30日19点直播线段的垂直平分线的性质
余老师30日20点直播unit5第二课时 Section A这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~&& 查看话题
核磁共振氢谱中苯环上的氢原子有几个峰？
如题，是看对称性，看有几种不同化学环境的氢原子；还是因为大派键，只有一种？
我看资料上苯乙烯的谱图，峰只有3种呀？
看有几种化学的氢，苯乙烯的苯环上有三种不同环境的氢，当然出三种峰了。 : Originally posted by dengwenxiu at
看有几种化学的氢，苯乙烯的苯环上有三种不同环境的氢，当然出三种峰了。 我没表述清楚，是总共3个峰。乙烯基就有两个峰呢。而且图上是按照苯环上5个氢原子只有一个峰表示的。 : Originally posted by h2g777 at
我没表述清楚，是总共3个峰。乙烯基就有两个峰呢。而且图上是按照苯环上5个氢原子只有一个峰表示的。... 这个是依具体情况而定的，j如果谱图出来就是三种氢，那说明苯环上的氢之间的耦合常数很小，没有分开，就表现出是一种氢。但苯环上确实是三种氢。共轭会影响化学位移。对核磁谱图一般会有自己的一个推断的谱图，但还是以实际打出来的谱图为准。 这个情况不定，看具体的化合物类型和仪器的分辨率。化合物类型不说了。仪器的分辨率越高之后，出现的峰的情况越细致，400M和800M的图谱放一块 对比很明显。（高三化学）当有机题问到苯环上有两个取代基时,为什么就是在对位?那如果是3个取代基呢,要怎么放?还有看同分异构体是不是看H原子峰,求高手举例子比较容易明白_百度作业帮
（高三化学）当有机题问到苯环上有两个取代基时,为什么就是在对位?那如果是3个取代基呢,要怎么放?还有看同分异构体是不是看H原子峰,求高手举例子比较容易明白
（高三化学）当有机题问到苯环上有两个取代基时,为什么就是在对位?那如果是3个取代基呢,要怎么放?还有看同分异构体是不是看H原子峰,求高手举例子比较容易明白
苯环双取代可以邻位、间位、对位,取代位置和取代基的种类有关（邻对位是一类如甲基、间位是一类如硝基）,三个取代基由于位阻关系,一般是间位分布.同分异构是分子式相同（如丙烯和环丙烷）,结构不同.当然结构不同会导致核磁中H原子峰不同.
在对位取代是因为空间效应，如果3个取代基话是应该是隔开一个取代一个。
就比如人的两个手臂，是不是对称的长着的，这样手臂在活动的的时候就不会显得很拥挤，苯环就像人的身体一样，在没有外部强制因素条件下，他的取代基会优先分布在彼此舒服不拥挤的地方。同时这样能量也低，分子结构比较稳定}