唐氏筛查什么时候做HGC3•7严重吗

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各位已经生了的宝妈和即将生的宝妈,我昨天拿到唐氏筛查结果说21三体综合症处于临界风险,医生建议做无创,又怕会造成流产,网上查了一下很多宝妈都是这样的,不知道严重吗?是不是一定要做啊?后期直接做四维排畸可以吗?
四川 攀枝花
无创DNA么???无创是抽妈妈的血~比穿刺安全哦~~准备下周去做~~~唐筛不知道为什么~十个有八个都是高危~~我有三个生了宝宝的朋友都是唐筛高危~~~有一个没做穿刺,没管它~有两个做了穿刺都没事
无创DNA么???无创是抽妈妈的血~比穿刺安全哦~~准备下周去做~~~唐筛不知道为什么~十个有八个都是高危~~我有三个生了宝宝的朋友都是唐筛高危~~~有一个没做穿刺,没管它~有两个做了穿刺都没事
那就是说唐筛结果都没那么准确是么?就说我处于临界风险,但是我都觉得医生忽悠我的,做个无创要2500啊
四川 攀枝花
#2 全杨希萌
那就是说唐筛结果都没那么准确是么?就说我处于临界风险,但是我都觉得医生忽悠我的,做个无创要2500啊
医生说唐筛的准确率是60%左右(不包含羊穿率),我同事是个38的高龄产妇,唐筛高危。。不愿意做穿刺就没管他。。。
唐氏儿是染色体变异(不是遗传问题),是第21对染色体多了1条,属于内部问题,和四维排畸(外貌体征排畸)是2会事儿。无创DNA(抽血)的准确率都是有限的,目前只有羊水穿刺能达到99%准确(侵入式检查,有流产风险)。你要明白,和生下唐氏儿的下半辈子比起来,2千多已经很便宜了,不过其实大部分唐筛高风险MM都不会生下唐氏儿,因为这是小概率事件。明白了缘由,你才能做更好的判断。
#4 包大人的娘
唐氏儿是染色体变异(不是遗传问题),是第21对染色体多了1条,属于内部问题,和四维排畸(外貌体征排畸)是2会事儿。无创DNA(抽血)的准确率都是有限的,目前只有羊水穿刺能达到99%准确(侵入式检查,有流产风险)。你要明白,和生下唐氏儿的下半辈子比起来,2千多已经很便宜了,不过其实大部分唐筛高风险MM都不会生下唐氏儿,因为这是小概率事件。明白了缘由,你才能做更好的判断。
宝妈解释的真详细,我要跟老公好好商量一下了…
医生说唐筛的准确率是60%左右(不包含羊穿率),我同事是个38的高龄产妇,唐筛高危。。不愿意做穿刺就没管他。。。
我是头胎,88年,以前没有怀孕过,家里也没有任何遗传病,婚前也做过检查的,都是正常,我前几个月每天都没怎么吃东西,反应很大,还吃了很多垃圾食品,不知道跟这个有没有关系呢?
我和宝妈也是有一样的担心,今天也刚刚查出来高风险,下午就做了无创,大夫说对21染色体无创的准确率还是比较准的,普通的唐氏筛查准确率挺低的,建议不要担心,放宽心!
#7 雅楠小丫头2
我和宝妈也是有一样的担心,今天也刚刚查出来高风险,下午就做了无创,大夫说对21染色体无创的准确率还是比较准的,普通的唐氏筛查准确率挺低的,建议不要担心,放宽心!
恩,我刚刚看了好多关于唐筛的,发现这个影响很多的,我实际B超孕周比月经的要小两周多呢,还有身高体重都有影响,我决定不做无创了…宝妈也别担心
四川 攀枝花
#6 全杨希萌
我是头胎,88年,以前没有怀孕过,家里也没有任何遗传病,婚前也做过检查的,都是正常,我前几个月每天都没怎么吃东西,反应很大,还吃了很多垃圾食品,不知道跟这个有没有关系呢?
这个我就不懂了。。。穿刺做得好的地方也不会有太大的影响的~~~~不靠谱的医生就很麻烦了!我准备下周去做DNA。。。虽然很贵但至少安心啊!
我今天也是唐筛查出来高风险,接着就做了dna. .
我前几天唐筛检查出来也是高危,当时挺害怕的,后来听我妹说很多年龄大点的检查出来都是高危,然后我上网查好多都是这种情况,所以我现在一点也不担心了!
唐氏儿面部特征明显,如果宝宝配合应该四维是能做出来的。
我一同事1:15,这么高风险,后来羊穿是好的。另一同事也是高风险,做的无创,她是1800,后来也是好的?
我的21三体综合症也马上到临界值,临界值是1:270,我的结果是1:300,但是唐筛总的结果是低风险。我也不知道应该继续做检查吗?想要个健康的宝宝真不容易!
那不用管他行吗什么都不做
#14 珊加琦
那不用管他行吗什么都不做
可以,身边有好多朋友没有做过唐氏筛查生出来宝宝很健康!
没事的吧,我今天就去做的无创就是抽了一管血准确率还高点,不准备去做唐氏
我今天也是唐筛查出来高风险,接着就做了dna. .
我都觉得很奇怪,参考值是1:381-1:1000,我的是1:525,在这个范围內,为什么也是临界风险了,查了好多资料,看了好多宝妈的意见,决定不管了!
#16 HST宝贝
没事的吧,我今天就去做的无创就是抽了一管血准确率还高点,不准备去做唐氏
我都觉得很奇怪,参考值是1:381-1:1000,我的是1:525,在这个范围內,为什么也是临界风险了,查了好多资料,看了好多宝妈的意见,决定不管了!
#14 珊加琦
那不用管他行吗什么都不做
我都觉得很奇怪,参考值是1:381-1:1000,我的是1:525,在这个范围內,为什么也是临界风险了,查了好多资料,看了好多宝妈的意见,决定不管了!
#14 珊加琦
那不用管他行吗什么都不做
我就懒得管了,相信我宝宝!
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昨天做的唐氏筛查HGC偏高
健康咨询描述:
唐氏筛查HGC偏高为123321mIU/ml,3.7844mom,末次月经,医院推测孕周为16周3天(昨天),危险值为1/232,属高危人群。但是有医生推算孕周应该是14周3天,如按14周3天算的话应该是多少啊?现在心理压力很大,请各位专家给点建议吧!谢谢!
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下载APP,免费快速问医生唐氏筛查结果游离hcg 34.400 MOM值2.3,医生说偏高了,是吗?怎么办呢?_育儿问答_宝宝树
唐氏筛查结果游离hcg 34.400 MOM值2.3,医生说偏高了,是吗?怎么办呢?
当时年龄:
还没有宝宝
来自:网页;
MOM,即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍
怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。   其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。   关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。   先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM   18三体,β-HCG表现为降低异常,一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。   而MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示,使其“标准化”,便于临床判断。   例如:孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值:28800mIU/ml   孕周为14周+0天的中位数为:14400mIU/ml   此孕妇的MOM:=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。
最佳回答者:唐氏筛查中仅有hcg的mom值偏高,怎么办?-播种网论坛
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唐氏筛查中仅有hcg的mom值偏高,怎么办?
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唉,如题啦,有点纠结。医生只说让我去大医院咨询下,其他什么也没说。可是就是没说我才纠结啊!有没有人给我点正能量!!
八级宝宝, 积分 733, 距离下一级还需 67 积分
| 来自iPhone
你的21体的比值在很多医院都算是临界风险 不是低风险,1000以上的才是低风险,如果亲不放心可以去做无创,
十级宝宝, 积分 1534, 距离下一级还需 66 积分
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flower0712 发表于
你的21体的比值在很多医院都算是临界风险 不是低风险,1000以上的才是低风险,如果亲不放心可以去做无创,谢谢你。不过我问了几个三甲医院的医生,没太大问题,不过四维的时候需要注意看是否有畸形。我和我老公都相信我孩子!
十级宝宝, 积分 1534, 距离下一级还需 66 积分
| 来自Android
flower0712 发表于
你的21体的比值在很多医院都算是临界风险 不是低风险,1000以上的才是低风险,如果亲不放心可以去做无创,对了,我刚查了下临界值,貌似在270-500之间算临界值哈。不管怎样,谢谢!
八级宝宝, 积分 733, 距离下一级还需 67 积分
| 来自iPhone
xiben88 发表于
对了,我刚查了下临界值,貌似在270-500之间算临界值哈。不管怎样,谢谢!嗯 可能每个医院标准不一样 我们这边的是1000以内就会在旁边标注 而且我看群里很多姐妹也是这样 不过我自己也是临界 保险起见做了无创 现在还在等结果 唉 唐氏真的伤不起啊 搞得人心惶惶的
十级宝宝, 积分 1534, 距离下一级还需 66 积分
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xiben88 发表于
对了,我刚查了下临界值,貌似在270-500之间算临界值哈。不管怎样,谢谢!我的是在湖南湘雅二医院做的。他们医院还算是比较细致的一个医院。要相信孩子!
十一级宝宝, 积分 1631, 距离下一级还需 369 积分
每个医院的参考标准不准,我们这里好像是2.5以下,还有的地方是0.3-3
但你21体是低风险里的高风险也就是临界风险,不是低风险
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junnywu 发表于
每个医院的参考标准不准,我们这里好像是2.5以下,还有的地方是0.3-3
但你21体是低风险里的高风险也就是临界风险,不是低风险谢啦。不过我现在不担心了,就算高危的人去做,也不一定有智力问题。我查了资料,hcg高可能是由于我怀孕后右侧附件有一个囊肿导致的。我和我老公相信孩子是没问题的,我唐氏筛查是长沙湘雅做的,他们医院对数据还是比较慎重的。我看了湖南另一家医院,他们也是2.5以上才是有问题。我也问过医生,医生说没太大问题,后期排畸形的时候仔细点就ok啦。总之谢啦亲爱的!
十一级宝宝, 积分 1631, 距离下一级还需 369 积分
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xiben88 发表于
谢啦。不过我现在不担心了,就算高危的人去做,也不一定有智力问题。我查了资料,hcg高可能是由于我怀孕后右侧附件有一个囊肿导致的。我和我老公相信孩子是没问题的,我唐氏筛查是长沙湘雅做的,他们医院对数据还是比较慎重的。我看了湖南另一家医院,他们也是2.5以上才是有问题。我也问过医生,医生说没太大问题,后期排畸形的时候仔细点就ok啦。总之谢啦亲爱的!你后来复查或做无创dna 了吗,这个也不算高,一般都2.5以下,而且早唐比较准,你hcgb conc 也还好,我要90000多了,不过我hcgb mom 是2.2其他都低风险,我的医生说没问题,我是看到你的参考范围还担心了一下
十级宝宝, 积分 1534, 距离下一级还需 66 积分
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junnywu 发表于
你后来复查或做无创dna 了吗,这个也不算高,一般都2.5以下,而且早唐比较准,你hcgb conc 也还好,我要90000多了,不过我hcgb mom 是2.2其他都低风险,我的医生说没问题,我是看到你的参考范围还担心了一下没复查啊。本来很纠结的,但是问了几个大医院的医生。他们说没事,就让后期排畸形的时候仔细一点。自己百度了很多医学学术报告,就看到一个有2200多人高危,结果1400多人羊水抽检,仅仅有10多个确定唐氏筛查。概率非常低。更何况我们这也不是高危!还有,我是远嫁的,我湖北嫁到湖南,按道理说父母双方居住地越远,越不容易得病的。而且我家这个从15周我就感觉胎动了,现在已经动的很欢了。你也不要有心里负担,每个医院标准不同的。我们认识的一个医生就说,这只是一个概率问题,不是确诊,有低必有高。
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