分析：A、质谱法用来测定有机物的相对分子质量；B、有机物中能脱水的比较多，如糖类可被浓硫酸脱水C、乙醇燃烧所有的氢元素均生成水；D、根据乙醇和金属钠反应的实质来回答．解答：解：A、质谱法用来测定有机物的相对分子质量，而不能测定官能团，故A错误；B、有机物中能脱水的比较多，如糖类可被浓硫酸脱水，故B错误；C．乙醇燃烧所有的氢元素均生成水，不能证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同，故C错误；D、1mol乙醇跟足量的Na作用得0.5molH2，很明显乙醇中的6个氢只有一个能变为氢气，这个氢与其他氢不同，故D正确．故选D．点评：本题考查学生乙醇中羟基的性质以及乙醇的结构知识，可以根据所学知识进行回答，难度不大．根据醇与生成的氢气的物质的量之间的关系可以确定分子中有羟基的数目．
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科目：高中化学
题型：阅读理解
（Ⅰ）已知常温下苯酚微溶于水，溶解度为8.2g/100g水，其饱和溶液的物质的量浓度约为0.8mol/L．为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计了如下实验方案：甲：向两只试管中，分别注入0.8mol/L的乙醇和苯酚溶液3mL，各放入一小块金属钠，观察反应产生H2的速率．乙：在两只试管中，分别放入1g乙醇和苯酚晶体，各注入3mL蒸馏水，振荡，得到乙醇溶液和苯酚浊液，再向两试管中逐滴加入5molL的NaOH溶液，观察其中的变化．（1）苯酚溶液与钠反应的离子方程式为2C6H5OH+2Na→2C6H5O-+2Na++H2↑．（2）对于甲、乙两个实验方案，他们能否达到实验目的？理由各是什么？甲：不能达到实验目的，因为水的存在使乙醇和苯酚与钠反应的速率难以比较；乙：不能达到实验目的，因为乙醇溶液与NaOH溶液混合时溶液保持澄清不能说明乙醇酸性的相对强弱．．（Ⅱ）在分析甲、乙两同学实验方案的基础上，丙同学进行了下列对比实验：在两只试管中，分别放入2g无水乙醇和苯酚晶体，用约60℃的水浴加热，待苯酚熔成液态后，再向两试管中各放入一小块金属钠．在乙醇中，钠块能与乙醇反应产生气体，约3min后钠块消失，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，约2min后出现少量白色悬浮物，10min后白色悬浮物充满苯酚熔融液，振荡后发现钠块尚未完全消失．（3）丙同学的实验表明，苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其主要原因是乙醇钠易溶于乙醇，而苯酚钠难溶于苯酚溶液，因此苯酚熔融液和无水乙醇与钠反应的有关事实不能（填“能”或“不能”）作为判断分子里羟基上氢原子哪个更活泼的依据．（4）请你设计一个探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子活泼性的实验方案：适量的乙醇和苯酚，分别配制成同物质的量浓度的溶液，测定两溶液的pH，pH小的对应分子中羟基上的氢原子活泼．
科目：高中化学
可以证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同的方法是&（　　）A．1mol乙醇完全燃烧生成3mol水B．乙醇催化氧化变乙醛C．乙醇可以制饮料D．1mol乙醇跟足量的Na作用得0.5molH2
科目：高中化学
可以证明乙醇分子中有一个氢原子与另外的氢原子不同的方法是（　　）A．1mol乙醇燃烧生成3mol水B．乙醇可以制饮料C．1mol乙醇跟足量的Na反应得0.5molH2D．1mol乙醇燃烧生成2molCO2
科目：高中化学
Ⅰ：选择一种试剂鉴别下列各组物质，将所选试剂的化学式或名称写在横线上：①苯、甲苯酸性KMnO4溶液&&②苯、硝基苯、乙醇水③苯酚溶液、己烯、己烷、醋酸溶液溴水Ⅱ：为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案．方案甲：实验1：取少量无水乙醚于试管中，加入少量金属钠．实验2：各取3mL无水乙醚于试管中，分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的钠块．方案乙：各取少量等物质的苯酚和乙醇于试管中，均在60℃的水浴加热，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小块金属钠．（已知：苯酚的密度为1.07g/mL）（1）方案甲设计实验1的目的是证明钠与乙醚不反应，烃基上的氢不能被钠取代．（2）方案乙中观察到：在乙醇中，钠很快与乙醇反应产生气体，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，且表面产生白色悬浮物，最后白色悬浮物充满苯酚熔融液．①实验中观察到的白色悬浮物为；②苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其可能原因有反应物接触面积小、生成的苯酚钠将钠包起来，阻止了反应的进行．醇酚导学案_百度文库
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第9章 醇和酚
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标题: 在线等，吲哚酚羟基成醚的问题，合成牛人请进(羟基,吲哚酚,四氮唑,碘化钾,丙酮)
摘要: 吲哚5位的酚羟基和氯代烃成醚键，试了很多条件，k2CO3,丙酮，回流DMF k2CO3 回流NaH DMF 100度 ，都没有什么反应，请问大家1 是条件不够么？还有什么条件？2 吲哚不同位置的酚羟基成醚活性差别很大么？ 吲哚环的电子云密度分布式怎么样的……
吲哚5位的酚羟基和氯代烃成醚键，试了很多条件，k2CO3,丙酮，回流DMF k2CO3 回流NaH DMF 100度 ，都没有什么反应，请问大家1 是条件不够么？还有什么条件？
2 吲哚不同位置的酚羟基成醚活性差别很大么？ 吲哚环的电子云密度分布式怎么样的网友回复查了查文献，有用氯代烃与5-羟基吲哚形成醚键的，不必很强的条件可以做成。你的氯代烃不是苄氯吧？估计活性比较差。建议加入四丁基碘化铵或者四丁基溴化铵，或者用碘化钾丙酮体系，利用卤素交换提高活性。网友回复 引用内容:
查了查文献，有用氯代烃与5-羟基吲哚形成醚键的，不必很强的条件可以做成。你的氯代烃不是苄氯吧？估计活性比较差。建议加入四丁基碘化铵或者四丁基溴化铵，或者用碘化钾丙酮体系，利用卤素交换提高活性。 可以给几篇文献么？谢谢了，恩不是氯苄，碘化钾丙酮体系尝试过了，K2CO3做缚酸剂，加入催化量的碘化钾，没什么反应网友回复 引用内容:
查了查文献，有用氯代烃与5-羟基吲哚形成醚键的，不必很强的条件可以做成。你的氯代烃不是苄氯吧？估计活性比较差。建议加入四丁基碘化铵或者四丁基溴化铵，或者用碘化钾丙酮体系，利用卤素交换提高活性。 我现在不能查scifinder。。谢谢了网友回复连NaH都用上了，还接不上，估计还是氯代烃的问题，不知能否换底物？换成溴代或者碘代，或者用一个醇，采用Mitsunobu反应成醚键。
网友回复 引用内容:
连NaH都用上了，还接不上，估计还是氯代烃的问题，不知能否换底物？换成溴代或者碘代，或者用一个醇，采用Mitsunobu反应成醚键。
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d0/92/.jpg 谢谢。。我的底物跟第三个有点儿像，第三个收率这么低，你能推测下原因么，不过是一个直链连接着四氮唑，网友回复 引用内容:
谢谢。。我的底物跟第三个有点儿像，第三个收率这么低，你能推测下原因么，不过是一个直链连接着四氮唑， 四氮唑上有活泼氢，四氮唑pKa和羧基相近，N上的H酸性较强，在碱的作用下恐怕和氯代烃反应了，你做过的反应体系有没有点板检测原料？要不你先把氯代烃和酚羟基偶联，再合成四氮唑？网友回复反应条件是什么啊？是氮气吗？还有就是朋友你的回流温度多少啊？我在做BINOL的成醚，条件和你差不多
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