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&唐氏筛查检查准确性高吗？
唐氏筛查检查准确性高吗？
发病时间：不清楚
怀孕初期时曾作过唐氏筛查，结果为唐氏高危，有的医生建议做羊水穿刺进一步检查，有的医生说不用，我家里人和朋友也说唐氏筛查不准确，所以就没有做羊水穿刺，但是我一直在担心，请问到底唐氏筛查准不准？用不用做羊水穿刺？我29岁，孕期没有接触过X光射线，也没有吃药，没有受到病毒感染。多谢！
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精选回答(2)
擅长：避孕流产
你好：唐试筛查在16-18周时进行检查是比较准确的。
擅长：优生优育咨询、高危孕产妇的监护，形态学产前诊断。
孕中期唐筛同样包括血液筛查和超声筛查而不能仅仅理解为血液检查的“唐筛”，单独的血液检查进行唐筛是一种错过早期筛查后的补查的方法，非常不可靠。所以，建议所有进行这种方法筛查的妈妈们，如果只能做这种筛查，请先做超声确定你的孕周，如果实际孕周都没算准确如何能得出准确的风险？还要看化验血的方法，国际标准的检查方法是时间分辨法，国内普遍使用的是化学发光法，前者比后者准确1000倍。 最后，准妈妈们必须记住的还有：一定要在做完超声畸形筛查后再决定是否进行抽羊水或脐血，因为尽管超声不能诊断唐氏，但大部分唐氏孩子是有超声表现的。 所有检查做完后，才能决定是否作羊水检查，仅仅根据血液的唐氏筛查就被抽羊水，实在是冤枉！还有那些高龄妈妈，一旦高龄，就被告知高危。。。。其实，做完超声检查如果没有异常，你就已经是低危人群的一员了。
医生回答(9)
擅长：妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
您好，根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案，在5%假阳性率前提下，孕中期二联、三联筛查和四联筛查对唐筛检出率分别应大于60%、70%和80%。需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
擅长：从事计划生育临床工作20余年，临床经验丰富，对终止妊娠，放取宫内节育器及避孕节育指导方面有独特见解。擅长运用薇薇保 宫无痛技术针对大月份引产、早早孕、未生育年轻女性、宫颈狭小患者进行终止妊娠
你好，根据您这情况，一般情况下，我们建议孕妇做无创DNA检测，虽然两个技术准确率都很高，但是无创DNA是采用静脉抽血，无痛无创，也是检测唐氏筛查最安全的方式了。羊水穿刺是在B超检测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水来检测的，会有流产风险。
擅长：盆腔炎症、宫颈疾病、卵巢病变、阴道炎、外阴白斑、妇科内分泌、子宫肌瘤等。
您好，从目前的技术水平等来看，唐氏筛查在准确率上还是有限制的，因此，一般是建议做无创DNA检查，当然如果出现风险，就还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等。
擅长：妇科炎症、宫颈疾病、卵巢囊肿、子宫肌瘤、子宫内膜异位、内分泌疾病等。
您好，从目前的技术水平等来看，唐氏筛查在准确率上还是有限制的，在百分之六十左右，因此，一般是建议做无创DNA检查，当然如果出现风险，就还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等。
擅长：微创无痛人流，处女膜修补、宫颈疾病、宫外孕、子宫肌瘤等常见妇科手术。
你好，一般做唐氏筛查结果显示高危，是需要做羊水穿刺来确诊的。不过，也有一部分人唐氏筛查是高危，做羊水穿刺后结果正常。做四维b超检查，只能看到器质性的，而唐氏筛查是染色体的问题，四维是看不到的。指导意见：你好，是否做羊水穿刺取决于你和家人的决定。我有一个朋友做羊水穿刺后是正常的，宝宝出生后也很好。也有一些人高危后，不去做羊水穿刺，结果宝宝出生后也是健康的。最好是去做一个，没有问题就放心了，万一有问题呢，岂不是后悔。
擅长：优生优育、产前诊断、剖宫产、导乐分娩、高危妊娠手术及妊娠并发症的诊治。
您好，从目前的技术水平等来看，唐氏筛查在准确率上还是有限制的，因此，一般是建议做无创DNA检查，当然如果出现风险，就还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等。
擅长：擅长剖腹产手术、妇科肿瘤、妇科炎症等妇科疾病
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，建议进一步作羊膜穿刺检查。因为中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！
擅长：全科
单独的血液检查进行唐筛是一种错过早期筛查后的补查的方法，非常不可靠。所以，建议所有进行这种方法筛查的妈妈们，如果只能做这种筛查，请先做超声确定你的孕周，如果实际孕周都没算准确如何能得出准确的风险？还要看化验血的方法，国际标准的检查方法是时间分辨
擅长：全科
染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见于肿瘤细胞和流产胎儿。
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑什么叫唐氏筛查?在怀孕几个月的时候查?有什么危害?谢谢~!!
由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
唐氏检查很简单,抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。如果你已经抽血检查,估计已经查了。
其他答案（共3个回答）
不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
* 谁会生出“唐氏儿”？
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随...
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。
* 为什么要进行唐氏综合征筛查？
唐氏患儿具有严重的智力障碍，相关信息不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
* 谁会生出“唐氏儿”？
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
* 如何筛查？
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
* 筛查的最佳时期？
怀孕第15—20周。
* 做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
* 如何得知筛查的结果？
孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
程医师答疑：
程海东，女，复旦大学妇产科医院主任医师，硕士生导师。
擅长妇产科常见病、多发病的诊治；对于不孕症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、盆腔炎、更年期综合征有丰富的临床经验。尤其在围产医学方面有独特的造诣，对于妊高征、前置胎盘、糖尿病合并妊娠、早产及其他高危妊娠有正确的判断和处理。发表论文10余篇，参与编写的专著有《实用妇产科学》、《现代产科学》、《病理产科学》等。
Q：请问做唐氏筛查有危险性吗？它和羊水穿刺检查有区别吗？（北京 徐芳）
A：唐氏筛查是抽取孕妇外周血，羊水穿刺是经羊膜穿刺取羊水。相对来说，抽取孕妇外周血是没有危险的。
Q：请问检查的时候应注意些什么？可以吃早餐吗？（武汉 李丹）
A：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期。
Q：我问过上海市妇女保健所的工作人员，他们说规定只有高危才做，而且必须是自愿的，还要签协议。但是我北京的朋友告诉我，她们那里医院规定必须要做的。请问到底是做好还是不做好呢？（上海 杨莉）
A：经济发达地区为提高人口出生质量，都主张加强产前诊断方面的工作。由于唐氏筛查方法简单，对孕妇损伤小，尤其适用于大规模筛查（上海市的围产保健医院现已全面开展），希望广大孕妇都能得到检查。
Q：是不是只有35岁以上、有家族遗传病史的准妈妈才一定要做唐氏筛查？（杭州 周杨）
A：由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。
Q：请问是不是怀双胞胎、三胞胎的准妈妈就不用做唐氏筛查了？（沈阳 叶春艳）
A：双胞胎、三胞胎孕妇同样有生唐氏儿的可能，故也应该做唐氏筛查。
Q：请问唐氏筛查的准确率为多少？为什么我听有的准妈妈说准确率很低，做了之后反而令人担心？在准确率不高的情况下，是否还有必要做唐氏筛查？（上海 王娜）
A：唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。
唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
是现在开展的一项产前筛查，唐氏筛查是筛查胎儿有无患有唐氏综合征，即21三体综合征，又称先天愚型。一般是在孕18-20周筛查，抽一些血，如果检测项目不能排除高危，需要进一步做羊水穿刺进行诊断性检查。
筛查对孕妇没有什么危害，一般结果都是正常的，如果需要做羊水穿刺，也是在B超监测下做。如果不做筛查，不怕一万就怕万一，万一孩子是唐氏综合症，再后悔就晚了，唐氏综合症就是国际脸的那些孩子。
一般36岁以上高龄孕妇是必须做的，其他没有高危因素的孕妇是自愿做，为了孩子和家庭还是有必要做的。
祝一切顺利，健康！
专家建议,一般而言,孕妇可在怀孕15周至18周时,到医院接受唐氏筛查。
由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
唐氏检查很简单,抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。如果你已经抽血检查,估计已经查了。
你不用太担心了，我也是前些天刚做完唐筛，第一次是高危，吓的我一直到第二次做的结果出来（唐氏低危），才放心。我的YJ也是不规律，后来第二次做唐氏的时候医生建议我先...
病情分析：唐筛检查是根据孕妇血清甲胎蛋白、绒毛膜性腺激素浓度，结合孕妇的年龄、孕期、体重等，运用计算机精密计算出每一位孕妇患上唐氏综合症的几率。指导意见：唐氏筛...
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体...
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。其实你也不用太担...
连做三次？厉害、佩服！安全期原则上不会受孕，但不建议你这样做，对女方身体不好。
反复人流、慢性盆腔炎、宫外孕输卵管发育异常，容易得宫外孕，所以要好好爱...
正常孕妇脐动脉S/D比值，从18周开始，随着年龄的增长而进行性下降，2...
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我在怀孕第18周时，去医院做了唐氏筛查，医生说一个半月告诉我结果，我也没放在心上，毕竟这种病也比较罕见。但是一个半月后接到医生的电话，告诉我是高危，当时听到就懵了，心里那个难受呀！赶紧打电话给老公，当时只觉得肚里的宝宝可能是不能要了，但老公非常坚决说，不管怎么样，这个孩子是我们的，我们都要。我还是很矛盾，也很痛苦。当时我是在长沙做的检查，后来我们全家搬到广州来了，我就又到广州这边的医院再次做了检查，这次检查后医生的话让我放心多了，他们都不赞成做羊水刺破的检查，并告诉我这个结果就算是高危，患病几率也是少之又少，实际上没多大意义，告诉我在广州都不太建议孕妇做这个检查！我一下子像吃了定心丸一样。恩，还好，有老公的支持，有医生的忠言，我有了现在的宝贝儿子。现在我的宝宝已经有1岁了，再回想以前怀孕时的那种复杂心情，觉得风清云淡了，但始终不会忘记这个插曲，什么不确定的因素对于准妈妈来说都是很大的担忧。怀孕，是件大工程，而对准妈妈来说，要知道的，学习的，太多了。
原创丫友：
我的50克糖筛值有9.33，经过一周的克制，不吃高脂肪食物，少吃甜水果，今天去做75克糖耐，结果就正常了。这一个星期也是比较煎熬的，担心妊娠糖尿病。还有3个多月，希望一切顺利。
原创丫友：
我去医院做检查的时候，就听医生的，所有的检查都做了，也包唐氏筛查。那天所有的项目都正常，只有这项让一个星期后拿结果，过了三天医院给我打电话，说做的这个检查有点问题，一听我就傻了，为了宝贝我们做了很多，孕前体检、饮食、锻炼等等该做的都做了，可是医生说有问题，因为当时过不了唐氏筛查，一听是宝宝有问题，吓死我了，眼泪一下子就流出来了，挂了电话就给上班的老公打电话，哭着的话都说不出来，怎么办，怎么办，因为我们太想要这个孩子了。老公安慰我说先不要着急，出医院看医生怎么说，老公火速回家接了我去医院，一路上我的大脑一片空白，眼泪却不停使唤的流。到了医院挂了号找医生，坐在哪儿等的时候发现旁边也有个女孩是我这样的情况，她比我的严重多了，眼睛也红红的，后来从她嘴里我了解了一些情况，我们还互相安慰了对方，共同期待着有一个好结果。后来我拿到化验单一看1:220,因为要等到下午才轮到我的号，所以我决定和老公去找个网吧上网查查，具体了解一下，有些事了解了也就不害怕了，网上有很多贴子有的做了羊水穿刺，有的没做，但是基本上是宝宝都健康，当时我就和老公深信信我们的宝宝肯定健康，而且不管医生怎么说我们都要定这个孩子了。见到了医生，医生说建议做羊水穿刺，我属于高危人群，有1:220的比例会生出像周周一样的孩子，如果做羊水穿刺就会有1:200的流产机率，当时听医生说完我就后悔自己怕莽撞，后悔自己为什么一点儿也不冷静，还哭，影响宝宝的心情，从医生哪儿出来我安慰了宝宝好半天，自责自己不够冷静。就如我们的坚决态度一样，我们的宝宝很健康、很聪明！有几个朋友也怀孕了向我咨询怀孕的事情，我就会把我检查时遇到的不明白的情况都说给他们听，让他们了解每一个环节，如果遇到什么不明白的也不至于像我当初那样吓的半死，其实根本没事！
原创丫友：
我现在孕35周了，每一项检查都不敢错过的，没办法啊！谁让自己是高龄产妇了，所以在准备怀孕前就做了各项的孕前检查。怀孕后就更甚了，唐氏筛查我做的就是羊水穿刺检查，检查结果非常满意，到目前为止宝宝都是非常健康的，这让我们都很欣慰，现在只盼着宝宝出生的那天了。
原创丫友：
我那会也有被这个问题煎熬了好一段日子！并且做了羊水穿刺，还好一切正常，现在宝宝五个月了健康极了！
原创丫友：
当时医生叫我去做唐氏筛查，我就没去，因为我决定不管做出来是好是坏我都会要这个孩子，所以干脆就不去做，那样会更好一点，要不然有一个思想负担多难受啊。还有我有一个同学也做了唐氏筛查，结果医生也说结果不好，可她们也坚持生下来了，一个胖乎乎的小女孩，现在都3岁了健健康康好的很！
原创丫友：
关于这个检查，我的体会：
1.不要自己吓自己：我们是17周左右的时候去做了这个检查，结果说风险率高（1/158 > 参考值1/270）！老婆郁闷了好几天，我也郁闷了半天，但是理智告诉我：这只是概率而已，退一步来说158和270差不到一倍；如果真的是，现在知道难道不比以后知道要强很多吗？有没有可能算错？
在这样的信念下，我调整了心态，并通过查资料了解到：低风险不一定就没有风险，高风险不一定就有风险；风险值的计算受孕周、年龄、体重等影响，如果月经不准的很容易给误判。
2.建档时要写清楚自己的情况：在建档的时候我们就知道孕周要推后（月经不准造成），以B超为准，可是我们没有把B超情况写上去（什么时候多少周），所以作唐氏检查的检验员只参考了末次月经的时间，结果孕周明显算多了，另外年龄也算多了一岁。我们后来还挂了个教授号，在专家的指导下，重新算了一下孕周，到检验科把结果修正，风险值降到了正常值范围（1/378）。
3.别被化验单上的参考值蒙了：现在回想起来很可笑的一件事，在唐氏检查中有一项B-HCG为6万多，而参考值只有0-5，差了上万倍！感觉麻烦大了，真有问题的话，如何跟年迈的父母交代？冷静了一会才看清孕妇的HCG过万那是最正常不过的，0-5只是是正常人没怀孕的时候的参考值，吓死人啦！最后我认为如果有足够的信心（28岁以下）：唐氏检查可以不做，有些医院会说明的，但中山医好像没说。通过我们自己的经历，得到上面的体会，供各位分享。（注：唐氏风险值高的话，需要做羊水刺穿分析才能最终定论）
原创丫友：
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