唐氏筛查何时做 教你看懂探视筛查结果
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
1、第一孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2、第二孕期唐氏症筛查
孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3、绒毛膜取样术
黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。
4、羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。5 唐氏筛查的注意事项筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
检查原则通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
相关阅读：羊水指数正常范围是多少？羊水过多或羊水少对胎儿有什么影响？
进行唐氏筛查的时间有2个时期：
怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期)，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。
唐氏筛查什么时候做最准确
1、是怀孕16-18周做最好。 可做范围是15-20周。
2、就是多抽一点血。
3、这个是自由选择的，可以不做。34周岁以下自由选择。35周岁的检查是由医生决定的。
4、可以检查出婴儿先天性畸形的概率。
检查时间时间：孕早期：9-13周，孕中期：14周天～21周+6天，最好是在16～18周之间。
相关阅读：各孕期产检时间表报你知 产前检查有假期吗？
唐氏筛查结果怎么看
筛查结果多少算正常？
各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”， 就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。
结果大于正常值怎么办
即使唐氏筛查的结果高于正常值也不要过于担心，因为这并不代表你的胎宝宝就一定不健康，保持心情愉快，不要有过多的心理负担。可以通过羊膜穿刺术再做进一步检查，作羊膜穿刺手术，抽取羊水作检查。在正式抽取羊水之前，医师先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在B超的监视下进行。
唐筛的准确率
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
教你看懂唐氏筛查报告单
(1)AFP(甲胎蛋白)
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
相关阅读：怀孕产检要重视 “TORCH”检查一定要做吗？
(2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
(3)关于21、18、13三体的问题
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
唐氏筛查需要空腹吗
去做唐氏筛查的时候要带着彩超单子去，要求空腹去。唐氏筛查一般是孕14-20周检查。
唐氏筛查多少钱?
关于唐氏筛查多少钱这个问题，网友给出如下参考：这得需要看你是在什么等级的医院做唐筛了，市级医院相对便宜些，省级的就贵一些了，唐筛只是检查的一种。做唐筛的当天除了唐筛必须的采血化验外，还有B超，心电图，血糖，胎心监测等等，我做的时候总的费用大概300块，我这里是河北石家庄。
相关阅读：专家解答唐氏筛查六大疑问
责任编辑：
声明：本文由入驻搜狐号的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。
今日搜狐热点唐氏筛查结果
【导读】唐氏筛查是孕中期的一项产检项目，是通过检测准妈妈血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，结合准妈妈的年龄、预产期、体重、孕周等计算出宝宝唐氏风险的系数。
一般来说，医学上对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必一定就是唐氏宝宝；低危孕妇的胎儿未必一定不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。唐筛的结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，有必要进一步检查，如做羊水穿刺、无创DNA等才能确诊。唐氏筛查低危的处理办法1、低危不代表完全没问题唐筛结果结果是低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差都可能造成结果的不准确。因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病，必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。2、坚持做孕期检查是关键唐筛结果即使是低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。唐氏筛查高危的处理办法1、还需要进一步确诊唐氏筛查结果为高危的准妈妈不要惶恐，还需要进一步确诊胎儿是否为唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊水穿刺，即在B超指引下，将针通过准妈妈肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊水穿刺适宜孕16～20周的准妈妈。有些准妈妈可能会对羊水穿刺的安全性有所疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊水穿刺外，进行产前诊断的技术还有无创DNA、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。 ...
　　唐筛最佳检查时间是在孕15～20周，医生一般会建议准妈妈在怀孕16周左右的时候去做，已达到到早发现、早治疗的目的。
准妈妈做唐氏筛查时无需空腹，但与经期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其它准备工作。另外，在做唐氏筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、是否双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，所以，准妈妈一定要认真对待哦。
唐氏筛查费用大约在120元左右，但是根据每家医院标准不同会略有不同。一般抽血后2—3周由医生告知唐氏筛查结果，若血清筛查呈阳性者需再做进一步检查，已明确诊断。唐氏筛查是否能检测胎儿性别唐氏综合症是一种常见的染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，几乎所有的发达国家对准妈妈都会进行唐氏筛查。唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。同时，唐氏筛查中FreeβHCG是对准妈妈血清的检查，并不是对胎儿性别进行的判断。
1、年龄大于35岁；2、曾生过异常孩子；3、有不明原因的胎停育；4、妊娠期间阴道出血；5、妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响；6、妊娠早期，接触过有害物质；7、家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。
选择食物分类
五谷杂粮食物加工篇蔬菜/食用菌肉禽蛋/野味水果水产品/海鲜调味品饮品/饮料零食/小吃豆/乳/奶制品干果补品草药
选择适用人群
客户端下载第26期：唐氏筛查的报告可以看男女？
请选择往期
01:孕妇可否吃火锅？
02:孩子挑食怎么办？
03：幼儿园 私立PK公立
04：带孩子 爸爸PK妈妈
05：怀孕能养宠物吗？
06：多仔丸能吃吗？
07：看病要不要录音？
08：你会学狼爸吗？
09：你想生龙宝吗？
10：赴港生子值得吗？
11：早教值不值？
12：孩子能否玩ipad？
13：何时与宝宝分床睡？
14：月子vip服务有必要吗？
15：孩子缺钙能药补吗？
16：安全座椅有必要买吗？
17：宝宝可否吹空调？
18：男童能否进女更衣室？
19：超前教育有必要吗？
20：你敢做全职妈妈吗？
21：照顾月子 婆婆PK亲妈
22：何时断夜奶？
23：教宝宝说方言or普通话？
24：元旦在家宅or出去玩？
25：男宝宝能进女浴室吗？
26：唐氏筛查结果可看男女？
27：孩子玩游戏不吃饭咋整
28：生气时你会扔下孩子吗？
29：如何处理孩子的压岁钱
30：麻风疫苗打后易发烧？
31：洋奶粉就一定好吗？
32：同睡时你不小心伤害过宝宝吗？
33：男婴出生后需要割包皮吗？
34：你给宝宝戴过脖圈游泳圈吗？
35：要不要给宝宝把尿？
36：安抚奶嘴到底要不要用？
37：支持暑期孩子出国游学吗？
39：熊孩子犯错 家长是否担责？
40：为了娃早上学 妈妈宁挨一刀？
41：你怎样看“第一口奶”？
42：你支持“穷养儿子富养女”吗？
43：防辐射服不防辐射 你还穿吗？
44：儿童微量元素检查 你还做吗？
45：政策放开了 你会生第二个吗？
46：孔融让梨在当代还值得提倡吗？
47：你还敢给孩子打疫苗吗？
48：婴儿床到底给不给孩子买？
49：孩子的压岁钱给谁保管？
50：有条件的话 你会赴美产子吗？
51：弃婴岛到底该不该建立？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
近来，网上流传着一种说法：根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女。很多妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱，真的是这样吗？
@鳕丫头：看唐筛判断男女的方法据说有95%的准确率，但事实证明还是相当准确的。说是唐筛有3个指标AFP HCG UE3 每一个指标都都有mom值 1 当AFP的mom值大于1，且hcg的mom值小于0.5时是男孩。 2 当AFP的mom值小于1，且hcg的mom值大于1时是女孩。 3 当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。
@阿眦猫：刚才拍唐筛单子，医生笑死了，说回家看男女哇？骗人的，这个不准。。。我觉得好丢脸哦！
@妞-再给爷笑一个：唐筛真的可以看出来，我们家已经验证正确了。
@快点点：姐姐经验之谈，什么清宫表，唐筛数据，B超数据，尿检PH值等等看男女都是浮云，生下来才晓得。连B超都翻盘的比比皆是！
育儿观点PK台：唐氏筛查的报告可以看男女？
可以看！真的很准剑
& &&结合唐筛报告的b-HCG和AFp两数值看宝宝性别是很准的：b-HCG的MOM值越低(1)，就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFp的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。
准！可信！
　　唐筛报告中的HCG是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素，这项值怀女孩的孕妇血中含量会高于怀男孩的。很多妈妈们测试过都说很准，据说此法有95%的准确率哦。
不能看！一点都不准！
不准！大忽悠！
& &&那些根据B超、清宫表、宫高、肚子外形、早期孕囊形状、唐筛数据、妊娠反应、胎动、胎儿生长快慢等看男女的方法都是伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟“酸儿辣女”一样。不可信！
　　唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿。重男轻女的家长们消停消停吧，这个方法都没啥科学依据的，一点也不可靠。
网友支持意见
网友支持意见
专家意见点评
本期专家：广州市妇婴医院产科副主任 张广兰
张主任建议：唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。FreeβHCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后，我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系……
在育儿路上，你要避开多少理论的“陷阱”和传闻的“埋伏”？这个世界还没有一本无所不能的育儿“圣经”，也许只有实践得出的真知灼见才最具说服力。育儿观点PK台正是为了解决上述问题而由39健康网育儿频道重点打造的亲子品牌栏目，从不同的观点来解读孕产及育儿中发生的琐碎小事，并邀请网友和专家贡献出最权威最全面最实用的亲子知识。→ 是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做
健康咨询描述：
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？
曾经的治疗情况和效果：
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？
想得到怎样的帮助：是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？
其他类似问题
医生回复区
副主任医师
擅长: 阴道炎，宫颈炎症，附件炎症，以及阴道方面和剖宫产，
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&你好，根据你所说的情况，唐氏筛查如果高风险的话，表明宝宝发生唐氏儿的几率特别大，应当进一步做羊水穿刺，但是做羊水穿刺应当90%的孩子都是正常的。
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。&&&&&&指导意见：&&&&&&高风险不能说明一定有21-三体综合症，所以羊水穿刺结果正常的比例还是很高的。但需要做羊水穿刺检查来排除。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的几率是多少？医生这个问题你一定要回答我。谢谢
13:25医生回答：
医苑会员追问
我怀孕50天得了疱疹唐氏筛查结果会不会高风险？
14:19医生回答：
和这个无关
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与什么有关？
14:30医生回答：
唐氏筛查是检查21-三体综合症的，是一种遗传性疾病，与遗传因素关系大。
医苑会员追问
除了与遗传因素有关还与什么有关？谢谢。
14:41医生回答：
主要是遗传，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险做羊水穿刺好还是做无创胎儿染色体基因产前检测好？
14:48医生回答：
您好，目前羊水穿刺是金标准，准确率高，但有一定风险。无创染色体基因检测是一种新技术，优点是风险小，缺点是目前还不知道它的准确性有过高。
擅长: 子宫肌瘤、子宫内膜癌、子宫颈癌、子宫内膜异位症、卵
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，您说的那种情况属实，但仍建议高风险的孕妇去做羊穿，因为若没做该检测，到孕晚期或出生后才发现胎儿畸形等问题对孕妇家庭影响很大。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您按照医生的建议完善相关检查，提供生育正常宝宝的几率。若您是担心风险问题，目前国内有无创的胎儿染色体检查，只需抽母亲的血，您可以到医院了解一下。 &&&&&&以上是对“是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
医苑会员追问
做羊水穿刺检查结果准确率高还是做无创的胎儿染色体检查结果准确率高？
13:35医生回答：
您好，两项检测的准确率相仿，都能达到95%以上。但前者是国家诊断标准，后者是近年新兴项目，尚未纳入标准。就个人意见，无偏向后者。你可以去医院了解一下，目前国内有部分三甲医院有开展。
医苑会员追问
无创的胎儿染色体检查是没有风险的是不是？
10:34医生回答：
您好，该检查只是抽您的血，就像平时抽血那样，不对宝宝造成影响。
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
医苑会员追问
羊膜穿刺检，或绒毛检查，或者无创DNA的检测这三种都要做吗？或者只要做其中的一种就可以了？
擅长: 检验科、常规检查及诊断
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体和神经管畸形的风险度，并不是确诊，结果为低风险，只表明胎儿发生该种异常的机会底，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能。高风险，则需要进一步明确诊断。&&&&&&指导意见：&&&&&&做唐氏筛查结果为高风险，也不一定就代表胎儿一定有异常，只是风险度比较高高，如果羊水穿刺结果为正常，就可以排除了，按时产检就好，希望我的回答对你有所帮助
医苑会员追问
做羊水穿刺痛吗？
14:52医生回答：
你好，不会太疼的。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与哪些因素有关？
15:00医生回答：
与孕妇的月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关
医苑会员追问
现在出来一个检查叫无创的胎儿染色体检查。羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?
15:11医生回答：
你好，羊水穿刺术是指抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体，无创的胎儿染色体检查是一样的。只选择一种检查就好。
医苑会员追问
羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?如果羊水穿刺检查的所有内容有的不在无创的胎儿染色体检查范围内，那我无创的胎儿染色体检查不是白做了，因为目前羊水穿刺是最可信的，所以我要羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内才会去做这个胎儿染色体检查。帮忙回答，谢谢。我的问题是：羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?或者有的没有？
兖矿集团公司总医院&& 医师
擅长: 擅长超声报告的解读，尤其是妇产科超声的诊断报告
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。所以他只是一个估计值，，不是准确值。&&&&&&指导意见：&&&&&&其实唐诗筛查只是一个估计值。像你这种唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常在临床上很常见。这是一种正常现象。唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常。说明你的孩子很正常，没有一些染色体疾病。你应该高兴。另外唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常是临床常见现象，不是你独有的。你不需要担心。希望我的回答能和你一下安慰。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与哪些因素有关？
17:21医生回答：
影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值，这些都可能导致唐氏筛查值增高
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐筛是一种常见的优生检查，其目的是减少出生缺陷提高生育质量&&&&&&指导意见：&&&&&&根据你叙说的情况，唐筛只是一种风险性的评估，唐筛高风险，存在羊水穿刺结果正常的可能性&&&&&&以上是对“是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
参考价格：28.4
参考价格：185
参考价格：10
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡...
参考价格：￥98
本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流...
参考价格：￥22
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-}