氟康唑氯化钠注射液多久一个疗程
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病情分析：氟康唑的每日剂量应根据真菌感染的性质和严重程度确定.氟康唑单剂量治疗大多数阴道念珠菌病患者有效.对那些需要多剂量治疗的感染类型的患者应持续用药,直到临床指征或实验室检查结果表明急性真菌感染已经消退为止.疗程不足可导致急性感染的复发.艾滋病和隐球菌脑膜炎患者或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗,以防止病情复发. 指导意见：1.成人 1)隐球菌脑膜炎和其它部位隐球菌感染,常用剂量为第一天400毫克,随后每天200—400毫克.隐球菌感染的疗程应根据临床和真菌学疗效确定,但对隐球菌脑膜炎,疗程一般至少为6—8周. 为防止艾滋病患者隐球菌脑膜炎的复发,患者在接受了一个完整的基本疗程后,可无限期地给予氟康唑200毫克,每日一次. 2)念珠菌血症,播散性念珠菌病和其它侵入性念珠菌感染,常用剂量为第一天400毫克,随后每天200—400毫克.根据临床疗效,每日剂量可增加到400毫克.疗程根据临床疗效确定. 3)口咽部念珠菌病,常用剂量为50—100毫克,每日一次,连服7一14天.必要时,严重对免疫功能缺陷患者可延长疗程.对因牙托引起的萎缩性口腔念珠菌病,常用剂量为50毫克,每日一次,连服14天,并在放置牙托的部位给予局部抗感染治疗. 对除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染(如食道炎,非侵入性支气管肺部感染,念珠菌尿症,粘膜皮肤念珠菌病等),常用有效剂量为50—100毫克,每日一次,连服14—30天. 为防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的复发,患者在接受一个完整的初步疗程后,可每周口服一次氟康唑150毫克. 4)治疗阴道念珠菌病,应单剂量口服氟康唑150毫克. 为减少复发性念珠菌病的发生,可每月使用一次氟康唑150毫克.疗程应个体化,4—12个月不等.某些患者需要增加用药频率.
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病情分析：[产品性能]：　　1,念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌属病,包括腹膜炎,肺炎,尿路感染等；念珠菌外阴道炎.尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒药物或放射治疗时,预防念珠感染的发生. 　　2,隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐藏球菌脑膜炎时,本品可作两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物. 　　3,球孢子菌病.　　4,本品亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗.指导意见：6周为一个疗程或根据需要延长【用法用量】 静脉滴注,100ml滴注时间为30-60分钟.生活护理：【药品类别】 西药产品 --抗感染药,妇科用药
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商品参数：
100毫升:0.2克
生产厂家：
石家庄四药
商品描述：
&&&&&&&&&&&&&&&&&& 氟康唑氯化钠注射液【化学成分】 氟康唑0.2克，氯化钠0.9克 。【功效主治】 氟康唑氯化钠注射液用于深部真菌感染。如：1.隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其它部位的感染(如肺、皮肤)。亦可预防性治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的感染。2.全身性念珠菌病：包括念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染。这些感染包括腹膜、心内膜、肝部及尿路的感染。患有恶性肿瘤而需接受细胞毒性或免疫抑制治疗的病人，或有发生念珠感染倾向的病人，亦可用氟康唑治疗。【禁 忌 症】对氟康唑氯化钠注射液或三唑类药物过敏者禁用。 【用法用量】 将氟康唑氯化钠注射液加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠输液中静脉滴注。静脉滴注速度应控制在0.2克/小时以内。成人推荐剂量如下：1.治疗隐球菌脑膜炎及其它部位感染，常用剂量首剂0.4克(2支)，随后每天0.2～0.4克(1～2支)。疗程取决于临床及真菌反应，但对于隐球菌脑膜炎患者，在脑脊液隐球菌转阴后，应继续治疗10～12周。2.治疗念珠菌败血症，播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染时，常用剂量为第一日0.4克(2支)，然后每日0.2克(1支)。根据临床反应，可将剂量增至0.4克(2支)，一日一次，疗程取决于临床反应。【药理作用】氟康唑氯化钠注射液属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注氟康唑氯化钠注射液对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效，氟康唑氯化钠注射液的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。【药物相互作用】1.氟康唑氯化钠注射液与异烟肼或利福平合用时，可使影响氟康唑氯化钠注射液的血药浓度。　　2.氟康唑氯化钠注射液与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。　　3.高剂量氟康唑氯化钠注射液和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。　　4.氟康唑氯化钠注射液与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。　　5.氟康唑氯化钠注射液与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。　　6.氟康唑氯化钠注射液与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。　　7.氟康唑氯化钠注射液与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。　　8.氟康唑氯化钠注射液与咪达唑仑等短效苯并二氮卓类药物合用时，可引起咪达唑仑血药浓度升高，并可出现精神运动作用。此作用在口服较静脉注射表现更加明显。如患者需要同时接受氟康唑和苯并二氮卓类药物治疗，应考虑减少苯并二氮卓类药物的给药剂量，并对患者进行适当的观察。　　9.氟康唑氯化钠注射液与西沙比利合用可能出现心脏不良反应，包括尖端扭转型心动过速。接受氟康唑治疗的患者禁止合用西沙比利。　　10.氟康唑氯化钠注射液与他克莫司合用时，可引起他克莫司血药浓度升高，可能导致肾毒性。应严密观察合用氟康唑和他克莫司的患者。　　11. 氟康唑氯化钠注射液每日400毫克或更高剂量与特非那丁合用时，可明显升高特非那丁的血药浓度。禁止氟康唑400毫克或更高剂量与特非那丁合用。当氟康唑每天给药剂量低于400毫克并与特非那丁合用时，应严密监测特非那丁的血药浓度。　　12. 氟康唑氯化钠注射液与齐多夫定合用时，可使后者的血药浓度升高，应观察与齐多夫定有关的不良反应的发生。　　13. 氟康唑氯化钠注射液与阿司米唑或其他通过细胞色素P-450系统代谢的药物合用时，可导致这些药物的血清浓度升高。在缺乏明确资料的情况下，当与氟康唑合用时，应谨慎使用这些药物，并严密观察患者。医生应注意其他尚未研究但可能发生的药物相互作用。【不良反应】1.常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。　　2.过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。　　3.肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。　　4.可见头晕、头痛。　　5.某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，可能出现肾功能异常。　　6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
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不良反应 1．常见消化道反应,尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 4．可见头晕,但孕妇仍应禁用。 2．尚无母乳中含本品浓度的数据,血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,故需掌握指征,需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可表现为皮疹,如严重粒细胞减少已先期发生,故需严密观察,表现为恶心,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。儿童用药 本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3．本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应,直至中性粒细胞计数上升至1×109&#47,死胎增多,呕吐,偶可出现肝毒性症状,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 6．本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 7．接受骨髓移植者,腹痛或腹泻等。 2．过敏反应,L以上后7天。 8．肾功能损害者,可能出现肾功能异,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 5．本品与肝毒性药物合用,偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）,避免无指征预防用药。 4．治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,如肝功能出现持续异常,渗出性多形红斑。 3．肝毒性, 6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,幼年动物肋骨畸形,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,头痛。 5．某些患者,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。 2．由于本品主要自肾排出,可使肝毒性的发生率增高,尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日 3～6mg&#47,尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。禁忌症 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。注意事项 1．本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,本品高剂量给予动物时可出现流产,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。 9．本品静脉滴注时最大滴注速率为200mg&#47,则应预防性使用本品,可按前述方案调整用药剂量,小时。孕妇及哺乳期妇女用药 1．动物试验中,腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但小儿仍不宜应用。,楼主你好,
你好，人对本品通常耐受良好。在临床试验中观察到的本品最常见的不良反应为头痛，皮疹，腹痛，腹泻，腹胀，恶心，碱性磷酸酶、胆红素、SGOT和SGPT升高。
对肠胃不好,少量的不会有问题的.
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