0# &&&发表于： 9:45:32
用的DB-5的柱子，想测多种邻苯二甲酸酯类物质，之前试过甲醇的，发现柱流失比较严重，看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样，不知道可不可以直接进样，如果想接着测甲醇溶液，应该怎么办好呢？谢谢仪器采购指南：&&&&
1# &&&回复于： 10:16:25
这两种溶剂都用过，都可以。
2# &&&回复于： 10:26:53
可以使用，问题不大。
3# &&&回复于： 11:16:27
当然可以&没有问题
4# &&&回复于： 11:30:51
二氯甲烷和甲醇溶液可以直接进样。
5# &&&回复于： 11:55:36
测邻苯，也可以选择用正己烷做溶剂的啊。甲醇和二氯甲烷，都是可以直接进样的。
6# &&&回复于： 16:29:18
甲醇还是少进柱子比较好，长时间进会使柱流失变严重，二氯甲烷没事的。顺便问下楼主，安普有邻苯的混标买吗？我们一直都是买的单标而且是自己配的，好麻烦。
7# &&&回复于： 16:36:11
可以使用的，问题不大。
8# &&&回复于： 17:53:23
两种均可直接进样，但做邻苯为什么用甲醇呢？
9# &&&回复于： 16:41:44
原文由&appleting2005(appleting2005)&发表:甲醇还是少进柱子比较好，长时间进会使柱流失变严重，二氯甲烷没事的。顺便问下楼主，安普有邻苯的混标买吗？我们一直都是买的单标而且是自己配的，好麻烦。有，22种的，正己烷的溶剂
10# &&&回复于： 10:52:45
我用环己烷配邻苯的标液，配好后，存放在冰箱急冻层内，溶液处于“结冰”状态，可以保存更久。求文档: 60%二氯甲烷和30%甲醇混合后的共沸点_百度知道
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出门在外也不愁0# &&&发表于： 23:53:55
本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答仪器采购指南：&&&&
1# &&&回复于： 9:22:17
原文由&qingqingchenxia(qingqingchenxia)&发表:本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答甲醇和水是互溶的，有衡沸物，楼主怎么单独蒸掉甲醇呢[ 9:23:30 Last edit by dahua1981]
2# &&&回复于： 13:57:16
原文由&dahua1981(dahua1981)&发表:原文由&qingqingchenxia(qingqingchenxia)&发表:本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答甲醇和水是互溶的，有衡沸物，楼主怎么单独蒸掉甲醇呢不是啊，他们不是共沸物啊
3# &&&回复于： 9:39:45
原文由&qingqingchenxia(qingqingchenxia)&发表:本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答我们也蒸过甲醇水混合物的旋蒸，没有太容易暴沸，您的旋蒸用了冷却水循环装置吗？ 下载
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二氯甲烷甲醇丙酮水体系汽液平衡测定和关联
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