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药品名称：乳糖酸阿奇霉素注射液
通用名称：乳糖酸阿奇霉素注射液
参考价格：14.3元
生产厂商：石药集团欧意药业有限公司
药品剂型：本品为无色澄明液体。
产品规格：以阿奇霉素计2.5ml：0.125g
功能主治：本品适用于敏感病原体所引起的下列感染：1．肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺...
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治疗疾病：肺炎
朋友发热、咳嗽，感觉胸痛，呼吸也困难，于是去看了大夫被确诊为肺炎，自从打了这药水后他的热才退去了，呼吸也感觉好多了。
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整形美容科阿奇霉素注射液的不良反应分析和预防
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阿奇霉素注射液的不良反应分析和预防
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3秒自动关闭窗口阿奇霉素注射液和阿奇霉素分散片的区别是什么
温馨提示： 阿奇霉素注射液和阿奇霉素分散片的活性成分都是阿奇霉素，一般来说，两种药物的作用都相同。那么，阿奇霉素注射液和阿奇霉素分散片的区别是什么?
　　和的活性成分都是阿奇霉素，一般来说，两种药物的作用都相同。那么，阿奇霉素注射液和的区别是什么?
　　阿奇霉素注射液的适应症是：
　　1、敏感致病菌株所引起的下列感染：由衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎; 2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。
　　阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。
　　体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：
　　革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌。
　　阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌对阿奇霉素耐药。
　　阿奇霉素注射液和阿奇霉素分散片并没有很大的区别，只不过，阿奇霉素注射液是液体剂型，而阿奇霉素分散片是片剂型，因而人体吸收阿奇霉素注射液比较快，药效发挥快。
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版权所有，并保留所有权利阿奇霉素注射液
目录1 拼音ā qí méi sù zhù shè yè 2 药品标准2.1 正式名阿奇霉素注射液2.2 汉语拼音Aqimeisu Zhusheye2.3 标准号WS-576(X-500)-20002.4 拉丁文或英文Azithromycin Injection2.5 主要活性成分本品为的，2.6 性状本品为无色澄明液体。2.7 鉴别（1）取本品适量（约相当于阿奇霉素10mg），加2ml后，加2ml，即显橙黄色，逐渐转为紫红色，再加2ml，振摇，氯仿层显蓝色。（2）取本品适量，加pH6.0盐稀释制成每1ml约含60μg的溶液，取5ml加溶液（85→100）5ml，混匀，放置30分钟，溶液显红棕色，照（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）测定，在482nm的波长处有最大。（3）取本品与阿奇霉素，分别加无水制成每1ml含20mg的溶液，照有关物质项下试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点一致。2.8 检查
应为6.0～7.5（中国药典2000年版二部附录Ⅵ H）。中华人民共和国国家药品监督管理局
四川省药品所
审核国家药品监督管理局药品审评委员会
四川省乐山市三民研究所苏州长征制药厂
提出本标准自日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。有关物质
精密取本品2ml于10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1.5ml，并取标准品30mg，置同一50ml量瓶中，另精密量取供试品溶液1.0ml、0.5ml分别置50ml量瓶中，均用无水乙醇稀释至刻度，摇匀作为对照品溶液（1）、（2）、（3）。照（中国药典2000年版二部附录VB）试验，精密吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酯--（10:10:2）为展开剂，展开后，取出，晾干，喷以显色液（取钼酸钠2.5g、硫酸铈1g，加10％硫酸溶液溶解并稀释至100ml），置105℃加热数分钟。对照溶液（1）中阿奇霉素与红霉素斑点应完全。供试品溶液如显杂质斑点，应不得过3个。各杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑点，最大的一个杂质斑点应不得深于对照溶液（1）中阿奇霉素的主斑点（3％）；其它二个杂质斑点均应分别不得深于对照溶液（3）的主斑点（1％）。降压物质
取本品，依法（中国药典2000年版二部附录Ⅺ G），剂量按猫1kg注射2000单位，应符合。
取本品6支，用薄膜法处理后，依法检查（中国药典2000年版二部附录Ⅺ H），应符合规定。
取本品，加0.9％制成每1ml中含10mg（相当于10，000单位）的溶液，依法检查（中国药典2000年版二部附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1Kg注射2ml，应符合规定。其他
应符合项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录I B）。2.9 含量测定精密量取本品适量，用pH7.8磷酸盐缓冲液稀释成每1ml中约含1000单位的溶液，照红霉素项下的（中国药典2000年版二部附录Ⅺ A）测定，即得。2.10 作用与用途类药，用于敏感所引起的本品治疗的社区获得性及。2.11 用法与用量2.12 注意对阿奇霉素、红霉素或其它任何物过敏者禁用。肝不全者慎用。孕妇、哺乳期妇女慎用。用前请详阅本品使用说明书。2.13 剂量滴注，成人每次0.5g，每天1次，每次滴注时间至少1小时。2.14 标示量含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0～110.0％。2.15 类别2.16 制剂静脉滴注，成人每次0.5g，每天1次，每次滴注时间至少1小时。2.17 规格2ml:0.2g（按C38H72N2O12计）。2.18 贮藏密闭，在凉暗处。2.19 有效期暂定二年。相关文献
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阿奇霉素氯化钠注射液，适应症为本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体、流感嗜血菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链菌引起的需首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人体支原体引起的的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。用途分类抗生素类
主要成分：阿奇霉素。化学名称：（2R，3S，4R，5R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-（2，6-二脱氧-3-C-甲基-a-L-核已吡喃糖基）氧-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-3，4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)--D-木-已吡喃糖基氧-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。化学结构式： 分子式：C38H72N2O12分子量：748.88本品为无色的澄明液体。本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体、流感嗜血菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链菌引起的需首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人体支原体引起的的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。（1）100毫升：阿奇霉素0.2克与氯化钠0.85克；（2）250毫升:阿奇霉素0.5克与氯化钠2.125克静脉滴注，每次滴注时间不少于60分钟。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g（2.5瓶），每天1次，至少连续用药2天，继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天。7-10天为一个疗程，转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎：成人用量为每次0.5g（2.5瓶），每天1次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.5g/天。7天为一个疗程，转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。1.本品常见不良反应有：①胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；③皮肤反应：皮疹、瘙痒等；④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2.本品可引起下列反应：①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等；②神经系统：头痛、嗜睡等；③过敏反应：支气管痉挛等；④其它反应：味觉异常等；⑤实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素或碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。对阿奇霉素、红霉素或其它任何大环内酯类药物过敏者禁用。1.肝功能不全者慎用。 2.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿，皮肤反应，Stevens-Johmson综合症及毒性表皮坏死等）应立即停药并采取适当治疗措施。 3.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 4.本品每次滴注时间不少于60分钟。孕妇、哺乳期妇女慎用。儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。目前尚缺乏详细的研究资料。含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平和药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶原时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原时间。因此在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛—使地高辛水平升高麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角胺毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增加。细胞色素系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英等的水平。目前尚缺乏详细的研究资料。药理作用阿奇霉素为氮杂内酯抗生素，其作用机理是通过与敏感性微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。体外试验和临床研究表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌，肺炎链球菌、溶血性链球菌。革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、沙眼支原体。体外试验和临床研究已证实，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。本品对产β-内酰胺酶的菌株无效。对以下微生物已有体外研究结果，但是共临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C、F、G）、草绿色链球菌，百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌、包柔螺旋体、肺炎衣原体、梅毒螺旋体、解脲脲原体等。生殖毒性大鼠和小鼠的生殖毒性测试验均表明，当用药量产生中等浓度的母体的剂量水平（即200mg/㎏/日的2～4倍）时，未发现致致畸胎作用。尚未发现对生育力和胎儿的损害。目前尚无在妊娠妇女中进行充分和严格对照的临床试验。由于动物生殖研究结果并不总是能预测人的情况，因此，只有在确实必要时，孕妇才能使用产品。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳汁分泌，因此哺乳期的妇女在使用时应注意。致癌性：尚无有关本品动物长期使用的致癌性资料。目前尚缺乏详细的研究资料。遮光密闭，在阴凉处（20℃以下）保存。12个月《中国药典》2010年版二部
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