中期唐氏筛查AFP值校正MOM=0.49，小于0.65参考值，有啥问题吗？
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中期唐氏筛查AFP值校正MOM=0.49，小于0.65参考值，有啥问题吗？
16周+1天做的中期唐氏筛查，结果是低风险，但是有一个数值偏低，小于参考值范围。&AFP& 校正MOM=0.49，小于0.65参考值，医生反正说什么都有可能，先避开他们自己的责任。请问姐妹们这个值有多大问题吗？[:em25:]
[:em25:][:em25:][:em25:]我跟你一样，也是16+1去抽血的，我的标准值也是0.65-2.5，我的数值是0.52.去深圳市妇幼看了遗传学的博士，产前诊断的主任，他说单项数值不能说明什么，但是要我先做22周的三级B超排畸，如果没有问题就OK。记住，是三级B超而不是三维B超哦，貌似需要很专业的B超医生才可以进行的。他叫我不要担心，数值低危一般没有问题的，单纯的甲胎蛋白偏低但是数值低危一般没有问题的。99%的可能是孕妇营养不好，或者宝宝吸收不好，还有孕周的计算也很关键，MM别担心，去找你们那里好医院的产前诊断医生咨询下。不过可能医生会要你羊水穿刺什么的，要多问几个医生哦，越权威越好。最好问医生哈，你问了也给我说说你们那边的医生怎么说，一起交流一下。放宽心！早点约三维或者三级排畸B超。
其他回答 (1)
[:em25:][:em25:][:em25:]希望我们的宝宝都平安健康聪明。楼主多问几个权威点的医生哦。我被第一个医生吓个半死，差点羊水穿刺，后来找了谢博士，才稍微放宽心了。相信我们的宝宝，相信自己，相信好医生。祝我们都顺利过关。
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该问题来自：播种网是中国活跃度最高的母婴社区，拥有最专业的妈妈论坛，传播最全面的孕育知识。全网没有任何广告，我们立志服务妈妈！孕育指南领域专家唐筛结果afp26.24,mom值0.63,hcg36.40,mom值0.97,唐氏综合症风险率_百度知道
问:唐筛结果afp26.24,mom值0.63,hcg36.40,mom值0.97,唐氏综合症风险率
/120,神经
权威医生回答
来自保定市第三中心医院
270，这个结果1&#47，可以做羊水穿刺或无创胎儿染色体检查。唐氏风险小于1&#47，建议进一步检查确诊你好;120肯定是高风险的。唐筛中afp和hcg的mom值大部分医院都是要求0.5之间.5-2
病情分析： 你好 这个情况是没有问题的 概率都是非常小的积极进行观察情况
您好，如果不放心可以做个羊水穿刺检查DNA，这个是很准确的。。
你好，现在需要进一步进行检查的，可以使用羊水穿刺或者无创DNA进行检查，以确定胎儿发...
你好，如果是这样子的话，那你的确是需要注意一点的，毕竟MOM值偏高的话是不能排除胎儿...
指导意见：
生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 提示高危建议做羊水穿刺检查...
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时间： 11:10:47
健康咨询描述：
年龄:27 孕周:18周+3 LMP 体重:50KG 胰岛素依赖型糖尿病:无 AFP 36.94ng/ml MOM值 0.5421 HCG 16787.00mlU/ml MOM值 0.5710 uE3 1.500ng/ml MOM值0.9639 单MOM值正常范围 AFP 0.65-2.5 hCG 0.25-2.5 uE3大于0.7 单项目的MOM值超过范围值属于高风险 产前筛查评估结果:标准年龄风险度:1:1235. 唐氏:1.3658 小于1:50000 Trisomy 18:1:36398 评估解释: 唐氏综合症的危险度没有超过筛选阈值.属低危人群. 开放型脊柱裂（OSD）的危险度没有超过筛选阈值.属低危人群. Trisomy 18 的危险度没有超过筛选阈值.属低危人群. 筛查结果呈阴性,表明孕妇怀有唐氏综合症患儿的几率非常小,属于低危人群.但筛查不能代替诊断, 被筛查为阴性时,也有非常小的几率为异常妊娠. 请各位帮忙看看,我在深圳宝安妇幼保健院检查的,医生建议到大医院做产前检查,或者做彩超.请问我现有有必要做吗,还是等到20周以后去做彩超,到时会一清二楚?谢谢!
感谢医生为我快速解答——该
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你好 你的情况建议一个星期后复查
如果还是偏低
就要做羊水穿刺来排除胎儿的异常 如果做羊水穿刺没有问题
请不要担心
一般24周后可以做B超来了解胎儿的发育状况
要保持心情舒畅 这样对胎儿有一定的好处
祝你早日有个健康的宝宝
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你好,羊水穿刺检查疾病正常,仅AFP偏低,这个应该问题不大,你可以隔一段时间后再次检查,看看有无改变,放松心情,祝你生一个健康的宝宝.
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上周做的唐氏筛查，筛查结果是21三体综合征 低危
但是AFP中位值倍数是0.63MOM,正常值参考范围是＞0.65，≤2.5
有没有哪位妈妈也遇到过这样的情况，尤其是已经生了宝宝的妈妈，急需你们的经验分享
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&&自己先顶一下！
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你在哪家医院做的啊，医生叫你怎么处理啊
我在留医部做的，也是呢个值低，比你还低，医生叫我做羊水穿刺，挂他们医院的专家没有挂到，就去北大医院咨询了产检诊断，北大的专家说他们呢医院不看呢个值，没什么临床意义，说问题不大，但是不排除有唐氏儿的可能，
医生不会给你百分百的确定的，不过呢个医生，说她本人也不建议做羊水穿刺吗，再后来我就再没理会，我其他值都正常
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谢谢楼上妈妈的回复！你的宝宝现在多大了？
我在南山医院做的检查，结果还没给大夫看呢，打算下午去医院问问。我的其他值都正常。
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原帖由 优BB 于
12:36 发表
谢谢楼上妈妈的回复！你的宝宝现在多大了？
我在南山医院做的检查，结果还没给大夫看呢，打算下午去医院问问。我的其他值都正常。
我16周做的中期唐氏筛查，我现在已经20周了，月底该做三维彩超了，希望我们的宝宝都健健康康的吧
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回复 5# 的帖子
我昨天去医院给大夫看了结果，他说是低危就可以了，其他值不考虑。我也相信宝宝是健康的，我在网上查了一下，有些妈妈都是这个AFP值低的问题，但是宝宝出生后也很健康，所以我们也要对自己的宝宝有信心！
希望你的宝宝顺利通过三维彩超！
我下个月初去做，不过是四维的，好像每个医院不太一样！
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我做唐氏检查，结果是21三体综合征 1：135，高危。当时担心了好几天，最后还是决定去做羊水检查。在深圳市妇幼保健院做的检查，最后结果出来，一切正常。
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谢谢分享。。
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我也在南山医院产检，我唐氏的结果也跟你的情况一样（AFP偏低，综合值是底危），医生让去北大医院复查，你是哪个医生看的呀
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我也在南山医院产检，我唐氏的结果也跟你的情况一样（AFP偏低，综合值是低危），医生让去北大医院复查，你是哪个医生看的呀
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