& 重症肌无力的病因
重症肌无力是怎么引起的？
权威编辑：快速问医生(医生组)
&&&&&& 重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发。　
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重症肌无力的病因医患问答
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什么是重症肌无力？
　　重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。
[重症肌无力的病因]
重症肌无力病因概要： 重症肌无力的病因主要分为5个方面：自身免疫，ACh与AChR结合的离子通道改变，通过封闭抗体的作用，AChR的降解加速，补体介导性溶解作用;.胸腺异常;遗传因素;AChRAb及突触后膜损害是产生MG的基...
[重症肌无力的病因]
重症肌无力怎么引起？是怎么回事？
[重症肌无力的症状]
重症肌无力的临床表现： 任何年龄均可罹病，女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%～25%。成人MG有两个发病高峰，第一个为20～30岁，以女性多见，常伴胸腺增生;第二个为40～50岁，以男性多见，常伴胸腺瘤和其...
[重症肌无力的症状]
重症肌无力早期症状？有什么表现？
[重症肌无力诊断]
重症肌无力的诊断： 一、辅助检查 对临床表现为骨骼肌无力和易疲劳的病例可做以下检查以确定诊断： 1.疲劳试验 骨骼肌在持续收缩或重复活动后;出现明显肌无力。 2.抗胆碱酯酶药物试验 (1)腾喜龙试验：腾喜龙是溴化...
[重症肌无力诊断]
重症肌无力如何诊断？做哪些检查？
[重症肌无力的治疗方法及预防]
重症肌无力的治疗概要： 重症肌无力对激素无效、尤其是肌无力危象，可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。药物治疗MG的疗效与其类型、年龄及病程有关。糖皮质激素，可与抗胆碱醋酶药物合用。可通过胸腺治疗、...
[重症肌无力的治疗方法及预防]
重症肌无力治疗方法？如何预防？
[重症肌无力的饮食]
[重症肌无力的饮食]
重症肌无力吃什么好？饮食保健？
[重症肌无力保健]
预后： 眼肌型在青春期前发病者预后较青春期后发病者好。全身型病儿中约40%合并呼吸功能受累，预后取决于能否有效治疗呼吸功能障碍。
[重症肌无力保健]
重症肌无力日常护理？注意事项？
发病部位：
常见人群：
挂号科室：
电话：本部：020-36591
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权威专家怎么说
答 重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，短期收缩后肌力减退明显，休息和使用抗胆碱酯酶药物后，可部分...
答 重症肌无力是神经肌肉之间的电化学传递障碍所致，可能与自身免疫有关，某些患者可有胸腺增生或肿瘤，或甲状腺机能亢进。当感染、创伤、分娩、过劳、精神刺...
主任医师 教授
所属单位：中山大学附属第一医院 脊柱外科
主任医师 教授
所属单位：中山大学附属第三医院 神经病科
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&&&&重症肌无力的用药原则：
常用药物：①溴吡斯的明，每次60～120mg.每日3—4次。②安贝氯铵(美斯的明)，每次5～10mg，每日2～4次。③溴新斯的明，片剂，每次15～30mg，每日2—4次或针剂，每次0.5一1.0mg，每天注射数次，或遵医嘱。后者作用时...
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有哪些重症肌无力的病因是大家所不了解的？
有哪些重症肌无力的病因是大家所不了解的？
发布时间： 01:10:05
重症肌无力是一种最具有代表性的自身免疫性疾病，对患者的生活影响是很大的，专家提醒：了解重症肌无力的病因，对我们在生活中做好预防是很重要的。那么，有哪些重症肌无力的病因是大家所不了解的?下面专家为大家详细的介绍。
重症肌无力的病因：
第一、过度劳累：精神紧张一些患者常由于长时间的玩电脑游戏，玩麻将后发病的，因此要保持心情舒畅，劳逸结合。
第二、遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。
第三、病毒感染：重症肌无力与感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有关，因此要防止感冒的发生，并加强身体锻炼。
了解重症肌无力的病因，及早对病情进行干预治疗，重症肌无力对患者的危害十分的严重，专家提醒患者患了重症肌无力一定要尽快治疗以免延误病情，目前治疗重症肌无力是患者最好的选择。
治疗重症肌无力不同于传统治疗手段，是进一步深入研究治疗重症肌无力的新技术，效果明显，优势更为突出。所以选择治疗重症肌无力是科学的、明确的。
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来源：人民网
　　对于重症肌无力这种疾病相信大家可能都觉得比较陌生，不知道是一种什么样的疾病。专家表示，重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，在临床上非常多见，该病初期会使患者经常感到肌体迟缓且易疲劳，如果任病情继续恶化还可能会导致患者出现猝死情况，所以专家提醒大家对于重症肌无力一定要引起重视。为了使大家加深对重症肌无力的了解，下面就为大家介绍一下重症肌无力的病因，希望可以帮助到大家。
　　重症肌无力的病因
　　遗传易感性，近年来人类白细胞抗原(HLA)研究显示，重症肌无力发病可能与遗传因素有关，按照重症肌无力发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、AChR-Ab阳性、HLA相关性及治疗反应等综合评定。
　　近年研究发现，重症肌无力与非MHC抗原基因，如T细胞受体(TCR)、免疫球蛋白、细胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相关，TCR基因重排不但与MG相关，且可能与胸腺瘤相关，确定MG病人TCR基因重排方式不但可为胸腺瘤早期诊断提供帮忙，也是MG特异性治疗基础。
　　MG病人外周血单个核细胞(MNC)肾上腺糖皮质 受体减少，血浆皮质醇水平正常，动物实验提醒肾上腺糖皮质 受体减少易促发重症肌无力。
　　关于重症肌无力的病因就为大家介绍到这里，重症肌无力具有非常大的危害，所以请大家对该病一定要引起重视，加重日常生活中的防范措施以免对身体健康产生影响。如果您还有关于重症肌无力方面的疑问，请点击在线专家咨询。
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