& 小脑性共济失调的预防治疗
小脑性共济失调应该如何预防与治疗？
权威编辑：快速问医生(医生组)
　&&&&&& 目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。可行矫形手术或穿矫形鞋等&&&&&& 应该积极治疗引起共济失调的原发病。
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遗传性小脑共济失调治疗
基本信息：男&&32岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：哥哥去年得了遗传性小脑共济失调，站立不稳，走路摇晃，经常眩晕，遗传性共济失调会治的好吗？有什么方法？
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建议： 共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。建议注意锻炼、注意饮食和积极治疗。
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建议：由于遗传性共济失调是一种进展性的疾病，会随着时间的变化而加重，严重影响患者的日常生活，遗传性共济失调患者需要及早治疗。目前治疗遗传性共济失调的新技术是神经组织修复疗法，神经组织修复疗法不仅能治好遗传性共济失调，还对患者的身体没有副作用，是以往传统治疗方法无可比拟的优势。
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疾病百科（别名：前庭系统性眩晕,前庭性眩晕,真性眩晕）（别名：前庭系统性眩晕,前庭性眩晕,真性眩晕）　　眩晕vertigo)或前庭系统性眩晕是人体对空间关系的定向或平衡感觉障碍，是一种自身或外景运动错觉或幻觉。发作时多数患者感觉周围事物在旋转，少数患...　　眩晕vertigo)或前庭系统性眩晕是人体对空间关系的定向或平衡感觉障碍，是一种自身或外景运动错觉或幻觉。发作时多数患者感觉周围事物在旋转，少数患者出现视物摆动或摇晃(他动感眩晕);也可有自身在一定平面上转动、倾倒、沉浮或摇晃(自动感眩晕)。临床上可分为前庭系统性眩晕(真性眩晕)和非前庭系统性眩晕(头昏)，病因较复杂。就诊科室：耳鼻喉科 神经内科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：颅脑 耳常用药品： 疾病自测：
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遗传性共济失调分类有哪些呢?下面由贵阳医学院附属南华医院生物治疗中心邢秋君专家纤细解说，希望对读者能起到帮助!
　　1.按解剖部位分类
　　(1)脊髓型：
　　①Friedreich型共济失调。
　　②遗传性痉挛性截瘫(Strumpell-Larrain病)
　　③脊髓后索性共济失调(Biemond综合征)。
　　(2)脊髓小脑型：
　　①遗传性痉挛性共济失调(Marie遗传性小脑共济失调)
　　②β脂蛋白缺乏病(Bassen-Kornzweig综合征)
　　③共济失调毛细血管扩张症(Louis-Bar综合征)。
　　④脊髓脑桥变性(spino-pontine degeneration)。
　　(3)小脑型：
　　①橄榄-脑桥-小脑变性(Menzel病)。
　　②小脑-橄榄萎缩(Holmes病)。
　　③肌阵挛性小脑协调障碍(Ramsay-Hunt综合征)
　　④Marinesco-Sj?gren综合征。
　　⑤Joseph病。
　　⑥Hartnup综合征
　　⑦前庭小脑性共济失调
　　2.按遗传类型分类 Rosenberg(1982)将本症分为以下各类。
　　(1)常染色体显性遗传：
　　①橄榄-脑桥-小脑萎缩ⅠⅢ、ⅣⅤ型(olivopontocerebellar atyophy，OPCA)。
　　②Machado-Joseph’s disease(MJD)
　　③小脑实质变性Ⅰ型和Ⅳ型(cerebellar parenchymatous degenerationCPD)
　　④脊髓脑桥变性(spino-pontine degenerationSPD)
　　⑤遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HPG)
　　⑥发作性共济失调(episodic ataxia，EA)。
　　⑦后索性共济失调(posterior column ataxiaPCA)。
　　(2)常染色体隐性遗传：
　　①橄榄-脑桥-小脑萎缩ⅡⅥ型(olivopontocerebellar atrophy，OPCAⅡ、Ⅵ)。
　　②小脑实质性变性Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型(cerebellar parenchy matous degeneration typeⅡ、Ⅲ、Ⅳ)
　　③肌阵挛性小脑性共济失调或称Ramsay-Hunt综合征
　　④共济失调性毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia)
　　⑤Friedreich型共济失调。
　　(3)性连遗传性共济失调：按照这种分类中，OPCA和痉挛性截瘫等仍然难以确定是常染色体显性或隐性遗传因此虽然已经知道受累的部位但仍难以诊断为此，仍有许多临床问题不能解决。
　　3.按基因定位分类
　　(1)Rosenberg分类：Rosenberg(1998)按各小脑共济失调的基因进行分类。
　　①常染色体显性遗传性小脑性共济失调——脊髓小脑性共济失调Ⅰ型(SCA1)：基因定位于6p22～23包含CAG重复，主要临床表现为共济失调有锥体系和锥体外系体征同时伴眼外肌麻痹
　　②脊髓小脑性共济失调Ⅱ型(SCA2)：属常染色体显性遗传，基因定位于12q23～24.1。包括CAG重复临床表现为共济失调，轻度锥体系及锥体外系体征和眼球颤动。
　　③脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3)：常染色体显性遗传。基因定位于14q24.3～32，含CAG重复临床表现为共济失调、眼外肌麻痹和各种锥体系及锥体外系体征。
　　④脊髓小脑性共济失调Ⅳ型(SCA4)：常染色体显性遗传。基因定位于16q21.1。临床表现为共济失调锥体束征阳性眼球运动正常但伴感觉性轴索性周围神经病。
　　⑤脊髓小脑性共济失调Ⅴ型(SCA5)：常染色体显性遗传基因定位于第11号染色体着丝粒区。临床主要表现为共济失调无眼球和锥体系受累。
　　⑥齿状红核-苍白球-路易体萎缩(dentatorubro-pallidolewisia atrophy，DRPLA)：常染色体显性遗传基因定位于12p12末端，包含CAG重复。临床表现为共济失调，肌张力障碍(手足徐动)肌阵挛和痴呆等。
　　⑦脊髓小脑共济失调Ⅶ型(SCA7)：常染色体显性遗传，基因定位于3p12～21.1视紫质基因，含CAG重复。临床表现为共济失调和视网膜色素变性
　　贵阳医学院附属南华医院的神经三联修复疗法临床应用具有高度的安全性。该疗法交叉融合了分子基因学、生物病理学、分子免疫学、纳米药理学、康复医学等多种学科的知识，实现了神经系统的快速修复、高效重组。彻底改变了传统疗法治标不治本、药物依赖性、手术高风险性等种种弊端，具有安全、高效、有效抑制神经系统疾病复发等强大优势，颠覆了传统疗法的诸多盲区， 而成为领先优势的国际主旋律。
　　神经三联修复疗法治疗功效
　　“神经三联修复疗法”是一种使用激活神经因子治疗原理来替代或修复受损脑细胞和脑组织的治疗方法，无依赖性、无任何毒副作用和不良反应，且能增强患儿的机体免疫力，从根本上解决了神经系统疾病顽固不愈的难题。患者一般在接受该疗法后病情会得到明显改善。如：患儿接受“神经三联修复疗法”治疗12～72小时后，临床观察肌张力能够明显改善、肢体僵硬
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