产前筛查结果报告单怎么看_百度知道
产前筛查结果报告单怎么看
患者信息：女 28岁 福建 厦门 病情描述(发病时间、主要症状等)：样本检测结果是uE3
风险计算结果是 21三体综合征为低风险
...........
18三体综合征为低风险
...........
开放性神经管畸形为低风险想得到怎样的帮助：请问这样是不是正常
提问者采纳
从结果来看都是低风险，如果孕妇不是大龄基本可以放心，唐氏筛查只是给出一个概率，高风险不能说明孩子一定有问题，低风险也不能说明孩子一定没问题，只是几率很小而已，如果双方家族没有什么遗传史或者直系亲属没有过缺陷孩子的基本可以放心，一般不会有问题，孕妇放轻松就好
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既然检查出来是低风险的，那就说明正常的
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出门在外也不愁　　●产前筛查的方法和影响因素
　　产前筛查是减少残疾儿出生，提高人口素质的一个重要方面。由于唐氏综合征(又称为21号染色体三体)是严重的先天智力障碍疾病，占整个新生儿染色体病的90%，故作为产前筛查重点。
　　●产前筛查的方法和影响因素
　　产前筛查是减少残疾儿出生，提高人口素质的一个重要方面。由于唐氏综合征(又称为21号染色体三体)是严重的先天智力障碍疾病，占整个新生儿染色体病的90%，故作为产前筛查重点。
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产前筛查报告单怎么看
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：你好!我老婆23岁,17周2天做产前筛查,体重49公斤.项目名称 结果 单位 MOM值Free-hCG 5.16ng/ml0.33hAFP 39.90U/ml 0.93NTD风险 筛查阴性21三体风险 1/1650018三体风险 1/5900请问下是正常的吗?21三体风险参考值是小于1/270低风险.大于等于1/270高风险.而我老婆的21三体风险是16500不是高很多啊,还有18三体风险参考值是小于1/350低风险,大于等于1/350高风险,我老婆是5900也是高很多,请问是不是正常的啊 ?
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你好;可能是你理科不好.你描述的检查结果都是低于正常标准值的.不要担心.是1后面的数字越大风险越低.
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生有宝妈会看血清产前筛查的报告单吗？_听说唐氏筛查可以看出男女_宝宝树
有宝妈会看血清产前筛查的报告单吗？
听说可以看出男女，请宝妈们帮忙看下。谢谢!
宝妈怎么看求解
回复 &小女人没风度&
09:41:28发表的
小于0.5是男孩 大于1女孩
附这个帮我看一下
回复 &小女人没风度&
09:44:21发表的
小于0.5是男孩 大于1女孩
我自己的就是女孩
回复 &￠ Simple°&
09:46:20发表的
附这个帮我看一下
也帮我看看引用&&小女人没风度回复道：小于0.5是男孩 大于1女孩
回复 &小女人没风度&
09:44:21发表的
小于0.5是男孩 大于1女孩
帮我也看看吧
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步步解析 告诉你产前筛查报告单怎么看
　　【妈特稿】当你拿到报告单的时候，是不是一头雾水?看到里面的专业术语，你是不是有种“它不认识你，你不认识它”的感觉。不用怕，准妈们，跟我们一起来学习一下怎么看报告单吧！
　　产前筛查报告单构成要素
产前筛查报告单怎么看
　　首先，我们先了解先了解一下产前筛查报告单是由哪些要素构成的？一张常规的产前筛查报告单有哪些项目呢？从以下图片可以看出，项目主要有7个，包括hAFP、Free HCG、NTD风险、唐氏风险、18三体风险、年龄风险、年龄·AFP风险。
　　从检查结果可以了解筛查出一些先天缺陷，主要是先天愚型（又称唐氏综合征）、18-三体和开放型神经管缺陷。
　　步步解析产前筛查报告单
　　1、hAFP
　　hAFP是指甲胎蛋白，AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白，在期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　检测指标：
　　妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM NTD风险（神经管缺陷风险度）
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