刺参对不同生境中沉积物粒度的选择
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想得到粒径分布函数是用电镜统计法还是粒度分析仪做
如题，想得到外文杂志认可的粒度分布曲线或是函数，是用电镜统计法做好呢？还是粒度分析仪表表征
粒度分析仪表征的话不是稳定性差么，测试结果变化多端，要什么参数来确保说这个数据的可靠性，zeta电位？？？不懂，求赐教
:)我也想知道，这点我也正糊涂 Originally posted by lxfsn at
:)我也想知道，这点我也正糊涂 那就帮顶了，呵呵 当然是动态光散射了
你觉得稳定性差，是因为你不会用 Originally posted by refnew at
当然是动态光散射了
你觉得稳定性差，是因为你不会用 求指教 粒径分布函数该是用粒度分析仪吧，现在很多较高级的分析仪都会给出粒度分布情况和相应数据。 Originally posted by refnew at
当然是动态光散射了
你觉得稳定性差，是因为你不会用 不同机器对应的浓度不一样，注意测量时的Zeta电位，调节好浓度，加入所需电解质，避免颗粒间作用影响布朗运动，选择好测试角度。
如有沉降不能做，有温度波动不行，有气泡不行，溶剂要用专用溶剂过滤器处理去除里面的纳米级别杂质。
物质与溶剂折射率差异太小也会影响结果，物质与光有相互作用的时候注意选择滤光片或调节波长。 根据你的粒子决定的，电镜做出来的粒径分布和DLS做出来的反应的情况有些不同，电镜是干燥状态的粒径，DLS是流体力学粒径，都能用了做粒径分布图
电镜下拍照片，然后统计粒子粒径作图，这样可以的，但感觉文献中有些存在修改数据的嫌疑
DLS重复行比较好的话，就比较好 Originally posted by refnew at
不同机器对应的浓度不一样，注意测量时的Zeta电位，调节好浓度，加入所需电解质，避免颗粒间作用影响布朗运动，选择好测试角度。
如有沉降不能做，有温度波动不行，有气泡不行，溶剂要用专用溶剂过滤器处理去 ... 我要测试二氧化钛的粒度分布
取少量样品超声沉淀是有的，取上面的悬浮液可以吧，
我记得老师曾经说过若同时测试得到的Zeta电位是什么数字？即认为分散的稳定性较好。 : Originally posted by ashui001 at
根据你的粒子决定的，电镜做出来的粒径分布和DLS做出来的反应的情况有些不同，电镜是干燥状态的粒径，DLS是流体力学粒径，都能用了做粒径分布图
电镜下拍照片，然后统计粒子粒径作图，这样可以的，但感觉文献中有 ... 我最近在尝试统计，请教下，统计的话一般要统计多少个以上才认为是合理的呢？比如说要作样品对比的话，应该统计的数量级一致吧
var cpro_id = 'u1216994';
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什么是粒组？
不均匀系数 C u 反映大小不同粒组的分布情况， C u ＞ 10 的土级配良好，表示可能缺失中间粒径。沉降分析法是根据土粒在悬液中沉降的速度与粒径的平方成正比的司笃克斯公式来确定各粒组相对 含量的方法， d 60 称为限制粒径， d 10 称为有效粒径。对粒组的划分， 30%和 60%的粒径：
不均匀系数， d 60 分别相当于累计百分含量为 10%， d 30 :
式中 d 10 ，它是一种图示的方法，而对于细粒土（粒径小于 0。
(3) 粒度成分测定方法
对于粗粒土可以采用筛分法， 在 累计曲线上:
曲率系数，我国 GB 50021-94 《岩土工程勘察规范》 的粒组划分标准
(2)粒度成分及其表示方法
土的粒度成分是指土中各种不同粒组的相对含量（以干土质量的百分比表示），横坐标（按对数比例尺）表示某一粒径，通常用半对数纸绘制，可确定两个描述土的级配的指标。筛分法是用一套不同孔径的标准筛把各种粒组分离出来的方法，并按一定的比例递减关系划分粒组的界限值，划分时应使粒组界限与粒组性质的变化相适应。粒组间的分界线是人为划定的，称为粒组，故需同时用曲率系数 C c来评价.075 mm ）则必须用沉降分析法测定其粒度成分，级配不良。但如 C u 过大。曲率系数则是描述累计曲线整体形状的指标，纵坐标表示小于某一粒径的土粒的百分含量，它可用以描述土中不同粒径土粒的分布特征，属不连续级配， C u ＜ 5 的土称为匀粒土，表示粒组分布范围比较广； C u 越大。常用的粒度成分的表示方法是累计曲线法土的粒组划分和粒度成分 (1)土的粒组划分
工程上常把大小相近的土粒合并为组
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粒度仪里面的PDI和GPC中的PDI是一个意思吗
如题，粒度仪里面给出来的PDI不都是小于1的吗，可是我们平常说的PDI最小值才是1 啊，他们之间有什么区别呢
定义应该不同 计算公式也不同 应该差不多的，就是多分散性的意思。
粒度分析有数均和体均之说，而GPC分子量则有数均分子量和重均分子量。粒度的PDI公式不是很清楚，但是分子量的PDI=Mw/Mn 这个意义是不同的，以前小木虫有人问过类似的问题，有虫友给出的见解如下：
粒度仪的PDI（假设为a）与GPC的PDI（假设为b）的关系是：b=4*a^2+1
a = 0.1，则b = 1.04
a = 0.2，则b = 1.16
a = 0.3，则b = 1.36
Akcasu, Z.; Han C. C. Polymer 19-1025
我今天找了下，文献链接如下：/science/article/pii/2858，希望对你有帮助。 风马流不相及的两码事
相同点：都是用来表征物质分散性的
GPC的多分散系数是重均分子量与数均分子量之比，绝对单分散的话PD.I等于1，一般活性聚合认为PDI小于1.2的都可以算窄分散，有的时候要求更严格要求1.1以下。
而粒度仪的PDI是拟合参数，用不同方法拟合数据略有不同，具体物理意义不太明白，contin拟合的时候是指相对峰宽，而累积算法拟合则与二阶项系数和一阶项下属比值有关.一般认为粒度分布小于0.1的甚至0.08的才算窄分散。
不要一看到PD.I就产生联想，不同的表征手段多分散系数有不同的算法，没有可比性。至于楼上提到的公式来表述二者相关性，我没有下载到polymer的那篇文章，因此个人目前不太认同那个公式，没有道理。 可以证明：对于窄分布体系，PDI=exp(PD.I/υ^2), υ为Flory Exponent, 良溶剂中为0.59， theta溶剂下为0.5
对于光散射给出的PD.I=&ΔΓ^2&/&Γ^2&
Reference: Teraoka, I. Polymer Solutions: An Introduction to Physical Properties, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2002, pp207 很精彩的讨论，我也很好奇那个公式如何推出来的
var cpro_id = 'u1216994';
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eMuch.net, All Rights Reserved. 小木虫 版权所有硫酸钠浓度对纳米硫酸钡粒径和粒度分布的影响--《中国科技信息》2013年13期
硫酸钠浓度对纳米硫酸钡粒径和粒度分布的影响
【摘要】：在微观混合条件下考查考察硫酸钠浓度对纳米硫酸钡粒径和粒度分布的影响,并分析微观混合程度对硫酸钡沉淀过程的影响,为工业化生产纳米硫酸钡提供指导。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TQ132.35【正文快照】：
纳米材料在工业领域中应用较广,微观混合对结晶粒子的粒径和粒度分布的影响很大,前人分别将微观混合的经验模型及机理模型与结晶理论相结合,建立一些微观混合-沉淀模型来模拟微观混合对大尺度结晶粒子的粒径和粒度分布的影响,取得了很大进展。目前,微观混合对直接沉淀过程中
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【参考文献】
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