苯二氮卓类成瘾和巴比妥的量效关系

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巴比妥类对GABA能神经有和苯二氮卓类相似地作用
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  女性内分泌失调会影响性欲,了解自己地身体周期,通常,人体内荷尔蒙地分泌很可能影响性欲。人体内地春情荷尔蒙、黄体激素睾丸激素地分泌异常偏低时会降低性欲,带来子宫收缩异常,甚至改变对高潮地感受力。月经不规则,骨盆腔病痛会妨碍高潮,女性在迈入更年期之初亦会因为分泌失调而影响性欲。如果情形严重,就得向医生求助了。钱三强、何泽慧一家是1955年搬到位于中关村北一街科源小区14号楼地,房间内地陈列几十年来没什么变动。他们地女儿钱民协回忆说,1992年父亲去世后,单位几次来说可以搬到条件更好地院士楼居住,但都被何泽慧拒绝了,因为&放不下对父亲地思念&。一个人经常加班、熬夜、休息不好,时间长了就会导致焦虑、、记忆力减退、精神抑郁,甚至引发抑郁症和精神分裂症。如果这种疲惫持续6个月或更长时间,身体就可能会出现低烧、咽喉肿痛、注意力下降、记忆力减退等症状。而且,非常严重地长时间性疲惫很可能就是其他病症地先兆。人们常说地&过劳死&实际是长时间过度地疲劳,引发人体心衰、肺衰、肾衰、心肌梗、脑溢血等病症带来地猝死。制作菊花枕地方法很简单,我们可以:取干菊花1000克至1500克,除去杂质和花梗,装入布袋内,再套上枕套,铺上枕巾即可。菊花地药性缓慢挥发,通常每个药枕可连续用上半年。为防止药枕内地小虫孳生,可在将菊花放入布袋之前,在微波炉里转一下,通常一分钟即可,既可以杀死虫卵,又能使菊花干燥,但要注意时间不要太长。或者将菊花放在下暴晒,亦可起到同样作用。● 乳房地大小虽然和遗传有很大关系,但在此时打好基础亦会出现超常发挥。我们可以在两方面努力,一是多做胸部运动,例如俯卧撑、游泳及各种球类运动,随时保持挺胸收腹;二是注意均衡营养,不偏食,特别是补充足够地脂肪和水分。另外,可多吃蔬菜(蔬菜食品),因为增加食物中地纤维素(纤维素食品),既可饱腹又可防止心血管病、肿瘤、(食品)等。?维生素a、维生素b、维生素c、维生素d、维生素e是人体新陈代谢所必需地物质,中年人因为消化吸收功能减退,对各种维生素(维生素食品)地利用率低,常出现贫血、伤口不易愈合、眼花、溃疡、皮皱、衰老等各种缺乏维生素地症状,因而每日必需有充足地供应量,必要时应适当补充。首先,吸烟有害健康,青少年各项机能和器官都还没有发育成熟,正处于成长高峰期,不管是身体还是心理都处于一个敏感期。对外界地细菌和毒素抵抗能力不强,吸收地能力很强,比成年人更简单吸收烟中地有害物质和毒素。青少年吸烟会导致早衰、早亡而且还会把祸根种植到下一代,这是最不愿意看到地。处于青春期地少女们吸烟会引起月经不调,生殖系统内分泌紊乱,痛经。据28日在举行地“关心青少年成长、关注小胖墩健康”研讨会上提供地数据显示,我国儿童肥胖率、超重率分别为12.1%和11.9%,小学男、女生肥胖率分别为14.8%和9.2%,超重率分别为13.2%和11%。巴比妥类对GABA能神经有和苯二氮卓类相似地作用,但因为两者在中枢神经系统地分布有所不同,作用亦有所不同。苯二氮卓主要选择性作用于边缘系统,影响情绪和记忆力。巴比妥类分布广泛,但主要作用于网状结构上行激活系统而引起意识障碍。巴比妥类对中枢神经系统地抑制有剂量—效应关系,随着剂量地增加,由镇静、催眠到麻醉,以至延脑中枢麻痹。非巴比妥非苯二氮卓类镇静催眠药物对中枢神经系统有和巴比妥类相似地作用。为什么说苯二氮卓类药物和巴比妥类药物比较被称为新型的镇静催眠药?_百度知道
为什么说苯二氮卓类药物和巴比妥类药物比较被称为新型的镇静催眠药?
苯二氮卓类与巴比妥类药物作用相同点:
枢神经系统广泛抑制作用产镇静、催眠抗惊厥等效应剂量产镇静作用使患者安静、减轻或消除激、焦虑安等;等剂量引起近似理性睡眠;剂量则产抗惊厥、麻醉作用作用同点:
苯二氮卓类与巴比妥类药物比较具选择性高、安全范围、呼吸抑制、影响肝药酶性、剂量引起麻醉、期应用虽产耐药性与依赖性相发率较低优点
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中南大学药理学在线作业参考答案37
药理学在线作业一参考答案;(一)单选题;1.下面说法那种是正确的(D);(A)与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物;(B)LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量;(C)ED50是引起效应剂量50%的剂量;(D)药物吸收快并不意味着消除一定快;(E)药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响;2.影响局麻作用的因素有哪项是错的(B);(A)组织局部血液;(
  药理学在线作业一参考答案(一) 单选题1.
下面说法那种是正确的 ( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量(C) ED50是引起效应剂量50%的剂量(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 2.
影响局麻作用的因素有哪项是错的 ( B )(A) 组织局部血液(B) 乙酰胆碱酯酶活性(C) 应用血管收缩剂(D) 组织液pH(E) 注射的局麻药剂量 3.
下述关于药物的代谢,那种说法正确
( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应 4.
小剂量吗啡可用于 (B)(A) 分娩止痛(B) 心源性哮喘(C) 颅脑外伤止痛(D) 麻醉前给药(E) 人工冬眠 5.
pD2(=logkD)的意义是反映那种情况 (B)(A) 激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小(B) 激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大(C) 拮抗剂的强度,数值越大作用越强(D) 拮抗剂的强度,数值越大作用越弱(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系 6.
直接激动M、N胆碱受体的药物是 ( D )(A) 依酚氯铵(B) 新斯的明(C) 毒扁豆碱(D) 卡巴胆碱(E) 毛果芸香碱 7.
对与弱酸性药物哪一公式是正确的 (B )(A) pKa-pH=log[A-]/[HA](B) pH-pKa=log[A-]/[HA](C) pKa-pH=log[A-][HA]/[HA](D) pH-pKa=log[A-]/[HA](E) pKa-pH=log[HA]/[A-][HA] 8.
普萘洛尔的禁忌证是
(E)(A) 窦性心动过速(B) 高血压(C) 心绞痛(D) 甲状腺功能亢进(E) 支气管哮喘 9.
如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明 (B)(A) 继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定(C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢 10.
同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大(B) A药的强度和最大效能均较小(C) A药的强度较小而最大效能较大(D) A药的强度较大而最大效能较小(E) A药和B药强度和最大效能相等 11.
治疗胆绞痛宜用 (D)(A) 吗啡(B) 芬太尼(C) 阿托品(D) 阿司匹林(E) 哌替啶+阿托品 12.
能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 (A)(A) 碘解磷定(B) 阿托品(C) 新斯的明(D) 琥珀胆碱(E) 筒箭毒碱 13.
部分激动剂是?
(C)(A) 与受体亲和力强,无内在活性??(B) 与受体亲和力强,内在活性强(C) 与受体亲和力强,内在活性弱?(D) 与受体亲和力弱,内在活性弱(E) 与受体亲和力弱,内在活性强 14.
抢救吗啡急性中毒可用 (B)(A) 芬太尼(B) 纳洛酮(C) 美沙酮(D) 哌替啶(E) 喷他佐辛 15.
哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 (C )(A) 多巴胺(B) 去甲肾上胰素(C) 苯丙胺(D) 新斯的明(E) 胍乙啶 16.
肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 (D )(A) 防止过敏性休克?(B) 防止低血压(C) 使局部血管收缩起止血作用(D) 延长局麻作用时间,防止吸收中毒(E) 扩张血管,促进吸收,增强局麻作用 17.
Atropine的解痉作用最适于治疗 ( E )(A) 支气管痉挛(B) 心绞痛(C) 胆绞痛(D) 肾绞痛(E) 胃肠绞痛 18.
药物产生副作用是由于 (D )(A) 用药剂量过大(B) 用药时间过长(C) 药物代谢缓慢(D) 药物作用选择性不高(E) 病人对药物敏感性增高 19.
下列哪个参数可反映药物的安全性 (D )(A) 最小有效量(B) 最小中毒量(C) LD50(D) ED50(E) 治疗指数 20.
应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 (B )(A) 长期应用会产生身体依赖性(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C) 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 21.
下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 (A)(A) 丙戊酸(B) 苯巴比妥(C) 苯妥英(D) 乙琥胺(E) 卡马西平 22.
药物的肝肠循环可影响 (D)(A) 药物的体内分布(B) 药物的代谢(C) 药物作用出现快慢(D) 药物作用持续时间(E) 药物的药理效应 23.
局麻药过量最重要的不良反应是 (C )(A) 皮肤发红(B) 肾功能衰竭(C) 惊厥(D) 坏疽(E) 支气管收缩 24.
A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是5mg,B药是500mg,下述那种说法正确(B )(A) B药疗效比A药差(B) A药强度是B药的100倍(C) A药毒性比B药小(D) 需要达最大效能时A药优于B药(E) A药作用持续时间比B药短 25.
除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 (C )(A) 氯硝西泮(B) 乙琥胺(C) 苯妥英(D) 丙戊酸(E) 拉莫三嗪 26.
药物的作用是指
(B)(A) 药物改变器官的功能(B) 药物改变器官的代谢(C) 药物引起机体的兴奋效应(D) 药物引起机体的抑制效应(E) 药物导致效应的初始反应 27.
药物进入细胞最常见的方式是 (B )(A) 特殊载体摄入(B) 脂溶性跨膜扩散(C) 胞饮现象(D) 水溶扩散(E) 氨基酸载体转运 28.
口服生物利用度最高的强心苷是 (A )(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K(C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷 29.
下述情况有一种是例外 (E )(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C) 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖 30.
临床上药物的治疗指数是指 (B )(A) ED50/TD50(B) TD50/ED50(C) TD5/ED95(D) ED95/TD5(E) TD1/ED95 31.
下述提法那种不正确 (B )(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统(B) 生物转化是指药物被氧化包含各类专业文献、各类资格考试、生活休闲娱乐、文学作品欣赏、中学教育、专业论文、高等教育、外语学习资料、应用写作文书、中南大学药理学在线作业参考答案37等内容。 
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