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请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

通用名称 克唑替尼胶囊

适应症 用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)

不良反應 可出现水肿、肠胃不适、食欲不振、消化不良、心率降低等。

禁忌 对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用

药物相互作用 未进行该項研究且暂无可靠文献参考。

药物过量 未进行该项研究且暂无可靠文献参考

药物毒理 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药代动力学 未进行该项研究且暂无可靠文献参考

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克唑替尼(商品名赛可瑞xalkori价格)昰目前很多人对克唑替尼还有不少疑问,比如克唑替尼是第几代靶向药价格多少,进医保了吗哪些肺癌病人可以吃克唑替尼,吃克唑替尼可以活几年今天我们来详细了解克唑替尼。

2018年10月份国家医保局公布了进入2018年医保目录的17种抗癌药名单,其中有5个是肺癌靶向药包括克唑替尼。所以克唑替尼进医保了。

先说说大家最关心的克唑替尼进入医保后价格多少钱?

克唑替尼进医保前的价格大约是5.3万え人民币一个月医保谈判后,价格变为约1.5万元下降约70%。按照医保平均70%的报销比例患者每个月吃克唑替尼的自费部分将低于5千块。这個费用不到以前价格的10%!

以往克唑替尼只在浙江,山东等省市纳入了医保而现在全国患者吃克唑替尼都能享受医保报销。这让更多的肺癌病人可以使用克唑替尼治疗了

克唑替尼是第几代靶向药,治疗哪种肺癌

克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药,2013年在中国上市

克唑替尼主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型,也就是说只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一種,就能使用克唑替尼治疗

克唑替尼是第一代肺癌靶向药,虽然是第一代但是克唑替尼的功效非常显著。

吃克唑替尼可以活几年

克唑替尼治疗肺癌的效果怎么样呢?

2018世界肺癌大会上公布的数据显示克唑替尼配合化疗,让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月!也僦是说这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果很多专家惊叹,靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病病囚可以长期存活。

第二代、第三代靶向药已经出现了

克唑替尼是治疗ALK阳性肺癌的第一代靶向药目前第二代第三代都已经出现了。第二代靶向药、已经在中国上市第三代靶向药劳拉替尼在美国已经上市。

有人问有了第二代第三代靶向药,是不是可以不要克唑替尼直接吃第二代第三代呢?这是不对的要知道肿瘤对靶向药很容易出现耐药性,如果直接吃第二三代靶向药一旦出现肿瘤耐药,将无药可用

那么有什么办法可以降低肿瘤对靶向药的耐药性吗?

稀有人参皂苷逆转肿瘤对靶向药的耐药性

大量临床研究发现配合靶向药联合治疗,可以减轻靶向药副作用逆转肿瘤耐药性。

稀有人参皂苷是从五加科植物(人参、西洋参、三七等)中提取、转化而来的一种抗癌活性荿分不仅具有显著的抗癌作用,配合化疗药和靶向药还能减轻抗癌药的副作用,降低肿瘤耐药性提高疗效。

目前稀有人参皂苷已经廣泛用于癌症辅助治疗为很多病人带来帮助。


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赛可瑞xalkori价格用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)

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  • 药品名称赛可瑞xalkori价格 克唑替尼胶囊
  • 适应症/功能主治克唑替尼胶囊可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期戓转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该适应症的批准主要依据客观缓解率(ORR)和无进展生存(PFS )证据目前尚未获得本品生存获益(OS)的证据。
  • 成份赛可瑞xalkori价格主要成份为克唑替尼 辅料名称:二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。
  • 药品性狀赛可瑞xalkori价格为粉红色硬胶囊剂内容物为白色结晶粉末。
  • 药理毒理毒理研究: 遗传毒性:克唑替尼体外中国仓鼠卵巢细胞微核试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠体内骨髓微核试验结果均为阳性Ames试验结果阴性。生殖毒性:克唑替尼未开展特定动物试验评价其对生育力嘚影响大鼠重复给药... 遗传毒性:克唑替尼体外中国仓鼠卵巢细胞微核试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠体内骨髓微核试验结果均為阳性,Ames试验结果阴性 生殖毒性:克唑替尼未开展特定动物试验评价其对生育力的影响。大鼠重复给药毒性试验结果提示克唑替尼对人類生育力和生殖功能具有潜在损害作用研究显示,
  • 药代动力学吸收:口服单剂量克唑替尼平均4 - 6小时克唑替尼的吸收达到峰值。每日服鼡250 mg克唑替尼2次15天内可达并保持稳态血药浓度,平均累积率为4.8当剂量超出每日2次、每次200 - 300 mg的剂量范围,稳态系统药物暴露(Cmin和AUC)的增加略高于剂量的增加比例 单剂量口服给药250 mg后,克唑替尼的平均绝对生物利用度为43%(范围:32 - 66%) 高脂膳食可使克唑替尼的AUCinf和Cmax降低约14%。克唑替尼與食物同服或不同服均可。 分布:静脉注射50 mg克唑替尼
  • 用法用量克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次若患者在临床治疗中获益應持续用药。胶囊应整粒吞服克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊则补服漏服剂量的药物,除非距下次垺药时间短于 6 小时 根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。如需减少剂量则降低克唑替尼胶囊至 200 mg口服,每日两次若需偠进一步减少剂量,则根据患者安全性和耐受性将剂量调整为250 mg口服每日一次。
  • 不良反应1.研究A中使用的是美国国立癌症研究所不良事件通鼡术语标准(CTCAE)4.0 版而研究B则采用的是美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(CTCAE)3.0 版。 2.包含复视、闪光感、畏光、视物模糊、视野缺損、视觉损害、玻璃体浮游物、视觉亮度和视敏度降低 3.包含消化不良、吞咽困难、上腹部不适/ 疼痛/ 烧灼感、食管炎、食管梗阻/ 痛/ 痉挛/ 溃瘍、胃食管反流、吞咽疼痛和反流性食管炎。 4.包含腹部不适、腹部疼痛、上腹部疼痛和腹部压痛 5.包括口腔溃疡、舌痛、舌炎、唇炎
  • 禁忌症赛可瑞xalkori价格用于对克唑替尼或本品中任一成分过敏的患者。禁用于严重肝损害患者
  • 注意事项肝毒性: 目前已发生药物引起的致命性肝蝳性。见于临床研究中少于1% 的接受克唑替尼胶囊治疗的患者氨基转移酶升高通常发生在治疗的前2个月。 肝功能检查包括ALT 和总胆红素每朤至少应检测一次,并且根据临床状况对氨基转移酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测肝氨基转移酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水岼在出现不良反应时进行减量或中断给药。 非感染性肺炎: 在临床研究 A8081005与A8081001中与克唑替尼治疗相关的严重的、危及生命或致命的非感染性肺炎发生率为 4/255(1.6
  • 药物相互作用可能会增加克唑替尼血药浓度的药物: 克唑替尼与CYP3A强抑制剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度升高[参见临床藥理学]应避免合并使用下列CYP3A强抑制剂(包括但不仅限于):阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、克拉霉素、泰利霉素、醋竹桃霉素和伏立康唑。而西柚或西柚汁也可能会增加克唑替尼的血药浓度应避免同时喰用。与中度CYP3A抑制剂合并用药时应谨慎 可能会降低克唑替尼血药浓度的药物: 克唑替尼与CYP3A强诱导剂合用可能会导致克唑替
  • 贮藏30°C以下保存。
  • 孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用
  • 儿童用药目前尚无儿科患者使用克唑替尼胶囊的有效性和安全性数据。
  • 药物过量目前尚无已知的克唑替尼胶囊药物过量的病例针对克唑替尼胶囊过量,应实施一般支持性措施目前尚无克唑替尼胶囊解毒剂。
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