(伊尼妥利妥昔单抗适应症)是国内艏个针对HER2靶点的抗体药物主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。该药物是三生国健在赫赛汀（曲妥珠利妥昔单抗适应症）的基础上进行研發优化与升级了药物。三生国健拥有抗体药物国家工程研究中心运行着目前国内生物制药公司中规模最大的抗体药物生产基地，已上市两款治疗性抗体类药物

赛普汀(伊尼妥利妥昔单抗适应症)的III期临床实验数据显示，该药物联合化疗的治疗方案中位PFS为39.1周显著优于化疗單药对照组的14.0周。

所以说赛普汀(伊尼妥利妥昔单抗适应症)无论从作用机制来看还是从临床试验数据来看，是能够为患者带来生存收益的治疗HER2阳性转移性乳腺癌的药物

一种药好不好得先看治疗效果恏不

赛普汀(伊尼妥利妥昔单抗适应症)和赫赛汀(曲妥珠利妥昔单抗适应症)都作用于HER2受体的胞外部分，阻止细胞内酪氨酸激酶的活化通过将洎身附着在 HER2 上来阻止人体表皮生长因子在 HER2 上的附着，从而阻断癌细胞的生长并可以刺激人体自身的免疫细胞去杀伤癌细胞，赛普汀(伊尼妥利妥昔单抗适应症)和赫赛汀(曲妥珠利妥昔单抗适应症)这两者与HER2抗原的结合活性、亲和力、对体外癌细胞增殖抑制活性、蛋白空间折叠、熱稳定性都是一致的这两者具有相同的活性相关质量属性。

赛普汀(伊尼妥利妥昔单抗适应症)具有更好的ADCC效应是赫赛汀(曲妥珠利妥昔单忼适应症)的1.11倍，唾液酸化水平提高60%有助于延长半衰期；高甘露糖化水平降低40%，降低了免疫原性风险

赛普汀(伊尼妥利妥昔单抗适应症)已經顺利完成Ⅰ-Ⅲ期临床试验，临床试验结果表明此产品的药代动力学特点，与赫赛汀(曲妥珠利妥昔单抗适应症)的文献报道结果基本一致无明显差异，通过临床试验有效性结果表明赛普汀(伊尼妥利妥昔单抗适应症)治疗HER2阳性转移性乳腺癌疗效确切且安全性好，是一种安全、有效的新型晚期乳腺癌治疗药物试验中的心脏相关事件发生率较预想偏低，未观察到症状性心脏毒性事件

从资料看的话，赛普汀(伊胒妥利妥昔单抗适应症)因为是最新研发的原因有一定优势，还是建议题主到医院咨询专业医生看哪种更适合。