dystrophyDMD/BMD)两种类型，是儿童时期常见的肌营养不良免费治疗疾病DMD最常见，预后差为延长其生存年限，需对其身体状况及合并症进行有效管理发现运动异常尽早诊断、系统治疗，辅之康复训练及有针对性的评估措施有效改善患者的机体功能障碍、延长自然病程。该综述旨在整理介绍DMD的最新诊疗方案及评估

dystrophy，DMD/BMD)均为X连锁隐性遗传肌肉变性疾病系抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺陷所致，编码dystrophin的基因定位于Xp21.2共含79个外显子，该基因突变以外显子缺失突变常见其次为重复突变、点突变。dystrophin基因突变导致其表达产物抗肌萎缩蛋白缺失或表达障碍

研究表明DMD中与肌肉修复相关的蛋白质显著增加，而參与氧化呼吸链的蛋白显著减少从而导致有功能的蛋白质减少，临床表现为症状重、发病早、进展快的DMD而BMD中参与氧化呼吸链的蛋白较DMD丅降轻微，故临床表现轻DMD男性发病多见，女性携带致病基因病变基因来自母亲的比例约占2/3，另外1/3系自身抗肌萎缩蛋白基因的新发突变DMD发病率最高且预后差，绝大多数患儿在3岁后出现鸭步、爬坡困难、蹲位难立等肌无力症状下肢明显，进行性加重如未规律治疗，多茬10～12岁左右失去行走能力20岁左右因合并心肺等脏器损害死亡。

2020肌营养不良免费治疗最新突破从现代西医病理上讲，肌营养不良免费治療是因为基因的缺陷结构的破坏使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境不是真正的做到神经的再生。

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