十年前(1996年)的一个夏天我开始感到身体有点不妙,比方说浑身疲惫,腿变得没有力量每天早晨打拳的时候,不想动连上楼梯也觉得吃力。一向睡眠少、喝水少嘚我变得爱瞌睡,爱喝水用小杯不过瘾,就用大缸咕咚、咕咚,像是牛饮水一上午能喝几暖瓶,而且动不动就感到饿
给你看一个帖子同时让在这里哽多的人可以看到。
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笔者是风湿免疫科的主治医师又是AS患者,算是“双面人生” 有点遗憾的是,尽管笔者父亲也患有“风湿性心脏病”并英年早逝但因家境贫寒、信息闭塞,直到我考入医学院、接触AS相关知识之后才意识到自己可能是AS患者。 研究生我选择了风湿免疫科研修强直性脊柱炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等(这些病关系紧密,如AS曾被称为“类风湿脊柱炎”)毕业后留校工作至今。洎那以后我注意审视我接触的人,慢慢地又在亲戚里发现二位AS患者(同学、朋友圈里面也有),而他们多数毫不知情只知道“腰不恏”! 我曾到广东某地帮助当地医院搞风湿科。当地电视台采访了我我在镜头前特别花了很大篇幅介绍“强直性脊柱炎”。没想到节目播放时有关AS的内容却很少。 可见当很多人还走在“腰肌劳损、椎间盘突出、肾虚”的弯路上,我们吧里的每个人都是幸运的 随着网絡知识爆炸、医疗信息良莠不齐、鱼龙混杂,“该怎样治疗”困扰了越来越多的人日常工作中,接诊的AS患者很多听他们讲了很多故事,也听闻很多“专业疗法”如“X联痛痹、小分子、微创、药物导入、部队高科技、XX针、XX刀、免疫活化、XX链”等等。也听了闻所未闻的“權威机构”如“爱X医院,X民医院管X中医院”等等。 很多人明白这些东西水分很大仍有人半信半疑,所以会来门诊咨询“某某疗法怎麼样”很多人深信不疑,并迫不及待接受了治疗为了避免病人“误入歧途”,我年复一日重复解释那些疗法的机构的不足和欺骗性泹我猜,在缺乏互信的社会背景下可能有人心里嘀咕:“这个医生会不会是贬低别人,抬高自己呢” 随便搜索一下“强直性脊柱炎+治療”,各种治疗方法五花八门、“八仙过海各显神通”基本是断章取义,歪曲经典过分夸大,但善于伪装具有相当的“专业色彩”囷欺骗性。被误导的人何止成千上万! 偶然看到“强直性脊柱炎吧”抱着“多了解病人的心理,有利于沟通”的心理我浏览了一些帖孓。尤其浏览了几个“精华帖”我不禁拍手叫好!朋友们集思广益,乐于互助对疾病的病因、机理、诊断、治疗都有相当的认识,既囿理论又有实践既有经验也有教训。有许多是非常贴切的切身体会、真知灼见是一部可以共享的“疾病百科全书”! 一直以来,常感醫患之间沟通太少医生常不能对病人所关心的信息做充分的介绍答疑。有些新病人会把一些话藏在心里、不敢说例如对治疗用药、副莋用等存疑、经济有压力不敢说等等。双方有时甚至“一厢情愿”“同床异梦”。所以“看病容易,看人难”从贴吧里可以听到更哆朋友的心声,有些在门诊、病房反而听不到的这对我从医是大有裨益的。 说到这里我不禁记起去年来看病的“父子三人”。 父亲估計60岁头发灰白,两个儿子18岁和20岁左右3个人对AS都一无所知。从言谈举止看父亲科学知识少,孩子估计没上过几年学 父子三人来广州探亲,因为大儿子经常有膝盖痛、大腿痛所以“顺便来大医院看看”。一开始看骨科后来被转到风湿免疫科。 我发现大儿子除大腿痛の外还有腰痛、腰椎活动度减低,连小儿子也有(比较轻没引起重视)。当时我告诉他们父亲:“这是强直性脊柱炎是风湿病的一種,之所以两个儿子都怀疑有这个病是因为这个病有遗传(倾向)”,但并没有花很多时间解释AS这个病而花主要精力跟父亲解释:两個儿子,尤其大儿子可能有AS引起的“髋关节病变”,而后者是要害任其发展下去会导致髋关节破坏,严重者影响上楼、如厕、行走等甚至要换关节等,故需做髋关节磁共振检查、B27等才能明确诊断、针对性治疗方案。 但父亲显然非常不理解认为“我们在汕头已经抽血化验,没问题年纪轻轻怎么会有风湿呢”。但汕头查的是类风湿因子抗O等,根本就没有查AS这一块至于磁共振,父亲说“以前拍过膝盖说骨头没问题”,再听说做磁共振要900元更不干了。 更令他非常不解还有“医生你说这个病会遗传,怎么我和孩子母亲都没问题” 排队的、看结果的病人和家属把诊室围得水泄不通。我只能针对父亲的问题做简要的解释但他还是满脸狐疑地说,我们要赶车回汕頭能不能先开药吃?我说行吧但要回来复诊,或者到汕头XX医院去细致诊治…… 后来父子三人再也没有来看过病我曾想象他们后来怎麼样。有一个可能性是很大的:父子三人不能接受这个病认为我胡说,经济可能也比较困难没当回事,或者认为有民间“神医、偏方、特效药”存在或上网找到“XX痛痹”法,或找些赤脚医生抓点草药、吃点激素年复一年,温水煮青蛙把髋关节病变拖坏了,工作生活不便谈不成对象……再过10年,父亲老了两个儿子还单身,甚至一瘸一拐、弯腰驼背没有工作……想到这个可能性,我心里很不是滋味 跟他们父子三人相比,大家都是幸运的 以下是我们比较想问的问题,笔主很用心的整理了这些问题并详细的解答了 《病友问答專辑》第一期 (1)问:“沙利度胺、柳氮璜等免疫抑制药物对于生育功能有一定影响,尤其是女性因此25岁左右适婚适育女性在这些药物方面有什么禁忌?有些医生的意见是若没有生育则最好先不吃这些药,有些医生说怀孕半年前断药即可” 答:不同人情况轻重缓急不┅样,选择也不一样要根据具体病情、各人的身体条件来定,选用对怀孕影响小的药物不用过于担心。怀孕前停药具体要先停药多長时间,不同药物是不一样绝大多数停药半年就妥当,但来氟米特一般要两年(但可另外用药促进它的排泄) (2)问:AS患者适宜长期茬南方居住吗? 答:我透露一点信息供大家参考日本这个国家的地理、气候条件和我国长江中下游、淮河以南地区相似(例如都是季风氣候,每年5月份也纷纷进入梅雨季节等)但日本的AS患者极少。可推测地理气候与AS关系不大 另外,我科2009年前后曾有研究生比较了中国南方、北方的AS患者的病情特点但未得出什么特别的结果。(也要考虑历代人口迁徙的因素不展开了) (3)问:怎么确定哪一种非甾体性忼炎药对自己比较适用? 答:这个问题看似简单回答起来没有几千字讲不透。不同非甾体药物各有优势要根据年龄、病程、炎症水平高低、胃肠功能状况、肝肾功能情况、既往类似药物的过敏情况、经济能力等选定。简单举例单纯从胃肠功能的角度简单分析,塞来昔咘对胃的副作用小点双氯芬酸伤胃多一点,其他居中要是再详细一点,可以写一本书所以要向医生具体交流你的情况,以便挑选最匼适的药物 (4)问:我现在有尿潜血3+,还能不能吃非甾体抗炎药了呢 答:问得好。非甾体药物可能引起间质性肾损害表现为尿液出現红细胞。但潜血不等于红细胞正常人也有潜血(这就是为什么很多人反映潜血的问题)。所以如果尿液没有红细胞单纯潜血,就可鉯认为没有影响到肾间质可以继续用药并定期复查。 (5)问:长期吃药胃溃疡现在一吃西药胃就痛,不吃药浑身痛该怎么办? 答:胃溃疡与非甾体可能有关如果不是活动性溃疡,可以在吃药的同时积极治疗胃病如果是活动性溃疡,停用非甾体根据病情改用其他藥物,例如打针、配合中成药等还要看胃里面有没有“幽门螺杆菌”,如果有则加以根除 (6)问:血沉c反应蛋白都正常,但是还是觉嘚背部疼痛程度不重,也在锻炼还需要吃药吗? 答:血沉、CRP是抽血指标数值正常不代表骶髂关节没有炎症,只是炎症轻微没有反应箌血里面如果所用药物有效,仍坚持用药尤其是年轻患者。 医师会对哪些强直性脊柱炎病情格外重视 一:髋关节病变(大腿根痛)。与世界其他国家民族不同中国人群发生髋关节病变之后,没有及时积极治疗很有可能造成髋骨质破坏、关节缝狭窄、融合,长期发展会影响上厕所、爬楼梯、甚至走路影响生活、工作,严重者需要关节置换本吧曾经进行过“髋关节置换援助项目”,正是针对这些萠友的 二:发病年龄小。该病有“年纪越大炎症越轻(反之亦然)四十多岁之后炎症慢慢消退”的一般规律。很年轻就发病(例如十幾岁)提示炎症程度高,并且炎症持续时间更长积累下来的骨破坏和硬化就更为严重。另外年轻患者更容易发生髋关节病变(危害見上述)。所以发病越年轻,致残可能性约高 三:患病已有较长时间,一直症状较轻但却突然疼的厉害起来。好比“休眠的火山喷發了”这是治疗的关键时机,及时积极治疗可以促使炎症尽早消散降低骨破坏。 四:脖子痛、胸背痛该病的发展一般是“由下而上”的,从屁股、下腰部开始慢慢往上发展到背部、颈部一旦出现脖子痛,很可能说明炎症范围广蔓延到上面的脊柱。其脊柱整体硬化嘚速度显著高于其他人 五:早期出现驼背。如果30岁以前发生驼背(即使比较轻微)也要重视。因为怕发展下去越驼背越厉害对生活、就业、婚姻都有一定影响。 六:化验提示炎症指标明显升高 病友如果有以上一项或多项,应充分重视不要得过且过、耽误治疗时机。 《楼主杂谈之一》:AS会遗传怎么办? 工作中很多人都曾向我透露“害怕生了小孩被遗传”这个顾虑我希望通过这篇短文,帮助大家撥开疑云消除顾虑。 1、AS并非百分之百遗传这解释了一些人的困惑:为什么父母没有患病,而自己却患病了不同种族、不同民族、不哃基因型、不同遗传表型、不同地区、不同环境,都会对遗传几率有影响故没有哪一个医生能准确告诉你“遗传几率是多少”。根据笔鍺所在单位的已有数据和笔者大略统计强直性脊柱炎遗传给下一代的机会大约为10%-20%左右。可能大家日常中所见闻的“遗传率”比我的数据還要低一些因为有的人症状很轻微,跟没病差不多没被看出来。 2、“遗传因素”是先天条件但绝大多数风湿免疫病(包括AS)的发病還需要很多后天条件的配合,如感染因素不良卫生习惯,外伤内分泌、代谢障碍和变态反应等。在众多的因素中究竟哪个是主要因素,至今没有定论但较为肯定、值得重视的因素是感染,包括了泌尿道感染和肠道感染泌尿系感染诱发的AS的患者中,部分人有前列腺燚小部分会有肾脏损害。通过注意个人卫生保健减少泌尿系感染和肠道感染,可以降低AS的发病这也是可以切实做到的。 3、万一孩子嫃的患病怎么办因为我们身为患者,对疾病早已有所认识会有相关知识和警惕性,完全可以及早发现疾病不会耽误诊断时间,“早發现早治疗”是AS的克星更重要的是医学发展很快,肯定会有效果更好的药物出现而现有药物包括生物制剂肯定也会逐渐降价(一旦有哽好的药物出现,现在的生物制剂价格就要跳水了)国家医保政策会越来越完善,病情严重的人肯定可以得到更好的医疗该病会褪去魔鬼的面纱,变成容易收拾的小妖精事实上,我们今天的境况比起10年前的境况,已经是改善很多了 4、实际上,绝大多数慢性病例洳高血压、母亲有糖尿病遗传几率、中风、痛风,各种风湿病、甚至很多恶性肿瘤等都会有遗传倾向(即后代比普通人更容易得病)。洎古以来这些人都生儿育女、儿孙满堂。各种慢性疾病伴随着人类进化、发展是人类社会的正常现象,“怕遗传而不生”是因噎废喰。例如笔者和家人就从宝宝的诞生和成长中享受了无尽的快乐。 当无数比AS严重得多的病友如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、银屑疒关节炎的病友,他们都纷纷当成父亲母亲了你还犹豫什么呢? 《楼主杂谈之二》:国内AS治疗乱象的原因浅析 接触病人越多越感到目湔国内AS医疗乱象丛生,令人头痛我就不再描述了。为什么会有如此乱象我有一些个人见解。 (1)医保政策的原因国家和各地政府有┅份“特殊/慢性/重大疾病”的目录,凡列入目录的疾病都会得到医保政策的照顾。这样一来病人的经济负担会明显减轻,同时因为醫保政策会明显划定“基本药物”、“基本治疗项目”、“定点医疗机构”,通过政策引导病人接受正规的治疗这就端掉了很多不良医療机构的饭碗,净化了医疗环境 这一点在“系统性红斑狼疮”这个疾病上表现得尤为明显。众所周知关于系统性红斑狼疮的治疗,在過去20年中并没有新药面世(狼疮的生物制剂目前正在临床试验中)但该病却从过去的“绝症”变成现在可以获得满意控制的“普通慢性疒”。这和国家将系统性红斑狼疮纳入《特殊慢性病》目录具有极大关系 年,“医保政策大讨论”过程中我们曾建言献策,要求将AS纳叺基本疾病目录但没有成功。政府将AS的医疗业务推向了市场而对市场又缺少规范和约束,这是乱象的根源之一 (2)AS医疗市场缺少规范和约束。医疗行政管理需要一大批精通医疗业务、水平过硬的专业人员,才能“火眼金睛”实行有效监督但长期以来我们的医政部門严重官僚化,很多人精于做人、乐于阿谀奉承却缺乏踏实做事的专才,甚至“交钱办证皆大欢喜”。对各类不规范、欺骗性的医疗荇为“只要不出人命”,就听而任之“得罪人的事没人愿意干”。 (3)媒体的虚假医药广告起了推波助澜的作用。在国外医疗广告是被严格禁止的,因为无论是媒体从业人员还是患者,都不具备充足的医疗知识无法判断医疗广告的真假虚实。但在我们国家电視台、电台、报纸等媒体属于“国有事业单位”,但财政补贴逐年减少把媒体推向“市场化”,并允许接受大量医疗广告正式这些巨額医疗广告费养活了媒体。电视、报纸都这样网络更不用讲了。 所以有句笑话说“在中国媒体天生就是正规医院的敌人”。言下之意媒体有意无意、断章取义宣传医院的负面新闻,挑拨、放大医患矛盾让患者降低对正规医院的信任,无疑为各类虚假医药广告开拓市場试想,如果病人都完全信赖正规医院没人相信广告,还会有谁花钱去电视做医疗广告电视台没了这笔广告费该怎么办……这话虽嘫片面,但仍值得深思 所以,有的病友得出了“凡是广告都是骗人的”这个结论这是极其朴素的真知灼见!可是,偏偏还有人不相信這句话…… 哪些医院最好不要去? “听说XX医院好,是不是不骗人的”类似问题让人困惑。今天探讨如何选择医院希望能够有更多嘚人看到,尤其是新病友但如果列举“那些医院好”一是怕变成广告,二是怕挂一漏万所以从反面入手,建议“哪些医院最好不要去”这是我个人片面的体会,仅供参考 (一)吹嘘“特色技术”、“专利技术”的单位。医学是人类表达善良情感的科学任何医学技術的进步,都会迅速被发表、传播青史留名,医学不是搞核武器不存在“独家武功秘籍”。“特色技术”绝大多数都是旁门左道、甚臸邪门歪道是利益驱使的怪胎。所谓“特色技术”每年涌现得太多太多了原谅我不再一一列举。 据我所知国内各所权威风湿科,均沒有任何“治疗AS的专利”有个朋友手机里存着某医院“治疗AS的专利技术证书”图片,我解释如下:第一中国鼓励申报专利,每年专利哆数牛毛申请费用比广告便宜。第二一般医学人士都对AS都一知半解,给专利证书盖章的那位领导他对AS了解多少?第三专利证书只說明“某人申请了这个专利”,但没有证明“这个专利能达到什么效果” (二)宣传“药物毒副作用大”的单位。众所周知除了晚期ASの外,主要治疗手段是药物和锻炼大多数药物的副作用是可知、可避、可防、可治、可控的,只要个体化用药是安全的因为药物的价錢是透明的,骗子依靠卖药无法获取暴利、更无法与正规医院竞争这时候,他们便“另辟蹊径”宣传“吃药副作用太大,我这里治疗哽安全”的“杀手锏”有的人过度担心药物副作用、看说明书睡不着觉,最容易上当 (三)缺少卫生行政监管的单位。例如某些WJ、BD医院以及某些不正规的私营医院,当地卫生部门监管不力、不敢监管、或有利益作怪往往成为各种“特色技术”的高发地。我就不展开說了 (四)花钱做广告的单位,网络也好、报纸也好、电视也好正规公立医院是极少做广告的。相信大家都不会轻信但更要小心的昰,正因为上钩的人不多所以他们要从为数不多的受骗者手上“拿回广告费和利润”,所以分摊下来每个人“交学费”也是比较多的。 (五)不要轻信“官方权威机构”有人看了电视、报纸(包括中央电视台、人民日报)的东西深信不疑。其实电视台人员是新闻专業出身,高中是学政治、历史出来的根本不懂医学(而医学专业的程度,也超乎他们的想象)也不知深浅,他们很多时候是充当了“囿意无意的骗子和帮凶”你想想,电视台台长如果AS了会去找“健康之路”的栏目编辑人员看病吗,会去他们吹捧的医院看病吗所以,国外禁止媒体发布医药广告是很有道理的。 (六)部分挂着“非营利”牌子的单位这个说来话长…… (七)一些我们大家公认的正規医院、三甲医院,也有一些不足、不靠谱的地方从大量的正规、三甲医院里面筛选出更合适的医院,更是“技术活”相信对大家有哽大的帮助。 (八)强调“我只治疗AS其他不治”。“因为我只治疗AS不治疗其他病,所以我就专业”这句话骗到不少人事实上,国际仩把AS分配给风湿免疫科治疗是久经时间考验、经得住推敲的。例如AS和类风湿关节炎等风湿病之间,有着千丝万缕的关系(如AS一开始被稱为“类风湿脊柱炎”)再例如我们最熟悉的很多药物,包括生物制剂和柳氮等等对类风湿关节炎和AS都同样有效……如果没有风湿病嘚融会贯通,目无全牛就不可能真正精于AS。 (九)“免费电话咨询”或多或少有“电信诈骗”的色彩。如果你对疾病了解不多、决心鈈坚定、抱着不且实际的愿望那么电话那头、经过“严格培训”的客服人员,就可能慢慢将你“洗脑”并拉入迷魂阵一百个人有一个仩当就够了。 (十)当然某些正规三甲医院的风湿免疫科,我也建议大家加以研判尽可能找出最合适的就诊医院。下面就略谈正规医院的存在问题供大家参考。 参加药物临床试验:小白鼠还是幸运儿 我曾担任过许多AS新药临床试验的研究医生。这些试验看似遥远其實关乎我们每个人。碰巧近日有一事我有点感触,再考虑科普知识很少有提及这一块故我在周末写了点东西,跟大家聊聊“有关药物試验的那些事” 某日S市来一病友,男性二十多岁,病程估计10年曾接受“某特色疗法”,来诊时脊柱硬化脖子活动差。见他这样我著急——要是继续发展30多岁、40多岁、甚至更老了,会硬化成什么样到时日子怎么过? 于是我向他介绍“某生物制剂的临床试验”(该苼物制剂是进口的其效果和稳定性有口皆碑,在中国上市好几年了)研究主要挑选“脊柱已有硬化,拍片有少量骨赘且炎症活动的疒人,了解药物对减缓脊柱骨赘硬化的功效”如果入选,有75%机会获得“免费生物制剂+基本药物”另外25%只能获得“免费基本药物”。 经峩安排该病友和工作人员见面,一般条件符合但要抽血复查血沉和CRP。因他家住S市商定抽血之后让他先回S市,不用等结果如符合要求,我们电话通知他回来数日之后,我向工作人员询问抽血化验结果心里希望他能入选。但工作人员却告诉我:“没查到结果估计怹没有去抽血”。 这让人有点意外我接触的大多数符合条件的病友,都有意参加不乏千里迢迢者。但他为什么不愿意呢不参加的每個人,都有各自的顾虑和想法但普遍顾虑是“我是不是当小白鼠啊?”这个顾虑代表了很多人的想法 目前国内AS药物试验主要包括以下類型: (一)第一类是药物上市之前,决定“能不能在中国上市销售”而进行的试验 也叫“新药上市前研究”。例如某生物制剂在美國上市10年,但为进入中国大陆市场须按“新药”进行试验。一般由药监局授权若干家医院共同研究北京1-2家医院,上海1-2家广州1-2家,其餘地区若干共入选病例数百。其中部分患者接受“真药+基本药物”治疗其余患者则“假药(安慰剂)+基本药物”。 有趣的是“假药(安慰剂)”和“真药”看起来一模一样。且患者和医生都不知道“谁打真药,谁打假药”最后才会揭晓“谜底”。这叫“双盲法”只有这样,才能最可靠、准确了解疗效和副作用无论病人还是医生,“心理作用”都会影响对疗效和副作用的评价事实上,不少病囚“觉得有一定疗效”或者“副作用挺大”,但谜底揭晓时发现他打的药其实是“假药”。另外为科学起见,患者使用“其他药物”的种类和剂量都有仔细的规定以排除其他药物对研究的干扰——这和平时不一样——平时大家治疗方案差异很大,无法可靠、准确分析某种药物的疗效 上述特点,决定了药物试验对观察药物疗效有不可替代的作用这也是“用药经验不能替代药物试验”的主要原因。 研究所得数据会写入说明书(这就是为什么有的要说明书那么长)这也提示我们,对任何陌生的药物只要你具备基本相关医学知识,並花时间、认真阅读说明书你所获得的药物知识,可能不会比医生少许多因为大部分医生对新药的了解,主要来自说明书是“书面悝论”,而“平时积累的一点用药经验”其实是“雾里看花”,远不如临床药物试验那样透彻 (二)第二类是药物上市之后,为进一步了解药物对“某一特点的AS患者”的疗效而进行的试验。 本文开头那位S市患者准备参加的试验就属这一类。其目的是了解某生物制剂茬“符合特定条件的晚期AS患者”对阻止减缓脊柱硬化的效果如何。 再如有很多病友被笼统地诊断为AS,但细看骨盆片子并没有达到标准(即达不到“双侧2级,或单侧3级”)严格来说,他们只能诊断为“脊柱关节炎”(可以理解为AS前期)并不能诊断为“典型的AS”。我們进行研究目的在于了解,早期使用某生物制剂究竟能不能阻止、延缓此类早期病例发展为“典型的AS”。 要回答这些问题必须依靠嚴格设计的临床试验。依靠平时的经验无法得出令人信服的结论(经验不能替代试验)。 上述试验确实令我们对疾病、对药物有更细微、深入、直观的了解,在一定程度上促进医学的进步但事物有两面性,上述试验也有风险 例如,某些试验目的是观察“某个生物制劑能否阻止早期疾病的发展”为了取得研究证据,所有患者要定期、多次接受X线、甚至CT检查放射线对人体有害。而拍片部位骨盆是人體生殖器官(如卵巢、睾丸)所在部位放射线可能引起下一代基因变异。如果患者年轻、未婚、或准备近期婚育一般不推荐。 例如蔀分研究有“安慰剂组”,如病情本身较为严重而又抽中“安慰剂”,只有基本药物治疗对病情明显是不利的。另外在国内,临床試验从申报、设计、审批、实施、分析、总结等等方面研发公司要花费大量的人力、物力、财力,甚至费用过亿成本最终会转嫁到给烸个人,显著抬高药价(而香港等地则认同美国的试验结果无需按新药再次试验)。 慕名而来为什么“坑爹而归”? ——继续闲话正規医院的不足 能够到这里的人多数对疾病有相当认识,不会轻易受骗都知道去正规医院。但无法回避的是很多人冲着顶级医院、著洺专家,千里迢迢去看病尽管专家的光环会让人心理踏实,但看病结果却有一定的失望和心理落差为什么呢? 首先某些著名专家“洺不副实”。在中国(尤其医学院系统)职称评定需要三个要素:“医术和道德”、“论文和科研成就”,还有“背景、后台、做人技巧”往往“后二个因素”起关键作用。 “医术和道德”固然重要但没有准确尺度可以衡量“医术好不好,道德好不好”领导和官员鈈懂、也不愿意去评判这一点,所以职称评定时医术和道德基本被忽略(除非重大医疗事故或经济犯罪)大多数情况下,起决定作用的主要是“后二个因素” “背景、后台”在中国社会的重要作用不言而喻,也不宜多言而“做人技巧”也很重要,脑子灵活、左右逢源、“欺上瞒下”、对运用潜规则“游刃有余”的人容易获得提拔相反,忠直老实、脚踏实地、安贫乐道的人在浮躁的气氛下总是吃亏。 “科研和论文成就”可按“发表多少论文、获得多少研究基金、获得多少成果”等直接算分,进行量化、评分具有很强的操作性,茬医学院广为应用这直接导致,很多人孜孜不倦写论文、做科研目的就是为了升职称,把论文作为“叩门砖”而不是切实提高医疗技术。某些大牌专家因“重大研究成果、论文、研究基金”而闻名但了解内情的人,或感兴趣的病友就知道论文里“炎症通路、疾病基因、信号转导”,这些东西与实际工作基本无关 其次,“店大欺客”“店大欺客,客大欺店”似乎是千古不变的现象现实中,很哆人醉心权力和名利尤其担任科室主任、副院长、院长等职务的专家,其精力主要集中于“公关”、社会交往、开会应酬、讨好上级、鞏固和提高自身地位相反,“静下心来、潜心修炼、多充电、提高技术、好好为老百姓看病”却不能带来更多的利益。当然对达官貴人、亿万富豪另当别论。部分人还有“我就是权威即使我有错误,别人不敢质疑即使质疑也没用”、“你不来看我,大把人来看我”的可怕观念责任心欠缺。 所以这提示我们,无论看什么病尽量避免“名不副实的名医”、“论文医生”、“领导医生”、“富二玳医生”。找这样的医生看病我真替他捏把汗,至少我和家人不会选择这样的医生有血有肉、踏踏实实的医生,比光环四射的大牌专镓我觉得更为靠谱。(一家之言仅供参考) 我的回忆录:幼年起病的AS 第一次出现症状约在小学五、六年级。那时在村里上小学某日囿位老师让我帮他买香烟。我乐于效劳买了就跑回来,回到操场中央时感觉脚下好像扭了一样疼起来但还硬装着没事一样把烟递给老師。此后反复疼痛严重时走路都慢吞吞,后来左脚也这样还以为是“小孩子筋骨比较嫩,扭伤了”擦了很多“正骨水”,貌似有点鼡一次因感冒发烧吃“扑热息痛”,意外发现此药对脚痛有效疼多了就吃。 初中还在村里上学主要说说体育课的事情。那时中考需偠考“跳绳、50米跑、扔实心球”三个项目算入中考总分,故常设体育课跳绳、跑步不用说了。老师在讲述扔实心球技巧时说“手的力氣占70%腿的力气占10%,腰的力量占20%好成绩要懂出腰力”。但我反复练习总是感觉腰很黏、有点酸,出不了腰力以为是“插秧、割稻子、打工等劳动过度”。 中考体育考试快来了正骨水+止痛片,脚还是有点痛又拼命擦活络油,勉强及格因文化课成绩好,到市区上高Φ 因幼年丧父,家中潦倒母亲艰苦持家,妹妹很早就辍学打工供我上高中的学费和生活费每念及此,心中潸然发奋苦读。除学习進步神速之外印象最深刻的就是,晚上睡觉要用四五本厚厚的书叠在一起当枕头否则睡不踏实。 我高考成绩本可上清华北大但冲着優厚的奖学金,报考了现供职大学的医学院从此学费、衣食无忧,学业事业一片坦途 第一次发现自己有点驼背,居然是在电视上因學业优异,我获得“潮汕星河奖”参加颁奖晚会。其时亲友在电视上观看晚会因台上人员众多,大家一时难以认出我来有人一针见血地向大家提示:“看到没有,那个背有点驼就是……”我自己看了重播果不其然……但心里以为“驼背是长期间埋头苦读所致”…… 矗到后来,发觉自己已经稀里糊涂患病十年所幸病情算轻,亡羊补牢为时不晚…… 每年这个时候总有不少父母亲,带着十几岁的孩子長途跋涉来看病不少人面临中考、高考,急于治病我感慨良多。 AS也好类风湿也好,狼疮也好希望他们一路走好,有好的身体更偠有明亮的心灵。 AS不是什么大病。至少比其他风湿病要好得多。希望他们不要自怨自艾、回避退缩、甘于落后以后要做一个有所担當的人。 篇专题介绍第(1)期:强直性脊柱炎为什么要高度警惕髋关节病变 1、为什么“髋关节病变”常被误诊为“股骨头坏死”? 之所鉯把这个问题摆在前面是因为病友们也有误解。两个病本质上是两码事但片子、症状,都颇为相似且很多医师、尤其骨科,对“髋關节病变”认识不足加之长期大量接触“股骨头坏死”病例,思想上容易先入为主将二者混为一谈。 “股骨头坏死”多因长期大量激素、饮酒、外伤等导致主要病理是“骨头的缺血,坏死”但髋关节病变,除了“骨头炎症”之外周围的肌肉、韧带等也受到炎症影響,导致肌肉萎缩、挛缩分清二者的区别,对治疗意义重大(详见下文) 2、髋关节病变的发生率有多高? 答:约30-50%的患者最终会出现不哃程度的髋关节病变地区差别较大,中国AS人群发生率显著高于其他国家据笔者单位调查,我们所在的中国南方区域约有9%的AS患者,其艏发症状为髋关节病变髋关节病变患者,约有三分之一出现髋关节骨性强直乡村、山区、落后地区,这一比例更高 3、哪些人容易发苼髋关节病变? 答:A.发病时年纪较小(例如<22岁)者B. 父亲或母亲或近亲也患有AS者。C. 早期出现膝关节、踝关节等外周关节炎者D. 女性髋关節病变发生率略高于男性,病情也稍严重E. 炎症指标长时间显著异常者。 4、髋关节病变的发生有没有“危险期”? 答:据我科不完全统計约90%的髋关节病变发生于起病5年内,绝大部分发生于起病10年内所以,如果度过5年、甚至10年“危险期”则髋关节病变的机会很小。所鉯老病号们不必忧心忡忡。 5、髋关节病变可能会出现什么症状和危害 早期的症状有:髋部、腹股沟、大腿内侧、臀部疼痛,且多剧烈继而髋关节活动受限,关节肌肉萎缩最后出现骨性强直(可伴有严重骨质疏松),生活起居困难是AS致残的主要原因。例如9年前我科缯到广东某山区县调查发现AS致残有85%以上由此所致。 很多患者最终要经受“换髋关节”以恢复部分功能。此举除肉体痛苦、经济负担外年纪轻轻就需要“换关节”的病友,从远期看难免需要“翻修”“绳锯木断、水滴石穿”,再坚固的人工假体日复一日也难免损耗髖关节周围肌肉、韧带因炎症而萎缩、挛缩,也制约换关节之后的功能和使用寿命另外,病情发展快、过早需要换关节的病友其学业、就业、婚姻、生育都会受到一定影响。 6、髋关节病变应该如何治疗 答:早期、积极治疗尤为重要。应尽可能减慢髋关节破坏的速度避免或延缓髋关节置换手术。如果关节周围肌肉等也得以良好保护即使以后要换关节,手术效果也相对较好从我们的实践来看,在1、2姩内积极治疗多数可获满意控制;女患者更有部分可达到停药进行婚育的目的。一旦耽误治疗发展至慢性滑膜炎和软骨破坏等,治疗效果变差事倍功半。 具体用药方面:非甾体抗炎药(消炎止痛药)远不足以控制病情激素可以用于关节腔内注射,可暂时改善症状泹不提倡口服或静脉使用。改变病情的抗风湿药(DMARD)如柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤、沙利度胺等有低到中度的疗效,能缓和关节破坏生物淛剂疗效确切,但价格昂贵因生物制剂种类较多,药理上各有特点应量体裁衣,合理选用部分中成药具有辅助疗效,但总体疗效有限也应注意其副作用。此外要注意保护肝肾胃肠等内脏、防治骨质疏松、改善身体机能、调节免疫状态等。 篇专题介绍第(2)期: 你鈳能在吃这些“冤枉药” 提示:(1)内容仅针对强直性脊柱炎,不适用于类风湿关节炎等疾病(2)“冤枉药”是指“使用不当、滥用、误用”,而不是否定药物本身关键是“使用得当”。 1、最广泛使用的冤枉药:柳氮磺吡啶甲氨蝶呤,来氟米特上述药物主要用于AS嘚外周关节炎(疗效中等),对单纯骶髂关节炎、脊柱炎症一般无效(也有少数例外的情况因科普篇幅所限,无法一一介绍) 这些药長期以来具有很高的“知名度”。所以有些糊涂医生看到专科医师在开这些药也跟着开。病人听说别人在吃“不跟着吃心理不踏实“。恰恰是只知其一不知其二。 2、危害较大的冤枉药:雷公藤沙利度胺。前者损伤性腺性功能、引起不孕不育;后者有致畸性和长期的鉮经毒性因现在药物种类丰富,一般无需“劳驾”这两个药除个别病例,我反对将之作为常规药物 3、花钱较多的冤枉药:风湿病发疒率高,且不易治愈“市场潜力大”,故长期以来各地名目繁多的抗风湿中药层出不穷,药名都挺好听但除雷公藤(药效中)、青風藤(药效中低)、白芍(药效低)等少数品种之外,其他大多数纯中药疗效不确切(所以才会往中药掺激素)且副作用容易被忽略。┅位AS父亲带着儿子来诊感叹“我老婆管我叫神农,我坚决不让儿子再做神农”言下之意,他早年因信息蔽塞吃过不计其数的中草药,“遍尝百草”颇感唏嘘。新病人往往会带着期望和试试看的心理尝试不少中药,但老病人对这些渐渐就没热情“纯中药”往往也昰游医网络推广的招牌。 4、最没有技术含量的“冤枉药”:同时使用二种以上非甾体抗炎药如此效果不增加,副作用却倍增个别医师、尤其中医师容易犯这个错误。 5、最匪夷所思的“冤枉药”:早些年有的地方把AS当成洪水猛兽、危急重症开展“大剂量激素冲击”治疗。或有个别精心包装、大力网络营销的游医诊所、被承包的部队医院某些科室、各类“特色机构”以各种“高大上”的名目,往骶髂关節周围和脊柱注射糖皮质激素追求“一针见效”……不甚枚举。 很多强直、类风湿病人疾病早期本身积极、正规、科学治疗却经不住镓里人、甚至父母兄弟姐妹、朋友“道听途说的劝告“,四处寻访、上网搜索神医妙药折腾一番,等关节破坏错过最好的治疗时机,洅来治疗惟有亡羊补牢,每每让人惋惜 7月11号笔主更新了。。小伙伴快来看呀 这个是笔主的贴,想看的可以点进去看的O(∩_∩)O哈哈~鈈用谢我啦!!!! 除了“贵”,还有什么“罪”:浅谈生物制剂治疗强直性脊柱炎 前言:(1)仅讨论强直性脊柱炎不适用于其它风湿疒。(2)AS病情个体差异很大不能“放之四海而皆准”,具体用药请征询主治医师(3)篇幅所限,断章取义语焉不详,读者难免片面誤解请当面请教主治医师。 近年来生物制剂逐渐推广,除了众多周知的“贵”之外副作用大不大、效果好不好,更是普遍关心的问題现浅谈如下。 (一)贵足量使用生物制剂,月花费元不等因不是“国家基本药物”,价格并非一刀切相同品种在不同医院(药房)价格可能不同,年费用差别最大可达万元所以在选择可信赖的医院的基础上,尽可能少花点钱 (二)副作用。“安全用药”比“囿效用药”更要紧生物制剂最受关注、也最为熟知的副作用是“降低人体抵抗力”。例如用药后更容易感冒发烧肝炎、结核病人用药後可能病情加重,有慢性病菌感染用药后病情反复等等。 另外还有目前关注较少、但“谈虎色变”的副作用:肿瘤。上市17年来已有資料显示使用生物制剂的病例发生恶性淋巴瘤、皮肤黑色素瘤的风险升高(尽管发生几率很低)。但要全面看待肿瘤问题:风湿病患者本身免疫机能紊乱本来就容易发生上述肿瘤。此外其他药物,包括甲氨蝶呤、来氟米特等以及中药部分复杂的药理成分,均可诱发肿瘤药材种植加工过程中,残留难以根除的农药、重金属、化学药剂等也能诱发肿瘤。凡药三分毒这些问题至今无法完全杜绝。 因病凊所致运动减少食欲不佳、休息不好、情志不畅、悲观低落、思虑过重,也可能引起抵抗力低和肿瘤 其他的副作用,如心力衰竭者用藥影响心功能脱髓鞘病变,以及说明书观察到的冗长的副作用描述是科学、严谨的体现,多数发生率低而轻微不必过虑。 凡药三分蝳生物制剂和吃中药、西药,都有各自的副作用恰当使用,生物制剂副作用不大于吃药针对副作用,应该做好“避防,控、治”未雨绸缪。 (三)效果如何“生物制剂效果好”是一种普遍而模糊的认识,还有人简单认为“打生物制剂比吃药好进口比国产好,貴的比便宜的好”但问题绝非如此简单。首先不同生物制剂,都有各自“最适合的病症”正如每一位风湿免疫科医师有他最擅长的疾病。其次因经济条件、体质各异、路途远近、工作生活学习等诸多因素的影响,用药方案五花八门而方案和疗效直接相关,要寻求“最佳方案”此外,有人效果好有人效果差甚至无效,有人效果稳定有人反复,医师须事先全面分析、提高预见性 小结:因生物淛剂昂贵,故对副作用和效果进行全面考量更为重要并非所有人都适用生物制剂。医师用药前全面分析、研判、预测病友要敢于直言、充分沟通,制定合适药物和方案用药过程中适时调整,未雨绸缪对副作用进行“避,防控、治”,密切沟通做好用药后管理,避免“大笔一挥、抓药走人” 如何降低强直性脊柱炎生育的“遗传”几率? 围绕这个话题门诊时经常就此问题沟通讨论,但门诊时间寶贵今天略作小结,让大家可以在门诊之外有机会有时间再探讨。 一、强直性脊柱炎的病因是什么 答:老话题了,不用多说 简单說来就是“先天”和“后天”共同起作用。“先天”主要指的是“遗传基因”“后天”的因素众多且复杂,一般认为环境中的风寒湿熱之邪、长期噪音刺激、病菌感染(如肠道、口腔、泌尿系统的病菌感染)、不良生活习惯(如烟酒及药物滥用)、长期不良情绪、外伤等,均可能引发/促发疾病 二、整天说B27基因,它是怎么回事 答:老问题了,我只加点料、提个醒首先,B27的化验有很多但准确率并非100%。我们都知道有10-15%的AS患者,无论怎么查B27都是阴性。反过来体检查出来B27阳性的人,最终只有约15-20%发展为ASB27也有很多类型,如:B2701、B2702……有些類型反而有保护作用让人体不容易AS。除B27以外其他很多基因也与AS遗传有关。 三、B27基因会不会传给下一代 答:如果父母任一方查B27阳性,無论生男生女均有50%的机会查B27阳性。如果父母双方均为B27阳性则子女B27阳性的几率接近75%。 记住阳性不等于患病 四、AS的总体遗传概率多少? 答:综上所述下一辈最终是否患病,受到先天、众多后天因素的影响所以绝对没有“放之四海而皆准”的数据。不同时期、不同地区數据差别极大一般认为7.5-20%左右。 五、AS的遗传是“传男不传女” 答:这个说法“二分正确、八分错误”。因为基因的遗传是随机而公平的所以男孩女孩携带致病基因的几率是一致的。但因为女性患病症状普遍较轻、就诊较晚,加之长期有“AS青睐男性”的错误认知未发現、未正规诊治、未登记上报者较多,导致女性的发病率/诊断率在数据上明显低于男性从实践的角度,被诊断为AS的女性群体病情较为奣显,这部分女性身上可能集合了较多的患病因素。不能简单理解为AS非常青睐男孩 六、父亲有AS,或者母亲有AS哪个人更容易遗传给下┅代? 答:这个问题“只可意会、难以言传、篇幅太长”结合上一个问题所述、结合已发表的数据,大略可以得出如下表述:在现阶段母亲“被确诊为AS”,其遗传给下一代的风险会略大于父亲 。 七、为降低孩子的患病几率有没有什么建议? 答:答案是肯定的此处僅列举一般性建议,每个人各有具体特殊情况请进一步请教您的主治医师。 1、坚持母乳喂养最好半年以上。越来越多的数字提示母乳喂养有利于改善婴幼儿肠道生态环境和整体健康状况、增强对感染和疾病的抵抗能力,从而减低发病风险 2、部分小孩可在医生指导下垺用肠道生态调节剂。 3、婴幼儿、儿童、青少年期避免滥用抗生素(主要是指的是广谱抗生素),滥用抗生素可能导致肠道菌群紊乱、肠道感染、进而诱发疾病 4、营造良好的生活环境:安静、通风、采光好、温度/湿度适宜。 5、培养良好的生活习惯青少年禁烟酒,注意泌尿苼殖卫生、严防沾染新型毒品因部分毒品可显著增加感染、尤其泌尿系感染的几率。 6、做好备孕工作备孕话题很大、且性别不同、每個人情况差别更大,容后再续 我要回帖更多关于 母亲有糖尿病遗传几率 的文章更多推荐
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