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近ㄖ日本药企安斯泰来(Astellas)宣布,欧盟委员会(EC)批准靶向抗癌药印度吉列替尼尼Gilteritinib该药是一种每日一次的口服药物,作为一种单药疗法用于治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病成人患者。印度吉列替尼尼Gilteritinib有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变
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