5月22日首届赛诺菲健赞罕见病高峰论坛在京召开，来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生和患者组织代表参会围绕目前我国罕见病探索过程中的难点、热点进行討论，并就罕见病诊疗、支付及生态体系建设等话题建言献策水滴公司作为合作伙伴，参与启动“凝心·聚力：共建罕见病生态建设”。

据统计我国目前有各类罕见病患者约2000万人。长期以来罕见病患者面临着诊断难、治疗难、用药难的“三难”局面其中，在用药方面统计数据显示，罕见病患者平均每年自费治疗费用超过5万元近15%的患者因为无法承担医疗费用而被迫停止治疗。

水滴大病研究院的一项調研数据显示罕见病约47.7%的药物不可报销，患者自费比例高自费比例40%以上用户占比高达64.6%，近4成患者用药全部自费超9成患者表示难以负擔药品费用。

2020年3月《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》中，明确提出要“探索罕见病用药保障机制”在2020年5月的全国兩会上，多位代表提出要探索建立罕见病医疗保障多方支付机制全国政协委员丁洁就联合其他多名全国政协委员提交《关于建立中国罕見病医疗保障“1+4”多方支付机制的建议》提案。其中“1”指将《第一批罕见病目录》的相关药物逐步纳入医疗保障；“4”包括建立专项救助、整合社会资源、引进商业保险以及患者个人支付等逐步建立罕见病多方支付机制，破解患者用不起药的窘境

2020年11月，水滴公司就与賽诺菲、京东健康、零氪科技、病痛挑战基金会共同建立了“罕见病保障创新支付协作机制”整合各家机构与平台的自身优势资源，通過公益基金、社会众筹商业保险及药品援助福利等方案的组合，提高罕见病医疗和药品的可及性缓解罕见病患者的支付压力，共同破解罕见病支付难题

作为“1+4”模式中的“整合社会资源”角色，水滴公司旗下的水滴公益平台与各方达成战略合作探索公益资源在“共付”中的作用，为区域项目募集保底救助金并动员其他资源方未来共同扩大救助资金池。2020年起水滴公益与北京病痛挑战基金会开展合莋，在山东、山西、浙江三省开展罕见病多方共付计划减轻患者自付压力，并且为罕见病患者提供就医服务支持截至2021年4月，项目募集430餘万元支出340余万元，帮扶三省共计172名罕见病患者