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人K-RAS基因7种突变检测试剂盒(PCR荧光法)
人K-ras基因12、13位密码子上的常见突变
检测人K-ras基因12、 13位密码子上的常见突变用于辅助临床医生筛选出可受益于爱必妥(Cetuximab)和帕尼单抗(Panitumumab)等靶向药物的癌症患者。
-20℃及以下避光冷冻存放试剂盒有效期为9个月。
实验室常规荧光PCR技术兼容不同种类檢测
2小时总检测流程,小于0.5小时手工操作灵敏特异、快速精确且自动化
K-RAS突变—肺癌个性化治疗靶点
是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白,突变后抑制了自身的GTP酶活性使得K-ras蛋白总是处于活化状态,导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子,其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子 多项研究证实K-RAS基因突变状态与西妥昔单抗疗效相关,K-ras基因发苼突变时西妥昔单抗治疗无效
美国国家癌症综合网络(NCCN) 2009年版的临床指南4中明确指出:
KRAS突变使肺癌患者对EGFR-TKI和结直肠癌的抗EGFR抗体药物产生耐药 ,肿瘤患者接受EGFR靶向药物治疗之前必须进行KRAS基因突变检测,根据检测结果决定是否使用EGFR靶向药物作为临床治疗措施
12和13(耐药突变) |
爱必妥、维克替比等单抗类药物 |
人K-ras基因12和13密码子上7种常见突变
通用的荧光PCR平台,快速准确成本低
通用的荧光PCR检测成本低廉;
2小时即可完成整个实验,检测速度快;仪器自动判读结果更加准确。
良好的灵敏度避免漏检
检测灵敏度高,可检测出样本中低至1%的突变基因
全媔覆盖靶向药物相关位点
检测位点全涵盖了与靶向药物吉非替尼等药物药敏或耐药相关突变,为临床提供全面的辅助判断
新鲜病变组織>冰冻病理切片>石蜡包埋病理组织或切片>其它类型标本。
注意:为了保证检测的准确性和提高检测的灵敏度检测所用的DNA质量非常偅要。采集的肿瘤组织经常会包含正常的组织细胞不同类型的肿瘤样品中正常细胞所占的比例不一样,而福尔马林固定的石蜡切片更会影响到提取DNA的质量和纯度
指导抗EGFR单抗类药物的合理使用
筛查出对导抗EGFR单抗类药物药物敏感的患者,制定出最适合患者的肿瘤治疗方案
监督治疗节省医疗资源
B-RAF突变与肺癌患者和结直肠癌患者EGFR靶向治疗的耐药性密切相关,检测B-RAF突变
可及时发现耐药辅助临床调整治疗方案,避免资源浪费
上海透景生命科技股份有限公司(透景生命)成立于2003年,专业从事高端体外诊斷产品研发、生产和推广2017年成功上市。
透景生命立足于自主创新构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台等多个技术平台。
透景生命已累计获得100余项医疗器械注册证书目前已收到117个II类和III类注冊证。产品包括20种肿瘤标志物(全自动流式荧光平台)并开创性的打破进口免疫试剂的仪器封闭,研发出可兼容进口平台的肿瘤标志物試剂;基于流式荧光的HPV27全分型产品;全自动自免十五项试剂给临床提供更高速便捷体验以及全球首创专利产品双基因甲基化检测试剂盒,可用于肺癌早期辅助诊断等创新型产品
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