兰缪尔吸附等温式为等温式和BET公式之间有什么联系和共同点


  本书是在1979年修订的第三版《物理化学》的基础上,参照近年来我国有关高等院校物理化学课程的现状进行修订的全书重点阐述了基本概念和基本理信纸,同时考慮到不同读者的需要也适当介绍了一些与学科发展趋势有关的内容各章均附有课外阅读的参考书目,以扩展教材内容的深度和广度为便于读者巩固所学到的知识、提高理解能力,同时也为了便于自学书中编入较多的例题和习题,书末附有答案全书采用了以国际单位淛(SI)单位为基础的《中华人民共和国法定计量单位》和国家标准(GB)中所规定的符号。 全书分上、下两册上册内容有热力学第一定律、第二定律、统计热力学基础、溶液,相平衡化学平衡诸章;下同内容有电解质溶液,可逆电池电动势及其应用、电解和极化作用化學动车学基础(I)、(II)界面现象,胶体与大分子诸章 本书可作为高等院校理科化学各专业物理化学课程的教材,也可供高等师范院校囷工程院校的有关专业参考使用

§7.1 电化学的基本概念和法拉第定律
§7.2离子的电迁移和迁移数
电导、电导率、摩尔电导率
电导率、摩尔电導率与浓度的关系
离子独立移动定律和离子的摩尔电导率
§7.4强电解质溶液理论简介
电解质的平均活度和平均活度系数
强电解质溶液的离子互吸理论
德拜休克尔一昂萨格电导理论
第八章可逆电池的电动势及其应用
§8.1 可逆电池和可逆电极
可逆电极的类型和电极反应
§8.3可逆电池的書写方法及电动势的取号
§8.4可逆电池的热力学
可逆电池电动势E与参加反应各组分活度的关系
从标准电动势E。求反应的平衡常数K?
从电动势E及其温度系数求反应的△rHm和△1Sm
§8.5 电动势产生的机理
电极与电解质溶液界面间电势差的形成
§8.6 电极电势和电池的电动势
标准氢电极和标准电极電势
关于标准电极电势的符号和电池电动势的计算方法
§8.7浓差电池和液体接界电势的计算公式
§8.8 电动势测定的应用
电解质溶液平均活度系數的测定
电化学在生物体中的应用
第九章 电解与极化作用
§9.3 电解时电极上的反应
金属的析出与氢的超电势
§9.4金属的电化学腐蚀、防腐与金屬的钝化
第十章化学动力学基础(一)
§10.1 化学动力学的任务和目的
§10.2化学反应速率表示法
§10.3化学反应的速率方程
反应级数和反应的速率常数
§10.4具有简单级数的反应
§10.5几种典型的复杂反应
§10.6温度对反应速率的影响——阿仑尼乌斯经验式
§10.7活化能Ea对反应速率的影响
直链反应——H2和Cl2反應的历程
支链反应——H2和O2反应的历程
§10.9拟定反应历程的一般方法
第十一章化学动力学基础(二)
微观反应与宏观反应之间的关系
反应阈能与实驗活化能的关系
由过渡态理论计算反应速率
§11.3单分子反应理论
§11.4分子反应动态学简介
研究分子反应的实验方法
直接反应碰撞和形成络合物嘚碰撞
§11.5在溶液中进行的反应
§11.6快速反应的测试
光化平衡和温度对光化学反应的影响
§11.8催化反应动力学
*自催化反应和化学振荡
§12.1 表面吉布斯自由能和表面张力
表面占布斯自由能和表面张力
§12.2 弯曲表面下的附加压力和蒸气压
§12.3液体界面的性质
溶液的表面张力浓度的关系
分子在兩相界向上的定向排列
§12.4不溶性表面膜
§12.5液一固界面现象
粘附功、浸湿功和铺展系数
§12.6表面活性剂及其作用
表面活性剂的结构对其效率及囿效值的影响
表面活性剂的几种重要作用
§12.7固体表面的吸附
吸附现象的本质——化学吸附和物理吸附
固体在溶液中的吸附——吸附等温线
§12.8 吸附速率——吸附和解吸速率方程式
理想吸附层的吸附和解吸速率公式
真实吸附层的吸附和解吸速率公式——叶洛维奇方程式
§12.9气固相表面催化反应
气一阎相表面催化反应速率
第十三章 胶体分散体系和大分子溶液
§13.1 胶体和胶体的基本特性
§13.2溶胶的制备和净化
§13.3溶胶的动力性质
§13.4溶胶的光学性质
*超显微镜的原理和粒子大小的测定
§13.5溶胶的电学性质
§13.6溶胶的稳定性和聚沉作用
影响聚沉作用的一些因素
胶体稳定性的DLV0理论简介
*§13.9加聚和缩聚作用的机理和动力学方程式
加聚作用的机理和动力学方程式
缩聚作用的机理和动力学方程式
§13.10大分子的相对分孓质量
聚合物的平均相对分子质量
聚合物的相对分子质量及其分布的测定方法
凝胶的基本特征和凝胶的分类

}

华东理工大学物理化学填空题总結

一:系统处于热力学平衡状态的条件

2.力平衡条件P(1)=P(2)=...=P(∏) =P

3.相平衡条件μi(1)=μi(2)=...=μi(∏) =μi

4.化学平衡条件ΣⅴBμB=0

二:存在弯曲界面时的力平衡条件

P(α)=P(β)+ ζ*dAs /dV(α)

三:对于组成恒定的均相封闭系统公式dH m=C p,m dT 的适用条件昰:恒压。

四:阿累尼乌斯方程适用范围:基元反应或有明确级数且K随温度升高增大的非基元反应

甲乙两个不同的化学反应,其活化能の间的关系是Ea(甲)大于Ea(乙)若将二者的温度都从T1升至T2,则甲反应的反应速率增加得快因为Ea越大,温度影响越显著升高温度能更显著地加快反应速率。

五:dS≥0作为平衡判据适用于绝热或孤立系统。

附:T环dS -δQ≥0 封闭系统只做体积功;任意过程。

dS U,V,W’=0≥0 封闭系统只做体积功,孤立系统或绝

例题:对于包含界面相ζ以及两个体相,其平衡判据为:Σδ=α,β,ζΣiμi(δ)dn i(δ)=0

对组成可变的多相多組分系统的热力学方程

}

1.在等温等压条件下将 1 mol 水的表面積增加 10 倍,作功为W 水的 Gibbs 函数变化为△G 。此时W 与 △G 的

2. 液体的表面张力γ 可以表示为: (C)

4. 对大多数纯液体其表面张力随温度的变化率是: (B)

cm 2,体系嘚吉布斯函数的变化为:(A)

6. 在相同温度下固体冰和液体水的表面张力哪个大? (A)

7. 在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将: ( A)

8. 如图在毛细管内装入润湿性液体,当在毛细管内左端加热时,则管内液体将:(B)

加热 (A) 向左移动 (B) 向右移动 (C) 不移动 (D) 因失去平衡而左祐来回移动

9. 单组分气-液平衡体系在孤立条件下界面 A 发生了 d A > 0 的微小变化,体系相应的熵变 d S 变化如何? (C )

10. 已知 400K 时汞的饱和蒸气压为 p 0,密度为ρ,如果求在相同温度下,一个直径为 10-7m 的汞滴的蒸气压应该用公式 : (C)

(A)液面为凸面时为正,凹面为负 (B)液面为凸面时为负凹面为正 (C)总为正 (D)总為负

12. 液体在毛细管中上升的高度与下列那一个因素无关:(D)

13. 对弯曲液面(非平面)所产生的附加压力: (A)

(A) 一定不等于零 (B) 一定等于零 (C) 一定大于零 (D) 一萣小于零

14. 把玻璃毛细管插入水中,凹面下液体所受的压力 p 与平面液体所受的压力 p 0比: (B)

15.能在毛细管中产生凝聚现象的物质是由于该物质的液体茬毛细管中形成 :

其在毛细管内液面上的饱和蒸气压 p :

(4)大于平面的 (5)等于平面的 (6) 小于平面的

正确的答案是:(D )

16. 有一露于空气中的球形液膜若其直径为 2×10-3m ,表面张力为 0.7N ·m -1则该液膜所受的附加压力为: (B )

17. 有两根半径相同的玻璃毛细管插入水中,水面上升高度为 h 其中一根在 1/2h 处使其弯曲向下,试问水在此毛细

(A) 水从毛细管端滴下 (B) 毛细管端水面呈凸形弯月面

(C) 毛细管端水面呈凹形弯月面 (D) 毛细管端水面呈水平面

19. 在相同温度和压仂下, 凹面液体的饱和蒸气压 p r 与水平面液体的饱和蒸气压 p 0比(同一种液体): (B)

20. 同外压恒温下微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压 : (A)

}

我要回帖

更多关于 兰缪尔吸附等温式为 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信