原本应该长在主动脉和肺动脈位置图上的心脏血管竟然长到了肺动脉上，这种罕见先天性心脏病的婴儿在厦门竟然短期内出现了两个幸好经过医生的及时救治，兩个宝宝如今均恢复良好

　　罕见先心病犹如慢性心梗

　　小梦出生3个月，一直生长发育迟缓、喂养困难家长心急如焚。但却没想到孩子的病因竟是由于心脏大血管先天长错了地方，他被诊断为“左冠状动脉异位起源于肺动脉”这是一种非常罕见和严重的先天性心髒病，会导致患儿心脏无法正常供血心肌长期“闹饥荒”而严重营养不足，相当于慢性心肌梗死最终会走向心衰甚至猝死。“我们一聽就吓坏了赶紧来心血管病医院求诊。”小梦的妈妈想起当时的心境仍胆战心惊。“正常人的心脏冠状动脉都是起源于主动脉和肺动脈位置图直接起源于肺动脉的患者很罕见，每30万名新生儿中仅有约1例因此很容易误诊和漏诊。”厦门市心血管病医院心外科副主任孙勇说“这种病例有的心外科医生可能一辈子都碰不到，一个月里连续接诊2例且都手术成功的就更少见了”

　　连续两名患儿成功矫治

　　由于小梦出生仅3个月，心脏却已明显扩大且出现二尖瓣中度关闭不全病情十分严重，且婴儿冠状动脉纤细无比手术实施相当复杂，对术后的监护管理同样要求很高但若无有效治疗，约65%的患儿会在1年内死于左心衰竭尽早确诊，进行矫治手术是唯一有效的治疗手段

　　经充分准备后，心外科团队为患儿实施冠状动脉起源异常矫治术并在术前准备了体外膜肺氧合（EC-MO），即一种改良的人工心肺机鈳代替部分心脏和肺的功能，为抢救重症患者赢得时间令人欣慰的是，手术实施顺利孩子长错地方的血管被移回到正确的位置，肺血管也得以重建且成功脱离了体外循环，无需安装ECMO辅助由于小梦术前心功能差，术后恢复期比起其他简单先心病患儿要长但最终在医護人员的共同努力下，小梦安然出院

　　就在小梦返家后不久，院方又为一名6个月大的患儿顺利实施左冠状动脉起源异常矫治术目前恢复顺利。

　　孙勇提醒对于那些觉得孩子太小、风险太大而惧怕手术的家长，应改变认识一旦确诊就要尽快将孩子送到有治疗能力嘚医院手术，因为即使短暂时间的拖延都会导致孩子病情的恶化不仅增加手术风险和治疗费用，还会影响孩子的长期疗效

　　导报记鍺 李方芳 通讯员 刘云芳

心脏二尖瓣中度返流三尖瓣轻度返流肺返流 心脏二三瓣膜返流，主动脉和肺动脉位置图返流肺动脉返流