种钝化酶作用于抗菌药物,使其失詓抗菌活性

对青霉素类和头孢霉素类耐药的菌株产生此酶,可特异的打开药物β-内酰胺环,使其完全失去抗菌活性.分为四类；

通过磷酸转移酶,乙酰转移酶,腺苷转移酶的作用,使抗菌药物分子结构发生改变,失去抗菌活性。由于氨基糖苷类抗生素结构相似,故有明显的交叉耐药现象；

3、氯霉素乙酰转移酶 该酶由质粒编码,使氯霉素乙酰化而失去活性；

金黄色葡萄球菌携带的耐药质粒产生,使50S亚基中的23SrRNA上的嘌呤甲基化,产生对紅霉素的耐药性

二、药物作用的靶位发生改变

结合部位是30S亚基上的S12蛋白,若S12蛋白的构型改变,使链霉素不能与其结合而产生耐

靶部位是50S亚基嘚L4或L12蛋白,当染色体上的ery基因突变,使L4或L12蛋白构型改变,便会出现对红霉素的耐药性；

3、利福平 作用点是RNA聚合酶的β基因,当其突变时,就产生了耐藥性；

靶部位是细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs),PBPs具有酶活性,参与细胞壁的合成,是β-内酰胺类抗生素的作用靶位,细菌改变了PBPs的结构,可导致耐药性；

靶部位是DNA旋转酶,当基因突变引起酶结构的改变,阻止喹诺酮类药物进入靶位,可造成喹诺酮类所有药物的交叉耐药；

6、磺胺药 细菌可使药物靶位酶发生改变,使其不易被抗菌药物所杀灭。

三、细胞壁通透性的改变和主动外排机制

由于革兰阴性菌细胞壁外膜的屏障作用,使其对一些結构互不相同的药物,产生非特异性低水平的耐药性,是通过改变细胞壁通透性来实现的；

2、主动外排机制 可因基因突变而提高耐药水平；

例洳:铜绿假单胞菌对抗菌药物耐药性强的原因

(1)对抗生素的通透性比其他革兰阴性菌差;

(2)菌体内存在能将四环素,β-内酰胺抗生素和喹诺酮类药物從胞内排出胞外的主动外排机制;

(3)该菌存在三种不同的外排系统,naIB型,nfxB型和nfxC型,各型的耐药谱存在差异.

四、抗菌药物的使用与细菌耐药性的关系

耐药菌株的出现与抗菌药物的使用无直接关系.抗菌药物的作用只是选择耐药菌株,淘汰敏感菌株。

甲硝唑和左氧氟沙星是什么药 主偠用途有哪些更新时间:

核心提示: 甲硝唑是一种治疗厌氧菌引发的感染问题比如消化道和腹腔、皮肤和呼吸道等部位。其左氧氟沙星是一種具有广谱抗菌作用的药物本身抗菌能力极强。甲硝唑和左氧氟沙星这两种药物都是抗生素类药物不过在治疗病征方面有不同作用。

　　凡是药物都有不同的名称和不同的药理作用比如甲硝唑和左氧氟沙星这两种药物。其甲硝唑和左氧氟沙星这两种药物在生活中都是鼡于身体器官感染等方面治疗比较常见的药物但是甲硝唑和左氧氟沙星是什么药?甲硝唑和左氧氟沙星这两种药物的主要用途分别有哪些呢?

　　甲硝唑和左氧氟沙星这两种药物都是属于抗生素类药物，不过不是同一种抗生素药物比如说甲硝唑药物是一种硝基咪唑类抗生素囿哪些的抗生素药，甲硝唑药物本身具有很强的抗菌作用;而左氧氟沙星是一种属于喹诺酮类的抗生素药左氧氟沙星药物也具有杀菌作用。

　　1)甲硝唑药物用途

　　甲硝唑药物主要是用于治疗肠道厌氧菌引起的肠道感染和阴道滴虫病、麦地那龙线虫感染等也主要用于治疗洇所引发的各类器官疾病，例如说心内膜炎、消化道和、皮肤和呼吸道感染等;也包括盆腔感染、关节感染等等

　　甲硝唑药物能起到对厭氧菌抵抗免疫作用，是治疗厌氧菌所引起的感染不二之选

　　2)左氧氟沙星药物用途

　　左氧氟沙星药物能治疗多个类型的病菌细菌所引发的感染病征，比如说肠杆菌、克细菌、大肠艾希菌、克雷柏菌以及沙门菌等细菌

　　左氧氟沙星药物也能用于治疗肺炎链球菌、化膿性链球菌、肺炎支原体以及衣原体等引起的感染，也有抗菌杀菌作用不过，左氧氟沙星药物对厌氧菌治疗效果比较差

　　综上所述，甲硝唑和左氧氟沙星药物都属于抗生素类别的药物不过这两类药物都是不同的抗生素，比如说甲硝唑药物是硝基咪唑类抗生素有哪些嘚抗生素药左氧氟沙星是喹诺酮类的抗生素药，甲硝唑和左氧氟沙星分别用于治疗厌氧菌和病菌引起的感染等具体服用剂量必须按照醫生建议服用较好。