【主要成份】 奥氮平过量死亡

【性 状】 本品为白色包衣片，除去包衣后显浅黄色至黄色

【适应症/功能主治】 奥氮平过量死亡用于治疗精神分裂症。 初始治疗有效的患者奥氮平过量死亡在维持治疗期間能够保持基临床效果。 奥氮平过量死亡用于治疗、重度躁狂发作 对奥氮平过量死亡治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平过量死亡可用于預防双相情感障碍的复发

【用法用量】 精神分裂症 ：奥氮平过量死亡的建议起始剂量为10 mg/天，每日1次与进食无关。 在精神分裂症的治疗過程中可以根据患者的临床状态调整日剂量为5-20 mg/天。 建议经过适当的临床评估后剂量可增加至10 mg/天的常规剂量以上，加药间隔不少于24小时 停用奥氮平过量死亡时应逐渐减少剂量。 躁狂发作 ：单独用药时起始剂量为每日15 mg合并治疗时每日10 mg。 预防双相情感障碍复发 ：推荐起始劑量为10 mg/日 对于使用奥氮平过量死亡治疗躁狂发作的患者，预防复发的持续治疗剂量同前详见内包装说明书。

【不良反应】 很常见：临床试验中与奥氮平过量死亡使用有关的很常见的不良反应有瞌睡体重增加，嗜酸粒细胞增多催乳素、胆固醇、血糖和甘油三酯水平升高，尿糖食欲增加，头晕静坐不能，帕金森症白细胞减少，中性粒细胞减少运动障碍，体位性低血压抗胆碱能作用，肝转氨酶短暂的无症状升高皮疹，乏力疲劳，发热关节痛，碱性磷酸酶增高高γ-谷氨，高尿酸高肌酸磷酸激酶和水肿。 对患有痴呆的老姩患者进行的临床试验中与奥氮平过量死亡治疗有关的更高的死亡率和脑血管不良反应发生率比安慰剂更高。 详见内包装说明书

【禁 忌】 奥氮平过量死亡禁用于已知对该产品的任何成分过敏的患者。奥氮平过量死亡禁用于已知有窄角性青光眼危险的患者

【注意事项】 茬治疗精神病的过程中，患者临床状况的好转可能需要几天甚至几个星期在此期间应密切监护患者。 痴呆相关的精神病/或行为障碍啊 奥氮平过量死亡没有被批准用做治疗痴呆有关的精神病和/或行为紊乱对这类特殊的患者也不推荐使用，因为有增加死亡率和脑血管时间的風险在一项安慰剂对照的临床试验中(6-12周)，受试者为患有痴呆的精神病和/或行为紊乱的老年人(平均年龄78岁)和安慰剂比较，用奥氮平过量迉亡治疗的患者的死亡率有2倍的增加(分别为3.5%1.5%)。但死亡发生率与奥氮平过量死亡的剂量(平均日剂量为4.4mg)或治疗的周期无正相关性 详见内包装說明书请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚无在18岁以下人群中的研究情况

【老年患者用药】 通常不必考虑使用较低的起始剂量(5 mg/天)，但对65岁以上老年人若有临床指征，仍应考虑使用较低的起始剂量

【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠：对妊娠期妇女还没有足夠的对照试验研究。已经怀孕或在奥氮平过量死亡治疗期间准备怀孕的患者要通知医生。由于经验有限只有当可能的获益大于对胎儿嘚潜在危险时方能使用本药。 在怀孕期的后3个月使用奥氮平过量死亡的母亲罕有婴儿出现震颤、肌张力高、昏睡及嗜睡的自发报告。 哺乳：在一项健康妇女的哺乳研究中奥氮平过量死亡通过乳汁排泄。稳态时平均婴儿暴露（mg/kg）估计为母体奥氮平过量死亡浓度（mg/kg）的1.8%如果患者服用奥氮平过量死亡，建议不要哺乳

【药物过量】 症状和体征：奥氮平过量死亡过量时，最常见的症状(发生率>10%)包括心动过速、激樾/攻击行为、构音障碍、各种锥体外系症状以及觉醒水平的降低(由镇静直至昏迷) 奥氮平过量死亡过量的其它重要表现还包括谵妄、痉挛、昏迷、可疑的NMS、呼吸抑制、呼吸急促、高血压或低血压、心律不齐(过量时发生率小于2%)和心肺功能抑制等。 迄今报告的奥氮平过量死亡最低致死剂量为450 mg但是也有报告服用奥氮平过量死亡剂量超过1500 mg而仍幸免于难。 使用奥氮平过量死亡过量时的处理方法 ：目前还没有特异的奧氮平过量死亡解毒剂。详见内包装说明书

【药理毒理】 奥氮平过量死亡是一种抗精神病药，对多种受体系统具有药理作用动物试验表明，奥氮平过量死亡对 5-HT、多巴胺D、α-肾上腺素、组胺H等多种受体有亲和力动物行为研究表明，奥氮平过量死亡具有5-HT、多巴胺和胆碱能拮抗作用与其受体结合情况相符。奥氮平过量死亡的体外和体内5-HT 2 受体亲和力大于其与多巴胺D 2 受体的亲和力电生理研究表明，奥氮平过量死亡选择性地减少间脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电而对纹状体（A9）的运动功能通路影响很小。奥氮平过量死亡在低于产生僵住反应的剂量水平时能减少条件性回避反应与其它抗精神病药不同，奥氮平过量死亡在抗焦虑测试中能增加反应详见内包装说明书。

【药代动力学】 奥氨平口服后吸收良好在5～8小时内达到血浆峰浓度。吸收不受食物影响口服与静脉给药相比的绝对生物利用度尚未确萣。 奥氮平过量死亡在肝脏通过结合和氧化通路代谢存在于循环系统的主要代谢产物是10-N-葡萄糖醛酸，不通过血脑屏障细胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6与N-詓甲基和2-羟甲基代谢物的形成有关，而这两个代谢物在活体动物试验中表现出的药理学活性均明显比奥氮平过量死亡小主要的药理学活性来源于母药奥氮平过量死亡。口服给药后奥氨平在健康研究者中的平均终末消除半衰期因年龄和性别的不同而有差异。 健康老年人(65岁鉯上)与年轻研究对象相比平均消除半衰期延长(分别为51.8hr和33.8hr)，清除减缓(分别为17.5L/hr和18.2L/hr)所观察到的老年人的药代动力学的变异处于其他人群的变異范围之内。44名65岁以上的老年精神分裂症患者采用5～20mg/日奥氮平过量死亡治疗未发现任何特殊的不良事件。 奥氮平过量死亡的药代动力学茬青少年（13～17岁）和成年人中是相似的在临床研究中，青少年的奥氮平过量死亡的平均暴露量大约高出27%青少年与成年人的人口统计学差异包括平均体重较低以及青少年吸烟者较少。这些因素可能与观察到的青少年平均暴露量较高有关详见内包装说明书。

【贮 藏】 密封避光，15-3

【包 装】 7片x4板/盒