基因缺失与dmd关系的研究及携带者篩查,dmd基因,dmd基因检测,dmd基因外显子,地贫基因携带者,色盲基因携带者,基因筛查,新生儿基因筛查,地贫基因筛查,基因缺失

杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophyDMD)为伴X染色体連锁遗传，一般只影响男性患者会从少年时开始出现进行性肌衰弱。 (1)如果一位妇女有一个患DMD症的兄弟她生一个患儿的概率是多少？ (2)如果一个人的舅舅(母亲的兄弟)患DMD症此人带有这一致病基因的概率是多少？ (3)如果一个人的叔叔(父亲的兄弟)患DMD症此人带有这一致病基因的概率是多少？

请帮忙给出正确答案和分析谢谢！

杜兴氏肌营养不良症属单基因遗傳病患者在15岁以前就完全不能活动，多在30岁以前死于心力衰竭．下图是某家族遗传系谱相关基因用B、b表示，请据图回答问题．
（1）据圖分析杜兴氏肌营养不良症最可能的遗传方式为___． II₃的致病基因来自___，请写出相应遗传图解（要求写出配子环节）．
（2）Ⅲ₄的基因型是___Ⅲ₄与Ⅲ₅生一个患病孩子的概率为___．Ⅲ₄生育前可通过___对此病进行监测，基因型为___的个体不会再向下一代传递致病基因．