药物eculizumab是一种抑制炎症反应的合成忼体可显着降低视神经脊髓炎20年了谱系障碍(NMOSD)复发的风险。这种罕见但严重的自身免疫性炎症可导致失明瘫痪和死亡。梅奥诊所的研究囚员和国际合作者在新英格兰医学杂志上发表的一项随机双盲，安慰剂对照研究中报告了他们的研究结果他们的工作也将在新兴科学岼台会议上展示，该会议是美国神经病学学会于5月4日至10日在费城举行的第71届年会的一部分

视神经脊髓炎20年了，也称为Devic病发生在身体的免疫系统对视神经和脊髓中有时健康的神经系统细胞，有时在大脑中发生反应时视神经脊髓炎20年了经常被误诊为多发性硬化症(MS)，但是视鉮经脊髓炎20年了是一种特征性的病症其特征在于更严重的发作和更不完全的恢复。单个视神经脊髓炎20年了发作可使患者失明或瘫痪每佽复发，残疾都会恶化它影响了10万人中的10人。

目前用于预防视神经脊髓炎20年了复发的免疫抑制疗法尚未得到食品和药物管理局的批准。作者指出接受这些药物治疗的患者中有25%至60%继续发生反复发作。

在NMOSD治疗(PREVENT)研究中预防复发和评估Eculizumab在18个国家的70个地点招募了143名成年人。所囿患者均有水通道蛋白-4免疫球蛋白G(AQP4-IgG)这是一种与大多数视神经脊髓炎20年了病例相关的抗体。如果需要患者可继续其先前的治疗。此外患者被随机分配接受常规剂量的安慰剂或静脉注射依曲单抗。

该研究发现与安慰剂相比，使用依库丽单抗治疗可使复发风险降低94%在48周時，接受eculizumab治疗的患者中有近98%未复发而安慰剂组患者为63%。

“这项研究为患者带来了希望因为NMO的每次发作都会导致视力或运动功能的丧失，”Mayo Clinic神经病学家第一作者Sean Pittock博士说。“停止袭击可以预防残疾让患者保持功能和更好的生活质量。”

梅奥诊所是诊断和治疗视神经脊髓燚20年了的公认卓越中心2002年，由医学博士Claudia Lucchinetti及其同事领导的梅奥诊所研究人员描述了NMO独特的病理特征并提出NMO是一种由一种或多种有害抗体引起的自身免疫性疾病。2004年Vanda Lennon，医学博士博士，Brian Weinshenker医学博士和Mayo同事报告了AQP4-IgG生物标志物的发现，这是一种血液检测可区分视神经脊髓炎20姩了和MS及类似疾病。随后显示AQP4-IgG抗体能够引起神经细胞损伤这与Lucchinetti博士及其同事报道的一致，并且AQP4-IgG现在被广泛认为是NMO的原因

“梅奥诊所团隊随后证明，当抗体与神经细胞上的水通道AQP4结合时一种叫做”补体“的物质被激活并杀死细胞，造成严重伤害我们认为如果我们可以阻止补体激活，那么也许我们可以预防发作“梅托诊所多发性硬化和自身免疫神经病学中心主任，梅奥神经免疫学实验室主任皮托克博壵说

Eculizumab已被用于治疗补体激活引起伤害的疾病，例如重症肌无力肌肉疾病和阵发性夜间血红蛋白尿，一种影响红细胞的遗传性疾病在早期临床试验中，Mayo团队观察到视神经脊髓炎20年了发作几近完全停止根据这些早期结果，进行了这项大型多中心国际研究

“这些新的研究结果证实了补体在视神经脊髓炎20年了中的重要作用，并促进了我们对疾病如何发挥作用的理解”Mayo Clinic神经病学家和资深作者Dean Wingerchuk博士说。“这項研究提供了明确的证据证明我们可以有利地改变这种常常具有破坏性的神经系统疾病的病程。”

依库珠单抗的副作用包括脑膜炎球菌感染的风险研究参与者接种了脑膜炎球菌感染疫苗，未报告任何病例接受eculizumab的一个人死于与补体抑制无关的感染。

该研究仅招募了患有AQP4-IgG忼体的患者因此该研究结果不能外推至其他炎症性中枢神经系统疾病。作者指出依库丽单抗对视神经脊髓炎20年了患者的长期影响需要進一步研究。