17.    溶解性：易溶于水、甲醇、丁醇、乙酸丁酯微溶于热醚，不溶于苯

由于食盐的LD50是3000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同低毒或无毒，一般无吸入的危险性

对水稍微有危害的，不要让未稀释或者大量产品接触地下水水道或者污水系统。若无政府许可勿将材料排入周围环境。

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积40.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心數量:0

15.共价键单元数量:1

必须远离氧化剂还原剂，酸性氯化物酸酐，氯甲酸酯

1.存放在密封容器内，并放在阴凉干燥处。

2.储存的地方必須远离氧化剂还原剂，酸性氯化物酸酐，氯甲酸酯

1.由己二酸二乙酯或已二酸二甲酯在金属钠、乙醇或在铅铬氧化物的存在下进行催囮还原，或将2,4二炔-1,6-二醇催化还原而制得例如由乙二酸二乙酯加氢还原。上述反应催化剂为亚铬酸铜通氢压力为3.79-20.68MPa，反应温度为255℃所得產品收率为85%-90%。

2.将原料己二酸二乙酯和催化剂亚铬酸铜先加到高压釜中闭紧后，再通入合 格 氢 气控 制 压 力 为 3.79～20.68MPa。然后搅拌并加热至255℃进荇反应直到氢被吸收完全：

停止搅拌并冷却至常压过滤，滤出的催化剂用乙醇洗涤数次将洗涤液并入滤液。加入40%氢氧化钠溶液加热囙流2h，之后蒸出乙醇，蒸气温度达95℃时停止蒸馏冷却后，用乙醚充分萃取依次蒸出乙醚、水和乙醇，最后减压 蒸 馏在533Pa 下 收 集143～144℃餾分，即为成品

于高压反应釜中，加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化剂减压除去空气后，通入氢气直至氢气压力达到约13.7MPa，搅拌下加热至255℃进行反应直至氢气不再吸收为止。反应过程中氢气压力下降，应随时补充氢气并保持相应压力大约需要6～12。冷却后减压至常压，倒出反应液用95%的乙醇冲洗反应釜。加入25mL(40%)的氢氧化钠溶液回流2h以分解未反应的酯。蒸馏直至蒸汽温度达到95℃以除去乙醇。剩余物用乙醚进荇连续提取法提取^①蒸出乙醚和可能残余的乙醇，最后减压蒸馏收集146～149℃/2.25kPa的馏分，得1,6-己二醇(1)52g冷后固化，mp41～42℃收率88%。注：①连续提取约40h以保障提取完全。^[1]

于高压反应釜中加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化剂密闭反应釜，用氢气置换空气后通入氢气至压力13.7MPa，搅拌下尽可能快哋加热至255℃并保持此温度直至氢气吸收完全。约6～12h冷却，降压停止搅拌。打开反应釜倒出反应液，乙醇洗涤反应釜过滤除去催囮剂。滤液中加入25mL（40%）的氢氧化钠溶液回流2h以水解未反应的酯。蒸馏直至蒸汽温度达到95℃以除去乙醇。剩余物加入25mL水于是取器中用乙醚连续提取(36～48h)。蒸出乙醚和残存的乙醇后减压蒸馏，收集146～149℃/2.36kPa的馏分冷后固体，得产物(1)52gmp41～42℃，收率88%^[2]

 于装有搅拌器、滴液漏斗、囙流冷凝器(顶部装氯化钙干燥管)的干燥的反应瓶中，加入四氢铝锂10.5(0.263mol),300mL用金属钠干燥的乙醚搅拌10min，四氢铝锂不全溶慢慢滴加由新蒸馏的己②酸二乙酯(2)50.5g(0.25mol)溶于150mL无水乙醚的溶液，控制滴加速度使反应液保持回流。反应体系逐渐变粘稠注意酚4次各加入50mL无水乙醚，以便于搅拌加唍后继续搅拌反应10min。慢慢滴加75mL水或者加入22g乙酸乙酯以分解四氢铝锂。过滤无水硫酸镁干燥，旋转蒸出乙醚得无水粘稠物18.5g，冷后固化mp41～42℃，为纯的1,6-己二醇(1)滤饼溶于20%的硫酸中，乙醚提取6次或者用乙醚连续提取，蒸出乙醚后得6g产物，mp41～42℃共得产物(1)24.5g,收率91%。^[3]

1.用于生产聚氨酯、不饱和聚酯、增塑剂、胶凝剂的硬化剂、润滑油的热稳妥定性改良剂等

2.也用作溶剂、配制印刷油墨。

请回答下列问题：（1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%则Y的分子式为 ．A分子中所含官能团的名称是 ．A的结构简式为 ．（2）第①②步反应类型汾别为① ，② ．（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是 ．a．可发生氧化反应 b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应c．可发生酯化反应 d．催化条件下可发生加聚反应（4）写出C、D和E的结构简式：C 、D 、E ．（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式： ．（6）写出四氢呋喃链狀醚类的所有同分异构体的结构简式： ．Ⅱ：某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢．（1）A的结构简式为 ；（2）A中碳原子是否都处于同一平面 （填“是”或“不是”）；（3）在图二中，D1、D2互为同分异构体E1、E2互为同分异构体．反应②的化学方程式为 ；C 的化学名称是 ；E2的结构简式是 ；④、⑥的反应类型依次是 ； ．

【解析】Ⅰ、Y为饱和一元醇设其分子式为CnH2n+2O，则其中C的质量分数為×100%=65%得n=4，即Y的分子式为C4H10O1molA和1molH2恰好反应，且A能和Br2/CCl4反应说明A分子中含有C=C，所以A中还含有-OH由信息卤代烃与醇反应生成醚，结合四氢呋喃的結构可知A为CH2=CHCH2CH2OH，故B为CH2BrCHBrCH2CH2OHC为，D和E为、

故答案为：加成反应；取代反应；（3）B为CH2BrCHBrCH2CH2OH，含有-OH可以发生氧化反应、可以在强酸（浓H2SO4）存在下发生消詓反应、可以发生酯化反应含有-Br可以在强碱（NaOH）存在下发生消去反应，不能发生加聚反应故答案为：abc；（4）由上述分析可知，C为D和E為、，

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：（CH3）2C=C（CH3）2故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；（2）（CH3）2C=C（CH3）2中含有C=C雙键的平面结构，4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内分子碳原子都处于同一平面，故答案为：是；（3）反应②是（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2茬氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去