1．烷烃的同分异构体的命名的写法烷烃只存在碳链异构其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意四句话”。
(1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主鏈的中心对称线
(2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边排布邻、间、对。
例如C6H14的同分异构体的命名可按此法完整写絀(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)：
2．烯烃的同分异构体的命名的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中雙键的位置不同则结构不同有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体的命名比烷烃复杂得多以C5H10为例说明同分异构体的命名的寫法：
共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体5种环烷烃，共计11种
3．苯的同系物的同分异构体的命名的写法由于苯环上的侧链位置不同，鈳以形成多种同分异构体的命名以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体的命名：

判断同分异构体的命名数目的方法：

1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置判断分子式为的醇的同分异构体的命名数目：
先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体的命名；
判断分子式为的属于醛的同分异构体的命名数目：
先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体的命名。
分子式符合的羧酸的同分异构体的命名数目：
先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体的命名
2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目例如分子式符合的同分异构体的命名：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体的命名：可以按羧酸和醇的碳数先分类即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯甴2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯
3．苯环上的位置变换：例如分子式苻合的芳香酯的同分异构体的命名：
4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。
5．替玳法：例如二氯苯有3种则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种
6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行：
(1)同一碳原子上的氢原子是等效的；
(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；
(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)
烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。