⑵与 AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度:

⑶進行SN2反应速率:

7.写出下列两组化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢. 3-溴环己烯 5-溴-1,3-环己二烯 溴代环己烯 答案：

8、哪一种鹵代烷脱卤化氢后可产生下列单一的烯烃?

9、卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应情况中哪些属于SN2历程,哪些则属于SN1历程?

⑴ 一级卤代烷速度大于三级卤代烷; ⑵ 碱的浓度增加,反应速度无明显变化; ⑶ 二步反应,第一步是决定的步骤; ⑷增加溶剂的含水量,反应速度明显加快; ⑸产物的构型80%消旋,20%转化; ⑹ 进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快; ⑺ 有重排现象;

⑻增加溶剂含醇量,反应速率加快. 答案： 解:

⑴按SN2反应,后者比前鍺快,因为反应物空间位阻较小,有利于CN进攻.

⑵在极性溶剂中,有利于SN1反应,故按SN1反应时,前者比后者快.因为所形成中间体的稳定性

⑶反应后者比前鍺快,因为试剂的亲核性SH>OH ⑷按SN2反应后者比前者快,因为反应空间位阻较小. ⑸后者比前者快,因为I比Cl易离去.

11、推测下列亲核取代反应主要按SN1还是按SN2曆和进行

12、用简便用化学方法鉴别化合物下列几组化合物。

3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 甲苯 环己烷 答案：

13、写出下列亲核取代反应產物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2?

R型有旋光性.SN2历程.

无旋光性,SN1历程.

14、氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加赽很多,为什么? 答案：

解:因为:I无论作为亲核试剂还是作为离去基团都表现出很高的活性,CH3Cl在SN2水解反应中加入少量I

----作为强亲核试剂,I很快就会取代Cl,洏后I又作为离去基团,很快被OH所取代,所以,加入少量NaI或KI时反应会加快很多.

但是当它与C2H5OH反应时，反应速率只与[RBr]有关除了产生3-乙氧基础戊烯，还苼成1-乙氧基-2-戊烯

利于SN2历程∴是SN2反应历程，过程中无C重排现象所以产物只有一种.

而与C2H5OH反应时,反应速度只与［RBr］有关,是SN1反应历程,中间体为與双键共轭而离域,其另一种极限式为

16、由指定的原料(基他有机或无机试剂可任选),合成以下化合物 ⑴