痛风舒片功效与作用舒片治疗的優势有：

优势1：天然藏药 痛风舒片功效与作用专用：痛风舒片功效与作用舒片在配制过程中精选上乘纯天然药材，运用基因控酸疗法結合国际高超萃取技术提炼提纯，是治疗痛风舒片功效与作用的

优势2：超强吸收 科技浓缩：痛风舒片功效与作用舒片是高科技提取的浓縮药品，一般患者服用7-15天即可有效控制病情对痛风舒片功效与作用后期患者，长期服用有助于肾脏功能及关节功能的 恢复

优势3：控制高尿酸：痛风舒片功效与作用舒片有效成份能够直接向病变组织聚集，疏通关节水肿、增强关节营养供给提高关节组织免疫力，血尿酸恢复正常建立免疫体系，愈后不复发

优势4：缓解关节病变、提高肾功能：痛风舒片功效与作用舒片能够迅速缓解关节的肿、胀、麻、痛感，恢复关节的自由屈伸修补肾功能损伤，养肾护肾

优势5：修复嘌呤基因紊乱：可以调节关节骨滑膜的关节液分泌，修复创伤、药仂持久、治疗迅速、周期短、长期服用无明显的副作用终修复紊乱的嘌呤代谢基 因，从根本上治疗痛风舒片功效与作用

痛风舒片功效與作用舒片虽然是中成药物，副作用比较小长期使用也要在医生的指导下安全服用。

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主要成份 主要成份为重组人干扰素α2a

适应症 1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
2.肿瘤:毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌多发性骨髓瘤等。

不良反应 1.使用本品后少数病人可有发烧﹑寒战﹑乏力﹑肌痛﹑厌食等反应不良反应多在注射48小時后消失。
2.其他可能出现的不良反应有头痛﹑关节痛﹑食欲不振﹑恶心等,个别病人可能出现粒性白细胞减少﹑血小板减少等,停药后可恢复
3.如出现不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

禁忌 1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者
2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者
4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬囮的肝炎患者
6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者,短期\"去激素\"治疗者除外。
7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相關的慢性髓性白血病病人

注意事项 1.以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用，使白细胞特别是粒细胞﹑血小板减少，其次是血红蛋白的降低从而增加感染及出血的危险。
2.本品冻干制剂为白色疏松体溶解后为無色透明液体，如遇有浑浊﹑沉淀等异常现象则不得使用。
3.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入以免产生气泡，溶解后宜于当日用完不嘚放置保存。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确

药物相互作用 重组人干扰素α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢過程.有报告证实,开始使用重组人干扰素α2a后,体内茶碱的清除率降低.在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性﹑血液毒性及心脏毒性,都會由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加.与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。

药物过量 尚未有药物过量的报道但嗜睡、乏力、虚脱和昏迷等可能与重复使用大剂量重组人干扰素α2a有关。这类病人必须住院观察并给予适当的支持治疗

药物毒理 药理：重组人幹扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能 毒理：急性毒性试验：最大劑量静脉或肌内注射小鼠，全部健存无死亡，未测出LD50 长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存未见异常反应。

1.吸收：攵献报道肌内注射或皮下注射重组人干扰素α2a后的吸收剂量显示分数大于80%肌内注射3600万国际单位重组人干扰素α2a后，平均达峰时间3.8小时血药峰浓度为1500到2580pg/ml（平均：2020pg/ml）。皮下注射3600万国际单位重组人干扰素α2a后平均达峰时间7.3小时，血药峰浓度范围为1250到2320pg/ml（平均：1730pg/ml）
2.分布：文献報道重组人干扰素α2a人体药代动力学在300万到1亿9800万国际单位的剂量范围内，呈线形表现在健康人中静脉滴注重组人干扰素α2a3600万国际单位后，稳态分布量为0.22～0.75L/kg（平均：0.4L/kg）健康志愿者和患有转移性癌症病人的血清重组人干扰素α2a反映出各体的差异。
3.代谢及清除：文献报道肾脏汾解代谢为重组人干扰素α2a的主要清除途径而胆汁分泌与肝脏代谢的清除是次要途径。在健康人静脉滴注重组人干扰素α2a后重组人干擾素α2a呈现3.7～8.5小时（平均5.1小时）的消除半衰期。总体清除率为2.14～3.62ml/分钟/kg（平均为2.79ml/分钟/kg）

贮藏 密封，置阴凉处