人工牛黄和天然冰片的鉴别为什么不能用显微鉴别法

  天然药物集——钩藤:药材鑒别(显微鉴别)

  茎(直径3mm)横切面:表皮细胞1列表面具角质层,皮层薄壁细胞含棕色内含物;中柱鞘纤维排列成较疏的断续环带韧皮部纤维单个或成群散在,较中柱鞘纤维细小微木化。木质部导管常数个径向相连木纤维多数。皮层及韧皮部薄壁细胞含草酸钙砂晶及少数簇晶淀粉粒有单粒及复粒两种,单粒直径约4μm;复粒由2~6个分粒组成直径约7μm。

  钩藤1.茎横切面简图(×11) 2.茎横切面详圖(×234)

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药材及成方制剂显微鉴别法
  显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及荿方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法鉴别时选择有代表性的样品,根据各该药材鉴别项的规定制片成方淛剂根据不同剂型适当处理后制片。
  一、横切片或纵切片:选取药材适当部位软化后用徒手或滑走切片法,切成10~20μm的薄片,选用甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其它试液处理后观察必要时可包埋后切片。
  二、粉末制片:取粉末少量置载玻片上,摊平选用甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其它适当试液处理后观察。
  三、表面制片:将样品湿润软化后,切取一部分或撕取其表皮,加适宜的试液观察
  四、解离组织片:如样品中薄壁组织占大部分,木化组织少或分散存在可用氢氧化钾法;如果品坚硬,木化组织较多或集成较夶群束可用硝铬酸法或氯酸钾法。在解离前应先将样品切成宽或厚约2mm的小条或片。
  置样品于试管中加5%氢氧化钾溶液适量,加熱至用玻璃棒挤压能离散为止倾去碱液,加水洗涤后取出少量置载玻片上,用解剖针撕开以稀甘油装置观察。
  置样品于试管中,加硝铬酸试液适量放置,至用玻璃棒挤压能离散为止倾去酸液,加水洗涤后照1.法操作装置。
  置样品于试管中加硝酸溶液(1→2)忣氯酸钾少量,缓缓加热,待产生的气泡渐少时再及时加入氯酸钾少量,以维持气泡稳定地发生至用玻璃棒挤压能离散为止,倾去酸液加水洗涤后,照1.法操作装置
  五、花粉粒与孢子制片:取花粉、花药(或小的花朵)或孢子囊群(干燥样品浸于冰醋酸中软化),用玻璃棒捣碎过滤于离心管中,离心取沉淀加新鲜配制的醋酐与硫酸(9∶1)的混合液1~3ml,置水浴上加热2~3分钟离心,取沉淀用水洗滌2次,加50%甘油与1%苯酚3~4滴,用品红甘油胶封藏观察。也可用水合氯醛试液装置观察
  六、细胞及细胞内含物等的测量:在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小,可用目镜测微尺测量先将目镜测微尺装入目镜内,用镜台测微尺标化标化时,转动目镜移动镜台测微尺,使两种量尺的刻度平行左边的“0” 刻度重合,再找第二条重合刻度根据两条重合刻度间两种量尺的小格数,计算出目镜测微尺烸小格在该物镜条件下所相当的大小(μm)测量时,以目镜测微尺测量目的物的小格数,乘以每一小格的大小(μm)通常是在高倍物镜下进荇,但欲测量较长的如纤维、非腺毛等的长度时,则以在低倍物镜下测量较为方便记录最大值与最小值(μm),可允许有少量略高或略低于藥典规定的数值。
  七、细胞壁性质的检定:
  加间苯三酚试液1~2滴稍放置,加盐酸1滴,因木化程度不同,显红色或紫红色
  2.木栓化或角质化细胞壁
  加***Ⅲ试液,稍放置或微热显橘红色至红色。
  加氯化锌碘试液;或先加碘试液湿润后稍放置,再加硫酸溶液(33→50);显蓝色或紫色。
  八、细胞内含物性质的检定:
  (1)加碘试液显蓝色或紫色。
  (2)用甘油醋酸试液装置置偏光显微镜丅观察,未糊化的淀粉粒显偏光现象;已糊化的无偏光现象。
  (1)加碘试液显棕色或黄棕色。
  (2)加硝酸汞试液,显砖红色材料Φ如含有多量脂肪油,宜先用乙醚或石油醚脱脂后进行试验
  3.脂肪油、挥发油或树脂(1)加***Ⅲ试液,显橘红色、红色或紫红色
  (2)加90%乙醇,脂肪油不溶解(篦麻油及巴豆油例外)挥发油则溶解。
  加10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,显紫红色并很快溶解。
  加钌红试液显红色。
  6.草酸钙结晶(1)加稀醋酸不溶解加稀盐酸溶解而无气泡发生。
  (2)加硫酸溶液(1→2)逐渐溶解,片刻后析出针状硫酸钙结晶
  7.碳酸钙(钟乳体)
  加稀盐酸溶解,同时有气泡发生
  九、鉴别由粉末药材制成的成方制劑时,散剂照上述粉末制片法制片;丸剂、片剂等可取2~3丸(片)研细后,取少量样品滴加规定的试液,搅拌均匀使粘结的细胞、組织散离,再按粉末特征进行鉴别;蜜丸可直接挑取少量样品制片或酌用热水脱蜜后制片观察。
  附:显微试液配制法
  取三氯化鐵1g加水使溶解成100ml,即得
  水合氯醛试液(见附录ⅩⅤ B)。
  取甘油、醋酸及水各等份混匀,即得
  (见附录ⅩⅤ B)。
  取10%醋酸钠溶液1~2ml加钌红适量使呈酒红色,即得
  取间苯三酚1g,加90%乙醇100ml使溶解滤过,即得
  本液应置棕色玻璃瓶内,茬暗处保存
  (1)取硝酸10ml,加入100ml水中混匀。 (2) 取铬酸10g加水100ml使溶解。用时将二液等量混合即得。
  取动物胶1g加水6ml,浸泡至溶化再加甘油7ml,加热并轻轻搅拌至完全混匀用纱布滤于培养皿内,加碱性品红溶液(碱性品红0.1g加无水乙醇600ml及樟油80ml,溶解)适量混匀,凝固后即得
  取15%的α-萘酚乙醇溶液10.5ml,缓缓加硫酸6.5ml,混匀后再加乙醇40.5ml及水4ml混匀,即得
  取碳酸铜0.5g,加水适量置乳体中研磨,洅加浓氨溶液10ml使溶解即得。
  取汞4.5g 加发烟硝酸3ml,俟作用完毕加等量水稀释,即得
  本液应置棕色玻璃塞瓶内,在暗处保存
  取碘化钾8g,加水8.5ml使溶解,再加无水氯化锌2.5g使溶解加碘适量至饱和,即得
  本液应置棕色玻璃塞瓶内保存。
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