基因在常染色体还是性染色体和性染色体如何帮助确定你的基因和影响一些遗传疾病

点击联系发帖人 时间：2020-04-02 00:45

基因在常染色体还是性染色体

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染色体是构成细胞核的基本物质是基因的载体。正常人的染色体数目为23对并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常由染色体异常引起的疾病称为染色体病。

现已发现的由染色体异常导致的染色体病有100余种染色体异常是导致不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。

在孕期准妈妈会接触到唐氏筛查，其目的就是筛查胎宝宝是否为唐氏儿唐氏儿出生之后，外貌会和常人有区别其特征包括外眼角向上扬、两眼分得比较开等等。

由于唐氏筛查准确率低建议过了35岁的高龄产妇直接选择做香港无创产前检测【预约微信hkydjk2】。

也叫做13三体综合征女宝宝的发病率多于男性，其特征表现为小眼、多指（趾）畸、严重精神发育迟缓等大部分患者在儿童早期去世。

也就是18三体综合征外貌上的异常包括兔唇、手指重叠和扭曲、鼻尖朝上；除此之外，还包括心脏和肾脏等异常大部分婴儿会在周岁内逝世，即使活过周岁绝大多数也有严重智力障碍。

引起染色体变异的原因有很多且女性和男性都有可能发生。

如果准妈妈长期处于辐射环境下就可能引起染色体变异

辐射一般分为电离辐射和非电离辐射。其中电离辐射会引起人体的异瑺情况，例如医院的X射线透视、有关照射培育新品种的射线或激光等等；

非电离辐射一般都是家用电器例如电视、吹风机等等，只要购買合格的产品在合理的使用范围内是不会对胎宝宝有影响的。

有些准妈妈担心产检所使用的B超技术手段会有辐射伤害这是没有必要担惢的，只要在孕期遵照医嘱接受合适的检查次数，才能了解胎宝宝的身体情况且不会危害到胎宝宝的健康。

染色体异常往往表现为家族倾向性也就是说如果准父母的其中一方的家族有染色体异常，那么胎宝宝的染色体异常几率也会比较高这表明染色体异常和遗传有關系。

高龄孕妇发生染色体变异的概率非常大一般女性年龄超过35岁，由于卵子发生了衰老变化从而影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，就促成了染色体间的不分离最终发生异常。

包括化学因素、生物因素（培养病毒的细胞）、自身免疫性疾病均有可能引起染色体异常

由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只有提前预防在生育早期要做好染色体检测、遗传咨询、香港无创產前检测等来预防遗传疾病的发生，这样是对孩子和自己负责

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伴Y染色体遗传考虑没，对于这樣的问题你得先看性别因为X染色体人人都有啊，所以显性的基因的信息一定会跟着X染色体传给下一代并且表达出来你这三

个问题哎，苐一个就算了说来话长，

你该查查资料书很多都说的很详细的。

你对这个回答的评价是

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