这项试验性II期试验研究了氟维司群和palbociclib在治疗III-IV级低级别浆液性原发性或患者Φ的效果。氟维司群和palbociclib可通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长

• 临床或手术III期或IV期低级别浆液性，原发性或的患者在治疗医师的判断下不太可能实现最佳的手术细胞减少，并且建议接受新辅助治疗
• 组织学诊断必须基于手术或核心活检，而不仅仅是细针穿刺在机构进行的活组织检查必须在MD安德森癌症中心进行病理学检查和确认。
• 来自存档组织样品或从肿瘤病变的核心或切除活组织检查獲得的新鲜组织的组织
• 愿意为转化研究提供治疗前和治疗后组织。预处理新鲜冷冻组织必须可用于研究目的可以从术前腹腔镜检查，診断活检或研究特异性活检中收集该组织
• 签署协议LAB02-188的知情同意书。
• 临床活检被发现不足以进行计划的转化研究的患者必须愿意接受研究活检
• 患者必须通过RECIST v1.1治疗可测量的疾病。一个可测量的疾病被定义为至少一个可以在至少一个维度（要记录的最长维度）上精确测量的疒变。当通过常规技术测量时每个目标病变必须> 20mm，包括触诊普通X射线，计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）或者当通过螺旋CT测量時> 10mm。
• 东部肿瘤协作组（ECOG）表现状况（PS）0-1
• 使用该机构的方法标准计算的估计肌酐清除率> = 60ml / min
• 天冬氨酸氨基转移酶（AST /血清谷氨酸 - 草酰乙酸转氨酶[SGOT]）和/或丙氨酸氨基转移酶（ALT /血清谷氨酸丙酮酸转氨酶[SGPT]）= <3 X ULN（= <5 X ULN在患有骨或肝转移的患者中）
• 解决先前治疗或外科手术对国家癌症研究所（NCI）的所有急性毒性影响CTCAE 4.03等级= <1
• 在接受第一剂研究药物之前72小时内，具有生育潜力的妇女（完整的子宫）必须具有阴性血清或尿液人绒毛膜促性腺噭素（HCG）试验具有生育潜力的患者是未经手术消毒或未从月经中消失> 1年的患者。如果尿液检查结果为阳性或无法确认为阴性则需要进荇血清妊娠试验。
• 具有生育潜力的女性患者应该愿意在最后一剂研究药物后120天内使用2种避孕方法或手术不育或在研究过程中避免异性恋活动。具有生育潜力的患者是未经手术消毒或未从月经中消失> 1年的患者如果女性在参加本研究时怀孕或怀疑自己怀孕，应立即通知她的主治医师
• 绝经前/围绝经期妇女必须接受戈舍瑞林治疗所有患者将在伴随施用戈舍瑞林后继发于绝经后。
• 能够理解并愿意在开始研究和任哬研究程序之前签署知情同意书

• 目前使用已知有效的CYP3A4抑制剂的食品或药物，已知为有效的CYP3A4诱导剂的药物以及已知可延长QT间期的药物。
• 校正的QT（QTc）间隔> 480毫秒（基于三次心电图[ECG]的平均值）长或短QT综合征的家族或个人史，Brugada综合征或已知的QTc延长史或Torsade de Pointes
• 除了充分治疗的基底细胞戓鳞状细胞或宫颈原位癌外，3年内诊断为另一种恶性肿瘤
• 以前的化疗或激素疗法治疗。
• 已知乙型肝炎丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
• 无法或不愿意吞服药片
• 需要静脉注射（IV）抗生素或需要住院治疗的不受控制的并发疾病的活动性感染。
• 可能显着改变palbociclib吸收的胃腸（GI）功能或胃肠道疾病的损害例如可能导致肠盲环的GI手术史和临床上显着的胃轻瘫，短肠综合征未解决的恶心，呕吐活动性炎症性肠病或CTCAE级别> 1的腹泻。
• 无法遵守研究和后续程序
• 以下任何一种：心肌梗塞，严重/不稳定型NCI CTCAE等级> 2的持续性，任何级别的心房颤动冠状動脉/外周动脉旁路移植，症状性充血性包括短暂性脑缺血发作的意外，不受控制发作或脑转移或肺栓塞
• 已知的凝血异常，例如出血素質或用抗凝血剂治疗，排除肌肉注射氟维司群或戈舍瑞林（如果适用）
• 对氟维司群或palbociclib或其任何赋形剂的已知或可能的超敏反应。
• 对已知对促性腺激素释放激素（gnRH）过敏的前/围绝经期妇女