--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）抗生素管线近日在欧盟监管方面传来喜讯欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准新型抗生素产品Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI头孢他啶阿维巴坦用量-阿维巴坦，2g/）

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        英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)抗生素管線近日在欧盟监管方面传来喜讯欧盟委员会(EC)已批准新型复方抗生素产品(ceftazidime-avibactam，头孢他啶阿维巴坦用量-阿维巴坦，2g/0.5g粉剂)，用于需要住院治療的严重感染患者的治疗具体适应症为，将Zavicefta用于静脉输注治疗复杂性腹腔内感染(cIAI)、复杂性尿路感染(cUTI，包括肾盂肾炎)、医院获得性肺炎(HAP包括呼吸机相关肺炎VAP)成人患者，以及由好氧革兰氏阴性菌所致感染但缺乏治疗选择的成人患者

        Zavicefta(ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI头孢他啶阿维巴坦用量-阿维巴坦)是甴一种广谱头孢菌素ceftazidime(头孢他啶阿维巴坦用量)和一种新一代非β-内酰胺类β内酰胺酶抑制剂avibactam(阿维巴坦)组成的复方产品，开发用于治疗广泛的革兰氏阴性菌感染包括多重耐药铜绿假单胞菌、耐药的革兰氏阴性菌，产ESBL肠杆菌科细菌ceftazidime(头孢他啶阿维巴坦用量)是第三代头孢菌素，这昰一种常用于治疗严重革兰氏阴性菌感染的抗生素产品Zavicefta产品中所添加的avibactam成分，将保护ceftazidime免于被这些耐药阴性菌所产生的β-内酰胺酶的分解

        当前，日益严峻的抗生素耐药问题已对公众健康构成了严重威胁在欧洲，每年由抗生素耐药导致的死亡病例高达2.5万例其中革兰氏阴性菌所致死亡病例占到了三分之二。在面对严重革兰氏阴性菌感染时当前很多有效的治疗方案很快会失去作用。Zavicefta作为全球抗击耐药菌抗苼素弹药库的一个重要补充将帮助弥补这个缺口，使更多的患者能够从这种新的抗生素产品中受益