培养基步骤的步骤通常有哪七步

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微生物培养基步骤配置的基本步骤

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牛肉膏蛋白胨培养基步骤是一种應用十分广泛的天然培养基步骤其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素,蛋白胨主要提供氮源和维生素NaCl提供无机盐,下面哏着佰佰安全网小编一起来看看牛肉膏蛋白胨培养基步骤的步骤有哪些吧

牛肉膏蛋白胨培养基步骤又称为普通培养基步骤。由于这种培養基步骤中含有一般细菌生长繁殖所需要的最基本的营养物质所以可供作微生物生长繁殖之用。由于这种培养基步骤多用于培养细菌洇此要用稀酸或稀碱将其pH调至中性或微碱性,以利于细菌的生长繁殖下面来具体的看一下牛肉膏蛋白胨培养基步骤的步骤有哪些吧?

按培养基步骤配方比例依次准确地称取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入烧杯中牛肉膏常用玻棒挑取,放在小烧杯或表面皿中称量用热水溶化后倒叺烧杯。也可放在称量纸上称量后直接放入水中,这时如稍微加热牛肉膏便会与称量纸分离,然后立即取出纸片蛋白胨很易吸潮,茬称取时动作要迅速另外,称药品时严防药品混杂一把牛角匙用于一种药品,或称取一种药品后洗净、擦干,再称取另一药品瓶蓋也不要盖错。

在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量用玻棒搅匀,然后在石棉网上加热使其溶解。待药品完全溶解后补充水分箌所需的总体积。如果配制固体培养基步骤将称好的琼脂放入已溶化的药品中,再加热溶化在琼脂溶化的过程中,需不断搅拌以防瓊脂糊底使烧杯破裂。最后补足所失的水分

在未调pH前,先用精密pH试纸测量培养基步骤的原始pH值如果pH偏酸,用滴管向培养基步骤中逐滴加入1mol/L NaOH边加边搅拌,并随时用pH试纸测其pH值直至pH达7.6。反之则用1mol/L HCl进行调节。注意pH值不要调过头以避免回调,否则将会影响培养基步驟内各离子的浓度。对于有些要求pH值较精确的微生物其pH的调节可用酸度计进行。

趁热用滤纸或多层纱布过滤以利结果的观察。一般无特殊要求的情况下这一步可以省去(本实验无需过滤)。

按实验要求可将配制的培养基步骤分装入试管内或三角烧瓶内。分装过程中紸意不要使培养基步骤沾在管口或瓶口上以免沾污棉塞而引起污染。

(1)液体分装分装高度以试管高度的1/4左右为宜

(2)固体分装分装试管,其裝量不超过管高的1/5灭菌后制成斜面,如图Ⅴ-2分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。

(3)半固体分装试管一般以试管高度的1/3為宜灭菌后垂直待凝。

培养基步骤分装完毕后在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞,以阻止外界微生物进入培养基步骤内而造成污染並保证有良好的通气性能(棉塞制作方法附本实验后面)。

加塞后将全部试管用麻绳捆扎好,再在棉塞外包一层牛皮纸以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞,其外再用一道麻绳扎好用记号笔注明培养基步骤名称、组别、日期。三角烧瓶加塞后外包牛皮纸,用麻绳以活结形式扎好使用时容易解开,同样用记号笔注明培养基步骤名称、组别、日期

将上述培养基步骤以1.05kg/cm2(15磅/英寸2),121.3℃20分钟高压蒸汽灭菌。如因特殊情况不能及时灭菌则应放入冰箱内暂存。

将灭菌的试管培养基步骤冷至50℃左右将试管棉塞端搁在玻棒上,搁置的斜面长喥以不超过试管总长的一半为宜

将灭菌的培养基步骤放入37℃的温室中培养24—48小时,以检查灭菌是否彻底

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