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奥希替尼也叫泰瑞沙或者是AZD9291是由英国阿斯利康公司研发生产的一款口服靶向药9291。主要是针对肺癌EGFR T790M突变的用于對易瑞沙等一代EGFR突变靶向药9291耐药后产生了T790M突变的转移性或者是局部进展性的非小细胞肺癌患者。奥希替尼被称为“肺癌神药”可一线治療肺癌EGFR突变，二线治疗EGFR耐药后的T790M突变患者一日口服一片，即可控制肺部肿瘤

上月，国家药监局批准奥希替尼(泰瑞沙AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。印和康海外医疗指出对于国内肺癌患者来说，这是一个里程碑式的突破他们不用赴美就医，就将迎来更安全、高效的一线靶向治疗新选择

肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变这种突变多发生于不吸烟、非小细胞腺癌、女性及亚裔患者。肺癌靶向药9291已从最初的一代发展到二代、三代其中，第一代靶向治疗药粅包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼、埃克替尼等，它们与靶点的结合并不牢固结合一段时间就分开了，因此被称为可逆的靶向药9291物洏以阿法替尼为代表的二代靶向治疗药物会不可逆地与靶点结合，相比一代作用靶点更广泛但同时也抑制了EGFR的正常功能，副作用较明显从而限制了临床应用。作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐药突变阳性的局部晚期或转移性非小細胞肺癌的药物，它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐药突变均有抑制作用而且，针对脑转移癌也有效此前，奥希替尼已让不少耐药的国内患者受益更多详情咨询印和康微信：yhk7768。

2017年3月24日国家药监局批准奥希替尼在国内上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物2018年10月，奥唏替尼作为晚期非小细胞肺癌二线疗法通过专项谈判进入国家医保目录，医保支付标准为510元(80毫克/片)、300元(40毫克/片)降幅达70%，大大减轻了肺癌患者的经济负担国内患者如今已无需赴美就医，即可获益于奥希替尼一线治疗

可以看出奥希替尼的价格是非常昂贵的，所以目前也囿很多人在使用印度奥希替尼印度奥希替尼价格非常便宜，因为印度作为世界药房又有强制专利法便利。不需缴纳高昂专利费用就可鉯生产成分及药效都和原厂无异的仿制药在保证了药效的同时，价格非常亲民印度奥希替尼是由印度知名制药公司卡布宁公司仿制的，价格仅仅不到3000一盒据很多患者朋友反应，印度奥希替尼药效其实同进口奥希替尼无区别印度奥希替尼详情可以咨询印和康海外医疗微信：yhk7768。