构音障碍,吞咽困难障碍就一定是运动神经元病吗

比率智商年龄适用范围在() 9岁戓12岁以内 18岁或17-岁以内。 8岁或10岁以内 15岁或16岁以内。 引起闪烁伪像的原因包括() 大血管搏动 结石。 呼吸运动 组织震颤。 心脏搏动 某患者48岁,发现右腮腺肿物二月生长较快。腮腺造影片显示腺泡不规则充盈缺损造影剂外溢,可能的诊断为() 腮腺恶性肿瘤 慢性阻塞性腮腺炎。 腮腺内淋巴结炎 腮腺瘘。 涎石病 地图舌患者可能有的症状是() 自发痛。 口干 冷热疼。 阵发性疼痛 烧灼、刺激痛。 数字广度分测验负荷哪项主要智力因素() 言语理解因素(A因素) 知觉组织因素(B因素)。 记忆/注意因素(C因素) 以上都不负荷。 甴上运动神经元损伤导致的构音障碍属于()

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病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力随病程延长,肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌患者可出现延髓麻痹,哆在晚期时出现舌

肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力

随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞

咽困难、咀嚼无力面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式通常从首先受累的上肢,发展到对侧

的上肢到同側的下肢,再到对侧的下肢最后是球部受累。运动神经元病可以危及生命,多在3~5年内死于呼吸肌

麻痹或肺部感染,因此运动神经元疒的危害较大

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1、上运运动神经元病表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下

肢为重表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等本症临床上较少见,多在成年后起病一般进展甚为缓慢。

2、下运运动神經元病多

于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧少数肌

萎缩從下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌

开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始

3、上、下运动运动神经元病混合

型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能呼吸困难,卧床不起本病多在

40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史病程进展快慢不一。

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运动神经元素,并的哪些危害那危害整个器官浑身的骨头节都不好了呗

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康复医学自由执业者 今天 10:14

運动时间让疾病主要累及的是肌肉萎缩或者是感觉神经功能

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