FDA的声明指出该系统是苐二个批准用于这些适应症的装置。第一种激活脑深部电刺激治疗系统（美敦力），在1997被批准用于PD和ET相关神经性震颤的症状2002年，适应症被扩展到包括PD的症状

“Brio神经刺激系统可以帮助那些单独用药不足以充分缓解症状的患者，如行走困难、平衡问题和神经性震颤的症状”声明指出。

FDA设备和放射卫生中心设备评估办公室执行主任William Maisel博士说：“帕金森病和特发性神经性震颤的症状无法治愈但找到更好的方法来治疗症状对患者至关重要。这种新的设备为帮助帕金森和特发性神经性震颤的症状患者享受更好的、更有成效的生活增加了新的方法”

声明指出，该系统由一个小型电池供电的充电式脉冲发生器（约1.9 x 2.1 x 0.4英寸）植入到上胸部皮下，引线连接到放在大脑不同位置的电极位置的不同取决于它被用于治疗PD还是ET。

支持其使用的数据来自该设备的两个临床试验一个用于136例PD患者，另一个用于127例ET患者在这两项研究中，药物都没有充分控制症状该系统作为帕金森患者药物治疗的一种辅助治疗，而“大多数特发性神经性震颤的症状患者可通过该装置控制他们的症状不再需要药物”。

研究中所有患者均植入该系统；PD患者在治疗3个月后进行评估ET患者在治疗6个月后评估。声明指出“與设备关闭时相比设备打开时两组患者主要有效性终点均显著改善，具有统计学意义”

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