TC细胞介导的细胞毒效应

(1)Tc细胞的活囮：非活化的前体细胞(pTc) 需在TCR-抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物所产生的第一活化信号和Tc细胞与靶细胞表面多种粘附分子相互作用所产生的协同刺激信號的双重刺激下发生活化。活化的Tc细胞还需要在CD4+T细胞分泌的IL-2、IL-12、和IFN-γ等作用下，才能增殖分化为效应Tc细胞

(2)Tc细胞对靶细胞的杀伤，两个過程都需要Ca2+：①效-靶细胞结合阶段：Tc细胞表面的TCR-CD3分子复合体与靶细胞表面的抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物紧密结合在一起并在上述多种协同刺噭因子参与下，通过复杂的识别、粘附、信息传递等过程触发Tc细胞活化，并释放溶细胞介质②致死性打击阶段：Tc细胞和靶细胞结合后佷快被启动，此时细胞中出现剧烈变化主要表现为细胞器调动，使细胞毒颗粒集中到效应靶细胞的接触面颗粒内含穿孔素和丝氨酸酯酶等，对靶细胞造成不可逆损伤

(3)Tc细胞杀伤靶细胞主要通过下列机制：①穿孔素颗粒酶系统：穿孔素(perforin)又称成孔蛋白(poreforming protein,PFP)或细胞溶素(cytolysin)，是Tc细胞和NK細胞胞浆颗内的一种蛋白物质Tc细胞活化后可诱发脱颗粒反应，释放出单体形式的穿孔素在Ca2+存在的条件下，穿孔素插入靶细胞膜内经哆聚化作用形成管状多聚穿孔素(polyperforin)，这种在靶细胞膜上形成的穿膜管状通道与补体膜攻击复合物的构型和作用类似它们可改变靶细胞渗透壓，使Na+和水分进入胞内而使K+和大分子物质(如蛋白质、核酸)从胞内流出，结果导致靶细胞溶解破坏②Fas/FasL介导的细胞凋亡：激活的Tc细胞迅速表达FasL(CD95L)，当Tc细胞与相应靶细胞结合相互作用后可将FasL释放至胞外与靶细胞表面的Fas(CD95)结合，从而启动细胞死亡信号使胞内的IL-1β转换酶及丝氨酸酯酶激活，导致细胞DNA断裂，细胞凋亡

TD细胞介导的炎症反应

TD (或 TDTH)细胞属 CD4+ T 细胞亚群，在体内也以非活化的前体细胞形式存在其活化过程与其怹 T 细胞相同。TD 细胞的活化受 MHC-Ⅱ类分子的限制抗原递呈细胞以抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物的形式递呈抗原，才能使 TD 细胞活化并增殖分化为效應 TD 细胞。效应 TD 细胞再次与 APC 表面相应抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物特异性结合并在 CD4 分子与 APC 表面相应配体(自身 MHC-Ⅱ类分子 Ig 样区)结合及相互作用后，通過释放 IL-2、INF-γ和 TNF-β等淋巴因子，使局部组织产生以单核细胞浸润为主的炎症反应或迟发型超敏反应。

Th细胞还有抗原递呈和辅助细胞和体液免疫应答的作用 这是对于抑制性T细胞的类型，功能及临床意义医学免疫学第4版人民卫生出版社的解答。