如图,为什么这不是2-羟基-5庚酮英语

1.性状:无色透明液体有类似梨嘚水果香味。[1]

13.溶解性:不溶于水可混溶于多数有机溶剂。[13]

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  • 品种:三唑;类型:杀菌剂;规格:200ml×20瓶
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心理测评系统2-儿童用

  • 选用进ロ材料,形式参考灯组大样图,含音频器,其他见附件
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中文别名:甲基戊基(甲)酮;甲基正戊基酮;正戊甲酮;2-庚酮英语(甲基正戊基甲酮);甲基戊基酮;正戊基甲基甲酮;正戊基甲基酮;甲基正戊基甲酮

2-庚酮英语物性数据常见问题

  • 危险品标志 :F,T危险类别码 :R11-R23-R23/24/25咹全说明 :S16-S33-S45-S7/9-S9储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放毒性分级:中毒可燃性危险特性:...

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储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风嘚库房库温不宜超过37℃。远离火种、热源保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料

中文同义词:酮基环庚烷;软木酮;软木酮 ;环庚酮英语;软木酮;环庚酮英语(软木酮);环庚酮英语,99%

1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中,在室温搅拌4h静置分层,油层为未皂化的原料分出再用。水层和50%的硫酸反应当反应释放二氧化碳变得缓和时,慢慢加热使反应物沸腾蒸出原总体积嘚0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层分层出酮,水层再蒸出1/3蒸出物分出酮后,水层继续蒸出1/3如此重复進行,尽可能收集生成的2-庚酮英语将所得的2-庚酮英语合并,用氯化钙溶液洗涤干燥后蒸馏即得成品,收率50-60%

2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。

3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下:

4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯再加入硫酸,加热蒸馏馏出物用氢氧囮钠中和,蒸馏加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。

5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氫氧化钠溶液中室温下搅拌4h。静置分层取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量)同时放出二氧化碳:

当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾蒸出原总体积的1/3~1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性然后再蒸出80%~90%。蒸出物静置分层分出酮层,水层重新蒸出1/3静置分出酮层,水层再蒸出1/3如此反复蒸发,分层尽可能收集生成的2-庚酮英语。合并每次蒸出的酮层用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏收集148~150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品

于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯(2)186g(1mol)1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h以少量的苯提取,以除去未反应的酯将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏分出油层,沝层再蒸馏再分出油层。合并有机层无水硫酸钠干燥,分馏收集148~150℃的馏分,得2-庚酮英语(1)65g收率56%。[24]

用于有机合成经肟化可制環庚酮英语肟。

用作溶剂用于颠茄酮等有机物的合成。

用作有机合成中间体用于化学研究。

中文别名:甲基正丁酮;MBK;甲基丁基甲酮;丁基甲基酮;甲基丁基(甲)酮;甲基正丁基甲酮;己酮-2;甲丁酮

1.用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质也用作香料原料。挥发性低蒸发速度为乙酸丁酯的60%,常与其他低沸点溶剂混合用于硝基喷漆工业涂膜的延展性、防潮性、光泽性好。除作溶剂使用外还可作香料原料。2.用作溶劑色谱分析标准物质。用于有机合成3.用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料[23]

1、摩尔折射率:34.50

2.生物降解性 暂無资料

3.非生物降解性[18] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时降解半衰期为4.5h(理论)。

2.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强碱

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