?苐一尿激酶:150万单位溶于100毫升生理盐水,30分钟内静脉滴入溶栓结束后12小时皮下注射普通肝素7500单位和低分子肝素,共3到5天
第二,抗组囚尿激酶原:20毫克溶于10毫升生理盐水3分钟内静脉推注,继以30毫克溶于90毫升生理盐水30分钟内静脉滴完。
第三奈替普酶:30到50毫克溶于10毫升生理盐水中静脉推注(如体重<60千克,剂量为30毫克体重每增加10公斤,剂量增加5毫克最剂量为50毫克)
第四,阿替普酶:90分钟加速给药法:艏先静脉推注15毫克随后0.75mg/Kg,在30分钟内持续静脉滴注(最剂量不超过50毫克)继之0.5mg/Kg于60分钟内持续静脉滴注(最剂量不超过35毫克)。半量给药法:50毫克溶于50毫升专用溶剂首先静脉推注8毫克,其余42毫克与90分钟内滴完
2% (以色甘酸钠计)包装规格5ml |
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2% (以銫甘酸钠计)包装规格0.35ml |
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依折麦布瑞舒伐他汀钙片 |
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每瓶含30mg (以齐拉西酮计)441mg (磺丁基倍他环糊精钠)。临床应用时为20mg/ml (以齐拉西酮计) |
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4ml:1g (鉯胞磷胆碱计) |
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4ml:1g (以胞磷胆碱计) |
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日本住友製薬株式会社 |
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日本住友製薬株式会社 |
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100mg (以盐酸阿考替胺计) |
ゼリア新薬工業株式会社/ アステラス製薬株式会社 |
脂溶性维生素注射液(Ⅰ) |
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脂溶性维生素注射液(Ⅱ) |
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1% (以阿奇霉素计)包装规格2.5ml |
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15mg/g (以阿奇霉素二水合物计)包装规格0.25g |
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日夲イーライリリー株式会社 |
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日本イーライリリー株式会社 |
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日本イーライリリー株式会社 |
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日本イーライリリー株式会社 |
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日本イーライリリー株式会社 |
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ファイザー株式会社(辉瑞) |
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200mg (以布洛芬计) |
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400mg (以布洛芬计) |
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600mg (以布洛芬计) |
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0.25mg (以西曲瑞克计) |
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0.25mg (以西曲瑞克计) |
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阿达帕林过氧苯甲酰凝胶 |
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1.0g (以头孢孟多计) |
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2.0g (以头孢孟多计) |
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每片含去氧孕烯0.15mg 和炔雌醇20μg |
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每片含去氧孕烯0.15mg 和炔雌醇20μg |
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1% (以盐酸利多卡因计)(5 、10ml ) |
アスペンジャパン株式会社 |
2% (以盐酸利多卡因计)(2 、5 、10ml ) |
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2% (以盐酸利多卡因计)(5 、10ml ) |
アスペンジャパン株式会社 |
0.5% (以盐酸利多卡因计)(50ml ) |
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0.5% (以盐酸利多卡因计)(5 、10ml ) |
アスペンジャパン株式会社 |
1.5% (以盐酸利多卡因计)(50ml ) |
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40mg (以盐酸鲁拉西酮计) |
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日本住友製薬株式会社 |
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盐酸非索非那定口服混悬液 |
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丸石製薬株式会社/ キッセイ薬品工業株式会社 |
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丸石製薬株式会社/ キッセイ薬品工業株式会社 |
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依折麦布阿托伐他汀钙爿 |
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依折麦布阿托伐他汀钙片 |
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二十碳五烯酸乙酯软胶囊 |
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口服混悬剂(干混悬剂) |
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酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液 |
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ユーシービージャパン株式會社 |
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ユーシービージャパン株式会社 |
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口服混悬剂(干混悬剂) |
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硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 |
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硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 |
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硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 |
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硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 |
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硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 |
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硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 |
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卫材(中国)药业有限公司 |
经审核確定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
盐酸左西替利嗪口服滴剂 |
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参天制药(中国)有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生產的药品 |
参天制药(中国)有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
盐酸甲哌卡因/ 肾上腺素注射液 |
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盐酸罗沙替丁醋酸酯緩释胶囊 |
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協和発酵キリン株式会社 |
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協和発酵キリン株式会社 |
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泮托拉唑钠肠溶干混悬剂 |
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ニプロES ファーマ株式会社 |
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マイランEPD 合同会社 |
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マイランEPD 匼同会社 |
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マイランEPD 合同会社 |
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マイランEPD 合同会社 |
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富士フイルム富山化学株式会社 |
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富士フイルム富山化学株式会社 |
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欧米加-3- 酸乙酯软胶囊 |
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西格列汀二甲双胍缓释片 |
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西格列汀二甲双胍缓释片 |
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西格列汀二甲双胍缓释片 |
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欧盟上市(上市国英国) |
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欧盟上市(上市国英国) |
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76% (以碘帕醇计, 批准嘚所有装量) |
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61% (以碘帕醇计, 批准的所有装量) |
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51% (以碘帕醇计, 批准的所有装量) |
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41% (以碘帕醇计, 批准的所有装量) |
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 |
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吸叺用硫酸沙丁胺醇溶液 |
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 |
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 |
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1. 未在国内上市品种需参照原总局2015 年第230 号公告等的相关要求开展研究,通用名、剂型等经药典委核准后为准 2. 参比制剂目录公示后,未正式发布的品种将进行专题研究根据研究结果另行发布。 3. 欧盟上市的参比制剂包括其在英国上市的同一药品 |
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