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　　美国德克萨斯大学健康科学Φ心、德克萨斯肝脏研究所Poordad等近日完成的一项研究表明对于进展期肝硬化或肝移植后复发的HCV感染患者，联合应用达卡他韦+索非索磷布韦達卡他韦+利巴韦林方案的安全性良好各基因型HCV感染患者均可获得较高的持续病毒学应答（SVR）率。

　　该项开放标签的研究纳入代偿期/失玳偿期肝硬化或肝移植后复发的各基因型HCV感染患者应用达卡他韦（60 mg/d）+索非索磷布韦达卡他韦（400 mg/d）+利巴韦林（600 mg/d）联合方案治疗12周，治疗期間接受肝移植的患者在移植后可以立即接受额外12周治疗随访24周，主要疗效终点为基因1型HCV感染患者治疗结束后12周时的SVR（SVR12）率结果，总共納入60例进展期肝硬化和53例肝移植后复发患者大多数（76%）为基因1型HCV感染，进展期肝硬化患者队列中Child-Pugh分级为A、B和C者分别为20%、53%和27%。

　　在肝硬化患者队列中基因1、2、3和4型HCV感染患者使用达卡他韦+索非索磷布韦达卡他韦+利巴韦林治疗的SVR12率分别为82%（95% CI：/hcv/