是不饱和键的什么是加成反应应是π电子与试剂作用的结果。π键较弱，π电子受核 的束缚较小结构较松散，因此的作为电子的来源给别的反应物提供电子。反应时把它作为反应底物，与它反应的 试剂应是缺电子的化合物俗称 亲电试剂。这些物质中有酸的质子极化的带正电的卤素，又叫马氏加荿由 马尔科夫尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”(氢多加氢）广义的亲电什么是加成反应应是由任何 亲電试剂与底物发生的什么是加成反应应。

亲电加成有多种 机理包括：碳正离子机理、 离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理。

亲电试剂与π键反应烯烃加成

主要的亲电什么是加成反应应类型对于烯烃，主要有：卤素什么是加成反应应、加卤化氢反应、 水合反應、 氢化反应、 羟汞化反应、 硼氢化-氧化反应、 Prins反应以及与 硫酸、次卤酸、 有机酸、 醇和 酚的什么是加成反应应；对于炔烃，主要有：鹵素什么是加成反应应、加卤化氢反应和水合反应由于 碳原子的电负性比 2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密故炔烃的亲电什么昰加成反应应一般比烯烃要慢。

试剂在进攻反应中心时试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上即电子云密度较大的双键碳上。常见的 亲电试剂有卤素(Cl2、Br2)无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等

在烯烃的亲电什么是加成反应应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物 立体化学研究发现，后續的卤素负离子的进攻是从与 氢离子相反的方向发生的也就是反式加成。