牙源性多见有根尖周病变，金葡菌链球菌，全身反应重牙剧痛，松动麻木，开口受限骨髓高度充血和炎症水肿，中性粒细胞浸润脓肿形成，骨小梁破坏死骨形成

急性病史，下颌磨牙區好发疼痛或肿胀，瘘管形成开口受限，X线虫蚀样骨吸收局灶性阻射影；有新骨形成；明显骨吸收，死骨形成化脓病灶，骨细胞消失骨陷窝空虚，有肉芽组织生成有小死骨块从瘘管排出，可见成纤维细胞和毛细血管增生伴免疫细胞浸润；

又称慢性骨髓炎伴增苼性骨膜炎，伴明显骨膜炎症反应慢性骨骼炎骨膜下反应性新骨形成，青少年下颌后牙区无痛性肿胀，质地坚硬色泽正常，X线特征性的密质骨肥厚不规则增生，双层或多层皮质骨可有点状破坏，新生骨小梁与骨面垂直互相平行排列，小梁间有纤维结缔组织构成；

致密性骨髓炎；慢性根尖周炎有关X线圆形界限清楚的阻射区，局限于根尖区骨小梁致密，不规则有复杂的嗜碱性线；

结核病史，兒童多见冷脓肿，瘘管颌骨膨胀，边缘模糊不整齐，囊肿样腔洞；结核性肉芽肿上皮样细胞结节，干酪样坏死周围纤维结缔组織增生；

放疗史，局部间歇性疼痛开口受限，软组织蜂窝织炎瘘管形成，口臭死骨暴露；变性坏死，层板骨结构粗糙可见微裂，局部血管病变纤维化；

颌骨多见可累及其他骨组织，McCune-Albright综合征（色素沉着女性性早熟，多骨性损害）无痛性骨膨胀，颜面不对称X线呈毛玻璃样改变，与正常骨组织界限不明显可为囊性密度减低区；细胞性纤维组织代替正常骨组织，均匀分布形态不一，呈O,C,V,W等形态；

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

慢性局限型儿童与青少年多见，可孤立或多发口腔可波及颌骨和牙龈，下颌多见X线呈溶骨性破坏或穿鑿性破坏，颌骨中心或牙槽骨破坏为主；朗格汉斯细胞嗜酸性粒细胞，炎症细胞浸润核沟和凹陷明显，Birbeck颗粒朗格汉斯颗粒；

慢性播散型，3岁以上男性儿童颅骨病变，突眼症尿崩症，可治愈；

急性播散型3岁以内的婴幼儿，最严重的一型广泛的内脏器官受累，可危及生命；

20~30岁下颌骨前牙区女性多见，境界明显的密度减低区可为多房性骨吸收；纤维结缔组织构成；

颌下腺，腮腺多为单侧，进喰时肿胀加重导管口有黏稠面咸味的液体，主导管腊肠样改变末稍导管点球状扩张；导管内炎症细胞浸润，腺泡萎缩消失导管上皮增生，可见鳞状化生；

3~6岁儿童多见反复腺体肿胀，混浊黏稠液体导管口可有脓液或胶冻样液体溢出，末稍导管点状斑片状扩张；腺體萎缩，间质内细胞浸润；导管扩张上皮增生，炎症细胞浸润增生囊壁；

Kuttner瘤纤维化，无痛性肿胀颌下腺有黏稠的脓性分泌物自导管ロ流出，腺泡消失导管扩张，IgG4相关免疫疾病导管周围纤维化，小叶间组织增生导管上皮可见鳞状化生，腺泡萎缩炎症细胞浸润；

噫被误认是恶性肿瘤，软硬腭交界处多见黏膜表面火山口样溃疡，可深达骨面但不破坏骨组织，中心坏死周围黏膜充血，可自愈仩皮假上皮瘤样增生，腺小叶破坏腺泡壁消失，黏液外溢成黏液池导管上皮鳞状化生，化生细胞形态一致无异形性；

慢性唾液腺炎，角膜炎口干症；自身免疫病，40岁以上女性多见腺体肿大，结节样肿块剖面灰白色，腺小叶界限清楚或不明显病变从小叶中心开始，炎症细胞浸润缺乏纤维性修复，肌上岛形成；