铝氧化硫酸镍封闭出来有雾蓝色怎么调出来雾斑是怎么回事

【英文名称】ammonium ferrous sulfate;Mohr` salt【结构或分子式】 FeSO4·〔NH4〕2SO4·6H2O 【密度】1.864【性状】通明浅雾蓝色怎么调出来单斜晶体【溶解状况】溶于水,不溶于乙醇【用处】在定量分析中常用作标定重、等溶液的标准物质,并用于医药、电镀等方面【制备或来历】由硫酸亚铁溶液与硫酸铵溶液混合后,浓缩、结晶而制得【其他】

通過沉降除掉绝大部分不溶性残渣的钛液中,含有很多的可溶性铁盐——硫酸亚铁钛液净化的第二步是通过结晶的办法,把钛液中可溶性嘚铁盐以FeSO4·7H2O的方式结晶出来     从结晶学的原理来讲,无论是从蒸气、溶液或熔融物中分出固体结晶的决定性要素是它的过饱满度和过冷度温度越低过饱满度越大,晶体成长的速率越快在硫酸法钛出产中,钛液的结晶一般是把溶液冷却或蒸腾使溶液中的溶质溶解度到达过飽满后分出溶质的结晶(硫酸亚铁)首要办法能够分为两类:一类是去除一部分溶剂的办法,使其到达过饱满而分出结晶如蒸腾或真空结晶;另一类是不去除溶剂的办法,运用不同温度下溶质在溶剂中的溶解度差异通过下降温度来下降溶解度的办法,使其到达过饱满而分絀溶质的晶体表1为TiO2浓度为120g/L;有用酸240g/L的钛液里边的硫酸亚铁在不同温度下的溶解度。     硫酸法的出产与氯化法不同它不需求把钛液中的硫酸亞铁悉数除掉,依据不同的水解工艺要求需求保存一部分硫酸亚铁在钛液中,工业出产中通过操控铁钛比来操控结晶时分出硫酸亚铁的數量铁钛比的凹凸对水解产品偏钛酸的粒子巨细有必定的影响,依据不同的水解工艺要求铁钛比一般操控在0.18~0.37之间      这种办法首要有天然冷却结晶和冷冻结晶。天然结晶是使钛液天然冷却(或水冷)到室温(15~20℃)此刻硫酸亚铁会沿器壁或罐底结晶出大块晶体,这种办法尽管简略但耗时太长(约3~4d)、结晶功率低、结晶后的钛液中仍含有40~60g/L的硫酸亚铁(以Fe2+计)若在夏日钛液中的硫酸亚铁含量会更高。这种办法的结晶功率取决于結晶面积前期人们为了添加结晶面积,在结晶槽内放置一些铅条使硫酸亚铁晶体依此分出这种陈旧的办法现在工业出产中已术选用。     笁业出产中首要选用冷冻结晶的办法冷冻结晶是运用冷冻剂(冷冻水或氯化钙盐水)来下降温度,带走热量使硫酸亚铁到达过饱满后分出這种办法功率高、时间短,结晶作用首要取决于换热面积、冷冻剂的温度、拌和和热交换器(冷冻盘管)原料的热传导率等     冷冻结晶一般在冷冻罐内进行,冷冻剂通过设置在冷冻罐内的盘管(铅、铜或钛管)中循环钛液在拌和下与盘管进行热交换使温度不断下降。冷冻功率不只僅取决于冷冻剂的温度和盘管的热交换面积,还与冷冻速率有关冷冻速度太快硫酸亚铁会很快地聚积在盘管的表面然后下降了传热作用。┅般先把沉积罐来的钛液(50℃左右) 用自来水冷却至室温然后再用冷冻水或氯化钙盐水持续冷冻至工艺需求的温度,这样能够削减盘管上面嘚硫酸亚铁晶体聚积既使结壁的晶体也较酥松简略除掉,并且能够节省冷冻能耗工业出产中一般在冷冻罐内设置两组盘管,一组通水、一组通冷冻剂或通过阀门来切换,国外曾有如图1所示的那样把数台冷冻罐串联起来第一台冷冻罐内的盘管用自来水冷却,第二台用冷冻后的钛液来冷却第三台才运用冷冻水或冷冻氯化钙盐水冷却。在每次结晶操作前都应用水把盘管表面的结晶硫酸亚铁冲刷掉以进步傳热作用       冷冻罐内的拌和也很重要,拌和能够促进晶体生成拌和的快慢不只影响传热作用,并且也影响结晶后的晶体巨细、结壁程度拌和慢晶体简略结壁,乃至很多分出的晶领会沉底使放料很困难;拌和太快硫酸亚铁结晶颗粒太细,给后边的硫酸亚铁别离带来困难工业出产中拌和速度一般操控在60转/min左右,拌和桨一般选用锚式或框式[next] 该办法首要在常压下靠蒸腾作用来去除叫部分溶剂,使浓度进步嘫后下降溶质在溶剂中的溶解度又称蒸腾结晶。蒸腾结晶是在等温下进行的通过蒸腾使溶液浓缩而到达饱满后使晶体分出,这种办法適用于某些在不同温度下溶解度改变很小的盐类(如氯化钠)结晶另一种办法是在真空下进行,通过真空蒸腾去除一部分溶剂的一起温度吔随之下降,就水溶液而言每下降温度1度液体的浓度可削减0.2%,这样能够进一步促进晶体的分出钛液的结晶多选用此种办法。     真空结晶叒称绝热蒸腾结晶它首要靠在真空状况下使溶液的沸点下降来进行落发,因为真空压力低于液体的蒸气压使液体欢腾部分溶液被蒸腾洏得到浓缩,一起下降了溶质的溶解度别的,因为蒸腾时的汽化潜热要吸收很多的热能使溶液敏捷冷却直至过饱满而分出结晶。因此咜比直接冷冻结晶取得的结晶要多该法能够空地操作,也能够接连操作国外大型硫酸法钛工厂选用此法较多。     该法的长处:a.结晶器结构簡略出产能力大、设备占地面积小、整体均匀造价低;b.蒸腾与冷却一起进行,结晶功率高;c.溶液绝热燕发冷却不需求热交换所需求的传熱面积,硫酸亚铁结壁规象也较少;d.结晶后的钛液浓度高温度也较高,可减轻后道浓缩工序的担负;e.与冷冻结晶比较归纳能耗低出产费鼡低价。     缺陷:操作操控较杂乱有时硫酸亚铁结晶颗粒太细影响过滤操作,耗用蒸汽和冷却水较多.    真空结晶器能够是单台设备空地操作吔能够把数台单台设备串联起来接连操作(图2)。比较抱负的是在1台卧式蒸腾结晶器内分隔成数室进行接连真空结晶。        图2中的办法是以蒸汽為动力通过蒸汽喷射泵使其由静压能转化为动能而发生真空,在真空的作用下铁液顺次通过3台不同温度(37℃、25℃、15℃)的结晶器使硫酸亚鐵接连结晶分出。[next]     图3为接连真空结晶器的操作该办法的特点是在同一台真空结晶器中进行多级结晶,通过添加级数和添加溶液在结晶器Φ的停留时间来操控晶体的成长使晶体成长在亚安稳状况范围内以避免临界过饱满而分出细晶体。        多级真空结晶的另一个长处是结晶的級数越多蒸汽喷射器的压缩比能够越小,这样能够节省蒸汽、部分蒸汽可用于预热母液表2是一台6级真空结晶器的参阅操作数据。 离硫酸亚铁别离归于固液别离领域固液别离操作简直贯穿整个硫酸法钛出产的进程如:钛铁矿损坏时的粉尘收回——气固别离;钛液的沉降——固液别离;钛液的过滤——固液别离;偏钛酸水洗——液固别离以及表面处理时的粒子分级等。因此挑选适合的过滤与别离设备对硫酸法钛出产是十分重要的。     通过结晶后钛液中的硫酸亚铁以FeSO4·7H2O的方式存在结晶颗粒较粗能够选用真空极滤或离心别离的办法来完成。     a.嫃空吸滤这是一种陈旧、简略的办法至今仍有许多中小型硫酸法钛厂在运用真空吸滤器又称亚铁抽滤池或亚铁别离池,一般呈长方形汾上下两层,上层敞口常压基层为负压室,中间用格栅分隔并铺以滤布待别离的物料从上部参加,基层抽真空滤液通过滤布流入下室,硫酸亚铁结晶保存在别离池的上部该设备选材简略,能够用钢衬橡胶、钢衬玻璃钢、硬PVC及耐酸混凝土等没有运动部件、制作便利、出资省、修理量少、操作直观、一次性处理量很大、空地操作人工卸料,滤布能够运用聚醋纤维、聚纤维、羊毛毡等没有离心机别离時酸雾和亚铁粉尘对环境的污染。缺陷:设备占地面积大、劳动强度高、真空能耗大、物料和真空散布不均、耗用洗刷水多很多小度水偠回来运用。[next]     b.离心别离离心别离除三足式离心机外,一般都是接连操作、主动化程度高、劳动强度低、设备占地面积小、能耗省因为離心力大硫酸亚铁含湿量低、洗刷用水少,没有真空吸滤时所发生的很多小度水缺陷是:设备造价高、结构杂乱修理保养费用高,某些原料的滤网耐腐蚀功能差有少数细硫酸亚铁穿滤。现代大型工厂多选用离心法常用的离心别离机有如下几种。 锥兰式离心机(图4)又称WI型竝式离心卸料离心机或离心力卸料离心机该机适合别离固相颗粒≥0.25mm的悬浮液,结构简略没有杂乱的主动操作组织修理便利、接连操作、处理量大、报价便宜。缺陷是离心机转古的锥角视点和转速不行调理因此只能适用于某一类型特定情况下的物料。整机最单薄的结构昰筛网离心时硫酸亚铁晶体延筛网上移出料,在与金属筛网冲突时不只会磨损筛网并且会损坏晶体发生很多细颗粒混入别离后的钛液Φ,使下一道操控过滤变得好不容易有时不得不进行二次别离来除掉细颗粒。 卧式活塞式离心机(图5)该机在对固相物别离的一起能够进行仳较充沛的洗刷产值大接连操作,滤渣层的厚度及卸料速度都能够调整对晶体的磨损程度比锥兰式离心机小,适合于别离固相颗粒≥0.25mm嘚悬浮液该机的缺陷是对悬浮液的浓度改变很灵敏,要求固含量≥30%最好40%~60%,因此运用该机前要先通过增稠器上部清液直接溢流与过滤後的滤液混合在一起送走,底部浓度比较高且浓度较稳定的悬浮液进入该机别离此外该机结构杂乱、修理费事、活塞推料部分的筛网较噫磨损。该机尽管接连进料但卸料是靠活塞一股一股地推出,因此又称脉动式离心机推料次数一般20~120次/min。假如要求滤渣洗刷作用好、湿含量低依据该机结构原理有必要加长转古,延伸物料的停留时间但这样会给卸料带来困难,为此后来又规划了多级活塞卸料离心机[next] 沝平圆盘式过滤机(图6)该机实际上归于一种接连真空过滤设备,适用于固相浓度较大(固含量20%)、固液比重差异较大、沉降速度快的悬浮液(在悬浮液特性中归于A类的悬浮液即固相物可在较短时间内构成滤饼的物料),在圆形过滤盘下分为若干个真空滤室,因此能够一边过滤一边洗刷一边抽干乃至能够把洗刷水、滤液彼此套用接连屡次逆流洗刷,能够用较少的洗刷液取得较好的洗刷作用滤布再生也比较便利,鈈存在离心机对结晶体的磨损问题卸料平稳。缺陷是设备占地面积大、水平装置精度要求高、各真空室中的分配头衔接杂乱、原料要求高、亚铁中的湿含量比卧式活塞卸料式离心机稍高可是因为它低速工作比较安稳,易损件少也不存在亚铁磨损穿滤的问题以上3种离心機中后2种在钛行业界运用的较多。    通过滤或离心别离后的硫酸亚铁表面和空地中含有少数钛液有必要用水洗刷收回,不然不只影响二氧囮钛的收率并且会下降硫酸亚铁的质量。在选用亚铁别离池别离硫酸亚铁时因为别离池中亚铁料层很厚,有必要要用很多的水洗刷才荇因此会发生大旱低浓度(TiO2含量较低)的小度水。为了节省用水避免下降钛液的浓度、添加浓缩担负、削减小度水量、避免部分水解一般紦第2次冲刷亚铁收回的水(小度水)用于第1次洗刷,因为硫酸亚铁在水中的溶解度比在钛液和硫酸中高这样还能够下降亚铁在水洗时的复溶程度。     为了避免硫酸亚铁在洗刷时复溶过多引起铁钛比升高洗刷水的温度也不能太高,夏日最好运用冷水在运用离心机别离亚铁时,洇为亚铁在转古壁上的料层很薄只需少数水洗刷即可到达较好的作用,并且离心和洗刷根本同步进行这也是选用离心机别离比运用真涳吸滤池的首要长处之一。     别离硫酸亚铁后的钛液不只粘度、密度都有所下降并且因为硫酸亚铁中的7个结晶水带走了钛液中的部分水分,使钛液的浓度进步30g/L左右、有用酸增高80g/L左右、体积也相应削减17%~20%.

一、硫酸亚铁溶解度与温度的联系    硫酸亚铁的溶解度跟着温度的下降而下降佷大(见表1) 表1  不同温度时硫酸亚铁在钛液中的溶解度温度/℃ 溶解度(FeSO4)/(g/L) 温度/℃ 溶解度(FeSO4)/(g/L)30 240 5 38 钛铁矿粉与硫酸酸解后,经浸取所得到的钛液其含铁量是比较高的,但此刻钛液的温度较高因而硫酸亚铁的溶解度也比较大,其实践溶解的量没有到达其溶解度这种溶液是不飽满的。假如钛液的温度下降则硫酸亚铁的溶解度也下降,当溶解度下降至与实践溶解量持平时溶液就变成饱满溶液。假如持续下降溫度溶解度也持续下降,其溶解度便小于硫酸亚铁的实践溶解量此刻就成了过饱满溶液。过饱满溶液是不稳定的只需有微量的固体戓器皿表面粗糙,都会构成结晶中心硫酸亚铁所超越饱满的那一部分就结晶分出。    三、铁钛比及其操控    钛液中总铁含量和总Ti02含量之比称為铁钛比其公式如下:    铁钛比的凹凸,对水解产品的偏钛酸的颗粒巨细和结构有必定的影响因而在钛出产中,特别是在涂料钛出产时铁钛比有必要操控在必定的规划内。[next]    四、除掉硫酸亚铁的原因    从钛铁矿经过酸解再经过加水浸取和用铁屑或铁粉复原,所得到的钛液Φ含有很多的硫酸亚铁。将钛液进行冷冻结晶的意图首要是使硫酸亚铁成为晶体分出然后经过过滤,使大部分硫酸亚铁从钛液中别离絀去钛液除掉硫酸亚铁的意图首要是以下几方面。    ①有利于后期水解今后所得到偏钛酸的水洗钛液中含铁量削减了,就能缩短偏钛酸嘚水洗时刻然后进步水洗功率和进步产值。    ②能够调整铁钛比使硫酸亚铁与Ti02的份额契合水解工艺的要求。    ③除掉硫酸亚铁能够一起帶走很多的结晶水,使钛液的总钛浓度进步由120--140g/L,进步到150-180g/L,然后可减轻后期浓缩的担负    ④收回的硫酸亚铁是一种化工原料,能够使物质得箌充分运用将其卖出去,所得的收人能够冲减主产品的本钱    ⑤酸解后浸取和复原所得钛液的硫酸亚铁浓度较高,在寄存和运送时稍為冷却,即会有硫酸亚铁结晶分出这样会影响贮槽的运用或阻塞泵体和管道。因而要及时除掉硫酸亚铁使今后的寄存和输液不会构成費事。    五、硫酸亚铁的性质及其加热变白、久存变黄的原因    从水溶液或稀硫酸溶液中结晶出来的硫酸亚铁是一种浅绿色的具有必定形状嘚晶体,每1mol硫酸亚铁含有7mol结晶水分子式为FeSO4·7H2O,一般称为绿矾。它的晶型属单斜晶系熔点64℃,相对密度为1. 899;在90℃会失掉1mol结晶水成为六水粅FeS04·6H2O;在300℃再脱去5mol结晶水,成为一水物FeS04·H2O;在300℃以上逐渐失掉终究1mol结晶水;在700℃以上彻底脱掉结晶水并分解成二氧化硫、三氧化硫和氧化铁紅。一水物和无水物的硫酸亚铁均为白色粉末与水触摸又从头变为绿色物。将其露出于空气时其表层在游离酸的效果下,被空气中的氧气氧化为硫酸高铁或碱式硫酸铁因为酸性很弱,硫酸高铁易水解生成棕色的氢氧化亚铁其氧化水解反应式如下:    六、结晶的办法、蒸腾结晶的原理及其习惯规划    结晶可分为蒸腾结晶、冷冻结晶和真空结晶等三种。蒸腾结晶是经过加热使溶液中的溶剂不断蒸腾使溶液鈈断浓缩终究到达过饱满而分出晶体。这种办法适用于某些在不同温度时溶解度改变很小的盐类如食盐不适用于绿矾的结晶。后两种办法才适用于绿矾结晶[next]    七、冷冻结晶的原理及办法    冷冻结晶的原理是经过热交换,使溶液下降温度终究到达过饱满而分出晶体。常用的辦法有天然冷却结晶和机械冷冻结晶    1.天然冷却结晶    这种结晶的办法比较原始和简略,就是将钛液寄存运用钛液温度与室温间的温差,甴其天然冷却使硫酸亚铁结晶出来。因为降温慢又是中止结晶,因而得到的是大块的晶体    天然冷却结晶的长处是设备结构简略,一般可用陶瓷缸、塑料槽等一起不需求耗费动力。缺陷是需求很多冷却设备占地面积大;冷却终究温度由气温而定,不能调理结晶进程慢,夏日气温高结晶更慢,得到的晶体更少;铁钛比值难以操控;晶体收回率低;操作强度大不适宜工业化出产运用。    2.机械冷冻结晶    机械冷冻结晶是运用低温冷冻液经过热交换器(冷冻盘管)与钛液进行热交换,使钛液敏捷冷却因而冷冻槽内装置有盘管和转速为50-70r/min嘚拌和器。具体操作如下:先向冷冻结晶槽注入钛液为了节约动力,应尽量使液面将盘管悉数吞没开动拌和器,向盘管送人由压缩机(冷冻机)制冷得到的氯化钙或氯化钠的低温冷冻盐水常压水解法可用自来水。开端时的盐水温度不宜过低避免在盘管外敏捷结晶出┅层厚晶体硬壳,影响热交换然后跟着钛液温度的下降,逐渐将盐水温度下降直至到达所需冷冻的终了温度。用加压法出产颜料钛时要求Fe含量与Ti02含量比为0.20-0.25,则其冷冻终了温度要操控在4-5℃;用常压法水解要求铁钛比为0.28-0.33以及出产珐琅或电焊条用钛,对铁钛比无严格要求其冷冻终了温度都能够操控在10一15℃。    此法的长处是处理了天然冷却结晶法的各种缺陷可是其缺陷是设备较杂乱,要耗费动力国内规劃较小的钛厂大部分选用这种结晶办法。    为了节约动力一些供应商对冷冻结晶进行了下列改善。    ①在冷冻盘管内先通自来水冷冻至必萣温度后,改用低温冷冻盐水    ②在冷冻结晶槽内装置双排冷冻盘管,别离通自来水及冷冻盐水先通自来水,后通冷冻盐水    ③让钛液經过三级阶梯式冷冻结晶槽,分三阶冷冻榜首槽方位最高,用自来水冷却再流人第二槽,用现已冷冻好并已滤去绿矾的冷钛液终究鋶人用冷冻盐水冷冻的第三槽。    八、真空结晶的操作及其优缺陷    在规划较大的钛出产进程中常选用真空结晶法除掉硫酸亚铁。该法是将弄清后的钛液泵人底部带有拌和且具有杰出密封功能的结晶罐内钛液容积在35-45m3之间。用水环式真空泵对结晶罐内抽真空导致钛液温度下降。待钛液开端呈现固体晶核时(即温度为36-37℃)再敞开蒸汽喷发器,进一步增强对结晶罐内抽真空一起加大冷却水流量,将二次蒸汽囷喷发蒸汽冷却为冷凝水不凝气体由真空泵排出。榜首结晶阶段只开水环泵,一般需40-60min第二结晶阶段,加开喷发器一般需2h即可到达所要求的结晶温度(15-20℃)。然后渐渐封闭蒸汽喷发器将水环泵阀门调至放空方位,使结晶罐内康复常压状况将悬浮液从结晶罐底部阀門排出,经离心机别离除掉七水硫酸亚铁。其间用于喷发器的蒸汽压力P汽≥0.7MPa,喷发器的蒸汽流量一般为1. 真空结晶的进程与机械冷冻结晶嘚进程是相同的都是使钛液冷冻至硫酸亚铁到达过饱满而分出结晶体。可是真空结晶没有热交换进程钛液的热量是由一小部分溶液的蒸腾吸热而得以除掉。这是因为在减压(真空)下钛液的沸点下降而构成部分欢腾,使溶剂蒸腾因为气化潜热,需求吸收很多的热使钛液敏捷冷冻而结晶分出绿矾晶体。    ④溶液绝热蒸腾冷却不需求热交换所需求的传热面积,设备出资费用低;    ⑤归纳能耗低出产费鼡低;    ⑥设备占地面积小,整体均匀造价低;    ⑦结晶后钛液浓度高结晶终了温度高,可减轻后边浓缩的工作量    缺陷:    冷冻介质的效果,是将冷冻机制得的“冷”不断地传递到结晶槽内的钛液中。因为水在0℃时即结成冰不能再循环,而氯化钙和氯化钠的溶液冰点较低其使用浓度应由需求的盐水的温度而定,要求盐水的温度越低则盐水越浓。例如要求盐水的最低温度为-10℃则氯化钙溶液的浓度应不低于14. 7%;如用氯化钠,则其浓度应不低于14%    十、硫酸亚铁晶体的别离及别离后的冲刷    硫酸亚铁晶体是经过过滤与钛液别离的。因为硫酸亞铁晶体的空隙间尚带有一些残留的钛液如不冲刷收回,使钛液丢失影响收回率一起下降了硫酸亚铁的质量,因而应该用水冲刷加以收回    硫酸亚铁晶体自身能溶于水,因而在用水冲刷时不可避免地会构成部分晶体的从头溶解。为了尽量削减这种从头溶解又要将晶体盡量冲刷洁净能够把冲刷分两次进行,榜首次冲刷就用上批晶体第2次冲刷过的水其洗液可在不影响钛液目标的情况下,并人过滤的钛液内或用于酸解固相物的浸取;第2次冲刷用自来水,其洗液保存于下批晶体的榜首次冲刷之用所用自来水最好用冰水,以削减晶体的從头溶解[next]    真空吸滤槽为长方形槽,槽身和槽底用硬聚氯乙烯板制成并用角钢在外边加固。底呈卧底圆筒形槽内中部有一层假底,假底为多孔塑料板板上铺以滤布,一般为耐酸的毛毡或涤纶绒布滤布上再铺一层多孔的稍薄的压层塑料板。操作时在槽的下半部抽真涳,浆料放在上半部钛液透过滤布流入下部,而硫酸亚铁晶体则留在滤布上面待吸滤的钛液抽吸干今后,用高压水将上批第2次冲刷绿礬的水进行冲刷吸滤干今后再用自来水冲刷。再次吸滤干了今后,即用人工将槽内的硫酸亚铁晶体铲除出来这种过滤办法,设备简畧易于制作,易于操作出资不大,比较有用但其劳动强度较大。现在规划较小的钛厂大都选用这种过滤办法    十二、离心机的结构忣其过滤原理    离心机是运用高速旋转时所发生的离心力,使固液别离的一种过滤机    含有绿矾晶体的钛液,在全速下加人转鼓鼓内覆以耐酸滤布袋,当加料量到达装料极限后当即中止加料。在转鼓高速旋转时料液在离心力的效果下,钛液经过滤布排出转鼓,构成滤液经下部出口处流出。绿矾晶体则留在转鼓内待甩干后,用少数水冲刷再甩干后即可停机,用人工从上部卸料    这种离心机过滤速喥快,出产功率高但仍需人工卸料,仍有必定的劳动强度因为绿矾晶体颗粒较大,也能够选用卧式主动卸料离心机过滤选用程序操控,主动进料、冲刷、甩干和卸料可大大地减轻劳动强度。    某厂引入转筒2050mm*1000mm卧式离心机单台处理才能可满意1万吨/年钛的出产要求。别嘚某厂引入圆盘过滤机别离绿矾    十三、冷冻结晶工序的质量目标操控    ①盐水温度高温冷冻盐水10-20℃,低温冷冻盐水<-10℃    ②冷冻钛液温度加压水解法颜料级4-5℃,坚持20min;常压水解法颜料级和非颜料级10-15℃坚持至合格停止    ③硫酸亚铁含量FeS04·7H20含量≥90%;残钛含量≤0. 2%。    ④冷冻后钛液嘚质量目标见表2 表2  冷冻后钛液的质量目标目标称号 颜料级 非颜料级加压水解法用

铁粉,尺寸小于1mm的铁的颗粒集合体颜色:黑色。是粉末冶金的主要原料按粒度,习惯上分为粗粉、中等粉、细粉、微细粉和超细粉五个等级粒度为150~500μm范围内的颗粒组成的铁粉为粗粉,粒度在44~150μm为中等粉10~44μm的为细粉,0.5~10μm的为极细粉小于0.5μm的为超细粉。一般将能通过325目标准筛即粒度小于44μm的粉末称为亚筛粉若偠进行更高精度的筛分则只能用气流分级设备,但对于一些易氧化的铁粉则只能用JZDF氮气保护分级机来做铁粉主要包括还原铁粉和雾化铁粉,它们由于不同的生产方式而得名铁粉 纯的金属铁是银白色的,铁粉是黑色的这是个光学问题,因为铁粉的比表面积小没有固定嘚几何形状,而铁块的晶体结构呈几何形状因而铁块吸收一部分可见光,将另一部分可见光镜面反射了出来显出白色;铁粉没吸收完的咣却被漫反射,能够进入人眼的可见光少所以是黑色的。 铁粉的应用 粉末冶金工业中一种最重要的金属粉末铁粉在粉末冶金生产中用量最大,其耗用量约占金属粉末总消耗量的85%左右铁粉的主要市场是制造机械零件,其所需铁粉量约占铁粉总产量的80%

粉末冶金和粉末喷塗介绍     粉末冶金 粉末冶金是制取金属或用金属粉末(或金属粉末与非金属粉末的混合物)作为原料,经过成形和烧结制造金属材料、复匼以及各种类型制品的工艺技术。粉末冶金法与生产陶瓷有相似的地方因此,一系列粉末冶金新技术也可用于陶瓷材料的制备由于粉末冶金技术的优点,它已成为解决新材料问题的钥匙在新材料的发展中起着举足轻重的作用。      粉末冶金具有独特的化学组成和机械、粅理性能而这些性能是用传统的熔铸方法无法获得的。运用粉末冶金技术可以直接制成多孔、半致密或全致密材料和制品如含油轴承、齿轮、凸轮、导杆、刀具等,是一种少无切削工艺      (1)粉末冶金技术可以最大限度地减少合金成分偏聚,消除粗大、不均匀的铸慥组织在制备高性能稀土永磁材料、稀土储氢材料、稀土发光材料、稀土催化剂、高温超导材料、新型金属材料(如Al-Li合金、耐热Al合金、超合金、粉末耐蚀不锈钢、粉末高速钢、金属间化合物高温结构材料等)具有重要的作用。       (2)可以制备非晶、微晶、准晶、纳米晶和超饱和固溶体等一系列高性能非平衡材料这些材料具有优异的电学、磁学、光学和力学性能。       (3)可以容易地实现多种类型嘚复合充分发挥各组元材料各自的特性,是一种低成本生产高性能金属基和陶瓷复合材料的工艺技术       (4)可以生产普通熔炼法無法生产的具有特殊结构和性能的材料和制品,如新型多孔生物材料多孔分离膜材料、高性能结构陶瓷磨具和功能陶瓷材料等。       (5)可以实现净近形成形和自动化批量生产从而,可以有效地降低生产的资源和能源消耗       (6)可以充分利用矿石、尾矿、炼钢汙泥、轧钢铁鳞、回收废旧金属作原料,是一种可有效进行材料再生和综合利用的新技术        我们常见的机加工刀具,五金磨具很哆就是粉末冶金技术制造的。 粉末冶金材料的应用与分类      (1)应用:(汽车、摩托车、纺织机械、工业缝纫机、电动工具、五金工具.電器.工程机械)等各种粉末冶金(铁铜基)零件      (2)分类:粉末冶金多孔材料、粉末冶金减摩材料、粉末冶金摩擦材料、粉末冶金結构零件、粉末冶金工模具材料、和粉末冶金电磁材料和粉末冶金高温材料等。 粉末喷涂 粉末喷涂是用喷粉设备(静电喷塑机)把粉末涂料喷塗到工件的表面在静电作用下,粉末会均匀的吸附于工件表面形成粉状的涂层;粉状涂层经过高温烘烤流平固化,变成效果各异(粉末塗料的不同种类效果)的最终涂层;粉末喷涂的喷涂效果在机械强度、附着力、耐腐蚀、耐老化等方面优于喷漆工艺成本也在同效果的喷漆之下。

日前记者从辽宁北票盛隆粉末有限公司了解到,该公司用高科技把普通铁精粉加工成还原铁精粉使普通铁精粉成为身价倍增嘚高附加值产品。目前还原铁粉的国内市场价格为每吨4800元-18000元。(据2006年6月26日报道国内部分地区铁精粉采购价格分别为承德580-590(含税)元/t、霍邱660-670(含税)元/t 、本溪510-520 (含税)元/t )     北票盛隆粉末冶金有限公司前身是生产普通铁精粉的北票铁矿。2000年该公司依托当地丰富的铁矿资源和自巳较强的采矿、选矿生产能力,引进和采用乌克兰先进技术并积极与国内科研院所开展技术合作,实现了初级资源型企业向高新技术企業的转型开发出了还原铁粉、铝镍合金粉等一系列附加值较高的冶金新产品。2002年该公司开始生产还原铁粉,目前已达到9000吨的年生产能仂产品主要供给“珠三角”和“长三角”地区的零部件制造企业,同时出口日本等国家和地区    据了解,还原铁粉是用高科技把含铁量66%鉯上的普通铁精粉经过加工成海绵铁、粉碎、磁选、两次还原、筛分等工序提纯,使其变成含铁量达到99%以上的纯铁粉粒度可达到100-500网目。还原铁粉可用于汽车零部件制造、家电零部件制造、金刚石工具、钢结硬质合金以及高端电子产品软磁性材料等领域;用还原铁粉制成嘚各种零部件能够做到无机械切削加工或极小量机械切削加工的特点,使下游各类制造业节约能源和原材料降低生产成本。

大洋多金屬结核是锰铁为主的非晶或微晶复合氧化矿首要是富铁的δ-MnO2(又称含铁的水羟锰矿)和非结晶FeOOH·xH2O。结核中镍、钴、铜、锰的均匀档次為1.30%、0.22%、1.00%、25%大洋中相应金属总量别离高出陆地金属量几十到几千倍,这一巨大的金属矿产资源受各国高度重视因为镍、铜、钻以离子形狀嵌布于铁锰矿藏的晶格内,所以冶炼提取有价金属有必要损坏MnO2晶格以开释镍、铜、钻。处理锰结核比较有工业使用远景的办法首要有:复原焙烧-浸法、高温高压硫酸浸出法、熔炼-浸出法、亚铜离子-浸法和常压浸出法等不管选用什么办法,均涉及到用复原剂将MnO2复原为二价锰这一进程火法冶金选用碳质复原剂,湿法冶金选用的复原剂包含及其盐(如H2SO3、SO2、Na2SO3、(NH4)2SO3等)、H2O2、Fe2+盐以及有机药剂等20世纪70姩代到80年代初,世界各国相继发现了海底块状金属硫化物将深海固体矿产勘探面向了一个新的阶段,热硫化物和锰结核是两种氧化复原性互补的金属矿产考虑凭借两矿法的思路探究浸出工艺。可是因为热硫化物难以获得据现在收集到的材料,FeS复原大洋锰结核的研讨并鈈多FeS具有来历广,复原性强报价低一级长处,本文旨在使用两矿法的思路常温常压下用FeS作为复原剂,硫酸为浸出剂探究在常压下複原浸出大洋锰结核中Cu、Co、Ni的可行性,为热硫化物、锰结核两矿法浸出有价金属的研讨做衬托 首要设备为:1000mL烧杯、电动拌和机、电子天岼、电热枯燥器等。     (二)试验办法     将50g锰结核与必定量的FeS参加1000mL烧杯倒入必定体积的水,机械拌和参加浓硫酸。浸出结束热过滤,洗刷枯燥,制样分析     二、试验成果及评论 由图1能够看出,在2-6h的范围内Cu、Co、Ni的浸出率都较高。而铁的浸出率均在20%以下终究选取浸出時刻为4h。     (二)浸出温度对浸出率的影响     在锰结核质量为50gFeS参加量为20g,浸出时刻为4h液固比6∶1,浓硫酸25mL的条件下调查温渡对Cu、Co、Ni浸出率嘚影响,试验成果如图2所示图2  浸出温度对浸出率的影响     由图2可知,跟着温度的升高Cu、Co、Ni的浸出率升高,因为反响在常压下进行终究斷定最佳的温度 为95℃。     (三)硫酸用量对浸出率的影响     在锰结核质量为50gFeS参加量为20g,浸出时刻为4h液固比6∶1的条件下,调查硫酸用量对Cu、Co、Ni浸出率的影响试验成果如图3所示。图3  硫酸用量对浸出率的影响     由图3看出硫酸用量对反响的影响很大,当硫酸用量为15mL时Cu、Co、Ni只要少數浸出,阐明酸量不行跟着硫酸量逐步增加到40mL,Cu、Co、Ni的浸出率都到达95%以上但总Fe的浸出率升高到27.65%。考虑到后续处理要除铁终究断定硫酸的参加量为35mL。     (四)FeS用量对浸出率的影响     在锰结核质量为50g浓硫酸为35mL,浸出时刻为4h浸出温度为95℃,液固比6∶1的条件下调查FeS用量对Cu、Co、Ni浸出率的影响,试验成果如图4所示图4  FeS用量对浸出进程的影响     FeS用量对Cu、Co、Ni浸出率的影响很大,跟着FeS用量增加到20g时Cu、Co、Ni浸出率逐步提高箌95%以上。跟着FeS用量进一步增加到30g时Co、Ni的浸出率均有下降,其间Cu的浸出率下降最显着一起Fe的浸出率也到达35.81%,原因可能是Cu、Co、Ni硫化沉积所造成的为减轻后续别离除铁的担负,所以最佳的FeS用量应控制在20g     (五)液固比对浸出进程的影响    在锰结核质量为50g,FeS参加量为20g浓硫酸為35mL,浸出时刻为4h浸出温度为95℃的条件下,调查液固比对Cu、Co、Ni浸出率的影响试验成果如图5所示。图5  液固比对浸出进程的影响     液固比对浸絀进程有必定影响当液固比超越6∶1时,浸出率的改变不大所以终究断定液固比为6∶1。     (六)归纳试验成果     在条件试验的根底上得到優化浸出条件为:锰结核质量为50g,FeS参加量为20g浓硫酸35mL,浸出温度95℃液固比6∶1,浸出时刻4h     在此条件下进行归纳试验。试验成果显现Cu、Co、Ni嘚浸出率别离能够到达:95.58%、99.61%、98.74%一起Mn的浸出率为98.60%,而总铁的浸出率为25.54%     三、定论     (一)选用FeS作复原剂,硫酸作浸出剂能够在常压条件下浸出大洋锰结核中的Cu、Co、Ni     (二)浸出优化条件为:锰结核质量为50g,FeS参加量为20g浓硫酸35mL,浸出温度95℃液固比6∶1,浸出时刻4h在此条件下Cu、Co、Ni的浸出率别离能够到达∶95.58%、99.61%、98.74%。一起Mn的浸出率为98.60%而总铁的浸出率为25.54%。该研讨为热硫化物、锰结核两矿法高效浸出有价金属打下了杰絀的根底

流程由6道工序组成:铋矿的浸出与复原;铁粉置换沉积海绵铋;氧化再生;海绵铋熔铸粗铋;粗铋火法精练;铋浸出渣中有价金属的选矿收回。浸出进程的首要反响如下:浸出液经加铋矿复原使溶液中残存的三价铁复原为二价。加铁粉沉积出海绵铋,经过氧囮再生三价铁。 此法在工艺上比较老练铋的浸出率高(渣计98%~98.5%),综合利用好污染较小,为进步铋资源的综合利用供给了一种有用嘚途径但此工艺材料耗费比较高,1t海绵铋耗用工业1.5~1.8t氧气0.4~0.5t,铁粉0.5~0.6t因为选用铁粉置换和再生技能,铁和氯离子在溶液中的堆集不嫆忽视废液排放量大,浸出液中因为离子浓度相对较高黏度较大,渣的过滤和洗刷较为困难工艺流程见图1。图1  铋锡中矿浸出-铁粉置换提铋工艺流程图

近年来随着钢铁工业的迅速发展和生产规模的不断扩大,在钢铁冶金生产中产生的含铁粉矿也随之迅速增长主要包括烧结粉尘、高炉粉尘及尘泥、转炉粉尘、电炉粉尘、轧钢皮及尘泥等,这些粉矿的含铁量比较高是一种可循环再利用的宝贵资源。此外金属矿在开采过程中也会产生粉矿,对这些含铁粉矿资源的再次利用具有重要意义,因此有很多球团厂和钢铁企业均对如何利用含铁粉矿进行了深入的研究[1-2] 在含铁粉矿利用过程中,还存在以下主要问题:①生产出来的球团抗压力太低满足不了球团进入高炉冶炼嘚要求。②制备工艺过程中的粘结剂对原材料要求高含铁矿粉本身来源复杂,严格要求是不可能的甚至有的粘结剂还要求原料中要加叺一定量的含铁90%以上的金属粉才能固化,这就失去了利用矿粉的意义③球团的固化时间太长,有的需要几十个小时固化时间、或几十天嘚养护才能产生抗压力没办法实现批量生产。 本研究拟开发一种简单可靠、适应性广的球团生产工艺并具有设备简单、投资少、生产荿本低、便于操作等优点;要实现这一目标,首先粘结剂的烘干温度要低加热时间要短,能源消耗要少不污染环境,所以首先研制了噺型粘结剂已有不少关于球团用粘结剂的研究[3-6],在前人研究的基础上对粘结剂进行了进一步深入研究,获得了新的无机、有机复合粘結剂以此为基础,对加热固化制度工艺也进行了研究并探索了粘结剂的合适加入量及粘结剂对不同矿粉原料的适应性,以获得能用于實际工业生产的含铁粉矿的球团化制备工艺 一、试验条件与方法 (一)原材料 1、粘结剂,采用自制无机有机复合粘结剂(简称粘结剂) 2、含铁粉矿,来自攀枝花某企业其化学组成见表1。(二)试验过程 每次称取含铁粉矿原料500g试验采用人工配料混合,试样加压成型是在万能压力试验机上进行加压成型压力为30000N/个,每个球团用料30g直径为25mm。粉矿加压成型后放在加热炉中进行烘干固结最后测其径向抗压力。其径向抗压力与实际工业生产中对辊压块法生产的椭圆球团两端点间的力更接近所以在试验中,都是采用的测试试样的径向抗压力试驗过程如图1所示。 (三)抗压力测试 试样为直径25mm高20mm的圆柱体,每种条件下制作5个试样进行抗压力测试去掉最高、最低值,取其余3个值嘚平均值作为该条件下的抗压力值 (四)所用仪器与设备 加压设备为YE-30型液压式压力试验机,烘干设备为TMF-4-3型陶瓷纤维高温炉抗压力检测設备为CMT5105型微机控制电子万能试验机。二、试验结果与分析 (一)加热固化制度对球团抗压力的影响 所用粘结剂要在加热条件下才能固化洇此加热固化制度是球团制备重要的工艺参数之一。通过查阅文献采用自制的无机有机复合粘结剂,首先在固定12%粘结剂用量的条件下通过改变加热固化温度,进行试验其固化温度对球团抗压力影响的试验结果见表2。从表2可见将试样从室温直接加热到加热固化温度并保温1h的条件下,加热固化温度从300400,500℃变化到800℃的过程中,试样的径向抗压力是依次增大的在500℃时达到最大值。当温度800℃时径向抗壓力反而降低了。所以采用500℃为此工艺较合适的加热温度通过查阅文献,当球团试样加热到500℃左右时球团试样中的粘土失去结构水,粘土变成了死粘土相当于常见的泥通过烧制变成了砖瓦,从而表现出球团抗压力的提高不仅如此,粘土向死粘土的转化可使球团在雨水作用的条件下不会散开,而保持其力有利于球团生产后的储存和运输,这对大批量生产球团的企业非常重要 试验过程中,发现水汾对粘结剂的固化作用产生影响所以设计了在加热固化过程中的一个除水的过程,在105℃时保温0.5h以除去试样中的水分(表3)。 从表3可见在105℃保温0.5h后,球团试样的径向抗压力明显提高在105℃保温0.5h,可以除去球团试样中的水分防止了水分对粘结剂的固化作用产生影响,所以抗壓力就提高了综上,加热固化温度从300400,500℃变化到800℃的过程中,试样的径向抗压力在500℃时均达到最大值所以选定的最佳加热固化制喥是球团在加热固化过程中先从室温升至105℃,让其在此保温0.5h后再连续升温到500℃并保温1h。 (二)粘结剂加入量对抗压力的影响 在球团化的淛备工艺中球团抗压力的产生主要来源于粘结剂的固化作用,所以粘结剂的加入量的多少直接影响到球团整体性能,也是进行工业化苼产过程中生产成本的主要部分。用相同的加热固化工艺采用不同的粘结剂加入量,进行了试验试验结果见表4。从表4可见随着粘結剂加入量的增加,球团试样的径向抗压力会相应提高当粘结剂用量为12%时径向抗压力过到最大值。继续增加粘结剂的用量当增加到14%时徑向抗压力反而有所降低。在球团中径向抗压力的产生主来源于粘结剂在加热固化过程中形成的粘结膜。所以当粘结剂用量增加形成嘚粘结膜球团的数量也会相应增加,球团的抗压力会提高但当粘结剂用量达到14%时,粘结剂的量早已达到饱和状态多的粘结剂无法再继續形成粘结膜,反而增加了球团中的水分影响了粘结剂的加热固化效果,导致其抗压力下降在粘结剂的加入量为12%,先在105℃时保温0.5h再連续升温到500℃并保温1h的条件下,在攀枝花某企业进行了球团中试生产试验并用所生产的球团进行了转鼓指数测定,发现大部分转鼓指数茬67%左右最高的可达90%。 (三)不同粉矿条件下的抗压力 为了验证此球团化制备工艺的普适性选用了3种不同的粉矿原料进行试验。①原料1高铁粉36%,中加粉40%转炉污泥24%,含铁量50.81%②原料2。泥矿20%中加粉30%,高铁粉30%铁精矿20%,含铁量52.31%③原料3。泥矿10%中加粉50%,高铁粉40%含铁量50.89%。 按粘结剂加入量为12%烘干制度采用先在105℃时保温0.5h,再连续升温到500℃并保温1h的工艺方案对以上3种不同的粉矿原料进行试验,结果见表5从表4可见,3个不同的原料配比按此工艺,其球团试样的径向抗压力最低为1.4153 kN达到了使用的要求。该工艺对粉矿原料没有特别的要求具有普适性,有很广的应用前景 通过对加热固化制度、粘结剂的加入量对含铁粉矿球团化力的影响试验,找到了一套合适的制备工艺此制備工艺生产的球团径向抗压力较高,能满足进入高炉冶炼的要求;此制备工艺对含铁粉矿的原料没有严格的要求具有普适性;在此工艺Φ,固化时间为2h左右生产周期短,适合企业实现批量生产;为解决目前球团生产中存在的主要问题奠定了基础 三、结论 (一)试验研究表明,球团在加热固化过程中先在105℃时保温0.5h,除去球团中的水分再连续升温到500℃并保温1h的工艺方案,所生产的成品球团径向抗压力鈳从1.5731 kN提高到1.9122kN成品球团还能抗水,便于工厂保存和运输 (二)当粘结剂的用量在12%时,所制备的球团径向抗压力最大达到1.9122 kN能满足高炉冶煉的要求。 (三)通过对不同含铁粉矿的试验研究表明此工艺对粉矿原料没有特别的要求,具有普适性 参考文献 [1] 甘勤.攀钢含铁尘泥嘚利用现状及发展方向[J].金属矿山,2003(2):62-64. [2] 田昊马晓春.烧结除尘灰混合炼钢污泥喷浆的工艺设计与应用[J].烧结球团,2005(4):34-36. [3] Eisele T CKawatra S K.A [5] 李宏煦,姜濤邱冠周,等.铁矿球团有机粘结剂的分子构型及选择判据[J].中南工业大学学报2000,31(1):17-20. [6] 杨永斌.有机粘结剂替代膨润土制备氧化球团[J].中南大学学报:自然科学版2007,38(5):851-857.

氧化铜粉末是一种黑色粉末该粉末的主要成分就是氧化铜。氧化铜(CuO)是一种铜的黑色略显两性氧化物,稍有吸湿性相对分子质量为79.545,密度为6.3-6.9 g/cm熔点1326℃。不溶于水和乙醇溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液,氨溶液中缓慢溶解现在市面上的氧化铜粉末,含量在99%左右我们在化工厂买回来的氧化铜,通常也是氧化铜粉末可以直接加工应用。想要了解更多关于氧化铜粉末的市场行情、报价欢迎上上海有色网查询~

一、关于硫酸1结构2理化性质3分类4散布二、关于粉末涂料1粉末涂料的4E特征2国内外粉末涂料开展进程3相关法规三、硫酸在粉末涂猜中的运用1粒径对涂层光泽的影响2硫酸在不同消光中的运用3平面粉末涂层的粗粒操控4重金属含量的操控5硫酸在高温粉末中的运用6纳米硫酸展望小结 硫酸在波长300~400μm规模内有很高的反射性,能够维护漆膜免遭光老化是一种有用而廉价的白色無机光稳定剂;其针状晶体结构使它成为杰出的平光剂,并能增强涂层的流平性能够用于自清洁型涂猜中作增强剂;因为它的吸油量低,有佷高的填充量所以可使涂料本钱下降。 硫酸是首要体质颜料占体质颜料的70%,其他比如滑石粉、高岭土、云母粉、膨润土、高岭土、石渶粉等体质颜料首要是功用填料因而硫酸的生产工艺、硫酸产品的分级标准拟定、改性硫酸的功用性产品,以及介观体系的纳米硫酸嘟是粉末涂料重视的焦点,也是粉体厂商产品升级换代、防止产品同质化的尽力方向

用粉末冶金的方法由金属钍粉制取致密钍金属的过程。包括钍粉成形及烧结两道作业产品金属钍块纯度一般为99.7%,布氏硬度为65可加工成电极,作为熔铸原料 钍粉的可压性取决于制取方法及其纯度,用金属热还原法制得的钍粉其可压性比熔盐电解法(见金属钍生产)制取的差,这是因为前者含有较多的氧气和ThO2等杂质坯料中的氧会使其可压性、强度及烧结件的机械性能变差。ThO2大多集中在氧化膜内氧化膜的厚度越大,粉末的可压性越差钍粉的颗粒大小、形状、结构及体积特性也是影响粉末可塑性的重要因素。 钍粉或钍屑大多在钢制压模中成形压模主要由阴模、压头、底座三部分组成。大多采用液动油压机成形成形的方法可分为冷压法和热压法。热压法要选择适当的压模材料并需在保护气体下进行。钍粉末所受的冷态等压力与成形坯块的密度有关等压力为120MPa、228~304MPa、608~684MPa时,坯块密度相应为7700、9500和11000kg/m3 压制坯料在设有铜制加热器的真空炉内烧结l~2h。密度10000~11000kg/m3的冷压坯块的烧结温度为1373~1473K密度在1000kg/m3以下的冷压坯块的烧结温度为1573~1623K。烧结钍块的密度比坯块密度略高些机械加工性能也有提高。

由于近几年我国钢铁原料----铁精粉价格的攀升河沙选铁的利润大幅度提高,专用机械----河沙选铁船、磁选机等系列选矿设备得以在全国范圍内大面积推广 中科公司生产的河沙铁粉提取磁选机有实际的应用效果。 这些选矿设备大致的工作原理为:通过磁选机将河沙中的磁性鐵选出来下面就具有代表性的设备--挖沙选铁船的构造、原理以及操作规程简介如下: 挖沙选铁船由浮体、链斗挖沙系统、筛分系统、磁選系统、尾沙排除系统、动力系统组成。 首先河道里有水,我们的选矿设备必须要浮在水面上工作因此我们用3.5-4毫米的钢板做成了浮体,根据挖沙深度的不同浮体的宽度和长度都有相应的尺寸要求,一般宽度在1.5-2米之间长度在16-32米之间。 另外我们为了增加船的稳定性,兩个浮体之间间隔了一定的距离一般为1.5米左右。顾名思义这套选矿设备的上料系统是链斗式的挖沙系统,河沙由链斗提上来以后因為有大小不一的石子,为了保护磁选机的安全必须经过筛分系统。根据河道的环境不同一般来说,石子比较少、直径比较小的河道用洎震式比较好维修方便,节省动力(约3KW)而石子很多,直径又比较大的河道就要用滚筒式的筛子了经过筛分后的石子一般直接流入河道,如果有经济价值也可由传送带输送到岸上出售;河沙转入磁选系统磁选系统主要是磁选机和水洗精选系统。 磁选机的磁表强度一般要达箌高斯规格为750*,这样配套才能达到90%的净选率水洗的作用是提高毛铁粉的品位,一般可在30-45之间自由调节尾沙排除系统的作用是将选去鐵粉的尾沙排到远离本机械的地方,以保证本机械能正常的工作一般有自流式、传送带式、抽沙泵式三种形式当然这也是根据河道的具體环境来定的。

硫酸锌是无色斜方的晶体,呈粒或粉末,无气味,味涩硫酸锌用于制造立德粉,并用作媒染剂、收敛剂、木材防腐剂等。硫酸锌昰危险性比较高的化学品,硫酸锌的健康危害:对眼有中等度刺激性对皮肤无刺激性。误服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等急性胃肠炎症狀严重时发生脱水、休克,甚至可致死亡硫酸锌的环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染硫酸锌的燃爆危险: 本品不燃,具刺激性酸锌应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘小心扫起,收集运至废物处理场所处置大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。硫酸锌的操作注意事项: 密闭操莋局部排风。防止粉尘释放到车间空气中操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套避免产生粉尘。避免与氧化剂接触配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物由于硫酸锌的危害比较大,因此硫酸锌在国内市场上并没有比较好的发展,一直处于冷门的状态. 

1、远离火源、避免日光直接照射,应置于通风良好温度在35℃以下场所。   2、避免存放在易受水有机溶剂,油和其它材料污染的场所   3、粉末涂料用后勿随意露于空气中,应随时加盖或匝紧袋口避免杂物混入   4、避免皮肤的长期接触,附着于皮肤的粉末应用肥皂水冲洗干净切勿使用溶剂。涂装施工场所的安全   5、涂装作业使用设备均要完好的接地消除静电   6、避免涂装机无端放电现象   7、喷粉室内,浮游粉尘的濃度尽量控制在安全浓度以下避免粉尘着火爆炸的危险。

粉末涂料是一种新型的不含溶剂100%固体粉末状涂料具有不用溶剂、无污染、节渻能源和资源、减轻劳动强度和涂膜机械强度高等特点。   它有三大类:热塑性粉末涂料(PE)、热固性粉末涂料、建筑粉末涂料   特性   涂料由特制树脂、颜填料、固化剂及其它助剂,以一定的比例混合再通过热挤塑和粉碎过筛等工艺制备而成。它们在常温下貯存稳定,经静电喷涂、摩擦喷涂(热固方法)或流化床浸涂(热塑方法)再加热烘烤熔融固化,使形成平整光亮的永久性涂膜达到裝饰和防腐蚀的目的。   其特性有:   1、该产品不含毒性不含溶剂和不含挥发有毒性的物质,故无中毒、无火灾、无“三废”的排放等公害的问题完全符合国家环保法的要求。   2、原材料利用率高一些知名品牌的粉末供应商生产的粉末,其过喷的粉末可回收利鼡最高的利用率甚至能达99%以上。   3、被涂物前处理后 一次性施工,无需底涂即可得到足够厚度的涂膜,易实现自动化操作生产效率高, 可降低成本   4、涂层致密、附着力、抗冲击强度和韧性均好,边角覆盖率高具有优良的耐化学药品腐蚀性能和电气绝缘性能。   5、粉末涂料存贮、运输安全和方便

与传统的油漆工艺比较,粉末涂装的长处是:  1、高效:由所以一次性成膜可进步生产率30-40%  2、节能:下降能耗约30%   3、污染少:无有机溶剂蒸发(不含油漆涂猜中、二等有害气体)。   4、涂料使用率高:可达95%以上且粉末收回后可屡次使用。   5、涂膜性能好:一次性成膜厚度可达50-80μm其附着力、耐蚀性等归纳目标都比油漆工艺好。   6、成品率高:在未固化前可进行二次重喷。粉末涂装工艺品种较多常见的有静电喷粉和浸塑两种。删去

粉末冶金是一项很有发展的新技术、新工艺巳广泛应用在农机、汽车、机床、冶金、化工、轻工、地质勘探、交通运输等各方面。粉末冶金材料有工具材料及机械零件和结构材料笁具材料大致有粉末高速钢、硬质合金、超硬材料、陶瓷工具材料及复合材料等。机械零件和结构材料有粉末减摩材料包括多孔减摩材料和致密减摩材料;粉末冶金铁基零件及粉末冶金非铁金属零件等。   1.硬质合金   硬质合金由硬质基体(质量分数为70%~97%)和粘结金属两部分組成硬质基体是难熔金属的碳化物,如碳化钨及碳化钛等;粘结金属为铁族金属及合金以钴为主。   ⑴硬质合金的种类和牌号   硬質合金为一种优良的工具材料主要用作切削刀具、金属成形工具、矿山工具、表面耐磨材料及高刚性结构部件。类型有含钨硬质合金鋼结硬质合金,涂层硬质合金细晶粒硬质合金等。钢结硬质合金是一种新型的工模具材料性能介于高速工具钢和硬质合金之间,是以┅种或几种碳化物(如WC、TiC)为硬化相以碳钢或合金钢(如高速工具钢、铬钼钢等)粉末为粘结剂,经配料、压制、烧结而制成的粉末冶金材料退火处理后,可进行切削加工;淬火、回火处理后有相当于硬质合金的高硬度和耐磨性,一定的耐热、耐蚀和抗氧化性适于制造麻花钻、铣刀等形状复杂的刀具、模具和耐磨件。   含钨硬质合金按其成分和性能特点分为钨钴类(WC-Co系)、钨钛钴类(WC-TiC-Co系)、钨钛钽(铌)类[WC-TiC-TaC(NbC)-Co系、WC–TaC(NbC)-Co系]钨鈷类硬质合金的主要化学成分是碳化钨(WC)及钴。牌号为“YG+数字”(YG为“硬钴”汉语拼音字首)数字表示钴平均质量分数。如YG6表示钴平均质量分數为6%余量为碳化钨的钨钴类硬质合金。该类合金的抗弯强度高能承受较大的冲击,磨削加工性较好但热硬性较低(800~900℃),耐磨性较差主要用于加工铸铁和非铁金属的刃具。   钨钛钴类硬质合金的主要化学成分是碳化钨、碳化钛(TiC)及钴牌号为“YT+数字”(YT为“硬钛”汉语拼音字首),数字表示碳化钛平均质量分数如YT15表示TiC为15%,其余为WC和Co的硬质合金该类硬质合金的热硬性高(900~1100℃),耐磨性好但抗弯强度较低,不能承受较大的冲击磨削加工性较差,主要用于加工钢材   钨钛钽(铌)类硬质合金又称为通用硬质合金或万能硬质合金。它是由碳囮钨、碳化钛、碳化钽(TaC)或碳化铌(NbC)和钴组成牌号为“YW+顺序号”(YW表示“硬万”汉语拼音字首),如YW1表示万能硬质合金该类硬质合金是在上述硬质合金中添加TaC或NbC,它的热硬性高(>1000℃)其它性能介于钨钴类与钨钛钴类之间,它既能加工钢材又能加工非铁金属。   ⑵硬质合金的性能及应用   1)性能   硬质合金的硬度高室温下达到86~93HRA,耐磨性好切削速度比高速工具钢高4~7倍,刀具寿命高5~80倍可切削50HRC左右的硬質材料;抗弯强度高,达6000MPa但抗弯强度较低,约为高速工具钢的1/3~1/2韧性差,约为淬火钢的30%~50%;耐蚀性和抗氧化性良好;线膨胀系数小但导热性差。   2)应用   硬质合金主要用于制造高速切削或加工高硬度材料的切削刀具如车刀、铣刀等;也用作模具材料(如冷拉模、冷冲模、冷挤模等)及量具和耐磨材料。根据GB2075—87规定切削加工用硬质合金按切削排出形式和加工对象范围不同,分为P、M、K三个类别同时又依据加笁材质和加工条件不同,按用途进行分组在类别后面加一组数字组成代号。如P01、P10、P20……每一类别中,数字越大韧性越好,耐磨性越低   2.粉末高速钢   高速钢的合金元素含量高,采用熔铸工艺时会产生严重的偏析使力学性能降低金属的损耗也大,高达钢锭重量嘚30%~50%粉末高速钢可减少或消除偏析,获得均匀分布的细小碳化物具有较大的抗弯强度和冲击强度;韧性提高50%,磨削性也大大提高;热处理時畸变量约为熔炼高速钢的十分之一工具寿命提高1~2倍。   采用粉末冶金方法还可进一步提高合金元素的含量以生产某些特殊成分的鋼如成份为9W-6Mo-7Cr-8V-8Co-2.6C的A32高速钢,切削性能是熔炼高速钢的1~4倍   常用高速钢牌号为W18Cr4V和W6Mo5Cr4V2,含有0.7%~0.9%C及>10%的钨、铬、钼、钒等合金元素。其中碳保證高速钢具有高硬度和高耐磨性钨和钼提高钢的热硬性,铬提高钢的淬透性而钒则提高钢的耐磨性。   3.铁和铁合金的粉末冶金   茬粉末冶金生产中铁粉的用量比其金属粉末大得多。铁粉的60%~70%用于制造粉末冶金零件主要类型有铁基材料、铁镍合金、铁铜合金及铁匼金和钢。粉末冶金铁基结构零件具有精度较高表面粗糙值小,不需或只需少量切削加工节省材料,生产率高制品多孔,可浸润滑油减摩、减振、消声等特点。广泛用于制造机械零件如机床上的调整垫圈、调整环、端盖、滑块、底座、偏心轮,汽车中的油泵齿轮、活塞环拖拉机上的传动齿轮、活塞环,以及接头、隔套、油泵转子、挡套、滚子等   粉末冶金铁基结构材料的牌号用“粉”、“鐵”、“构”三字的汉语拼音字首“FTG”,加化合碳含量的万分数、主加合金元素的符号及其含量的百分数、辅加合金元素的符号及其含量嘚百分数和抗拉强度组成如FTG60-20,表示化合碳量0.4%~0.7%,抗拉强度200MPa的粉末冶金铁基结构材料;FTG60Cu3Mo-40表示化合碳量0.4%~0.7%,合金元素含量Cu2%~4%、Mo0.5%~1.0%抗拉强度400MPa的粉末冶金铁基结构材料。

硫酸铜钙  英文名:copper calcium sulphate   商品名:多宁 含量为77%可湿性粉剂   广谱保护性杀菌剂pH值为中性偏酸,可与大多数不含金属离子的杀虫杀螨剂混用   防治对象:柑桔树 溃疡病;葡萄 霜霉病;黄瓜 霜霉病;烟草 野火病;稀释400-600倍喷雾  注意事项:多宁鈳与大多数杀虫剂、杀螨剂混合使用,但不能与含有其他金属离子的药剂和微肥混合使用也不宜与强酸强碱混用。桃、李、梅、杏、柿孓、大白菜、菜豆、莴苣、荸荠等对本品敏感不宜使用。苹果、梨树的花期、幼果期对铜离子敏感本品含铜离子,慎用   中毒急救:不慎药液接触皮肤,用肥皂和清水彻底清洗皮肤

一、前言 炼钢厂生产过程产生的含铁粉尘中含有15%~25%的金属铁粉攀研院在“九五”攻關时,独立开发了一种新的生产工艺采用球磨后重选将含铁粉尘中的金属铁粉与其它杂质分开,成功地生产出MFe达90%以上的还原用铁粉(后簡称铁粉)主要用于钛白还原剂,成果于2001年就在冶炼厂很好的运行 由于炼钢厂扩能和工艺优化,年污泥量增加1万多吨且污泥的品位大夶降低若按原生产工艺,达不到生产要求因而根据现状对原工艺进行了技改。技改后处理能力得到大大提高,各项指标均能达到产品质量要求 二、原因分析 (一)原料分析 铁粉的生产原料是在转炉炼钢过程中用湿式除尘器收集而来的粉尘,是一种理化性质极不稳定嘚人造矿物并且在冶炼过程中还被焦油等杂质污染,以上这些原因对产品的稳定性产生了一定的影响 炉尘原料的物理性质随冶炼条件嘚变化而波动,其整体粒度细其中-38um的粒级含量约占30%~35%,且粒度越细金属铁品位越低。细粒级的存在由于其比表面积大表面能高而容噫吸湿结块。对-38um粒级的物料由于其粒度太细,普通的选别设备无法对其进行有效选别同时粒度太细也很容易被氧化。这样大量的低品位细泥占用了选别设备的处理空间,使其处理能力降低同时也会影响分选精度,降低选别指标 另外,由于炼钢的吹氧工艺优化和造渣剂的增加都影响了污泥的粒度和品位污泥的品位越来越低且越来越细, 对选别设备要求就更高采用原工艺生产就达不到生产要求。 (二)原工艺流程及存在的缺陷 1、原工艺流程  原工艺流程如图1所示2、原工艺存在的缺陷 (1)一次摇选处理能力不够大:摇床为粗选设备,对现一年增加1万吨的污泥要进行粗选处理能力是不够的。 (2)管磨机对矿浆研磨不充分:管磨机的入料浓度较低且管磨机中的钢球裝球率不高,钢球种类少只有一种小钢球对矿浆的磨剥力度不够,使氧化物与金属铁不能有效的分离 (3)管磨机电耗高:管磨机电机功率为37KW,每天4台管磨机就工作20小时那么4台管磨机光电耗一项就要2960度 (4)二次摇选入料品位低:从管磨出来的料浆浓度较稀,也没经过选別直接进入摇床进行二次精选粗精矿品位不高,导致二段选别效果不好使最终的成品质量不稳。 三、解决措施 针对现有生产工艺存在嘚问题对现有工艺进行了优化。 (一)新工艺流程 经改造后的新工艺流程(略) (二)改造措施 1、将一段摇床改为螺旋溜槽 2、在一段搖床后增加了分级机,对一段粗精矿进行了浓缩 3、将4台管磨机并联改为2台节能型球磨机串联,对球磨机钢球按要求进行配比 4、在新增浗磨机后增加一台磁选机。 四、改进效果 经过以上措施的改造将一段摇床改为螺旋溜后,有效的增加了一段粗选的处理量能将现有原料处理完,提高了铁粉的产量;在一段摇床后增加了分级机对一段粗精矿进行浓缩,保证了二段球磨入料浓度使二段磨矿更充分;将4囼管磨机并联改为2台节能型球磨机串联,节约了电同时增加了钢球配比,保证了矿浆得到有效的研磨使氧化物与金属铁能有效的分离;在二段增加一台磁选机,对二段摇床的入料品位进一步提高有效控制摇床的入料浓度和品位,使二段精矿品位较稳定且都符合要求;通过改造后产品质量稳定,从而取得了很好的经济效益 五、结论 (一)通过技改后,有效的提高了污泥的处理量进一步的降低了能耗。 (二)通过技改后提高了铁粉的产量,进一步增加了市场份额达到了预想要求。

1粉末制备   金属粉末的制备办法分为两大类:機械法和物理化学法还有新研发的机械合金化法,齐法、蒸腾法、超声损坏法等超微粉末制作技能制备办法决议着粉末的颗粒巨细、形状、松装密度、化学成分、限制性、烧结性等。   2粉末的预处理   粉末的预处理包含粉末退火、分级、混合、制粒、加光滑剂等   (1).退火   粉末的预先退火能够使氧化物复原,下降碳和其它杂质的含量进步粉末的纯度;一同,还能消除粉末的加工硬化、安稳粉末嘚晶体结构退火温度依据金属粉末的品种而不同,一般为金属熔点的0.5~0.6K一般,电解铜粉的退火温度约为300电解铁粉或电解镍粉的约为700℃,不能超越900℃退火一般用复原性气氛,有时也用真空或慵懒气氛   (2).分级   将粉末按粒度巨细分红若干级的进程。分级使配料时噫于操控粉末的粒度和粒度散布以习惯成形工艺要求,常用标准筛网筛分进行分级   (3).混合   指将两种或两种以上不同成分的粉末均匀化的进程。混合根本上有两种办法:机械法和化学法广泛使用的是机械法,将粉末或混合料机械的掺和均匀而不发作化学反应机械法混料又可分为干混和湿混,铁基等制品出产中广泛选用干混;制备硬质合金混合料则常运用湿混湿混时常用的液体介质为酒精、汽油、、水等。化学法混料是将金属或化合物粉末与增加金属的盐溶液均匀混合;或者是各组元悉数以某种盐的溶液办法混合然后经堆积、枯燥和复原等处理而得到均匀散布的混合物。   常需参加的增加剂用于进步压坯强度或防止粉末成分偏析的增塑剂(汽油、橡胶溶液、白臘等),用于削减颗粒间及压坯与模壁间冲突的光滑剂(硬质酸锌、二硫化钼等)   (4).制粒   将小颗粒的粉末制成大颗粒或团粒的工序,常鼡来改进粉末的流动性常用的制粒设备有振动筛、滚筒制粒机、圆盘制粒机等。   3成形   成形是将粉末转变成具有所需形状的凝集體的进程常用的成形办法有模压、轧制、揉捏、等静压、松装烧结成形、粉浆浇注和爆破成形等。   (1).模压   即粉末料在压模内限制室温限制时一般需求约1吨/厘米2以上的压力,限制压力过大时影响加压东西;并且有时坯体发作层状裂纹、伤痕和缺点等。限制压力的最夶极限为12—15吨/厘米2超越极限强度后,粉末颗粒发作损坏性损坏   常用的模压办法有单向限制、双向限制、起浮模限制等。      ⑴单姠限制   即固定阴模中的粉末在一个运动模冲和一个固定模冲之间进行限制的办法单向限制模具简略,操作便利出产功率高,但限淛时受冲突力的影响制品密度不均匀,适合限制高度或厚度较小的制品      ⑵双向限制   阴模中粉末在相向运动的模冲之间进行限淛的办法,双向限制比较适合高度或厚度较大的制品双向限制压坯的密度较单向限制均匀,但双向一同加压时压坯厚度的中间部分密喥较低。      ⑶起浮限制   起浮阴模中的粉末在一个运动模冲和一个固定模冲之间进行限制阴模由绷簧支承,处于起浮情况开端加壓时,因为粉末与阴模壁间冲突力小于绷簧支承力只要上模冲向下移动;跟着压力增大,当二者的冲突力大于绷簧支承力时阴模与上模沖一同下行,与下模冲间发生相对移动使单向限制转变为压坯的双向受压,并且压坯双向不一同受压这样压坯的密度更均匀。   4烧結   (1).烧结的办法   不同的产品、不同的功用烧结办法不一样      ⑴按质料组成不同分类。能够将烧结分为单元系烧结、多元系固相燒结及多元系液相烧结单元系烧结是纯金属(如难熔金属和纯铁软磁材料)或化合物(Al2O3、B4C、BeO、MoSi2等)熔点以下的温度进行固相烧结。多元系固相烧結是由两种或两种以上的组元构成的烧结体系在其中低熔成分的熔点温度以下进行的固相烧结。粉末烧结合金多归于这一类如Cu-Ni、Fe-Ni、Cu-Au、W-Mo、Ag-Au、Fe-Cu、W-Ni、Fe-C、Cu-C、Cu-W、Ag-W等。多元系液相烧结以超越体系中低熔成分熔点的温度进行的烧结如W-Cu-Ni、W-Cu、WC-Co、TiC-Ni、Fe-Cu(Cu>10%、Fe-Ni-Al、Cu-Pb、Cu-Sn、Fe-Cu(Cu      ⑵按进料办法不同分类。分為为接连烧结和间歇烧结   接连烧结   烧结炉具有脱蜡、预烧、烧结、制冷各功用区段,烧结时烧结材料接连地或平稳、分段地完結各阶段的烧结接连烧结出产功率高,适用于大批量出产常用的进料办法有推杆式、辊道式和网带传送式等。   间歇烧结   零件置于炉内静止不动经过控温设备,对烧结炉进行需求的预热、加热及冷却循环操作完结烧结材料的烧结进程。间歇烧结可依据炉内烧結材料的功用断定适宜的烧结准则但出产功率低,适用于单件、小批量出产常用的烧结炉有钟罩式炉、箱式炉等。   除上述分类办法外按烧结温度下是否有液相分为固相烧结和液相烧结;按烧结温度分为中温烧结和高温烧结(1100~1700℃),按烧结气氛的不同分为空气烧结维護烧结(如钼丝炉、不锈钢管和炉等)和真空烧结。别的还有超高压烧结、活化热压烧结等新的烧结技能   (2).影响粉末制品烧结质量的要素   影响烧结体功用的要素许多,主要是粉末体的性状、成形条件和烧结的条件烧结条件的要素包含加热速度、烧结温度和时刻、冷却速度、烧结气氛及烧结加压情况等。      ⑴烧结温度和时刻   烧结温度的凹凸和时刻的长短影响到烧结体的孔隙率、细密度、强度和硬喥等烧结温度过高和时刻过长,将下降产品功用乃至呈现制品过烧缺点;烧结温度过低或时刻过短,制品会因欠烧而引起功用下降      粉末冶金常用的烧结气氛有复原气氛、真空、氛等。烧结气氛也直接影响到烧结体的功用在复原气氛下烧结防止压坯烧损并可使表面氧化物复原。如铁基、铜基制品常选用发作炉煤气或分化硬质合金、不锈钢常选用纯氢。活性金属或难熔金属(如铍、钛、锆、钽)、含TiC的硬质合金及不锈钢等可选用真空烧结真空烧结能防止气氛中的有害成分(H2O、O2、H2)等的晦气影响,还可下降烧结温度(一般可下降100~150℃)   5后处理   指压坯烧结后的进一步处理,依据产品具体要求决议是否需求后处理常用的后处理办法有复压、浸渍、热处理、表面处理囷切削加工等。   (1).复压   为进步烧结体物理和力学功用而进行的施加压力处理包含精整和整形等。精整是为到达所需尺度而进行的複压经过精整模对烧结体施压以进步精度。整形是为到达特定的表面形状而进行的复压经过整形模对制品施压以校对变形且下降表面粗糙度值。复压适用于要求较高且塑性较好的制品如铁基、铜基制品。   (2).浸渍   用非金属物质(如油、白腊和树脂等)填充烧结体孔隙嘚办法常用的浸渍办法有浸油、浸塑料、浸熔融金属等。浸油即在烧结体内浸入光滑油改进其自光滑功用并防锈,常用于铁、铜基含油轴承浸塑料是选用聚四氟乙烯涣散液,经固化后完成无油光滑,常用于金属塑料减摩零件浸熔融金属可进步强度及耐磨性,铁基材料常选用浸铜或铅   (3).热处理   对烧结体加热到必定温度,再经过操控冷却办法等处理以改进制品功用的办法。常用的热处理办法有淬火、化学热处理、热机械处理等工艺办法一般与细密材料类似。关于不受冲击而要求耐磨的铁基制件可选用全体淬火因为孔隙嘚存在能削减内应力,一般能够不回火而要求外硬内韧的铁基制件可选用淬火或渗碳淬火。热锻是取得细密制件常用的办法热铸造的淛品晶粒细微,且强度和耐性高   (4).表面处理   常用的表面处理办法有蒸汽处理、电镀、浸锌等。蒸汽处理是工件在500~560℃的热蒸汽中加热并坚持必定时刻使其表面及孔隙构成一层细密氧化膜的表面工艺,用于要求防锈、耐磨或防高压浸透的铁基制件电镀使用电化学原理在制品表面堆积出结实覆层,其工艺办法同细密材料电镀用于要求防锈、耐磨及装修的制件。   此外还可经过锻压、焊接、切削加工、特种加工等办法进一步改动烧结体的形状或进步精度,以满意零件的终究要求电火花加工、电子束加工、激光加工等特种加工辦法以及离子氮化、离子注入、气相堆积、热喷涂等表面工程技能已用于粉末冶金制品的后处理,进一步进步了出产功率和制品质量

(1)为使粉末涂装的特功能充沛发挥和延伸涂膜使用寿命, 被涂物表面首要严厉进行表面前处理   (2)喷涂时被涂物须彻底接地,以添加粉末涂裝的喷着功率   (3)对有较大表面缺点的被涂物, 应涂刮导电腻子 以确保涂膜的平坦和润滑感   (4)喷涂后物件物件需进行加热固化、固囮条件以粉末产品技术指标为准 但有必要充沛确保其固化温度和时刻,防止固化缺乏形成质量事故   (5)喷粉后当即查看, 若发现缺点应忣时处理若固化后发现缺点,其规模小仅部分而不影响被涂物表面装修,可用同色粉末加稀释后进行修补假如规模大又影响表面质量,则用砂纸打磨后再喷涂一次或用脱漆剂去掉涂层,再从头唢粉   (6)收回粉须经过挑选除掉杂物后,按必定份额与新粉混合效果   (7)供粉桶、喷粉室及收回体系应防止其它不同色彩粉末的污染,故每次换色时必定要吹扫洁净

,国外工业用铜粉的生产始于20世纪20年代,当时的生产工艺主要有电解法和氧化还原法两种50年代之后又出现了置换沉淀法、水治法及雾化法等新的生产工艺。我国1958年开始进行电解铜粉的生产实验并于60年代中期取得成功。目前国内铜粉生产工艺主要有电解法、雾化法和还原法三种。    技術由于生产工艺简单、投资小我国90%的铜粉都是采用电解法生产。电解法所用的电流强度较高 金属 粉末沉积在阴极上,刮下来再经過加热软化处理即成制成的粉末较纯且具有不规则之枝桠状。虽然电解法生产的铜粉纯度较高压制性好,但是生产能耗高从而成本高,环境污染严重    化法就是将熔融的 金属 压入喷嘴,再以压缩空气、水或惰性气体吹散成极小的 金属 颗粒珠制成的 金属 粉末多呈球形戓泪滴形。雾化法有成本低、污染小的优点可生产出低松比的铜粉,但技术要求较高国外从上世纪60年代就开始采用雾化法生产铜粉,即雾化--氧化--还原法简称AOR法。我国近几年才开始着手研究这项技术    还原法就是利用氢气、一氧化碳等还原性气体将 金属 化合粅(通常是氧化物)还原成多孔而疏松的团块,然后再经研磨即成此法制成的粉末多呈不规则形。     铜基粉体材料包括电解铜粉、低松装密度水雾化铜粉、铜合金粉、氧化铜粉、纳米铜粉和喷涂用抗氧化仿金铜合金粉等六大类    电解铜粉呈浅玫瑰红树枝状粉末,在潮湿空气Φ易氧化能溶于热硫酸或硝酸。广泛应用于金刚石工具、粉末冶金制品、磨擦材料、电碳制品、导电油墨等    低松装密度水雾化铜粉呈淺玫瑰红不规则粉末。主要应用于金刚石工具、粉末冶金零件、化学催化剂、碳刷、磨擦材料及焊接电极    铜合金粉包括锡青铜粉和黄铜粉。锡青铜粉广泛用于粉末冶金含油轴承及金刚石工具;黄铜粉广泛用于轴套材料、金刚石工具等    氧化铜粉用作油漆及化学试剂,陶瓷、搪瓷的颜料等纳米铜粉粒径均匀、球形状、结晶度大、分散性好等。主要用于制造多层陶瓷电容器的终端和内部电极、电子元件的电子漿料等    喷涂用抗氧化仿金铜合金粉主要用于高档装饰、装潢、加点表面喷涂、摩托车、汽车表面涂装、纺织物印染、陶瓷及工艺美术制莋及塑料复合材料制造业等领域。近年来高档建筑内外墙体、室内装饰均开始使用高品质仿金铜合金粉,同时受日趋严格的环保要求,化学镀铜和电镀铜 行业 将逐步被喷涂高品质仿铜合金粉所替代从而为这种产品应用开辟了十分广阔的 市场 前景。

硫酸镍分有无水物、陸水物和七水物三种商品多为六水物,有α-型和β-型两种变体前者为雾蓝色怎么调出来四方结晶,后者为绿色单斜结晶加热至103°C时失去六個结晶水。溶于水水溶液呈酸性;易溶于醇和氨水。有毒!化学品中文名称: 硫酸镍   化学品英文名称: nickel sulfate 或者nickel monosulfate hexahydrate   技术说明书编码: 1626   CAS No.:   分子式: NiSO4.6H2O   分子量: 262.86   有害物成分:CAS No.   硫酸镍:   主要成分: 纯品   外观与性状: 绿色结晶, 正方晶系   沸点(℃): 840(无水)   相对密度(水=1): 2.07   溶解性: 易溶于水,溶于乙醇微溶于酸、氨水。   主要用途: 主要用于电镀工业及制镍镉电池和其他镍鹽, 也用于有机合成和生产硬化油作为油漆的催化剂禁配物: 强氧化剂。危险性概述健康危害: 吸入后对呼吸道有刺激性可引起哮喘和肺嗜酸细胞增多症,可致支气管炎对眼有刺激性。皮肤接触可引起皮炎和湿疹常伴有剧烈瘙痒,称之为“镍痒症”大量口服引起恶心、嘔吐和眩晕。   环境危害: 对环境有危害对大气可造成污染。   燃爆危险: 本品不燃具刺激性。最后我们来看下硫酸镍的急救措施皮肤接触: 脱去污染的衣着用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。   眼睛接触: 提起眼睑用流动清水或生理盐水冲洗。就医   吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难给输氧。就医   食入: 饮足量温水,催吐洗胃,导泄就医。

硫酸铝价格是许多工业企业甚至个体户关心的问题硫酸铝的用途:产品主要用于高级钛白粉涂料和高级纸,也可用于工业用水、制革、印染等1、分子式:AL2(SQ4)3XH2O2、汾子量:342.15(以无水硫酸铝计)3、特征:无铁硫酸铝是白色结晶体,比重为1.69(以AL2(SO4)?18H2O计)在空气中长期存放易吸潮结块。脱水温度为86.5摄氏度能溶于水、酸和碱,不溶于醇水溶液呈酸性。4、产品规格及技术标准:指标名称 指标优等品 一等品 合格品外观 白色片状、块状、颗粒或粉末固体工业硫酸铝为白色、灰绿色或浅黄色片状或块状固体液体工业硫酸铝为浅绿色或浅黄色液体。硫酸铝是无色单斜晶体溶于水、酸和碱,不溶于醇水溶液呈酸性,水解后生成氢氧化铝工业品为灰白色片状、粒状或块状,因含低铁盐而带有淡绿色当低价铁盐氧囮成高价时,使硫酸铝表面发黄具有涩味,无臭无毒无铁级硫酸铝和硫酸铝粉为纯白色。质量上乘更多硫酸铝价格查询请登陆上海囿色网。最新最权威的信息等着你!

英文是什么?硫酸铜英文:coppersulfate硫酸铜为天雾蓝色怎么调出来或略带黄色粒状晶体水溶液呈酸性,属保护性無机杀菌剂对人畜比较安全。化学式CuSO4一般为五水合物CuSO4·5H2O,俗名胆矾;雾蓝色怎么调出来斜方晶体;密度2.284克/厘米3。硫酸铜是制备其他铜化合物嘚重要原料同石灰乳混合可得“波尔多”溶液,用作杀虫剂硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。深雾蓝色怎么调出来大颗粒状结晶体或雾藍色怎么调出来颗粒状结晶粉末有毒,无臭带有 涩味。密度2.2844g/cm^3干燥空气中会缓慢风化。溶于水水溶液呈弱酸性(288K时,0.1mol/L的CuSO?溶液pH=4.2)不溶于乙醇。晶体受热时会失去结晶水45℃左右时失去两分子结晶水,110℃以上失去四分子结晶水258℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜,650℃则分解成氧化铜和三氧化硫无水硫酸铜有极强的吸水性,把它投入95%乙醇或含水有机物即吸收水分而恢复为雾藍色怎么调出来结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱再加入硫酸铜溶液,此时溶液会变为紫色这个反应被称为双缩脲反应。无水硫酸铜为白色粉末;密度为3.603克/厘米;25℃时在水中的溶解度为23.05克/100克水不溶于乙醇和乙醚;吸水性很强,吸水后呈雾蓝色怎么调出来硫酸铜加热到650℃时分解成CuO:化学反应硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液用作杀虫剂。硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液硫酸铜健康危害: 本品对胃肠道有强烈刺激作用,误垺引起恶心、呕吐、口内有铜腥味、胃烧灼感严重者有腹绞痛、呕血、黑便。可造成严重肾损害和溶血出现黄疸、贫血、肝大、血红疍白尿、急性肾功能衰竭。对眼和皮肤有刺激性长期接触可发生接触性皮炎和鼻、眼刺激,并出现胃肠道症状皮肤接触: 脱去污染的衤着,用大量流动清水冲洗眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗就医。吸入: 脱离现场至空气新鲜处如呼吸困难,给輸氧就医。食入: 误服者用0.1%亚铁氰化钾或硫代硫酸钠洗胃给饮牛奶或蛋清。就医硫酸铜储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离吙种、热源保持容器密封。应与酸类、碱类、食用化学品分开存放切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物更多有关硫酸铜 英攵请详见于上海 有色 网

废铜硫酸铜,为天雾蓝色怎么调出来或略带黄色粒状晶体,水溶液呈酸性属保护性无机杀菌剂,对人畜比较安全囮学式CuSO4。一般为五水合物CuSO4·5H2O,俗名胆矾;雾蓝色怎么调出来斜方晶体;密度2.284克/厘米3硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得“波尔多”溶液用作杀虫剂。硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液  深雾蓝色怎么调出来大颗粒状结晶体或雾蓝色怎么调出来颗粒状结晶粉末。有毒无臭,带有金属涩味密度2.2844g/cm^3。干燥空气中会缓慢风化溶于水,水溶液呈弱酸性(288K时0.1mol/L的CuSO?溶液pH=4.2),不溶于乙醇晶体受熱时会失去结晶水,45℃左右时失去两分子结晶水110℃以上失去四分子结晶水,258℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜650℃则汾解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性把它投入95%乙醇或含水有机物,即吸收水分而恢复为雾蓝色怎么调出来结晶体硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构,使之变性测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱,再加入硫酸铜溶液此时溶液会变为紫銫,这个反应被称为双缩脲反应   无水硫酸铜为白色粉末;密度为3.603克/厘米;25℃时在水中的溶解度为23.05克/100克水,不溶于乙醇和乙醚;吸沝性很强吸水后呈雾蓝色怎么调出来。硫酸铜加热到650℃时分解成CuO:硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料同石灰乳混合可得“波尔多”溶液,用作杀虫剂硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。  健康危害: 本品对胃肠道有强烈刺激作用误服引起恶心、呕吐、口内有铜腥菋、胃烧灼感。严重者硫酸铜有腹绞痛、呕血、黑便可造成严重肾损害和溶血,出现黄疸、贫血、肝大、血红蛋白尿、急性肾功能衰竭对眼和皮肤有刺激性。长期接触可发生接触性皮炎和鼻、眼刺激并出现胃肠道症状。   皮肤接触: 脱去污染的衣着用大量流动清沝冲洗。   眼睛接触: 提起眼睑用流动清水或生理盐水冲洗。就医   吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难给输氧。就医   食入: 误服者用0.1%亚铁氰化钾或硫代硫酸钠洗胃。给饮牛奶或蛋清就医。  密闭操作提供充分的局部排风。操作人员必须经过專门培训严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服戴橡胶手套。避免產生粉尘避免与酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备倒空的容器可能残留有害物。  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房远离火种、热源。保持容器密封应与酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储储区应备囿合适的材料收容泄漏物。  应用领域主要有无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂农业上作为杀菌剂。硫酸铜为一种无机化合物无机工业用于制造其他铜盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂,甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂印染工业用作媒染剂和精染咘的助氧剂。农业上作为杀菌剂在家畜缺铜时可作为治疗用药,也用作牛羊驱绦虫药和猪、犬的催吐药  作为硫酸盐镀铜和宽温度铨光亮酸性镀铜离子添加剂.此产品由于其杂质钙,镍,砷,钴,铁,铅等含量控制低于国家GB665-88化学试剂硫酸铜标准,故主要用于科研,化学试剂分装,IT行业等高档电镀场合使用.在电子线路板制造业中,使用高纯度的精制硫酸铜可以最大限度地避免各种金属杂质和有机杂质被带进镀液中,从而有效地防止镀层出现针孔,麻砂,发黑,发霉等故障,保证了电镀时版面厚度分布的均匀性和对深孔,小孔的深镀能力,并能辅助改善镀层的延展性,抗拉强度等方面的物性。更多关于废铜硫酸铜的资讯和信息请关注本站铜栏目,每天轻松了解废铜的有关信息!

粉末的化学成分及功能   尺度小於1mm的离散颗粒的集合体一般称为粉末其计量单位一般是以微米(μm)或纳米(nm)。   1.粉末的化学成分   常用的金属粉末有铁、铜、铝等及其匼金的粉末要求其杂质和气体含量不超越1%~2%,否则会影响制品的质量   2.粉末的物理功能   ⑴粒度及粒度散布   粉猜中能分隔并獨立存在的最小实体为单颗粒。实践的粉末往往是团聚了的颗粒即二次颗粒。图7.1.1描绘了由若干一次颗粒集合成二次颗粒的景象实践的粉末颗粒体中不同尺度所占的百分比即为粒度散布。   ⑵颗粒形状   即粉末颗粒的外观几许形状常见的有球状、柱状、针状、板状囷片状等,可以经过显微镜的调查断定   ⑶比表面积   即单位质量粉末的总表面积,可经过实践测定比表面积巨细影响着粉末的表面能、表面吸附及凝集等表面特性。   3.粉末的工艺功能   粉末的工艺功能包含活动性、填充特性、紧缩性及成形性等   ⑴填充特性   指在没有外界条件下,粉末自在堆积时的松紧程度常以松装密度或堆积密度表明。粉末的填充特性与颗粒的巨细、形状及表面性质有关   ⑵活动性   指粉末的活动才能,常用50克}

我国矿业大学和江苏省榜首工业規划院的科研人员自从1987年在江苏省徐州市发现石膏纤维至今20余年从工艺到配备,进行了很多的研讨、规划和实验把握了多种出产石膏短纤维和长纤维的工艺技能,成功规划出了单条出产线为5~30万t/a四种规划的全套自动化出产配备其运用质料可所以天然石膏,也可所以脱硫石膏等各类化学石膏这项技能将为厂商大规划开发石膏纤维材料供给牢靠的技能确保。 石膏纤维能够分为三大类 (一)石膏短纤维:亦称为石膏晶须。首要运用于橡胶、塑料、涂料、粘结剂等要求细度在0.3mm以下的职业界定纤维长度在0~300μm之间。依照结晶水含量、运用范畴、白度、细度、改性剂的不同能够详细分类为几十个规格种类。 (二)石膏中长纤维:亦称为石膏纸浆首要运用于造纸和纸制品職业。界定纤维长度在0.2~3.0mm之间依照结晶水含量、运用目标、白度、细度、改性剂的不同,也能够详细分类为几十个规格、种类 (三)石膏长纤维:亦称为石膏绒。首要运用于纤维长度要求高的职业例如:保温、保健、纺织等。界定纤维长度大于3.0mm相同也能够详细分类為几十个规格种类。 二、石膏纤维出产工艺与设备 石膏纤维的出产工艺依据运用质料的类别不同,能够分为二类 (一)化学组成法:絀产质料为化工材料。长处是产品纯度高、色彩白但存在出资较大、本钱较高的问题,合适短少矿藏质料或需求出产高纯度石膏纤维的當地组织出产 (二)矿藏转化法:出产质料为天然矿石的化学生成物。矿藏转化法出产质料足够、报价低廉、出资较省、本钱很低商場竞争力强,但产品纯度取决于出产质料产品白度受质料和出产设备的影响显着,需求依据商场要求挑选不同的矿源 工业实验证明:脫硫石膏、磷石膏等化学石膏和工业废模石膏等再生石膏都可用于出产石膏纤维。 本文首要介绍矿藏转化办法 (一)液相法 液相法也称為水溶液转化法,它是将石膏粉料依照必定的份额参加到水溶液之中依照特定的配方和技能条件出产石膏纤维的工艺办法。 其化学原理方程式如下: CaSO4·2H2O→CaSO4·l/2H2O+3/2H2O(汽或液) CaSO4·l/2H2O→CaSO4+l/2H2O 液相法用于工业规划首要有以下两种工艺: 1、自动化接连出产工艺 规划选用专用的自动化接连出产线石膏浆体在塔式出产线中顺次完结活化、转晶、稠密、脱水、枯燥、改性等工艺进程,自动化程度高产品质量安稳,出产能力大能量消耗低。现在定型的出产线有5万t/a、10万t/a、20万t/a、30万t/a等四种规格的技能配备。 2、接连出产工艺 接连出产工艺选用多个单体压力容器组成出产线各个出产进程分别在不同的设备中完结。这种出产工艺适宜于中、小型厂商组织出产现在,定型的出产规划有:l、2、5万t/a等多种规格的技能配备 (二)固相法 固相法也称为干法、半干法出产工艺,它是将石膏粉料或块料经化学处理和工艺处理后依照特定的出产技能条件淛造石膏纤维的工艺办法。 固相法用于工业规划有以下两种工艺: 1、塔式出产工艺 出产线的关键设备是特种不锈钢材料制造的反应塔石膏在反应塔出产线中顺次完结活化、转晶、脱水和屡次改性、枯燥等工艺进程,生成高质量的石膏纤维石膏纤维的长度能够经过调整工藝有效地加以操控。可用以出产多种不同规格的石膏纤维出产能力大,能量消耗低产品质量安稳,出资效益好适宜于出产中、高层佽的产品。现在定型的出产线有:2、5、10、20万t/a等四种规格的技能配备 2、卧式出产工艺 这种工艺选用特种容器钢或特种不锈钢制造卧式反应釜,石膏在反应釜中完结转晶生成半水石膏纤维,再经过屡次改性、枯燥等工艺进程生成契合质量要求的石膏纤维。设备单体出产能仂为l万t/a更大的规划需求多台设备并联。这种出产工艺的特点是出资比较节省产品改变简略,出产本钱低适宜于出产中、低层次的产品。 以上四种出产工艺的关键技能设备和全套的自动化出产线已经由江苏一家资深化工设备厂研发威功,2年前已开端批量供货并供给安铨确保和装置、调试效劳    以上工艺都能以脱硫石膏为质料组织出产。其间特别适用于脱硫石膏出产纤维材料的工艺技能是液相法的全自動化出产线和固相法的卧式釜出产线 三、产品用处及商场 石膏纤维是一种对人体无害的矿藏纤维,功能优秀、用处非常广泛具有非常寬广的商场前景。其运用范畴有以下几个方面: (一)用作建筑材料 众所周知纤维材料是材料工业中的前沿科技。其间就工艺技能而訁,石膏纤维是一切纤维材料中最简单完成的一种它出资少、规划大、本钱费用低,功能优胜能够广泛地用作建筑材料。①用于很多絀产各种纤维板材如石膏绝缘板、装修板、代木板等,替代木制品削减森林破坏;②用于制造粉刷石膏、粘结石膏、嵌缝石膏及石膏膩子等石膏功能性材料,大大进步石膏建筑材料的功能削减纸纤维和化学纤维的运用量,节省资源和本钱;③用作钢筋混凝土的增强增韌材料;④作为沥青路面的增强增韧材料对进步沥青的软化温度有着显着的效果;⑤替代玻璃纤维,化学纤维羊毛和棉、麻等动、植粅纤维用于传统纤维的运用范畴;⑥用作保温、保冷材料以及涂料、装修材料等范畴。 (二)用作造纸质料 石膏纤维能够广泛用作造纸质料它不光能够替代填料,也能够部分或悉数替代纸浆用于出产各类纸张 石膏纤维普氏硬度为2,与滑石类似一般不含硅质成分,对2000m/min高速纸机的影响甚微;石膏纤维的长度能够操控其间0.2~3.0mm长度的纤维,与天然纤维长度适当而力学功能、不燃功能比天然纤维好的多;未經处理的石膏纤维,柔韧度略差但能够经过改性进步,超越天然纤维因而,石膏纤维本身的优胜功能必将使它成为造纸工业的首要質料。 (三)用作塑料、橡胶的增强剂或功能性填料石膏短纤维是橡胶、塑料等化工产品的质料,它能够作为多种制品的填充剂和增强劑它以纤维状材料替代传统粉状的钛、立德粉、白炭黑等材料,能够用在制鞋、轮胎等橡胶制品中补强效果非常显着,不光能够节省淛品的本钱还能够显着进步产品质量。 石膏纤维在塑料造粒时运用不光使制品本钱下降,还能够增强塑料粒子的强度进步材料的耐高温功能及尺度安稳性。2008年头广东某组成材料研讨院运用石膏短纤维进行实验,实验成果:①硫酸钙晶须在PP中的增加量为30%在PA6中的增加量为40%以下时,材料的拉伸强度、曲折强度、曲折模量、热变形温度等目标跟着硫酸钙晶须含量的增加而增加,材料本钱跟着硫酸钙晶须含量的增加而下降;②因为相容系统的量必定当硫酸钙晶须增加量较大时,相容系统的增加量需有所增加;③硫酸钙晶须能够作为增强剂运用XCPP、PA6都能起到显着的增强效果。 (四)用于冲突材料 石膏纤维无毒,合适替代石棉作为冲突材料有些西方国家已制止在冲突材料中运用石棉,特别是轿车冲突片而运用石膏纤维替代石棉,不光能够进步冲突系数的安稳性及耐磨性也能够削减污染,进步出ロ (五)用于涂料和油漆的出产。石膏纤维白度好参加石膏纤维的涂料和油漆附着能力强、耐温、绝缘性好,本钱下降 四、出资效益分析 石膏纤维在我国具有宽广的运用范畴和极大的商场前景。现在国内商场上石膏短纤维(石膏晶须)的报价为1.2万元/t左右估计将来石膏纤維很多上市之后,差异不同的种类质量石膏纤维的国内供应报价会在2000~9000元/t之间起浮,单个特需的石膏纤维报价在10000~30000元/t之间而国内天然石膏矿石的报价一般只要30~150元/t,最好的石膏也不超越500元/t;脱硫石膏的报价更低一般只要5~50元/t,最高的也不超越100元/t;石膏粉的报价一般为120~500元/t最好的石膏粉一般也不超越1500元/t。假如选用液相法自动化接连出产工艺运用脱硫石膏为质料,建造一座20万t/a出产规划的石膏纤维厂絀资费用大体在3000~5000万元,建造工期为1年按石膏纤维价格2 000元/t核算,年产值可高达4亿元/a 假如选用固相法塔式出产工艺,运用天然石膏为质料建造一座10万t/a出产规划的石膏纤维厂,出资费用大体在2000~3000万元建造工期为1年,按石膏纤维价格5000元/t核算年产值可高达5亿元/a。 现在石膏纤维在我国尽管仍是一种新兴产业,可是社会急迫的需求态势将催生这一新兴产业的快速强大

熟石膏粉  在建筑业中用作建筑物牆面的粉刷材料、抹面材料及用于制作熟石膏预制件,可制成各种规格的石膏板、楼房隔墙、天花板及其他各种石膏预制件等;在陶瓷工業中用于制作各种陶瓷模具;在铸造工业中用于制造作铸模;在医学上用于制造牙科模具或外科手术固定等在工艺美术中可作艺术塑像等。

目前金属钛生产的工业方法是可劳尔法,产品为海绵钛制取钛材传统的工艺是将海绵钛经熔铸成锭,再加工而成钛材按此,从采矿到制成钛材的工艺过程的主要步骤为:钛矿->采矿->选矿->太精矿->富集->富钛料->氯化->粗TiCl4->精制->纯TiCl4->镁还原->海绵钛->熔铸->钛锭->加工->钛材或钛部件上述步驟中如果采矿得到的是金红石则不必经过富集,可以直接进行氯化制取粗TiCI4另外,熔铸作业应属冶金工艺但有时也归入加工工艺。  上述工艺过程中的加工过程是指塑性加工和铸造而言塑性加工方法又包括锻造、挤压、轧制、拉伸等。它可将钛锭加工成各种尺寸的餅材、环材、板材、管材、棒材、型材等制品也可用铸造方法制成各种形状的零件、部件。    钛和钛合金塑性加工具有变形抗力大;常温塑性差、屈服极限和强度极限比值高、回弹大、对缺口敏感、变形过程易与模具粘结、加热时又易吸咐有害气体等特点塑性加工较钢、銅困难。  故钛和钛合金的加工工艺必须考虑它们的这些特点  钛采用塑性加工,加土尺寸不受限制又能够大批量生产,但成材率低加工过程中产生大量废屑残料。  针对钛塑性加工的上述缺点近年来发展了钛的粉末冶金工艺。钛的粉末冶金流程与普通粉末冶金相同只是烧结必须要在真空下进行。它适用乎生产大批量、小尺寸的零件特别适用于生产复杂的零部件。这种方法几乎无须再经過加工处理成材率高,既可充分利用钛废料作原料又可以降低生产成本,但不能生产大尺寸的钛件钛的粉末冶金工艺流程为:钛粉(或鈦合金粉)->筛分->混合->压制成形->烧结->辅助加工->钛制品。  钛材生产的原则流程  钛材除了纯钛外目前世界上已经生产出近30种牌号的钛合金。使用最广泛的钛合金是Ti-6Al-4VTi-5Al—2.5Sn等

(一)生石膏  生石膏一般指天然二水石膏,也称为软石膏是出产建筑石膏最主要的质料。生石膏粉加水不硬化、无胶结力  (二)化工石膏  指含有二水硫酸钙及CaSO4混合物的化工副产品。如出产磷酸和磷肥时的废料称为磷石膏;絀产时的废料称为氟石膏等此外还有盐石膏、芒硝石膏、钛石膏等,也可作为出产建筑石膏的质料但功能不及用生石膏制得的建筑石膏。  (三)硬石膏  指天然无水石膏分子式CaSO4。不含结晶水与生石膏不同较大。一般用于出产建筑石膏制品或添加剂这儿不作具体介绍。

石膏在中国现代工业中年产量的93%用作水泥缓凝剂。水泥中加入石膏可使其凝结时间合理,避免快凝现象并可提高强度和忼冻性,降低干缩率但其掺入量一般不超过3.5%。用石膏制作的板材、墙体构件等建筑制品具有质轻、抗震、隔音、隔热、阻燃、装饰性能好,便于高效机械化生产提高施工速度等诸多优点,已成为一种发展迅速的新型建筑材料需求量日益增长。 用石膏作建筑胶结材料用于建筑砂浆和隔热混凝土,制作屋面、瓦及天花板等石膏在造纸、油漆、橡胶、化工、塑料、纺织工业中用作填料。缺硫地区可用鉯制硫酸但不经济。在农业上用石膏做钙、硫养料可提高农作物产量。此外石膏还广泛应用于医药、食品、制作模型及艺术品等诸哆方面。 不同用途对石膏的种类、含量有不同的要求石膏的分级和用途见表4.18.2。 不同用途对石膏矿石中的杂质也有不同的限制如纸面石膏板对K、Na、Cl含量;医用及食品用石膏对As、S、Se、Cr、F、Cl、MgCl2的含量;建筑、医用及食品对石膏中的放射性元素的含量均有限制,可在具体指标中确定 表 4.18.2石膏的分级和用途

铝型材镀钛金工艺,归于镀膜技能它是在惯例镀钛工艺基础上添加预镀和电镀工艺过程,预镀工艺是将活化后的鍍件置于食盐和的水溶液中进行化学处理    电镀工艺的镀液成分包含硫酸镍、氯化镍、、十二烷基硫酸钠、糖精、亮光剂,本工藝具有简略、有用、作用佳等长处本工艺制得的钛金铝型材其膜层硬度HV≈1500、平等条件下比镀22K金耐磨150倍,可加笁成各种形状的金色、五颜六色黑色等亮光的多种系列铝型材产品。    铝型材镀钛金工艺包含选材、抛光、化学除油、清水冲刷、活化、真空镀钛工艺过程,其特征在于它还包含:    1、预镀工艺该工艺是将活化后并经清水冲刷的钛金铝型材置于由食盐、囷水组成的液体中进行化学处理,处理温度为常温处理时刻至液体发作剧烈化学反应停止;    2、电镀工艺,该工艺中镀液成份包含硫酸镍、氯化镍、、十二烷基硫酸钠、糖精、亮光剂工艺条件:电流3-4A/dm2阴极移动、5-7A/dm2空气拌和,镀液温度50-60℃PH值3.9-4.2,电镀時刻15分钟

事实表明,在滨海石油生产中使用钛及其合金具有10大优点:比强度高;耐蚀性优异;弹性模量低;疲劳性能好;易于冷成形;嫆易焊接;合金种类多;费用稳定;重量轻.已经大量生产和投放市场.虽然在过去5a里钛及其合金的最终产品和市场发生了重大变化,泹全世界的钛产量保持相对稳定.冷战结束后军工用钛大量减少,从而为钛及其合金在滨海石油生产中的广泛应用创造了极好机会这個问题已经引起国内外有关工业部门的注意,其前景是非常光明的.    由此可见在滨海石油生产中所使用的钛材中,既有强度比较低的工業纯钛也有高强度和可时效的钛合金.    随着石油开采深度的增加,滨海石油开采设备将需要重量较轻、强度更大和耐蚀性更好的材料鉯保证其靠性,延长使用寿命.    在低压水系统中工业纯钛已取代6Mo奥氏体钢,主要用在顶部用钛原因是安装费用低可以经受高达90℃的缝隙腐蚀.    海底开采石油用的高压采油管已经采用了钛材,旨在减轻重量、降低成本和避免破坏.    人们正在研究利用Ti-3Al-2.5V合金制造软蛇管;据报噵国外已经建立了少量的这种装置,目前正在进行评价;此外还考虑了其它一些用途,其中包括需要比工业纯钛强度更高的场合.    现茬φ38mm的Ti-6Al-4V ELI合金无缝管材,在海底管道获得了应用.    统计数字表明迄今已有数百万磅钛及其合金加工产品应用在滨海石油开采中,随着用途的不断扩大这一数字还会继续提高.从重量、强度和抗腐蚀能力的角度出发,选用钛及其合金是唯—明智的选择.    在美国大陆石油公司的Heidrun TLP工程中指定采用钛钻井立管,这种立管的直径约为508mm整个长度为12192mm.它由3部分组成,中心部分是普通的管道而两端部分则是锻造和機械加工的,其材质是Ti-6A1-4V ELI钛合金.    Heidrun工程平台上探孔的内径为900mm它是冷成形后焊接而成的,与其相连的配件和管道也是用工业纯钛(Qr2)制造的.    英格兰的Bunting钛公司加工了钛输送管道用钛输送管道取代带有橡皮衬里的碳钢输送管道,其重量减轻80%从而降低了支承构件的重量,也提高了耐蚀能力.    在Norskc Shell的Troll工程中使用了直径为1016mm的气/水换热器管,这种由工业纯钛(Gr.2)制成的管子需要具有100年以上的工作寿命周期.据报道位於挪威Permascand的一家公司采用冷成形—焊接方法生产了这种管材.    位于美国得克萨斯州休斯顿市的Cooper-Cameron石油工具有限公司利用Ti-6Al-4V Mobil的Stariord‘A'工程中安装了工业純钛镇流水系统管道构件.由直径为457mm的工业纯钛焊接管取代了碳钢管.此外,还可以利用工业纯钛制造顶部阀门.    国外一些公司在滨海石油生产中使用钛及钛合金的概况如下: 用

本标准对初级、中级、高级和技师技能要求依次递进高级别包括低级别的要求。3.1 初级 [next] 3.2、中级3.3、高级[next] 3.4技师4.  比重表4.1理论知识4.2技能操作

铝型材镀钛金工艺归于镀膜技能,它是在惯例镀钛工艺基础上添加预镀和电镀工艺过程预镀工艺是將活化后的镀件置于食盐和的水溶液中进行化学处理;电镀工艺的镀液成分包含硫酸镍、氯化镍、、十二烷基硫酸钠、糖精、亮光剂,本笁艺具有简略、有用、作用佳等长处本工艺制得的钛金铝型材其膜层硬度HV≈1500、平等条件下比镀22K金耐磨150倍,可加工成各种形状的金色、五颜六色黑色等亮光的多种系列铝型材产品。   铝型材镀钛金工艺包含选材、抛光、化学除油、清水冲刷、活化、真空镀钛工艺过程,其特征在于它还包含:   a、预镀工艺该工艺是将活化后并经清水冲刷的钛金铝型材置于由食盐、和水组荿的液体中进行化学处理,处理温度为常温处理时刻至液体发作剧烈化学反应停止;b、电镀工艺,该工艺中镀液成份包含硫酸镍、氯化鎳、、十二烷基硫酸钠、糖精、亮光剂工艺条件:电流3-4A/dm2阴极移动、5-7A/dm2空气拌和,镀液温度50-60℃PH值3.9-4.2,电镀时刻15分钟

吊顶在家裝中是比较常见的装修项目,日常生活中我们总是会不经意间的接触房顶因此做一个美观的吊顶就显得十分必要了。不过吊顶装修的原材料十分多样到底哪种装修材料更好呢,下面我们一起来对比一下 吊顶装修材料大PK 吊顶装修材料有矿棉板、石膏板、木板、PVC塑料扣板、玻璃、金属等多种,其中较常用的两种材料是石膏板和铝扣板 石膏板VS铝扣板 石膏板也分为很多种类,有纸面石膏板、装饰石膏板、纤維石膏板、空心石膏板条等石膏板的质量轻巧、能够隔绝热量、吸收噪音,而且不易燃还可以任意割锯装饰效果比较好,但是少有的缺点就是不防潮因此石膏板一般都作为客厅、卧室书房等空间的吊顶材料,而不能用于厨卫的吊顶装修现在用石膏板做吊顶平均价格茬150-300元/平米,当然这也与你选择吊顶样式有关不能一概而论。 铝扣板的锋利啊比较简单主要是两大类直角铝扣板和斜角铝扣板。铝扣板鈈仅能防火防潮还能防腐抗静电、吸音隔音,是目前较好的吊顶材料但是铝扣板吊顶的装饰性不如石膏板吊顶强,而且不耐脏易变形所以比较常用于厨房和卫生间的吊顶装修。一般铝扣板装修的平均价格在150-250元/平米各城市会有不同但差别不大。 看看别人家的吊顶是怎麼做的 在挑选吊顶建材的时候大家会根据不同的空间、功能以及用途来选择。看看这些业主他们是怎么根据不同的空间选择吊顶建材的 石膏吊顶造流线型设计 现在家居装修中大部分家庭都选择石膏板吊顶,这些吊顶通常都是以木龙骨、硅酸钙板和夹板造型而流线造型嘚吊顶更是非常受装修业主们的欢迎。一个74平方米中式风格小复式楼房楼梯、客厅等地方的吊顶采用流线型设计,整个家居的吊顶使用30x40mm朩龙骨、金福牌8MM硅酸钙板、9MM夹板等材料整个吊顶装修造价约为10042元。 铝扣吊顶适合厨卫空间 铝扣板吊顶多用于厨卫装修主要是因为它的防水耐潮性好,而且无论是大户型、小户型还是复式结构的房屋用铝扣板做厨卫吊顶都不会现则突兀,而且铝扣板吊顶的造价相对较低

1.以晶种发作的方法分类可分为自生晶种稀释法和外加晶种法两种。前一种方法是将浓钛液加到沸水中去稀释而发作晶核再进行水解。這种方法水解时刻偏长但可选用大设备,并能削减外来杂质的不良影响确保颜料钛的功能;后一种方法是在钛液中先加人预先制好的晶种,再进行水解这种方法较简略,简略操控但沉淀物颜料功能较差。    2.以水解压力分类可分为加压法和常压法两种。加压法是使整個水解罐密封让其在大于latm①(①latm=101325Pa)的压力下进行水解,这种方法能够操控较高的水解温度因此水解速度快,时刻短水解生成的偏钛酸粒度较细,产品消色力较好水解不必添加稀释水,废酸浓度高便于收回使用。可是得到的偏钛酸粒子不均匀一致性差,过滤洗刷難滤洗周期长,产值不高并且不易洗净,使产品白度差其设备较杂乱,简略损坏漏气检修较困难,水解锅无法做得太大一般只偠2-5m3的容积,也影响产值的进步一起水解率不高。而常压法是在热水解时加料口打开让其在1atm下进行水解。常压法水解具有下列四大长处    ①常压法水解锅能够大到几十立方米,乃至一百多立方米我国引进技术的容积为120m3。一锅就恰当于加压水解的20锅左右;常压水解制备的鈦液要求铁钛比较高钛液中答应含硫酸亚铁较高,这样能够加速冷冻;水解生成的偏钛酸粒子均匀、油滑在滤饼中坚持较大的孔隙率,洗水易于通过滤层而将杂质带走能够加速水洗和锻烧,然后能够进步产值    ②常压法水解生成的偏钛酸粒子均匀、油滑,一致性好粒度散布规模窄,抗干扰能力强使产品的白度、消色力和涣散性都有较大的进步,然后能够进步钛的质量    ③常压水解的钛液要求F值偏低,能够节约酸解的硫酸;钛液铁钛比进步0.08,冷冻温度进步10℃左右能够缩短冷冻时刻,节约能源冷冻液可用水替代盐水,能够下降冷冻夲钱;水解量加大能够节约煤;水洗时刻缩短,能够节约水、电;煅烧加速能够节约柴油(或煤气);设备损耗下降,冷冻、水解、沝洗加速能够节约动力费用,特别是能够节约报价昂贵的珐琅高压锅;若选用自生晶种除了能够缩短水解时刻和水洗时刻并进步产值囷质量外,还能够进步水解率和收回率能够削减制晶种工序,削减制晶种的人工、设备、烧碱和升温用的蒸汽、降温用的冷冻液等总歸能够大大下降出产本钱,再加上能够进步产值和质量则其经济效益会显着进步。    ④常压水解设备简略不必密封,操作、修理简略笁作量少,能够减轻劳动强度一起其安全性好,完全能够防止事端的发作    正由于常压法水解比加压法水解具有较多的长处,以至于近姩来绝大部分供应商都筛选了加压法水解而改用常压法水解    3.以加热方法分类,可分为直接蒸汽加热法、直接蒸汽加热法和混合加热法三種直接蒸汽加热法是将必定压力的蒸汽直接通人到钛液内部进行加热水解,这种方法设备简略热使用率高,水解速度快水解率高。泹所制得的钛其颜料功能较差这是由于水解反响发作前的蒸汽冷凝水会下降钛液的浓度,一起在蒸汽加热管出口处因高温文激烈冲击莋用会使钛液发作不规则的结晶中心,以至于产品颜料功能下降所以曾经只能用于非颜料钛出产的水解,可是近年来加以改进应用于顏料级钛的钛液水解,其作用也不错;直接蒸汽加热法是使用蛇形管或夹套导人蒸汽传热进行水解这种方法比较好,加热易于操控所認为工业出产广泛选用;混合加热法是既有直接蒸汽加热法,也有直接蒸汽加热法依据水解不同阶段的要求而别离进行操控。例如有些供应商的常压水解,前期用直接蒸汽加热钛液后期用直接蒸汽加热水解。[next]    八、出产锐钛型颜料钛时对水解钛液的质量要求    水解钛液嘚组成和质量对偏钛酸的纯度、微晶体的结构和胶粒的巨细以及对产品的质量都影响很大,因此钛液有必要到达规则目标的要求(见表1) 表1  九、钛液的安稳性和弄清度对水解和产质量量的影响    钛液在储存过程中,会有陈化作用而逐步分出胶体的倾向在安稳性差的钛液中,水解前自身已发作了某些胶体物质这些胶质存在于钛液中,在水解时成了不良的结晶中心使得到的偏钛酸粒子不均匀,并且简略吸附较多的杂质不光使偏钛酸水洗时刻延伸,并且在锻烧时得到的钛粒子简略烧结使终究的钛其白度、消色力和涣散性都会显着下降。    鈦液的弄清度欠好阐明钛液中存在胶体物质或固体悬浮杂质。这些物质的存在将会带到水解中去成为不良的结晶中心,终究也会影响箌产品的白度、消色力和涣散功能    十、钛液浓度的巨细对水解和产质量量的影响    钛液浓度低(如Ti02浓度 200g/L时,浓度的进步对产品消色力的影響已不显着还会使偏钛酸洗刷速度减慢。因此在挑选钛液的浓度时既要满意产品的质量要求,也要考虑到水解率的进步和钛液浓缩的經济合理性一般非颜料用钛的出产,因对产品无颜料功能的要求多选用低浓度钛液进行水解来取得较高的水解率并使偏钛酸简略水洗。在制作颜料用的细涣散型钛时则有必要进步钛液浓度,使其制出的产品契合颜料功能的要求[next]    水解率和终究产品的颜料功能,除受钛液开端的浓度和F值的影响外还受水解结束时终酸度的影响。对加压水解来说由于水解后期不加水稀释,当钛液浓度高于230g/L时水解率显著下降;对在水解后期加水稀释的常压水解来说,钛液浓度对水解率虽有影响但不像F值那样显着。[next]    +一、铁钛比的巨细对水解和产质量量的影响    操控钛液的铁钛比具有下列三方面的含义    1.确保水解产品在冷却、储存中不分出硫酸亚铁晶体,由于水解母液中游离酸浓度很高硫酸亚铁的溶解度会下降,这样就很简略分出晶体一旦分出晶体夹在偏钛酸中,将会使水洗时刻大大延伸这点在冬天特别重要。    2.硫酸亚铁浓度高母液的黏度和密度进步,使水洗怠慢    3.铁钛比安稳,使水解总离子浓度安稳对坚持水解速度的安稳和偏钛酸的粒度巨细囿必定的含义。    在水解时钛液中硫酸亚铁浓度的巨细对水解反响有必定的影响。硫酸亚铁存在会添加溶液的相对密度和黏度进步了总離子浓度。水解时溶液中的Ti02含量会逐步削减而使其浓度不断下降而硫酸亚铁却不会发作水解作用,它保留在母液中使母液持续坚持着必定的离子浓度,这就类似于坚持着必定的Ti02浓度所以进步硫酸亚铁浓度,热水解的速度会变慢水解率会下降,而制得的偏钛酸粒子的粒度也较细可是国外有材料报导,钛液中FeS04含量高会使产品消色力进步(见表2)可是过低的铁钛比,尽管有利于偏钛酸的洗刷但会添加鈦液冷冻的担负,并使制得的偏钛酸粒子的粒度变粗因此钛液中的硫酸亚铁离子浓度与Ti02浓度之间的比值,即铁铁比(Fe/Ti02)有必要坚持在恰当嘚规模内    在相同浓度的钛液中,F值越大其酸度也越大从上述水解反响式可知,酸度越大添加了生成物硫酸的浓度,会使反响可逆這样不只水解反响遭到按捺,使水解速度减慢并且生成的偏钛酸遭到溶解而使粒子的粒度变细,使水解率下降    钛液中的硫酸氧钛,大蔀分是以短链不分支的线型聚合物(活性钛)的形状存在若酸度较高,仍有少部分处于不发作水解的分子状况跟着水解的进行,母液嘚酸度越来越高这部分分子溶液的钛,不会转变成活性钛这是F值高影响水解率进步的实质。    从图4和水解反响式得知钛液的F值越低,酸度越小越有利于水解反响向正反响方向进行,越难按捺水解的进行越使反响开端得早。不过钛液的F值过低它的安稳性便大大下降,会有发作前期水解的风险这种钛液水解时不只得到的偏钛酸粒子的粒度粗并且不规则,使其颜料功能较差并且无法操控,因此有必偠防止水解的速度是跟着F值的上升而会逐步变慢。当F>2.1时水解开端的时刻要延伸,水解率也要下降[next]    F=1.6时消色力最大,F=1.4-1.8时吸油量最好F<1.3时鈈加晶种就水解,常呈现“牛奶”事端关于非颜料用钛时出产,F值一般操控在1. 7-l. 9之间F值偏低对下降硫酸的耗费、进步水解率和加速偏钛酸的水洗都有优点;关于颜料用钛的出产,F值应该相应地进步一般加压法水解操控的F值在1.8~2.1之间;常压法水解操控F值在1.75~1.95之间。    十三、拌和囷加热方法对水解的影响    杰出的拌和能进步传热作用能使偏钛酸的粒子涣散均匀。若拌和过快则偏钛酸粒子的粒度变细,并影响其粒孓絮凝长大影响过滤和水洗速度。一般用直接蒸汽加热其转速为10~30r/min有些供应商选用变速电动机,在加晶种期间速度较快水解期间速度較慢。    直接蒸汽加热设备简略,升温速度快易操控,蒸汽用量少节约能源。可是蒸汽中的冷凝水会下降水解时钛液的浓度对水解開端浓度要求严厉的外加晶种水解法晦气,一起在蒸汽加热管出口处因高温文激烈的气体冲击,会使偏钛酸的颗粒不规则;直接蒸汽升溫慢蒸汽用量多,热使用率低能耗高,盘管的制作和修理费用高铜盘管腐蚀会污染产品,但其不会减弱钛液的浓度因此外加晶种法水解,大多数供应商选用直接加热;混合加热是加人晶种后先用直接加热至水解临界点,再改用直接蒸汽加热三种加热法均能取得楿同的优质水解产品。    十四、若钛铁矿含三价铁高、浓废酸又悉数返还使用其F值的操控    假如钛铁矿含三价铁高,F值的操控要放宽到1.8-2.2由於钛铁矿三价铁含量高,酸解时放出的热量大一起为了进步产值,缩短熟化和助冷的时刻其操作温度较高,要是没有偏高的F值就很難按捺钛液的前期水解。别的为了进步收回率,将浓废酸中未水解的钛悉数收回把浓废酸悉数返还用于酸解和浸取,由于废酸的游离酸恰当大而Ti02含量又恰当少,废酸的F值到达30左右这样高F值的废酸加到浸取的钛液中去,钛液的F值必定偏大实践证明,选用加压水解的話将F值操控在1. 按惯例,F值大将会带来六大坏处:①酸耗增多;②水解开端的时刻推延使整个水解时刻延伸;③水解率下降,从水解反響的化学平衡来看TiOS04+2H20←→H2Ti03+H2S04钛液F值大,阐明酸度增大水解反响将遭到按捺;④由于酸度大,偏钛酸粒子难以长大而粒子的粒度细难鉯水洗;⑤由于偏钛酸粒子的粒度细,形成水洗穿滤多使收回率下降;⑥偏钛酸粒子过细,还会形成锻烧时易烧结而影响产品的质量[next]    鈳是将F值进步到2.2,并没有呈现上述坏处对出产并没有发作不良影响,F值偏高是靠废酸进步的酸耗并没有增多;水解率每月平均在96. 2%以仩,并不低;沉降率能够操控在435-455之间偏钛酸粒子的粒度并不细,因此水洗不见得难穿滤不见得多,烧结现象没有呈现过其实F值偏高箌2.2,钛液仍归于易水解的硫酸氧钛还没有到达2.45以上的难水解的硫酸钛,钛液里具有游离酸的酸度在常温下能按捺得住钛液的前期水解,使钛液安稳可是在欢腾状况下就按捺不住钛液的热水解了,也缺乏以阻挠偏钛酸粒子的长大    十六、加压水解若呈现沉降率高、偏钛酸粒子的粒度细的弥补方法    假如水解呈现沉降率高、偏钛酸粒子的粒度细的状况,将会形成偏钛酸的易穿滤和难水洗能够采纳下列办法予以弥补:    ①水解后恰当添加一点甲基改性的聚酸胺;    ②水解时多加一点晶种;    上述这些办法,都有利于偏钛酸粒子的粒度变粗、沉降率丅降然后能够弥补水解偏钛酸粒子的粒度细、过滤水洗易穿滤和难水洗之缺乏。当然若F值太高,发作不良影响的话能够恰当加些碱液中和过多的酸,然后下降F值    十七、选用加压水解时,操控钛液F值偏大能够进步产值    钛液的沉降质量常常跟着F值的下降而变坏。由于F徝下降钛液的安稳性也下降,安稳性下降表明胶体杂质增多增大了沉降的困难,影响到产值的进步而钛液的F值偏大,表明钛液的游離酸多这样钛液的安稳性会进步,这就有利于按捺钛液的前期水解能按捺得住钛液的前期水解,钛液的胶体杂质就少沉降除渣就简畧。不同F值钛液的沉降曲线如图5所示从图可知,F值增大沉降作用变好,沉降除渣就简略压滤也会简略,到后来制得的偏钛酸水洗也簡略使整个出产自始至终一路顺利,这就确保了钛产值的进步

钛工业公司(Titan Kogyo)组建于1936年,其时叫做世界钛联合厂商1938与日本硫酸公司兼并,改为现名20世纪30年代晚期,开端出产钛工厂于第二次世界大战期间被摧毁。    在日本宇部从头设厂出产该公司首要出产钛、氧化铁、硫酸铁等。它的钛出产技术来自德国康诺斯钛公司故早年选用“Kronos”商标,产品牌号前均冠以“K”字母如锐钛型钛为“KA”,金红石型为"KR”后来该公司改用“Suntiox"商标,其产品牌号的字母也由K改为S该公司在宇部工厂的钛出产能力1. 68万吨/年,化纤钛的产值占有很大的比重该公司是日本第二家出产化纤钛的公司,其化纤钛是它的拳头产品

二十八、沉降率及其测定办法、衡量水解好坏的办法    偏钛酸粒子在水解後浆液中沉降速度的快慢程度称为沉降率。它是反映水解好坏和偏钛酸粒子巨细的一个值沉降率高,偏钛酸粒子的粒度就细;沉降率低偏钛酸粒子的粒度就粗。    测定沉降率的办法如下:量取125mL水解浆液加人带磨口塞的500mL量筒内,加水至500mL,充沛摇匀静置1h,记载沉降浆液液固界媔处的刻度(mL),即为沉降率    衡量水解的好坏,一般用水解率、沉降率、过滤速度三种办法前两种办法前面已有论述。过滤速度是量取定量的水解后浆液在布氏漏斗中抽滤,测其抽干的时刻以秒核算。若抽滤时刻长阐明过滤速度慢,遇此状况可在所抽取样品对应的那锅水解浆液中参加少数甲基化改性的聚酞胺沉降剂进行处理。    二十九、各水解要素对水解率和产品质量的影响    各水解要素对水解率和产品质量的影响见表3 [next]

十八、选用加压法水解时,操控钛液F值偏大能够进步产品质量    有些钛厂在偏钛酸的水洗时,后期恰当地参加少数硫酸使洗水坚持在pH值≥1.5,这对避免铁离子的水解、进步水洗功率和进步产品白度都有优点有材料标明,用倾泻法水洗5次干基偏钛酸仍含Fe203 5%,而用含1%硫酸的水洗4次其Fe203含量就下降到2%,可见酸性水能够加速水洗而操控钛液F值偏大,会使钛液的酸度增大本身就起到了鈈用外加酸而又相当于加了硫酸的效果,到达了像外加酸相同的效果使偏钛酸的水洗速度加速,然后使制品白度进步    要是钛液的F值低,钛液的稳定性差胶体杂质多,不只沉降困难并且一些胶体杂质在水解前本身已成了结晶中心,在水解时这些不规矩的结晶中心起到鈈良效果使得到的偏钛酸粒子不均匀,简单吸附较多的杂质不只使偏钛酸的水洗时刻延伸,在缎烧时粒子还会简单烧结使终究产品嘚白度、消色力和涣散功能下降。而F值操控偏大钛液的稳定性进步,这样就不简单呈现前期水解现象钛液中胶质少,到水解时构成不規矩的结晶中心少制得不均匀的偏钛酸粒子少,吸附的杂质少乃至由于F值偏,其酸度较大还能溶解偏钛酸中的一些非钛杂质,而其偏钛酸粒子的粒度并不细这样不只水洗简单,并且在锻烧时也没有呈现过粒子烧结的现象使制得的钛的功能比较好。这样就有利于钛質量的进步表2中的有关数据也能够阐明操控钛液F值偏大,钛液的有用酸偏高游离酸偏高产品的消色力会大大进步。表2  由于加压法水解F徝能够偏大这样浓废酸就能够悉数返还运用。由于浓废酸悉数用于酸解和浸取浓废酸就能够替代一部分硫酸,使酸解时能够少加一些硫酸然后能够节省硫酸。浓废酸中还含有3%-4%的未水解的钛浓废酸悉数返还运用了,这3%一4%的钛就转移到下一周期的钛液中去使下┅批钛液的总TiO2浓度得到进步,以至于收回率到达80%以上[next]    二十、常压法水解与加压法水解钛液操控F值的不同之处    常压法水解钛液操控F值与加压法天壤之别,一般加压法水解钛液的F值操控能够放宽到2.2而常压法钛液F值的操控若大于1.95,其水解状况就欠好,所得钛的消色力都低于100洇而选用常压水解时,有必要操控钛液的F值在1. 75-1. 95之间一般常压法水解运用钛液的浓度为220-230g/L,其F值可操控在1. 85-1. 95之间,而自生晶种的常压水解运用钛液的浓度为250-260g/L,则其F值要操控在1. 75-1. 85之间F值的操控不只与浓度有关,还与铁钛比和三价钛含量有关(见表1)为了操控好钛液的这些目标,以便确保水解的质量现代大型钛厂,水解前增设了一个钛液分配工序把钛液分配到契合各项目标要求今后才用于水解。由于常压法水解操控嘚F值较低即酸度较小,因而酸解用酸较少应该在下限,酸解和浸取都不能加废酸太多这样,浓废酸就不或许用完只能用一部分。    ②十一、晶种的活性及参加量对水解和产品质量的影响    晶种是以它规矩的结晶中心来诱导水解进行的因而晶种的活性和数量对热水解的速度、水解率、收回率、偏钛酸粒子巨细、制品均匀粒度和消色力都有很大的影响。    晶种的活性是由晶种的制备条件而定晶种活性好,沝解率就高偏钛酸粒子均匀,制品消色力也高    从图6可知,晶种加人量添加水解率升高。但晶种加人量大于2%时水解率的升高就不顯着了。    从图7可知晶种加人量为。0.6%-2%时消色力最好。晶种小于0.6%时因结晶中心缺乏,要靠本身构成的一些不规矩的结晶中心因洏消色力急剧下降。晶种加人量大于2%时消色力也缓慢下降。    从图8可知晶种加人量添加,制品均匀粒度增大由于其结晶中心的量添加,偏钛酸原始胶粒的粒度变细而凝集成颗粒更大的凝集体。在锻烧时易烧结当晶种大于2%时,产品粒度显着增大 [next]    二十二、钛液中彡价钛浓度的巨细对水解的影响    由于三价钛的被氧化势比二价铁的被氧化势大,在钛液中既有三价钛存在也有二价铁存在。因而若有氧囮的或许三价钛先被氧化完,才轮到二价铁被氧化要是二价铁被氧化成三价铁的话,则三价铁很简单发作水解而生成红棕色的氢氧化鐵混在偏钛酸中使终究制出的钛不行纯白。因而钛液中存在必定的三价钛,能够避免二价铁的被氧化可是三价钛很简单被氧化成四價钛。钛液在放置、运送和水解时就有或许被氧化。所以水解前钛液有必要坚持在水解后的母液里仍含有必定量的三价钛来按捺全进程不让二价铁被氧化成三价铁。一般水解后三价钛在0. 5g/L左右为宜三价钛存在得过多也欠好,由于它对钛液的热水解有按捺效果一起三价鐵是不发作热水解反响的,会留在母液中而下降水解率和收回率不过在加压水解时,三价钛偏高一点也影响不大由于它仍留在母液中,而母液还进行收回运用钛仍是跑不掉。    二十三、水解温度的凹凸对水解和产品质量的影响    在水解进程中温度的凹凸对水解的速度和偏钛酸的粒度都有较大的影响。    钛液的热水解是吸热反响进步温度能加速水解速度。钛液在较低温度下水解要沉积出偏钛酸是较困难嘚。在90℃时水解反响才开端弱小地进行到100℃时反响才显着加速,但仍需较长的时刻才干进行得较彻底只要在欢腾的温度下,水解速度財干契合工业生产的需求操作操控也最为简单。    若温度过高会发作以下几个坏处:①糟蹋蒸汽;②剧烈欢腾会损坏偏钛酸一次粒子向②次粒子的絮凝,使过滤困难;③水分蒸腾快影响钛液浓度;④水解速度过快,偏钛酸粒子巨细不均匀一般要求在微沸状况下进行水解。为了坚持微沸常常选用微压来调查。    在低温下长时刻水解所得偏钛酸颗粒极细,这样媛烧后得到的制品呈角质状颜料功能很差。所以在工业生产上为了避免这种偏钛酸的发作要求尽量缩短从80℃到欢腾的时刻。[next]    国外有些研究者以为在100℃时热水解生成的偏钛酸质量较优,若在欢腾温度下水解则生成的偏钛酸颗粒较粗,使消色力稍有下降(见上图9)可是在100℃时水解生成的偏钛酸过滤和水洗困难。所以工业生产上仍选用欢腾温度进行水解尽管消色力等颜料功能稍逊,但能够经过调整其他条件予以补偿现在不少供应商选用微沸狀况进行水解。    二十四、水解时刻的长短对水解和产品质量的影响    水解时刻的长短能决议水解进程进行的彻底程度水解时刻长,能进步沝解率但对偏钛酸粒子的巨细和均匀度有显着的不良影响。从图10中能够看出水解时刻对水解率和消色力的影响诱导期开端时,水解比較敏捷但在3h后便渐趋平衡,尔后再延伸时刻其水解率的进步便不显着,跟着水解时刻的延伸由于偏钛酸粒度的变粗,时刻超越4h后消色力有所下降,一般常压水解时刻(指欢腾变白后坚持欢腾状况)以2-4h为宜,加压水解以到达压力19.6*104 这种办法适用于一般制取细度和涣散性好的颜料钛其操作进程如下:先以锅容积的85%计,经过计量把钛液加人到加压水解锅内开动拌和器,以蒸汽蛇形管或蒸汽夹套加热臸60-80℃然后按Ti02计加人1%的晶种(也有在室温下加人的)。封闭加料口并密封以防漏气,继续进行加热蒸汽的压力应到达(49-58.8)*104Pa,当锅内钛液升溫至欢腾时,发作的二次蒸汽使内压敏捷上升要求自加人晶种封闭加料口起,在30-40min内升至19.6*104Pa保压15-30min,水解完毕。然后缓慢翻开放空阀让锅内緩缓降压,最后放料[next]    二十六、外加晶种和自生晶种的常压法水解的操作    将浓缩后的钛液,加人用钢壳衬两层耐酸瓷砖的敞口常压水解锅Φ开动拌和,若选用外加晶种水解则用直接蒸汽加热(也有用直接蒸汽加热的),当温度升到晶种酸溶的温度时参加计量的晶种;若选用自生晶种水解,则在晶种发作乳白时当即加人待水解的经过预热到90-100℃的主体钛液中。至于水解进程的操控两法迥然不同,各厂嘚生产条件不同其水解办法和操控的目标亦不尽相同。    当晶种参加后约加热20min,铁液呈现微沸,溶液便由黑雾蓝色怎么调出来变为暗灰色若F值和三价钛含量偏高,则变色时刻或许要延伸这个显着的变色转折点称为临界点。这段时刻工业上称为水解的诱导期诱导期完毕,即水解到达临界点时中止拌和和加热。此刻偏钛酸粒子仍在增加仅仅增加得比较温文、均匀。这样做能够显着地改动偏钛酸的过滤囷水洗功能使过滤和水洗速度进步50%。    大约经过停止30min,又从头拌和和加热直到欢腾后坚持微沸状况。大型水解锅为了操控参加的蒸汽不能过大常运用微压计来调理。为了使水解尽或许以固定的速度进行加热有时在低于沸点的温度下,还有时在沸点的温度下进行主要昰依据水解速度的快慢来调理。水解速度快时要下降温度水解速度慢时,要进步温度当反响处于欢腾状况,水解速度仍不能过高时沝解主要靠加水稀释来进步水解速度。由于水是水解反响的反响物添加水(反响物),有利于水解反响的进行加水稀释,下降游离酸嘚浓度亦有利于水解反响的进行。一般欢腾后20min即开端以15L/min左右的速度加人稀释水加稀释水除了调理水解速度外,更重要的是使TiO2含量到达160g/L,嘚到较高的水解率当加完水后再坚持微沸状况至查验沉降率和水解率到达要求后,水解反响即完毕一般从欢腾至完毕需求4h左右。    放料後必定要用水洗净水解锅避免残留物在下次水解时成为不良的结晶中心。    现代改善的水解钛液浓度可操控在≤210g/L,并恰当进步铁钛比这样能够减轻浓缩的担负,一起能够缩短水洗时刻;现代加热改用直接蒸汽加热和坚持微沸状况水解在钛液欢腾前用大流量的蒸汽直接加热,钛液欢腾今后用小流量蒸汽直接加热,坚持微沸状况水解锅有敞口的,也有密封的密封水解锅的盖经过液封技能避免蒸汽走漏,整个水解进程不用加人稀释水    二十七、水解率及其测定和核算    水解率是反映水解完结程度的一个值。即液相Ti02转变成固相Ti02的百分比水解嘚凹凸,表明钛液中Ti02转变成固相Ti02的转化率的凹凸    取水解前的浓钛液及水解后的母液样品各一份,按钛液中总钛和总亚铁的测定办法别離测出其总Ti02和总亚铁的含量,然后按下列公式核算水解率:

已发现二氧化钛含量大于1%的钛矿物有140多种但从储量和品位来看,至今只有钛鐵矿和金红石以及作为混合矿物的白钛石(钛铁矿风化产物)具有开采价值,锐钛矿(金红石的变体)、钙钛矿和榍石矿床只具有较小嘚经济价值几种主要钛矿物见下表。 表  重要钛矿物表矿物化学式TiO2理论含量%密度g∕cm2硬度颜色钛铁矿(ilmenite)FeTiO352.664.5~5.65~6铁黑至淡褐黑或 钢灰色金红石(rutile)TiO~5.26~6.5淡红褐、血红、 淡黄、淡蓝、紫、

3.水洗    将复原漂白好的偏钛酸浆料用叶滤机过滤,再用去离子水(最好是40-60℃并含有0.1%-2.0%的酸性沝)洗刷偏钛酸进一步洗去硫酸亚铁,直到偏钛酸含Fe203低于30*10-6为合格    七、三价钛溶液漂白的操作进程、要求、缺陷及改善定见    1.酸溶    在带囿拌和的夹套加热的珐琅反响锅中加人水洗合格的偏钛酸和水,拌和并调整浆液浓度在含Ti02 300g/L左右(若制金红石型钛此刻应加人煅烧晶种),然后加人一定量的工业硫酸使浆料的硫酸浓度在40-50g/L之间,通蒸汽加热至50-55℃使氢氧化高铁溶解为硫酸高铁溶液。    按Ti02计加人0.4%-1.0%的三价钛溶液作复原剂持续拌和,持续加热使温度在50-55℃下保温1h,让硫酸高铁悉数复原成硫酸亚铁取样测定浆猜中三价钛浓度(以Ti02计)为0.3-0.5g/L,冷却臸40℃以下,即可水洗在运用三价钛溶液时,有必要滤去其间的固体杂质以确保漂白的质量。一起三价钛离子简单在空气中被氧化因洏漂白时,浆料的温度不宜过高保温期间的拌和不宜过快。    3.水洗    将复原漂白的偏钛酸浆料用带有真空负压的叶滤机或转筒真空过滤机吸浆过滤,再用砂滤水或去离子水(最好用40-50℃的含有硫酸0.1%-2.0%的酸性水)洗刷偏钛酸进一步洗去硫酸亚铁,以便下降铁的含量直到偏鈦酸中Fe203的含量低于0.003%为合格。    三价钛溶液漂白的缺陷如下:三价钛溶液的制备需求独自的设备和添加制备工作量一起制备进程杂乱,制備时耗能大、耗酸多、本钱高为了战胜这些缺陷,某厂进行了下列改善:先将少数的偏钛酸悬浮液参加漂白锅然后,参加悉数漂白用嘚硫酸让二者充沛反响,经过30min后开动拌和,分次加人按Ti02计的铝粉至0.5%让其混合均匀,即为三价钛溶液再加人剩下的悉数偏钛酸。茬加人剩下偏钛酸时敞开直接蒸汽阀门,加热至85℃左右保温1.5-2h,完结漂白工序明显这种方法是在运用铝粉漂白的一起,已含有三价钛漂白的成分漂白作用更令人满意。一起简化了制备进程不用独自另行制备三价钛溶液,漂白锅一起又是三价钛的制备锅不用独自添加三价钛的制备锅。因而其能耗、酸耗和本钱都大为下降    八、能否用“酸洗”替代漂白    偏钛酸在水洗进程中,其间的杂质硫酸亚铁会被溶于水的氧氧化为硫酸铁当水洗的酸度pH值≥1. 5时,硫酸铁即水解生成氢氧化铁沉积混在偏钛酸中漂白的意图就是加硫酸把这些氢氧化铁溶解为硫酸铁,然后加复原剂将其复原为硫酸亚铁由于硫酸亚铁水解的酸度pH值≥6.5,偏钛酸中的酸度不可能弱到这个程度,因而硫酸亚铁不會水解生成氢氧化亚铁沉积这样便能够经过水洗而除掉铁。懂得这个原理后就能够在源头上经过水洗后期pH值逐渐升高后,恰当地在洗刷水中加人少数硫酸不让洗刷水的pH值>1. 5,这样硫酸铁就不会水解生成氢氧化铁沉积混在偏钛酸中偏钛酸中没有氢氧化铁,就不用漂白甴此可见酸洗可防止铁盐水解,可起到与漂白恰当的作用能够省掉漂白工序。[next]    九、酸溶、铝复原制取三价钛溶液的方法    酸溶、铝复原制取三价钛溶液的方法如下:将用水洗合格的偏钛酸与硫酸按H2S04:Ti02 = 5:1的份额在耐酸珐琅锅内配成180g/L的浓度,在拌和下进行酸溶制得硫酸钛溶液这个酸溶进程实际上是一个运用“溶解法”制备胶体溶液,进而变成硫酸钛溶液的进程在此进程中,第一步是加热至沸跟着水分的蒸腾,沸点逐渐上升当温度到达120-125℃时,偏钛酸胶粒逐渐酸溶和涣散成胶体颗粒;第二步是保温阶段被涣散的胶体颗粒悉数被溶解。其反响式如下:    待溶液弄清后冷却即得茶褐色明澈通明的硫酸钛和硫酸氧铁的混合溶液。    在制备进程中溶液内既存在Ti4+离子,也存在胶溶性偏钛酸微粒两者之间的分配份额决定于温度、溶解的连续时刻、钛的浓度和酸的浓度。为了防止制得的硫酸钛溶液呈现胶体溶液的聚結不稳定性以至于产生出沉积而无法进一步复原,就有必要确保制备时浆料的酸钛比值≥5    在拌和下将硫酸钛溶液冷却并加水稀释至80g/L左祐,不然浓度过高复原剂用量要相应添加,并且反响生成的硫酸铝会结晶分出当温度降到75-80℃,将铝粉先用水调成浆状在20一30min内分次加囚,要防止因反响剧烈而呈现冒锅事端持续升温至80-90℃,保温1h冷却后测定其三价钛浓度,必要时溶液过滤后才运用复原率按下式核算:    十、用酸溶、铝粉复原制取三价钛溶液所用硫酸和铝粉的核算    设复原100kg Ti02,需求铝粉xkg则其反响式如下: [next]     按理论核算需求铝粉11. 26kg。可是有一部汾铝粉耗费在与硫酸作用生成上了因而要用理论量的150%才能使复原率到达90%以上。即每复原100kg Ti02实际上约需铝粉16. 9kg。    【例]现有二氧化钛浓喥为200g/L的偏铁酸浆料1. 5m3假如铝漂白时要求浆料硫酸浓度为70g/L,铝粉参加量为0.5%(以Ti02计),问需求浓度为92%的工业硫酸多少升和铝粉多少公斤    十┅、直接用冷冻除铁后的钛液进行铝复原制取三价钛溶液的长处及其制备的方法    直接用冷冻除铁后的钛液进行铝(或锌)复原制取三价钛溶液的漂白复原剂的长处是酸耗少,溶程短不会呈现聚结不稳定性和便于操作。这种方法的特点是操控偏钛酸浆液浓度尽可能高而游離酸的浓度尽可能低,从而使三价钛在偏钛酸上的吸附量添加以利进步漂白作用。其制备方法如下    ①为了防止用铝复原后生成的硫酸鋁在三价钛溶液中结晶分出,因而要在钛液中加水稀释使其总钛浓度操控在80g/L左右。    ②加人总钛量1. 5-2.0倍的硫酸    ③升温至70℃,缓慢分次加人鼡水调匀的铝粉浆料    ④操控复原温度在80℃。    ⑤复原结束后在85-90℃温度下保温1h。为了防止三价钛被空气氧化拌和不宜过快。    ⑥冷却至室溫过滤除掉固体杂质,以确保漂白质量    ⑦三价钛是强复原剂,易被空气中的氧氧化而下降复原作用因而储存不宜超越48h。    为了下降制取费用亦有供应商用铁粉替代铝粉来制取三价钛溶液,可是这种方法所制得的三价钛液杂质较多对制品质量有影响,因而许多供应商鈈敢选用    十二、漂白偏钛酸时测不出三价钛或测出三价钛过高或过低的原因、不良影响及弥补措施    为了确保偏钛酸中的三价铁悉数被复原成二价铁,有必要从头到尾都要坚持浆猜中有一定量的三价钛由于三价钛的被氧化势比二价铁大,即三价钛比二价铁易氧化三价钛嘚存在,阐明浆猜中不含三价铁    浆猜中测不出三价钛,阐明三价铁没有彻底被复原为二价铁若将这种浆料锻烧,则制品会因含有Fe203而呈黃相;若测出浆料含三价钛过低则在漂白后的水洗时,三价钛很快就被水中的氧所氧化接着二价铁就被氧化成三价铁,三价铁很简单沝解生成氢氧化铁而难以除掉致使缎烧时也形成制品呈现黄相;若测出浆料三价钛过高,则水洗易洗去三价钛而下降回收率要是漂白沝洗后仍有三价钛就进行缎烧,而缎烧时又没有充沛氧化成四价钛那么制品会因含有Ti203而呈灰相。[next]    测不出三价钛的原因如下:①所加复原劑的量缺乏;②偏钛酸中含铁量较高所加的三价钛缺乏以将三价铁悉数复原成二价铁;③复原剂质量差,加人温度太高发生了钝化现潒;④漂白温度低,酸度操控不妥或拌和速度太快浆猜中三价钛被从头氧化。弥补的方法是从头补加复原剂使浆猜中的三价钛坚持在0.3-0.5g/Lの间。并改善操作条件恰当延伸保温时刻,使复原进行彻底;三价钛含量过低的原因主要是所加复原剂的量缺乏,应补加复原剂三價钛过高的原因如下:①所加复原剂太过量;②拌和不均匀,一部分偏钛酸中还未渗人复原剂弥补的方法如下:①精确核算应加复原剂嘚量;②延伸拌和时刻,使复原剂均匀地渗人到浆猜中去    十三、复原后的偏钛酸应该用去离子水洗刷    由于普通自来水还含有少数铁等杂質。要是用普通自来水洗则会从头污染到偏钛酸,达不到漂白的意图因而复原后的偏钛酸不能用普通自来水洗刷,而要用去离子水进荇洗刷

从理论上讲钛液中的胶质含量多,能够经过多加AMPAM絮凝剂处理但常常是多加絮凝剂也不见效。有时钛液胶质俄然增多因无仪器監测,不能及时添加AMPAM的量成果作用很差,需求再次添加沉降剂才干处理有时乃至再加沉降剂仍无效,只好将这锅钛液分几回加人下几批钛液一同再处理正因为钛液胶质多难以沉降,所以有些钛厂把进厂的钛铁矿再磁选一次尽量选去非钛杂质,这样既可削减硫酸的耗費又可削减钛液中胶体杂质的含量,有利于钛液沉降的进行    2.钛液的密度    钛液的密度是由钛液中物质的含量而定。在其他条件不变的前提下跟着密度的升高,沉降作用变坏这是因为钛液的密度上升,絮凝胶质与液相的密度差缩小颗粒沉降速度变慢。钛液浓度是与密喥成正比例联系的钛液密度上升,阐明钛液浓度增大钛液的黏度增大,胶质也就不简单沉降(见图2)钛液相对密度小,有利沉降泹会添加钛液浓缩的困难,一般操控在1. 温度上升钛液的黏度下降,对颗粒沉降有利可是对钛液来说,温度上升到60℃以上时钛液的稳萣性下降,分子热运动加速絮凝架桥成网和捕集胶粒的才干随之下降,以至于沉降作用显着下降夏天热,难沉降;冬天冷易沉降,僦是这个道理可是钛液的温度过低,钛液黏度和絮凝剂黏度都增大也会下降沉降作用。因此说采纳相应的保温办法是十分必要的。┅般操控温度在(60±5)℃温度在49-65℃规模以外都难沉降。    4.三价钛含量    跟着钛液中三价钛含量的上升凝集作用增强,可使沉降作用进步可是彡价钛浓度过高,会使钛液黏度增大不利于沉降。一起三价钛含量过高是因为复原过量,使钛液的有用酸削减按核算每锅钛液12m3,每添加lg/L三价钛就要耗费14. 7kg硫酸,若添加5g/L三价钛则全锅就要多耗费73.5kg硫酸。三价钛添加得越多硫酸的耗费就越多,钛液中的有用酸就越少鈦液的稳定性就越差,残渣的沉降就越难一起,三价钛过高还会因其不发作热水解,不生成偏钛酸沉积而直接影响水解率的进步,構成钛的回收率下降一般加压水解法操控三价钛含量为2-5g/L;常压水解法操控为1.5-3.Og/L。[next]    F值高钛液中游离酸多,能按捺钛液的前期水解钛液中偏鈦酸胶体物便削减,有利于沉降恰当地进步F值,使钛液的游离酸增多进步钛液稳定性,按捺钛液的前期水解防止发作过多的偏钛酸膠粒是很重要的。可是在常压水解法中F值大于1.95,对后期水解和产品的消色力都有不良影响。不同F值钛液的沉降曲线如图3所示    6.沉降剂的质量和运用浓度    改性的AMPAM沉降剂的活性大,沉降作用特别明显可是寄存时刻过久,胶体已成团活性就差,沉降作用亦会变差因此选用新淛备的AMPAM为最好。    高分子沉降剂的运用浓度低时涣散均匀,黏度小与钛液的接触面大,絮凝沉降作用好若浓度过高,则高分子极性基團向内弯曲呈球状黏度大,在钛液中难以涣散简单在钛液表面构成一层絮状物,而失掉絮凝才干    7.沉降剂的用量    沉降剂的用量是保证沉降作用的要害。其用量应以絮凝剂带着的总负电荷量和钛液中悬浮固体颗粒所具有的正电荷量持平为宜这样整个钛液呈电中性,絮凝莋用最好沉降剂沉降作用再好,若用量不妥仍得不到好的沉降作用。用量缺乏缺乏以中和悉数正电荷,沉降就不彻底;加人沉降剂過量则悉数中和完钛液中的正电荷外,尚有过剩的带负电荷的沉降剂胶体使微粒从头带上负电荷,而又趋于稳定而难以沉降(见图4)沉降剂的适合用量为Im3钛液,参加1%的AMPAM3-7L左右[next]    8.沉降的操作和沉降剂的品种    拌和是取得抱负沉降作用的一个必要条件,沉降剂只要均匀地涣散时才干表现出它的凝集才干。但是过火激烈或长时刻拌和会使大凝集絮团涣散成小团粒而使沉降作用变坏。拌和时刻过短和沉降加囚速度过快、沉降剂浓度过高沉降作用都差。    选用不同品种的沉降剂其沉降作用差异很大。除上面介绍的AMPAM外还有许多品种不同而除渣作用很好的沉降剂。前苏联曾选用33种不同的沉降剂进行实验成果纤维素硫酸钠和烷基磺酸钠为最佳。    七、残渣难沉降的处理办法    依据鈦液呈现难沉降的不同状况能够挑选相应的办法使残渣有用地沉降。    1.在酸解时恰当多加些硫酸或在浸取时多加些废酸以进步钛液的稳萣性,有利于残渣的沉降    2.若钛液稳定性好而难沉降,则是因为钛钛矿含泥沙等非钛物质过多处理的办法添加磁选一次,除掉非钛杂质    3.当呈现季节性影响而使弄清度恶化,或因为钛钛矿非钛杂质过多或酸解、浸取操作不妥等原因此发作胶体剧增构成沉降作用很差时,鈳恰当添加AMPAM絮凝剂或既加凝集剂(将Sb203溶于浓,然后加到钛液中去再用胶管或不锈钢管从底部加人Na2S溶液),又加AMPAM絮凝剂的办法予以处理    4.若钛液的稳定性好,钛铁矿又选过依然难沉降,那是因为对沉降的要素操控欠好如加AMPAM的量不妥,或浸取温度太高级处理的办法是妀善操作条件。    八、钛液除渣状况的查验    测定钛液的弄清度是操控钛液中不溶性杂质净化程度的一种办法其测定过程是用一根长约lm的塑料管,用大拇指堵住一端将另一端插人钛液中,然后铺开大拇指中层的钛液就被吸人取样管中,再用大拇指堵住塑料管取出放人量杯,量取80mL样品加人直径为7cm、已放有双层工业滤纸的布氏漏斗,用真空抽滤滤干后加约8mL清水冲刷滤纸,吸干后取出滤纸调查滤纸上残渣痕迹的色彩深浅和明晰程度,能够判别其弄清度是否合格在沉降槽沉降的过滤液要求双层滤纸的第一层有少数黑色机械杂质,第二层無色或根本无色为合格    还能够用透光率来查验。先用将三价钛的蓝黑色氧化为四价钛的无色然后用分光光度计测定,透光率越高沉降作用就越好。也能够经过目测钛液查验沉降作用即用若干个玻璃量筒取待测的污浊钛液,然后加人不同浓度或不同量的沉降剂拌和均匀,静置一段时刻分别用移液管适量地汲取含H2O2 30%的,伸到量筒底部放松并渐渐提起移液管,让流出把钛液中的三价钛氧化彻底而荿为通明液体,再用肉眼调查有无胶质或胶质多寡来判别沉降的好坏。    关于钛液中胶体粒子巨细的丈量能够选用电子显微镜等仪器完結。

十五、偏钛酸含水量凹凸对产品质量的影响    偏钛酸含水量的凹凸决议了物料在枯燥区中脱水、脱硫的彻底程度。含水量过高由于脫水、脱硫不彻底,物料就以团状或大颗粒状况进人高温区而高温区的停留时刻是很短的,因而媛烧品烧不透易呈现夹生现象,使产品消色力下降吸油量上升,pH值下降;若含水量过低物料在枯燥区脱水、脱硫很充沛,物料以粉末状况进人高温区易烧结变硬,色泽變黄变灰白度下降。一般颜料钛出产操控含水量在65%左右非颜料钛出产操控含水量在50%左右。    十六、煅烧时物料颗粒巨细对产品质量嘚影响    偏钛酸颗粒度是出产钛时影响脱硫的重要要素颗粒度小,脱硫简单且彻底物料不会向窑头冲流,得到的煅烧品色泽较白;颗粒喥大脱硫较难,由于含硫高的钛在高温下具有很强的活动性物料简单向窑头冲流。偏钛酸颗粒度的巨细首要是从钛液水解进程中构荿的,因而有必要按种类的不同要求严格操控水解工艺条件,制得颗粒度适宜的偏钛酸    物料在窑内的运动状况,可用物料在运动中的堆积高度H值来衡量H值越大,而物料呈块状下滑则表明物料现已发作烧结;H值越小,且物料呈团状向窑头翻滚则表明窑温太低,将有苼料混入煅烧品中;H值适中而物料呈均匀的颗粒状向窑头推动时,煅烧才是正常的在出产非颜料钛时,物料在窑内的运动状况能明显哋反映出煅烧品含硫量的凹凸窑内物料呈“液体”向窑头冲流时,煅烧品含硫极高H值大,物料向窑头推动很慢时煅烧品的含硫量极低。窑内物料在进人高温区前有“欢腾”状冒气现象进人高温区后,物料也并不向窑头冲流时缎烧品的含硫量能契合出产工艺的要求。    十八、煅烧品pH值的测定及运用全能pH试液滴在瓷板的落料品呈现红、黄、黄绿、雾蓝色怎么调出来彩的原因    测定煅烧品pH值的办法如下:用取样的长柄勺从窑头下料口取出少数的落料品置瓷钵中研细后,放在比色瓷板上滴人几滴全能pH试液,再与标准样板相比较即可测出落料品的pH值。    全能pH试液滴在瓷板的落料品上呈现赤色阐明pH值在6以下,表明物料呈酸性烧不透,含硫高构成的原因或许是:①盐处理時加碳酸钾缺乏或加磷酸过多;②煅烧温度过低;③物料在窑内停留时刻过短;④投料量过大,料层过厚;⑤偏钛酸含水量过大;⑥偏钛酸颗粒大试料呈现黄色,表明挨近中性;呈现黄绿色阐明pH值在6.5一7.5之间,表明含硫量合格煅烧适宜;呈现雾蓝色怎么调出来,阐明呈堿性现已到达要求或稍超越要求。假如试料一起呈现红、黄绿、蓝阐明煅烧不均匀,既有烧不透的又有烧得适宜的,还有烧过火的由于钛制品要求pH值在6.5-8之间,那么烧至黄中带绿即契合要求    十九、非颜料级钛的窑前分析    在电焊条级和珐琅级钛的出产中,窑前分析首偠靠操控含硫量测定硫大都用煅烧一碘量法。电焊条级钛含硫标准为≤0. 05%窑前操控应在0.04%以下;珐琅级钛含S03标准为≤0. 15%,窑前应操控茬0.12%以下这样才干确保制品的质量,但含硫量不宜过低过低时产品色泽较差,而且会多耗用燃料至于冶金级钛由于其出产时煅烧温喥操控在1250℃以上的高温下进行,落窑品含硫量极低窑前测定硫已无实际意义。[next]    二十、从落窑品的外观与色泽判别缎烧状况    正常的落窑品銫泽皎白而柔软颜料级钛落窑品呈颗粒状;非颜料级钛大多用常压法水解,落窑品黏结成小粒状这种落窑品色泽较白,含硫量也较低如落下粉状料,大都是偏钛酸颗粒过粗含硫量过高,致使窑温不得不相应进步所构成产品往往发灰。如落窑品发黄首要是水洗工序中偏钛酸内的杂质铁未洗净所构成的。    反转窑内煅烧正常时料层平稳,上面空间中比较明晰如发现上部空间烟尘许多,要留意窑内經过状况查看窑尾烟道是否堵塞。在出产非颜料级钛时如发现料层向前滑动,乃至滑落到下料口俗称跑粉或冲窑头。这阐明偏钛酸顆粒过粗含硫量高,虽已到烧成区但还坚持能自在活动的粉末状况,冲出的粉末往往很细一般状况下,从窑头调查口是看不到有大塊物料的如发现大块物料,表明物料脱水区延伸应恰当削减投料量,减慢窑速进步窑温或加强通风,或相互配合运用    二十二、开窯和焚烧该做的作业    开窑前应对窑体及其附属体系进行全面的查看,并进行空车试转以消除隐患为防止杂质污染钛产品,新窑、窑体大修、互换内衬耐火砖或互换种类时窑内有必要进行打扫。换砖今后有必要经过一昼夜以上的阴干方可焚烧烘窑。    焚烧前先翻开部分咴箱门,然后滚动窑体开动鼓风机,向窑内输入空气排出或许残留在窑体内的可燃气体。持引火器从窑头调查口引进并对准喷嘴翻開燃料气旋塞,此刻操作人员有必要背对窑头,防止窑内有异物或粉尘冲出或由于气体配比不妥发作爆破而被击伤。如一次点不着点应立即堵截可燃气,但不要中止空气运送有必要待窑内剩下可燃气排尽,再行焚烧不然会构成爆破事端。如选用液体燃料可先开動油泵打循环油,点着引火器置于喷嘴前渐渐通气送油,再恰当调整油气比    烘窑是为了扫除内衬中的水分,并使内衬温度均匀地升高箌作业温度烘窑时要防止升温过快,防止构成内衬开裂和破损烘窑时刻长短应根据换砖多少来断定,新窑或悉数换砖窑而其窑又比較大,则烘窑时刻约为2-3昼夜其逐步升温到350℃左右;部分换砖的窑,烘窑时刻约为10-16h;不换砖的窑烘窑时刻约为6-8h。烘窑后窑温逐步升高箌正常作业温度以下(100-200℃)时即可投料出产。    二十四、停窑应该留意的事项    锻烧反转窑的钢外壳在高温受热时简单变形。无论是方案中嘚停窑或方案外因设备或供电、供气体系发作毛病俄然停窑熄火后有必要持续滚动窑体和鼓风,直到冷却不然受热窑体将在窑体巨大嘚自重力效果下,发作曲折变形变成严重的设备事端。    方案中的停窑窑内的物料可维持到悉数锻烧结束。停窑前应逐步削减投料并茬停窑前将物料尽量悉数排出,跟着窑内物料的逐步削减应相应削减燃料和空气量,当物料根本排清后再熄火窑体空转冷却后停窑。若遇方案外的俄然停窑窑内物料没有烧透,为了不影响设备检修也有必要将其悉数排出,待今后再回烧    二十五、煅烧偏钛酸所用反射炉的结构及操作程序    运用反射炉煅烧偏钛酸,虽然其劳动强度较大可是由于其出资少,占地不多操作便利,许多小型的铁厂特别昰出产等级低的珐琅、冶金、电焊条级钛对技能要求不高的厂,还在运用它其结构是用耐火砖砌结而成,分上、中、下三层直接加热,热气把耐火板加热再经过耐火板把热传递给料层。物料与烟气逆流工作烧煤在基层,发作的热气经过烟道向中层、上层工作最终從烟囱排出。而偏钛酸投料放在上层烘于进行脱水,然后耙到中层预热再耙到基层进行煅烧,脱硫、晶体转化及粒子生长都在中层、基层完结当在基层取样查验合格后,即可从基层出料出料后,将中层料耙到基层再将上层料耙到中层,最终将偏钛酸用皮带运送机運送到上层[next]    二十六、反转窑的组成及其所起的效果    反转窑首要由筒体、支承设备(含滚圈、托轮和挡轮)、传动设备、密封设备和其他附属设备(加料和焚烧设备等)组成。    筒体是用18-28mm厚的优质钢板卷焊而成内衬耐火砖,以防止筒体遭到高温效果并削减热量的丢失。出產时物料在筒体内部随筒壁旋转到必定高度后因受重力效果而下滑前移,并由筒体内的高温气流加热使物料温度逐步上升最终到达工藝所要求缎烧的温度。    支承设备的滚圈支承着整个反转筒使其能在托轮上反转,因而它有必要具有满足的刚度和耐久性可用铸钢或煅鋼制成;托轮支承着反转窑;挡轮的效果是阻挠筒体的上下轴向窜动,一般坐落滚圈的两边    传动设备的效果是带动筒体按工艺要求的旋轉速度滚动。因反转窑转速较慢故需用减速器。关于需求常常调理转速的场合可选用无级变速器,圆筒的反转速度较慢故设备在圆筒上的大齿轮接受很大的圆周力,可用铸铁制作    密封设备是为了防止在锻烧偏钛酸时散发出的S03等有害气体及Ti02粉尘逸出,转筒内是负压操莋因而在转筒和其两头的小室之间有必要有密封设备,它在结构上的要求是期望既不漏气又不影响转筒的正常工作。    其他附属设备有加料设备和焚烧设备关于含水量较高的偏钛酸浆料一般选用揉捏泵,偏钛酸经揉捏泵、进料管进人窑内关于离心机脱水的干料可用提升机及转盘加料机等设备,乃至用人工卸料、送料作为反转窑的燃料有煤气、柴油和重油等,相应的有煤气焚烧器和重油焚烧器为了防止对钛的污染,在选用柴油和重油作燃料时可设置焚烧室。    反转窑有没有一个独自的焚烧室对产品质量有很大影响。由于火焰温度鈳高达1300℃左右如火焰与物料触摸,焚烧气与物料间温差很大烧成的物料自身温度很高,就不可防止要发作烧结一般以为焚烧气与物料最高温度间的温差应不超越200℃,因而设备一个焚烧室使燃料充沛焚烧后用空气稀释至必定温度后再输人窑体与物料触摸对进步产值和質量都有长处。一个48m长的反转窑焚烧室约6m左右,所得的焚烧物像米粒巨细色泽皎白而且比较柔软。    二十八、反转窑的巨细、长短对焚燒的影响    锻烧偏钛酸的反转窑宜短而粗内径从1.0-4.2m不等,长度与直径之比一般为(12-20):1,直径小的份额大一些直径大的份额小一些。直径为2.4-4.2m的窑其长度大都为48m左右;直径小于2.4m的,其长度也相应短一些一般来说,产值与直径成正比直径大时,物料充填系数相应低一些这对进步产品质量有长处。由于偏钛酸脱水约耗用热量的一半以上细而长的窑为使脱水带有满足的热量,窑头温度有必要相应进步或加大气量。温度进步简单构成过烧加大气量使物料的线速度增大,构成阻力添加粉尘丢失也添加,这对煅烧是晦气的    在反转窑内,高温气鋶、窑壁和物料三者之间存在着杂乱的热交换进程燃料焚烧发作的高温气流向物料和窑壁辐射热量;受热后的窑壁向物料和气体辐射热量;高温气体在窑内活动时以对流办法传热给物料表面和窑壁;与物料触摸的窑壁经过传导办法把热量传给物料。一般来说物料在温度較低的脱水带,热的传递首要以对流和传导办法为主跟着温度的升高,传热办法逐步以辐射为主    三十、液体燃料焚烧的要求及其所用嘚设备    钛对白度要求很高,有必要防止由于液体燃料不彻底焚烧而发作的污染为了使燃料焚烧彻底,应设法使燃料液滴很快加热并与氧氣密切触摸以求在较低温度下完结燃料的分化进程,并使分化出的碳氢化合物彻底焚烧为此,需将液体燃料雾化成很细的油滴燃油霧化得越细,与空气中氧气触摸的表面积就越大燃油焚烧便越快、越彻底。燃油的雾化进程是在喷嘴里完结的喷嘴一面将燃油涣散成細微的雾滴,一面使雾滴与空气均匀混合喷嘴有机械式喷嘴、高压蒸汽一空气喷嘴和低压空气喷嘴。钛出产中现在较多供应商用C形低压噴嘴并在喷嘴外面有一喇叭形管改进雾化状况,以空气为雾化剂[next]    反转窑气体燃料的焚烧,常运用混合式喷嘴为了进步焚烧强度,用皷风机将空气强制送人喷嘴与煤气混合进行焚烧煤气焚烧时的焚烧速度和焚烧程度取决于煤气和空气的混合进程,混合得越好焚烧得越徹底火焰长度也就越短。混合式喷嘴的长处是出产率大结构紧凑,可以用低压煤气有较高的热工目标(化学不彻底焚烧小于2%);缺陷是需用鼓风机送风,火焰较长焚烧室也就较大。    三十二、煅烧偏钛酸的反转窑还不是抱负的煅烧设备    现在煅烧设备都选用反转窑鈳是煅烧偏钛酸用的反转窑并不是抱负和完美的设备,由于它不能为被加热粉状物料营建杰出的传热条件反转窑的热传递根本上是靠窑內热气流来加热露出的料面以及靠热窑壁加热紧贴窑壁的物料。而在两种物料之间的许多物料却不能直接与热气流或窑壁触摸即便在同┅截面上,温度也是不均匀的反转窑的充填系数只要10%-20%,所以空间利用率和热功率都不高别的,偏钛酸煅烧时跟着温度的升高,逐步被粉碎成粉状物料其粗细很不均匀,物料的料层又适当厚要使物料烧透,热气流的温度需高出煅烧温度许多成果当大颗粒烧透时,小颗粒现已烧过头因而产品往往是烧不透和烧过头的物料的混合物。部分物料发作烧结也是难以防止的    国外从20世纪60年代起就进行了②氧化钛欢腾煅烧的研讨,而且早已应用于出产实践欢腾焙烧早已在冶金和化工范畴被广泛选用。选用欢腾煅烧物料在欢腾床内处于高度湍动状况,气流简直能与每个颗粒表面触摸因而传质、传热功率大为进步。    三十三、煅烧钛呈现色变的原因及其防止色变现象的办法    在出产锐钛型钛时常会碰到煅烧落窑品或经粉碎成钛后,表面层露出于日光下会呈现色变现象,由本来的白色转变成浅灰色或浅黄銫发作的原因有以下两方面:①有一部分锐钛型晶体转变成金红石型晶体;②铁、铬、铜、镍等杂质进人了金红石型晶格内,构成晶格變形所引起防止的办法有以下几种:①运用定点矿源,以操控钛矿里的杂质含量;②将偏钛酸进行漂白处理以下降铁杂质的含量;③添加盐处理剂磷酸的用量,以掩蔽铁杂质;④调理煅烧窑内的气氛以防止金红石型晶体的发作;⑤从反转窑出来的半制品是以强力集合嘚大块晶体方式而存在,有必要让其缓慢冷却以松懈Ti02的晶格。当呈现色变现象处理的办法有以下几种:①下降煅烧温度,由于锐钛晶型转变成金红石晶型有必要在较高的温度下进行下降了窑温就难以构成金红石型晶体;不过窑温也不能降得太低,窑温太低脱水、脱硫鈈彻底pH值太低,会引起产品消色力的下降;②在盐处理时多加碳酸钾,下降脱硫温度加速锐钛型微晶体的生长速度,削弱由高温引起烧结而呈现的色变现象    三十四、煅烧呈现不正常现象的原因及处理的办法    煅烧呈现的不正常现象、原因分析及处理办法见表3。[next]    三十五、煅烧要素对产品质量的影响    煅烧要素对产品质量的影响见表4[next]

一、钛液水解的意图及工业上对水解的要求    钛液的水解是使二氧化钛组分從液相的钛液转变为固相的偏钛酸,从而与母液中的可溶性杂质别离以提取纯洁的二氧化钛。    钛液的水解在硫酸法钛出产进程中是一個极其重要的工序。水解的好坏不只影响到工业出产的经济性,并且对终究产品的质量也影响很大工业上对水解有下列三点要求。    ①沝解率要高即液相中的二氧化铁组分转变为固相的二氧化钛组分的百分率要大,在不影响制品的功能和质量的情况下水解率越高,经濟效益就越好    ②水解所得的偏钛酸,有必要是具有必定巨细而均匀的粒子组成要安稳,一起要易于过滤和洗刷    ③工艺条件要老练,偠易于控制水解产品的质量要安稳,设备要简略要习惯工业出产的需求。    二、盐类的水解的界说及哪些盐类能水解    在溶液中盐的离子哏水所电离出来的H+离子或OH-离子生成弱电解质的反响称为盐类的水解。    盐类水解生成了酸和碱反过来,酸和碱进行中和反响也生成鹽和水。也就是说盐类的水解反响是酸碱中和反响的逆反响。    强酸与弱碱所生成的盐、强碱与弱酸所生成的盐以及弱酸与弱碱所生成的鹽都能发作水解反响这三种盐类之所以能发作水解反响,其根本原因就在于组成这些盐的离子能跟水电离出来的H+或OH-结合构成弱电解质生成的弱电解质包含能生成气体或沉积和难电离物质(如水)。    1.强酸与弱碱所生成盐的水解    氯化铵是由强酸()和弱碱()中和生成的鹽它在水溶液里的水解进程如下: [next]     在这里,因为NH4+跟水里的OH-结合生成了难电离的NH3·H20,所以能发作水解反响跟着溶液里OH-削减,H+浓度会增大成果H+浓度大于OH-浓度,而使溶液显酸性这一反响也可以用离子方程式来表明:    2.强碱与弱酸所生成盐的水解    乙酸钠是由强碱()和弱酸(乙酸)所生成的盐,它在水溶液里的水解进程如下:    在这里因为Ac-跟水里的H+结合生成了难电离的乙酸,所以能发作水解跟着溶液里H+削减,OH-浓度会增大成果OH-浓度大于H+浓度,使溶液显碱性这一反响也可以用离子方程式来表明:    3.弱酸与弱碱所生成盐的水解    乙酸铵是甴弱酸(乙酸)和弱碱()所生成的盐,它在水里的水解进程表明如下:    在这里因为Ac-跟H+生成了难电离的乙酸;NH4+跟OH-又生成了难电离的,所以能发作水解至于这类盐水解后溶液显酸性仍是显碱性,则要取决于所生成的乙酸和的电离常数的相对巨细假如弱酸的电离常数大,那么溶液显酸性;假如弱碱的电离常数大那么溶液显碱性;假如两者的电离常数持平,那么溶液显中性乙酸和的电离常数分别是1.75*10-5和1.77*10-5,根本持平所以乙酸铵的水溶液呈中性。其离子方程式如下:

盐类水解是酸碱中和反应的逆反应如果中和反应是放热反应,那么水解反应就必然是吸热反应因此升高温度有利于反应向正反应方向进行,能促进盐类的水解例如洗涤油污物时,热的纯碱水去污效果较好就是因为加热促进纯碱的水解,使OH-浓度增大增强了去污能力。    2.浓度    增加水分(即降低溶液所含盐的浓度)有利于盐的电离有利于反應向正反应方向进行,也能促进盐类的水解例如,测定钛液的稳定性时多加水到一定程度即发生水解反应而生成白色的正钛酸。    3.酸度    對于强碱弱酸盐来说其溶液呈碱性,如增加酸度(或降低碱度)则会中和溶液的碱性,而使反应向正反应方向进行也有利于水解;洳增加碱度(或降低酸度),则会增加生成物(碱)的浓度而使反应向逆反应方向进行,会抑制水解对于强酸弱碱盐的水解来说,其溶液呈酸性如增加碱度(或降低酸度),则会中和溶液的酸性而使反应向正反应方向进行,有利于水解;如增加酸度(或降低碱度)则会增加生成物(酸)的浓度,而使反应向逆反应方向进行会抑制水解。例如铁(Fe3+、Fe2+)、铝(A13+)、铅(Pb2+)、锰(Mn2+)、铜(Cu2+)、镍(Ni2+)、钒(Vo2+)等金属与硫酸组成的盐,属于强酸弱碱盐这种盐在高酸度下是不会发生水解的。钛液中是存在这些盐类的但是由于钛液的酸喥很高,在水解时钛液中所含的这些杂质金属离子受到酸度高的抑制而不会水解只有当酸度降低到一定数值时,才开始水解而生成相应嘚氢氧化物沉淀在偏钛酸水洗时,由于随着水洗的进行酸度不断降低,当降低到某一定酸度时某些杂质金属离子即水解而产生沉淀並存在于偏钛酸中,污染了偏钛酸例如,当酸度降低到pH值≥1. 钛液的水解既具有一般盐类水解的共性,如它属于强酸弱碱盐当pH值为0.5时,便开始水解水解的溶液是酸性溶液;又具有胶体的性质,具有自己水解的特性    1.常温下将钛液稀释到一定程度时,即发生水解而生成皛色絮状的正钛酸沉淀其反应式如下:    2.在不稀释的情况下,使其维持沸腾状态即使酸度很大,甚至水解又产生新酸仍能发生水解而苼成白色的偏钛酸沉淀。其反应式如下:    生成的水合二氧化钛即偏钛酸的分子式可以写成Ti02·H20或H2Ti03或Ti0(OH)2或Ti02·xH2O·yS03    由于生成的偏钛酸具有胶体性,胶粒很小表面积很大会吸附很多杂质和硫酸,因此必须将偏钛酸进行水洗    五、钛液热水解的过程    钛液热水解经过下列三个过程。    1.從完全澄清的钛液析出微小的结晶中心—晶核    一般是采用稀释法的自生晶种来制取晶核或采用先做好晶核再加人钛液作为结晶中心使用鈈稳定的钛液,水解前本身已含有某些胶体杂质这些胶体杂质也是晶核,也可以成为结晶中心这些晶核不符合要求,往往会发生不良影响因此在水解前必须把这些晶核(即胶体杂质)除去。    2.晶核的成长与沉淀的形成    当晶核形成后若水解作用继续进行,则在晶核表面便发生钛的固析促使晶核逐渐长大,当达到相当大小时便成为沉淀而沉析出来。    3.偏钛酸粒子凝聚沉淀与溶液组成改变    随着水解继续进荇沉淀物进一步长大到一定大小后,即开始自溶液中析出固相粒子成为悬浊液,此时溶液的成分不断变化Ti02的含量不断下降,而游离酸浓度则不断上升进而使沉淀的偏铁酸粒子局部溶解而又重新析出新组成的沉淀。这个过程不断继续直至水解形成动态平衡,溶液中呮剩下极少数的钛及较浓的硫酸此时沉淀物的组成才最后固定下来。    在钛液热水解过程中三价钛不会发生水解反应、不会产生沉淀而繼续留在母液中,原因是三价钛离子的水解pH值接近于3,而钛液大大地超过这个酸度即使pH值达到3,其水}


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