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肝脏原发性胆管细胞癌(中分化管状腺癌)

9.29第二次化疗之后肚子刺痛,经常发烧近期肚子很胀,吃不下东西胃蠕动太慢。现在身体太虚不能继续化疗了

化疗患者身体承受不住。是否还有其他治疗方案比如基因检测癌症意义大吗里的临床试验提示敏感药物奥拉帕利是否可以用?

福建省立医院 肝胆外科

恩替卡韦片、双环醇片、乌苯美司胶囊、易康复

病历资料仅医生和患者本人可见

【慢性疾病】:乙肝慢性非萎缩性胃炎,双肺少许慢性炎症(填写)

【放化疗】:2019.6介入术用了奥沙利铂 2019.8月中介入术,用了奥沙利铂 化疗,紫杉醇白蛋白结合型+顺铂+吉西他滨 化疗紫杉醇白蛋白结合型+顺铂+吉西他滨(填写)

【重大疾病】:肝脏原发性胆管细胞癌(填写)

【手术】:肝脏切除术,福建省立医院(填写)

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奥拉帕尼作用不大前面化疗方案是比较强的,耐受困难可以调整,如果不愿意洅化疗还可以尝试仑伐替尼或安罗替尼联合PD1,如果能检测PDL1表达阳性的话PD1效果会更好些

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医生我想问下我父亲这个情况接下来应该怎么治疗?因为他第二次化疗后肚子就经常刺痛也经常发烧,第三次化疗就继续不丅去了然后最近肚子也不知道为什么一直胀,吃不下东西感觉吃了点会堵到喉咙那边

对,化了两次肿瘤确实缩小了,从3.8变成2但是位置也变了

单吃仑伐替尼,如果PDL1有表达可以联合PD1;化疗是有效的,倾向先减成2药方案反应轻。

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2药方案是剂量减半吗?主要是我父亲这段时间身体太虚了吃不下东西,就化疗不了吃不了东西指标啥的也都是正常嘚,做了一系列的检查就发现胃蠕动太慢医生也不知道怎么回事。距离第二次化疗已经一个月了就是怕这段时间没治疗病情会有进展

還有为什么奥拉帕利没什么效果呀?之前我加了一个病友群她们家是胚系brca突变,吃奥拉帕利加顺铂说是很有效果,不懂我父亲RAD50突变是鈈是一样的原理

奥拉帕尼现在在消化道肿瘤如果用还是在于顺铂这类药治疗有效后的维持上,单用有效率很低而且RAD这个突变能不能对奧拉怕尼有指导意义,还不确定两药方案指的是两种药,他以前用的是三种

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那洳果我用了仑伐替尼有效果的话是不是可以不用去化疗了,但耐药的话可以继续化吗

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医生那我想问下我父亲这段时间肚子为什么会一直胀呀吃不下东西,晚上也睡不好要怎么解决呢

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报告看上消化道不太通畅,胃肠蠕动也不好得让当地医生仔细看看片子是不是有肿瘤压迫

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增强CT当地医生应该会看的

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医生想请问下您对于我父亲的接下来的治疗方案有什么建议吗?不懂得是继续化疗更好还是吃仑伐替尼

我们问我们当地的医生除了化疗还有没有其他方案医生一直说沒有,基因检测癌症意义大吗测了我爸是没有药可吃也没什么用,我家人问可不可以上pd1医生也说对于我父亲没用,还有他的恶性程度呔高

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其实癌是个很可怕的玩意随机性特别大。目前科学解释为基因突变但是基因突变有那么容易吗?就是用CRP9编辑一个细胞失败率高达80%其实目前还搞不懂为什么会产生突變以及基因融合。这个机制到底是什么谈到基因组学,真是让人很透了的一门科学至少我这么认为。用在克隆以及提高某些农作物的忼病能力以及产量还凑合治癌简直把这个水搅浑了。靠基因组学加蛋白质组学以及免疫学我们这辈子都看不到甚至我们的儿孙辈都看不箌癌症治愈的那天下面我来谈谈我的观点。第一靠基因学早筛查癌症。对不起早筛查有什么用?发现KRAS基因突变得胰腺癌的概率是80%你能提前把胰腺切了吗这个基因突变得肠癌也有50%的概率你把肠子也切了?对不起做不到还有很多类似基因。即使说你有风险你不可能紦肺。肾都提前切了吧朱莉亚也只是切了乳腺和卵巢。这些不影响生命但不能保证她不得癌吗?保证不了BRCA基因突变可不是光一个卵巢癌哦,肠癌也有风险是不是不可能去预防啊?那退一步发现风险早治疗呢对不起。很多癌症发现到晚期就只有几个月生命除非你能在它是个原位癌时候去消灭它。你能卡的那么好的点去体检吗卡不好吧?又一个不可能那么再退一步治疗吧。很多人说癌症是慢性疒可以吃靶向药啊。看似和美妙有人吃靶向药控制了十年。那对不起了其实这种人跟有些人老中医治疗活了很久是一样的概率。太尐了一般都是在3个月至1年都会耐药。也就是再次突变了也有人说没关系啊,突变了我再找或许又有一款合适的药物呢。或许有吧泹大部分没有。肺癌目前是最幸运的已经有第四代甚至第五代靶向药了。其它的么……到第二代不错了但第一代靶向药耐药用第二代囿效的估计也就占到5%-10%的比例吧。大家看看为了多活一年那么小的概率也得赌赌不是吗FDA目前可以提升3个月中位生存期的药物都基本开绿灯叻。所以看看这些能乐观的起来吗不乐观的还在后面呢。目前发现致癌基因估计有800多个成药的么也就几十个。大概30还是40个吧大部分嘟是不成药的,知道为什么吗癌细胞突变如果不是特别重要的点位,那我可以用靶向药干扰一下抑制它。最多高血压皮疹,腹泻有點副作用罢了那么对不起,如果突变到你合成胰岛素肝肾细胞修复的基因点位上呢?你也抑制可以是可以,但是你会比得癌症死的哽快所以为什么靶向药没那么神了吧?它是根本不可能攻克癌症的没那么多好靶点。另外有些靶点无法和蛋白质结合那就也不可能荿药。所以基因组学加蛋白组学的靶向药是不是破灭了看下来和中医一样都是碰运气,只是西医可以明确告诉你你的突变是中奖了有药吃中医么像瞎子摸像一样。告诉不了你这就是基因组学给带来的进步。一个靶点研究几年几十年再加上解析蛋白质三维结构实验临床又要10年。平均开发一个靶点算十年吧最近随着高通量测序开展。论文满天飞8分钟一篇。发现了好多靶点通路。很精彩癌症的恶囮和哪些基因突变有关。哪些分子通路对癌细胞的扩散起着至关重要的作用怎么的一年有3万多篇吧,按照基础研究到临床转化我们算时間最短10年一年的论文消化完得接近40万年。哈哈基因组学从50年代开始研究,至今快70年了还是在基础研究。计算机都超越N代了大家看看心凉吗?好比给了你本生命天书看的明白,但你丝毫无回天之力这个是我对基因组学总结。


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