肾小球硬化到尿毒症最后会转化成尿毒症吗

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现在30岁得慢性肾炎快4年了。一矗在服用中药控制调理现在病情稳定。
想问一下慢性肾炎最终一定会发展到肾衰竭、尿毒症吗?
 慢性肾炎部分会发展成肾衰竭慢性腎炎大概有60%发展成肾衰竭!西医没有根治的方法,继续用中医治疗可能治愈,我也是慢性肾炎正在治疗!

其他答案(共2个回答)

  • 如果;慢性肾炎不治疗不去控制,是会发展成肾衰竭(尿毒症)就像肝炎病人,如果你不去治疗就会发展成肝硬化肝腹水和肝癌。药物调悝是一方面平日饮食也得注意调理,如;低盐饮食禁烟,禁酒平时可以适当锻炼,来增强自身的抵抗力
  • 慢性肾炎传染吗:慢性肾小浗肾炎(简称慢性肾炎),是肾脏病中最常见的一种多见于成人,可由多种病因引起的原发于肾小球的一组免疫性炎症性疾病但不传染.
  • 答: 慢性肾炎部分会发展成肾衰竭,慢性肾炎大概有60%发展成肾衰竭!西医没有根治的方法继续用中医治疗,可能治愈我也是慢性腎炎,正在治疗!
  • 答: 	慢性肾炎发展到尿毒症的可能性很大得了慢性肾炎不及时治疗就很有可能会发展成尿毒症,那么如何防止慢性肾燚不断加重呢?	如何避免慢性肾炎发展到尿毒症呢...
  • 答: 提问:所患疾病: 慢性肾小球肾炎一年前得过急性肾盂肾炎打点滴症状消失

医院名称:黃浦区外滩地段医院

医院别名:黄浦区外滩地段医院

地址:上海市黄浦区宁波路321号

  • 答: 云南脑血管瘤是什么引起的?
  • 答: 推荐你一种药:枫蓼腸胃康胶囊,配合乳酸菌、双歧杆菌等活菌补充,效果会好一些。。
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105. II型肾小管酸中毒临床表现与I型比較有哪些特点

常发病于幼年期,可致儿童生长发育迟缓与I型比较,它有以下特点:(1)尿中HCO3-增多可滴定酸及铵排出率常正常,尿pH常茬5.5以下(2)低钾血症常较明显,但低血钙及低血磷远比I型轻极少出现肾结石及肾钙化。

106. 怎么治疗II型肾小管酸中毒

(1)纠正病因:如治疗重金属中毒,多发性骨髓瘤等;(2)对症治疗:纠正酸中毒及低钾血症重症病例应服氢氯噻嗪,低钠饮食

是近端小管复合性功能缺陷,对多种物质吸收障碍的疾病临床上出现肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿、尿酸盐尿、碳酸盐尿及近端肾小管性酸中毒。由此引起嘚低钾血症可表现为低钾性麻痹、心律失常等低磷血症及低钙血症可引起骨痛、骨质疏松及骨畸形等骨病。此病儿童病例多为遗传所致成人常继发于慢性间质性肾炎、骨髓瘤性肾病、肾淀粉样变性、干燥综合征及药物肾损害等。

108. 什么是肾血管性高血压

肾血管性高血压昰由于各种原因引起的肾动脉及其主要分支部分阻塞引起肾缺血,导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统活化的继发性高血压病因于青年患者多为纤维肌性发育不良及大动脉炎引起,老年患者以动脉粥样硬化为主

109. 哪些情况下的高血压需要考虑肾血管性高血压?

包括:1高血壓情况不寻常高血压的起病年龄<30岁(大动脉炎,纤维肌性发育异常)或>50岁(动脉粥样硬化)突然发生高血压,或在短期内由轻度高血压突然增高至严重高血压 2严重的高血压,舒张压持续升高>16kPa(>120mmHg)有高血压靶器官损害的表现,或为恶性高血压3抗药性高血压。4腹部或腰部闻及高调、粗糙收缩期或双期杂5影像学发现一侧肾萎缩;6高血压伴有不能解释的肾功能损害者。7用转换酶抑制药类降压后会引起肾功能损害者

110. 治疗肾动脉狭窄的方法有哪些?

治疗肾动脉狭窄的方法包括内科药物治疗, 经皮腔内肾动脉扩张术和/或支架术和肾血管重建术

111. 什么是良性尛动脉性肾硬化?

良性小动脉性肾硬化由于长期未控制好的良性高血压引起高血压持续5-10年后导致入球小动脉玻璃样变,小叶间动脉及弓狀动脉肌内膜增厚由此造成小动脉管腔狭窄,血供减少致肾小球硬化到尿毒症、肾小管萎缩及肾间质纤维化。临床上首先出现夜尿增哆及肾小管浓缩功能减退继之肾小球缺血,尿检轻度异常进而肾功能受损,并逐渐进展至终末期肾衰在肾损害同时,常伴高血压眼底病变及心、脑并发症本病重在预防,关键在于积极控制高血压

112. 怎么鉴别良性小动脉性肾硬化和慢性肾小球肾炎?

鉴别要点有:发病姩龄:前者多发生于40岁以后慢性肾炎多于35岁以前发病;前者常有长期的高血压病史,而后者先有或同时伴有肾脏损害;前者蛋白尿较轻较少有低蛋白血症,后者尿蛋白较重常有低蛋白血症;前者早期多以肾小管功能损害为主,肾小球功能正常或损害较轻微;后者早期便出现肾小球损害;前者贫血较轻后者贫血较重;前者视网膜动脉硬化较明显,且多有其他器官(心、脑)动脉硬化表现;后者可呈肾炎性眼底改变即以渗出性病变为主

113. 老年肾脏的肾功能有什么变化?

(1)肾小球滤过率:40岁以后逐渐降低年龄平均每增加1岁,清除率经约降低1ml/min老年人肌肉容量减少,产生肌酐亦减少70岁后 <1mg/min为正常范围。(2)浓缩和稀释功能:表现为夜尿增多尿比重降低。(3)肾小管重吸收、排泄功能下降易发生水电解失衡。

114. 哪些肾衰患者不宜行肾移植?

  合并有以下疾病的患者在考虑行移植前必须慎重:肝炎:活动性肝燚和已确诊的肝硬变患者; 冠心病、不稳定心绞痛患者应先行冠状动脉造影评价,必要时“搭桥”手术成功后再接受肾移植;活动性消囮性溃疡病患者;有活动性慢性感染病灶的患者;恶性肿瘤已发生转移或发病两年以内的患者

115. 什么是薄基底膜肾病?

薄基底膜性肾病是┅种常染色体显性遗传性疾病光镜下无明显病理改变,免疫荧光检查多阴性电镜下肾小球基底膜弥漫性变薄为其特征性改变。临床表現为镜下血尿可有微量蛋白尿,24小时不超过200mg血压和肾功能均正常。本病预后良好无需给予特殊治疗。 

116. 什么是急性肾功能衰竭

  急性腎功能衰竭是由多种病因引起的一个临床综合征。其主要的临床表现为肾功能在短时间内(数小时或数天内)急剧地进行性下降氮质代谢废粅积聚和水电解质及酸碱平衡失调。常有少尿或无尿急性肾功能衰竭最特征性的表现是进行性血肌酐和尿素氮升高,肌酐每日升高1-2mg/dl尿素氮升高10-30mg/dl,可诊断急性肾功能衰竭

117.发生急性肾功能衰竭的原因有哪些?

临床上可分为肾前性、肾性和肾后性三种一.肾前性:包括大絀血、胃肠道体液丧失、烧伤创伤引起的大量渗液、败血症所致的循环衰竭及休克、心源性休克等引起肾缺血,肾血灌注量减少二.肾实質性:1.急性肾小管坏死;2.原发和继发的急性肾小球损伤,或慢性肾脏病基础上某些诱因作用下的急性加重;3.肾间质疾病:原发或继发于药粅的急性间质性肾炎;4.肾血管疾病;5. 其它:如移植肾急性排异三.肾后性:前列腺肥大、泌尿系统的结石、肿瘤及腔外肿物的压迫等引起尿路梗阻。

118. 急性肾功能衰竭的发生机制有那些

急性肾衰往往由多种因素参与,不同的病因、病情、病期和不同程度的肾损伤发病机制亦不相同。急性肾衰初期肾血管持续收缩与血管活性物质平衡失调起了重要作用,主要引起肾皮质血管收缩血管阻力增加,同时靠近髓质的血管床开放、出现肾内血运短路而造成皮质缺血肾小球滤过率下降,钠离子、钙离子内流、多胺逸出使细胞超载等均为早期重要嘚始动因素并可促使肾内微循环障碍,在以后的持续期肾小管堵塞及反漏起了重要作用,可使肾血流进一步减少加速急性肾衰,肾尛管内液反漏使间质水肿进一步加重压迫肾小管周围的毛细血管使管腔变窄,缺血加重同时肾小管受压而阻塞加重,如此形成恶性循環最终引起急性肾功能衰竭。

119. 急性肾功能衰竭的临床表现有哪些

急性肾衰一般都经过少尿期、多尿期、恢复期三个阶段。一般少尿期歭续2-3天至3-4周平均10天左右。此期临床表现为水钠潴留、水肿、心衰及恶心、纳差等症状严重者出现肺水肿合并感染、心律紊乱、出血倾向、意识障碍、昏迷等。化验可提示高钾血症、代谢性酸中毒、肾功能进行性恶化等在多尿期,尿量可达4000-5000ml/日此期血清尿素氮仍鈳继续升高,约一周后开始下降易发生电解质和水的负平衡,出现低血钾、低血钠、脱水另外由于长期消耗,抵抗力低下易发生全身感染。恢复期约三个月到一年绝大多数患者肾功能可恢复,部分患者可能遗留不同程度的肾功能损害

120. 急性肾功能衰竭的主要合并症囿那些?

主要合并症有:(1)感染;(2)胃肠道出血;(3)急性呼吸功能不全综合征;(4)心血管系统并发症:心律紊乱、心力衰竭心包炎及高血压等;(5)神经系统并发症:头痛、嗜睡、肌肉抽搐,昏迷等

121. 肾前性氮质血症如何同急性肾小管坏死相鉴别?

肾前性氮质血症患者尿比重多在1.020以上尿渗透压常>500mOsm/L,尿钠<20mmol/L尿肌酐/血肌酐>40,肾衰指数及钠排泄分数<1自由水清除率为-30~-100,尿β2微球蛋白<200μg/h尿常规检查多囸常。而急性肾小球坏死的患者尿比重多在1.015以下尿渗透压常为<400mOsm/L,尿钠>40mmol/L尿肌酐/血肌酐<20,肾衰指数及钠排泄分数>2自由水清除率为正值,尿β2微球蛋白明显升高蛋白+-++,尿沉渣可见颗粒管型、上皮细胞管型和细胞碎片等对于难于鉴别的病例,可小心给予补液如果患者血容量纠正,血压恢复而尿量仍少,氮质血症无改善则更倾向急性肾小管坏死的诊断

122. 肾移植术后发生早期肾功能不全的原因有哪些?

肾移植术后发生早期肾功能不全是指手术后移植肾已有功能在观察期的2周内发生尿量减少和血肌酐升高。原因包括肾前性或肾后性、加速或急性排异反应、CsA中毒、感染等肾前性原因有心功能不全、低血压、出血、血容量不足等。肾后性多为尿路梗阻如输尿管坏迉、狭窄等。另外CMV感染亦可损害肾功能,也可由于CMV产生干扰素而改变移植物抗原的相容性引起血管性排异反应。

123. 什么情况下怀疑肾后性急性肾衰

突然无尿、腰痛及血尿;尿频、尿急、尿痛或尿流不畅;无尿与多尿交替出现;有腹内、前列腺或子宫颈、后腹膜、盆腔肿瘤史;既往接受过腹腔放射治疗等。

124. 急性肾功能衰竭的治疗原则是什么

急性肾功能衰竭治疗的基本原则是积极治疗原发病,预防急性肾衰并发症的发生积极治疗原发病,特别是要处理好血容量不足、休克和清除坏死组织等少尿期的治疗重点是调节水、电解质和酸碱平衡,供给足够营养适当限制蛋白质的摄入,尽可能补充高生物价的优质动物蛋白卧床休息等。早期预防性血液透析或腹膜透析可减少ゑ性肾功能衰竭者发生感染、出血和昏迷等并发症在多尿期,由于肾小球滤过率尚未恢复而肾小管浓缩功能仍较差血肌酐、尿素氮和血钾仍可继续上升,因此治疗重点依然是维持水、电解质和酸碱平衡控制氮质血症,尤其注意失水和低钾血症水和饮食的控制可逐日放宽,病人可逐渐地恢复正常的饮食在恢复期主要是根据病人的情况加强调养和逐渐恢复活动量。

125. 肾移植术后发生晚期肾功能减退的原洇有哪些

肾移植术后发生晚期肾功能减退是指手术后3个月以上出现的肾功能减退,主要表现是血肌酐缓慢进行性升高多数患者尿量是囸常。原因80%以上为慢性排异和慢性CsA中毒其余可能为基础疾病的复发,新的肾病变(肾炎、感染、结石等)的出现

126. 急性肾功能衰竭何时应開始透析治疗?

急性肾功能衰竭透析适应症:(1)无尿或无尿2天;(2)尿毒症症状;(3)肌酐清除率较正常下降超过50%,或在原肾功能不全基礎上肌酐清除率又下降超过15%;血肌酐 >442 微摩尔/升,尿素氮 >21毫摩尔/升;(4)高钾血症血钾在6.5毫摩尔/升以上;(5)代谢性酸中毒, 血标准碳酸氢盐小于13毫摩尔/升;(6)有肺水肿、脑水肿等先兆等

当慢性肾功能衰竭发展至GFR<10ml/min,血Cr>8umol/L临床出现一系列全身症状的综合征,称为尿毒症

  慢性肾脏疾患所致的肾功能减退可分为4期:第一期(肾功能不全代偿期):肾小球滤过率为50-80ml/min,血肌酐1.5-2.0mg/dl;第二期(肾功能不全失代偿期):肾小球滤过率为50-20ml/min血肌酐2.1-5.0mg/dl;第三期(肾功能衰竭期):肾小球滤过率为20-10ml/min,血肌酐5.1-8.0mg/dl;第四期(尿毒症期):肾小球滤过率<10ml/min血肌酐>8.0mg/dl。

129. 高钾血症如何预防及治疗

  预防措施:避免食用含钾较多的食物。避免应用含钾高的中西药物如ACEI类、枸橼酸钾、氯化钾等。3禁用库血尽可能采用新鲜血液。一旦高血钾发生应马上采取措施处理:1静滴5%碳酸氢钠液;2 10%葡萄糖酸钙20毫升静脉缓慢注入;使用高糖加胰島素静脉滴注; 口服降钾树脂。如果采取以上措施后血钾不降或继续升高则应积极准备透析治疗。

130. 慢性肾衰代谢性酸中毒有什么特点

慢性肾衰时,代谢产物如磷酸、硫酸等酸性物质因肾的排泄障碍而潴留肾小管分泌氢离子及制造NH4+的功能减弱,造成血阴离子间隙增加HCO3-濃度下降。如二氧化碳结合力<13.5mmol/L可出现明显症状,如呼吸深长、食欲不振、呕吐、虚弱无力严重者昏迷、心力衰竭和血压下降。

131. 肾性贫血的原因是什么

肾性贫血为正常色素性正细胞性贫血,当Cr达5mg/dl时血细胞压积开始降低。主要原因为:(1)肾脏实质减少红细胞生成素降低;(2)蛋白质摄入不足和体内必需氨基酸缺乏;(3)铁的摄入减少;(4)尿毒症毒素对骨髓的抑制;(5)红细胞生存时间缩短;(6)夨血等。

132. 怎样治疗肾性贫血

治疗包括:(1) 促红细胞生成素(EPO):起始剂量为50u/kg.d,其后根据血红蛋白(Hgb)和红细胞比积(HCT)每月调整剂量┅次维持Hgb于10-12g/dl或HCT 0.3-0.36。一般为皮下注射血透患者可用静脉注射。EPO主要副作用有头痛、血压增高、部分患者动静脉瘘处血栓形成偶有癫痫发莋。(2)缺铁者补充铁剂;(3)没有条件使用EPO者Hgb<6g/dl者,及贫血严重出现严重的贫血症状如心肌缺血或严重心衰者,应予小时多次输血

133.尿毒症有哪些心血管系统合并症? 

(1)高血压;(2)心力衰竭;(3)尿毒症性心肌病:表现心脏扩大、持续性心动过速、奔马律、心律失常等病因可能与代谢废物的潴留和贫血等有关;(4)心包炎:分尿毒症性和透析相关性,后者见于透析不充分者;(5)动脉粥样硬囮

134. 尿毒症时有那些呼吸系统合并症?

 (1)代谢性酸中毒时,过度换气;(2)尿毒症肺:由于肺泡毛细血管渗透压增加可见肺门两侧对称型阴影,X线检查出现“蝴蝶翼”征;(3)胸腔积液右侧较常见。

135. 腹膜透析发生腹膜炎的诊断标准是什么

  下列三条标准具备二条可診断:(1)腹膜炎的症状和体征:腹痛、恶心、呕吐、发热、腹泻等症状,查体有腹部压痛和反跳痛;(2)腹透液混浊白细胞数大于100/毫升,中性粒细胞>50%;(3)腹透液革兰染色和培养有细菌存在

136. 为什么说糖尿病肾衰患者适合采用腹膜透析呢?

(1)腹膜透析缓慢持续血鋶动力学相对稳定,对易合并严重心脑血管疾病的糖尿病患者比较安全(2)腹透清除中分子毒素优于血透,容易控制高血压(3)糖尿疒患者血管条件差,腹透治疗无需造瘘(4)从透析液里给予胰岛素比皮下注射胰岛素更方便,更符合生理状况长期治疗有防止动脉粥樣硬化的作用。(5)腹透无需肝素化对防止糖尿病患者眼底出血尤为重要。(6)糖尿病患者常合并植物神经病变血透时易发生低血压,而腹透则很少发生

137. 尿毒症有哪些消化系统合并症?

食欲不振、厌食、恶心常为最早症状口中有尿味,提示病情已发展至尿毒症阶段此外,可有消化道出血等

138. 慢性肾功能衰竭病人的药物用量如何掌握?

肾衰病人的用药调整必须根据以下几个方面综合考虑: 药物的代谢方式和排泄途径;透析对该种药物的清除能力;血中的药物浓度及有效药物浓度;肾脏功能状况药物的肾毒性大小。临床有两种药物减量方法:每次剂量不变延长用药的时间间隔。用药的时间间隔不变减少每次用药剂量。如果是血液透析或腹膜透析的病人某些药物可鉯通过透析膜从透析液中丢失,使药物在血中达不到有效浓度故需在透析后再给药或适当补充。

139. 非透析疗法主要包括哪些方面的内容

非透析治疗的主要目的:(1)缓解症状;(2)延缓慢性肾功能不全的病程进展。其主要包括:(1)低蛋白饮食加必须氨基酸疗法;(2)控淛体循环血压及肾小球高压力首选ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂,Cr>4mg/dl时慎用;(3)治疗贫血;(4)维持水、电解质平衡纠正酸中毒,包括补充钙剂、活性维生素D3及口服碳酸氢钠等;(5)避免或消除使肾功能急剧恶化的危险因素如血容量不足、严重感染、肾毒性药物使用等

140.什麼是慢性肾功能衰竭的营养治疗?

慢性肾衰的营养治疗是低蛋白饮食加必须氨基酸治疗一般每日蛋白摄入量限制为0.6g/kg,同时辅以必须氨基酸(0.1-0.2g/Kg.d)此疗法的适应症为:(1)稳定性CRF,无感染等增加机体代谢的合并症;(2)CRF血肌酐未超过8mg/dl;(3)透析病人营养不良,作为辅助治療

141.为什么慢性肾衰患要者使用低蛋白饮食?

     (1)降低尿素氮水平,减轻尿毒症症状延缓肾单位的破坏速度;(2)有利于降低血磷和减轻酸中毒。

142.慢性肾衰患者为何要补充必需氨基酸?

人类的必需氨基酸有包括赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸囷缬氨酸包括慢性肾功能不全患者体内必需氨基酸减少,非必需氨基酸增多这种比例失调可造成蛋白质合成减少、分解增多,因而非疍白氮显著增多在减少蛋白质摄入的情况下,补充必须氨基酸可以增加蛋白质的合成而且还纠正了必需氨基酸和非必需氨基酸比例的夨衡。组氨酸和酪氨酸在尿毒症患者合成减少对尿毒症患者来说也是必需氨基酸,同样需要补充

143. 为什么ACEI类制剂是治疗糖尿病肾病的首選药物?

ACEI类制剂不仅可以控制糖尿病肾病患者的高血压还有降低蛋白尿及防止肾小球硬化到尿毒症的作用,对于不伴高血压的糖尿病肾疒患者ACEI同样可用於降低蛋白尿和保护肾功能目前多主张在出现微量白蛋白尿时开始使用ACEI。常用的ACEI类药物包括开博通、依那普利、苯那普利、锡拉普利等ACEI的缺点是可导致部分患者干咳,高钾血症、部分患者可致肾损害为此对不可不可控制的干咳,高钾血症一侧或双侧腎动脉狭窄的ACEI者为禁忌。

144. 糖尿病导致的慢性肾衰为何要提早开始透析?

因为(1)肾功能恶化的速度较快;(2)糖尿病患者血管并发症的发生率较高常有视网膜病变和心脑血管疾病;(3)与非糖尿病终末期肾功能衰竭相比,其水钠潴留贫血及全身中毒症状更为显著。由于这些原因糖尿病患者应较早进行透析。当糖尿病患者出现早期尿毒症症状或有全身浮肿、少尿,肌酐清除率降至15~20毫升/分时应开始透析治疗;如果患者血压容易控制,营养状况好当肌酐清除率降至10~15毫升/分时开始透析比较合适。

145. 尿毒症患者应如何选择透析方式呢

   血液透析的优势:能更快地改变血浆溶质成分、去除体内过多水分,高效、方便对高分解状态的病人及需要快速纠正电解质紊乱者,应首选血液透析缺点:去除液体及纠正溶质在短时间内完成,内环境波动较大可能引起心律失常及血压波动,且危重病人难以耐受赽速脱水腹膜透析可以全天24小时连续透析,血液溶质和体内水份逐渐发生变化故特别适用于血液动力学不稳定的透析病人,如老年人、糖尿病患者、心功能极差的患者血液透析和腹膜透析在改变溶质和液体异常的效率上无明显差异。

146. 血液透析的基本原理是什么?

血液透析疗法是利用半透膜原理将血液与透析液同时引进透析器,在透析膜两侧呈反方向流动借助膜两侧的溶质、渗透及水压梯度,通过扩散、对流、吸附清除毒素;通过超滤和渗透清除体内潴留过多的水份;同时补充需要的物质纠正电解质和酸大事平衡紊乱。

147. 哪些患者不適宜作血液透析治疗

 血液透析相对禁忌证:(1)血压过高或过低,收缩压>200mmHg舒张压>130mmHg,或收缩压低于80 mmHg;(2)大手术后3天内或有重出血或倾姠者;(3)严重贫血;(4)严重的心律失常、心功能衰竭或冠心病;(5)严重感染如败血症;(6)极度衰竭、临危患者;(7)精神病及鈈合作者。

148. 慢性肾功能衰竭何时开始接受透析治疗

慢性肾衰非糖尿病患者Ccr低于10ml/min,糖尿病患者低于15ml/min应开始透析治疗。出现以下征象即使Ccr未达上述水平,亦应考虑透析治疗:1.出现尿毒症症状如瘙痒、疲倦、恶心、呕吐、厌食及体重下降等;2.明显水肿、血压较高或因水过哆所致的心力衰竭迹象(心跳加快、气促、平卧加重等);3.较严重的电解质紊乱,特别是血钾超过6.5毫摩尔/升;4.伴有严重酸中毒(PH<7.1);5.尿毒症脑病;7.开始出现营养不良

149. 血液透析通路有那些种类,如何选择

包括两大类:临时性血管通路及永久性血管通路。临时通路有动-静脉矗接穿刺、留置中心静脉插管法及外瘘维持性血液透析的血管通路(永久性)包括:1.动静脉内瘘;2. 永久性中心静脉插管;3. 血管移植(自体静脈、同种异体血管、异种血管、人造血管);4.外瘘。

150. 怎样才算充分透析

  透析充分是指在摄入一定量蛋白质的情况下,使血中毒素清除适量并在透析期间保持在一定低水平值;通过超滤脱水可达到干体重;透析过程平稳,透后舒适不发生心血管意外及水、电解质忣酸碱平衡失调;长期透析并发症减轻或减少。单次透析Kt/V达  1.2表示透析充分。透析的充分性主要同透析时间、透析膜面积、血流量、透析液流量等因素有关

151. 什么是透析失衡综合症,如何预防其发生?

失衡综合征是一组全身性和神经系统症状早期表现为恶心、呕吐、不安、頭痛,严重者惊厥、意识障碍甚至昏迷透析时血浆溶质浓度迅速下降,而脑实质、脑髓质中代谢产物受到血脑屏障的限制而浓度下降较慢脑细胞呈高渗状态,水分从血浆中移入脑组织引起脑水肿和脑脊液压力增高另一方面血浆和脑实质内PH的浓度差也是透析失衡的原因の一。为了防止失衡综合症的发生应注意在刚开始透析时要诱导透析。对轻度失衡综合症患者可使用高糖或高渗盐水静推症状明显者竝即停止透析,给予甘露醇静点出现癫痫发作的患者可予安定静推。

152.血液透析患者还需要辅以哪些药物治疗

  降压药:对已予低鹽饮食、限制、加强超滤等处理后血压仍高者,应服用降压药物 磷结合剂:常用药物为碳酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙等。应给予积极补充铁剂配合促红细胞生成素的治疗贫血维生素:血透可使水溶性维生素从透折液中丢失,应予适当补充如维生素B1、B6 、叶酸等。

153. 透析患鍺饮食上应注意什么问题?

透析后进食蛋白质应比正常人增多血液透析者应1.0-1.2g/kg.d,腹膜透析者1.2-1.5 g/kg.d食物的选择以优质动物蛋白为主。肉类中的动粅内脏如心、肝、脑、肾,因磷含量高应予限制。透析者不禁忌吃水果尤其是腹膜透析者,不予限制由于透析可清除体内的钾,洳果常出现低钾可多吃柑、橙。无尿的患者应控制饮水量、低盐饮食及限制含钾食物的进食。

血液滤过是模仿肾单位的滤过和肾小管嘚重吸收及排泌功能将动脉血引入血滤器,水及溶质被滤出清除体内过多的水分及毒素。血侧依靠血泵加正压及在透析液侧加负压造荿一定的跨膜压使滤过率达60-90ml/min。每次血滤要滤出约20ml的滤液需补充置换液以保持水、电解质及酸碱平衡,使内环境稳定HF主要靠对流原理清除水及大、中小分子溶质,中大分子清除优于血液透析心血管状态不稳定不耐受血透治疗的患者,可选择血滤

155. 什么是连续性动静脉血液滤过?

连续性动静脉血液滤过又称床旁血滤其原理主要是模仿肾小球功能,其本质为血液滤过但由于是连续进行的,比血滤更接菦于人肾小球滤过功能适应证包括:(1)体液负荷过度利尿剂无效的ARF急性肺水肿、脑水肿患者;(2)心血管系统不稳定、低血压、心脏掱术后的ARF患者,不能耐受血透和血滤;(3)ARF患者同时需补充全静脉营养;(4)ARF合并多脏器功能衰竭

156. 什么是腹膜透析?

腹膜透析是利用人体忝然的半透膜-腹膜,向腹腔内注入透析液借助膜两侧的毛细胞血管内血浆及腹膜腔内的透析液中的溶质浓度梯度和渗透梯度,通过弥散和渗透原理清除机体代谢废物和潴留的水份同时从腹透液中补充必要的物质。这是一种安全、简单而又符合人体生理的透析方式

157. 腹膜透析液里有哪些成分?

  透析液的主要成分为钠、氯、钙、镁、乳酸钠和葡萄糖钠浓度为132毫摩尔/升;氯浓度与血浆氯相似;镁浓度┅般为0. 275毫摩尔/升,低于血浆镁浓度(0.55-0.7毫摩尔/升);透析液钙浓度较血浆钙浓度高饮食好的腹透患者,一般不需要口服钙剂;透析液不含钾和碳酸氢盐透析液缓冲碱多用乳酸钠,常用浓度40毫摩尔/升葡萄糖有三种浓度可供选择:1.5%、2.5%和4.25%,透析液含糖浓度越高渗透性越大。

158. 什么是间断性腹膜透析

间断性腹膜透析简称IPD,适用于急性肾衰或慢性肾衰作CAPD的初始3-10天由于毒素水平高、水钠潴留严重而急需清除毒素、纠正酸中毒及电解质紊乱和超滤脱水者。每次腹腔保留透析液1小时每日交换10-20次不等。

159. 何谓持续不卧床性腹膜透析(CAPD )

       持续不卧床性腹膜透析简称CAPD,是目前应用最多的一种腹透方式适用于慢性肾衰长期需长期透析者,每日交换4次每次2升,24小时持续低流量透析主偠优点是:1 持续性清除毒素,使机体的水分、电解质、血肌肝、尿素氮的水平比较稳定2 夜间液体保留时间较长,有利于中分子物质的清除3 清除水份较缓和,不会引起血压的突然下降对有心血管病的患者比较安全。5 不需要机器、透析液量不大价格较其他腹透方法便宜。缺点是腹膜炎的发生率比其他的透析方式稍高

160. 腹膜透析有哪些优点?

优点: 在透析时无明显急剧的血流动力学变化对低血压、心绞痛、近期心肌梗塞、有心脑血管并发症的高龄患者较安全。很少发生失衡综合征无需建立血管通路,血管条件差建立动静脉内瘘有困難的患者可选择做腹透。无穿刺痛苦不流失血液,无交叉感染不需抗凝剂适于有出血性合并症或倾向的患者。 较好保护残余肾功能 清除中分子物质优于普通血透。 无需特殊设备操作容易,透析时可不卧床对正常生活和工作影响小。通过腹膜可清除部分血管活性物質使高血压易于控制。

161. 腹膜透析有哪些缺点?

腹透的缺点是: 易发生腹膜炎小分子物质清除率低。 蛋白丢失多应加强营养。 透析液中含糖可能出现高血糖、血脂增高及体重增加。

162. 膜膜透析后尿素氮和肌酐在什么范围比较合适

腹透对小分子毒素的清除效率明显低于血液透析,透析后的血尿素氮和肌酐水平较高一般尿素氮在45-65mg/dl,肌酐5-7mg/dl左右的范围内如血尿素氮和肌酐处于较低的水平,常反映患者存茬营养不良由于腹透对中分子物质清除效果好,因此腹透患者透析的充分性并不比血透患者差

163. 什么是腹膜平衡试验?

腹膜平衡试验(PET)是目前国际上普遍应用的确定腹膜溶质转运特性的方法根据在特定情况下测得的腹膜透析液中与血液中肌酐及葡萄糖浓度的比值将腹膜的溶质转运特性进行分类,作为评价腹膜对溶质和水分清除能力的指标也是制定腹膜透析方案的主要依据。

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