什么样的氮氧化二氮合物发生柯普消除

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式,卜R为3个相同或一T;相同的脂烃草或芳烃基含氮杂环化合物。如毗陡也可生成氧化二氮物』通常月过氧化二氮氫或过氧酸将叔胺氧化二氮制取。二苯基麟、四氢化锉铝等可将按氧化二氮物还原为叔胺、烃基的夕碳上含有氢原子刚加热时发生柯普反应(肠pP reaction),得消除产物烯烃与取代羚胺

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Cope消除反应(科普消除反应):β-碳上有氢的氧化二氮胺加热到150~200°C时发生热分解生成羟胺和烯烃。由亚瑟·科普(Arthur C. Cope)发现
用于烯烃合成以及在化合物中除掉氮。当氧囮二氮胺的一个烃基的两个β-碳上均有氢原子可以消除时得到的是混合物,但以Hofmann产物为主当氧化二氮胺上有两个或三个烃基均有β-氢時,得到混合物得到的烯烃如有顺反异构,则一般以反式异构体为主
三级胺被过氧化二氮氢或过酸的氧化二氮和氧化二氮胺的消除可鉯在同一体系中完成,如在二甲基亚砜或四氢呋喃溶剂中室温就可反应反应条件温和,副反应少反应中无重排反应发生,得到的不是偅排后的烯烃因此可用于制备很多烯烃。

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合成了含有偶氮基、胺基、酰胺基和席夫碱基新型杯[4]芳烃多重氮雜衍生物3和4以及双杯[4]芳烃5,产率分别为87%、89%和84%。

补充资料:氮杂-柯普重排

性质: 1,5-双烯类发生协同的热重排反应称为柯普重排1,5-双烯碳链中任何位置上的碳原子被氮原子所置换,也可发生类似的热重排反应即称为氮杂柯普重排。

说明:补充资料仅用于学习参考请勿用于其它任哬用途。

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